stringtranslate.com

Amida

Estructura general de una amida (específicamente, una carboxamida)
Formamida , la amida más simple
Asparagina ( forma zwitteriónica ), un aminoácido con una cadena lateral (resaltada) que contiene un grupo amida

En química orgánica , una amida , [1] [2] [3] también conocida como amida orgánica o carboxamida , es un compuesto con la fórmula general R−C(=O)−NR′R″ , donde R, R' y R″ representan cualquier grupo, típicamente grupos organilo o átomos de hidrógeno . [4] [5] El grupo amida se denomina enlace peptídico cuando forma parte de la cadena principal de una proteína , y enlace isopeptídico cuando se presenta en una cadena lateral , como en la asparagina y la glutamina . Puede considerarse como un derivado de un ácido carboxílico ( R−C(=O)−OH ) con el grupo hidroxilo ( −OH ) reemplazado por un grupo amina ( −NR′R″ ); o, equivalentemente, un grupo acilo (alcanoilo) ( R−C(=O)− ) unido a un grupo amina.

Las amidas más comunes son la formamida ( H−C(=O)−NH 2 ), la acetamida ( H 3 C−C(=O)−NH 2 ), la benzamida ( C 6 H 5 −C(=O)−NH 2 ) y la dimetilformamida ( H−C(=O)−N(−CH 3 ) 2 ). Algunos ejemplos poco comunes de amidas son la N -cloroacetamida ( H 3 C−C(=O)−NH−Cl ) y la cloroformamida ( Cl−C(=O)−NH 2 ).

Las amidas se clasifican como primarias , secundarias y terciarias según si el subgrupo amina tiene la forma −NH 2 , −NHR o −NRR' , donde R y R' son grupos distintos del hidrógeno. [5]

Nomenclatura

El núcleo −C(=O)−(N) de las amidas se llama grupo amida (específicamente, grupo carboxamida ).

En la nomenclatura habitual, se añade el término "amida" a la raíz del nombre del ácido original. Por ejemplo, la amida derivada del ácido acético se denomina acetamida (CH 3 CONH 2 ). La IUPAC recomienda etanamida , pero este y otros nombres formales relacionados rara vez se encuentran. Cuando la amida se deriva de una amina primaria o secundaria, los sustituyentes en el nitrógeno se indican primero en el nombre. Por lo tanto, la amida formada a partir de dimetilamina y ácido acético es N , N -dimetilacetamida (CH 3 CONMe 2 , donde Me = CH 3 ). Por lo general, incluso este nombre se simplifica a dimetilacetamida . Las amidas cíclicas se denominan lactamas ; son necesariamente amidas secundarias o terciarias. [5] [6]

Aplicaciones

Las amidas están muy extendidas en la naturaleza y la tecnología. Las proteínas y los plásticos importantes como el nailon , las aramidas , el Twaron y el Kevlar son polímeros cuyas unidades están conectadas por grupos amida ( poliamidas ); estos enlaces se forman fácilmente, confieren rigidez estructural y resisten la hidrólisis . Las amidas incluyen muchos otros compuestos biológicos importantes, así como muchos fármacos como el paracetamol , la penicilina y el LSD . [7] Las amidas de bajo peso molecular, como la dimetilformamida, son disolventes comunes.

Estructura y unión

Estructura del dímero de acetamida unido por enlaces de hidrógeno a partir de cristalografía de rayos X. Distancias seleccionadas: CO: 1,243, CN, 1,325, N---O, 2,925 Å. Código de color: rojo = O, azul = N, gris = C, blanco = H. [8]

El par solitario de electrones en el átomo de nitrógeno está deslocalizado en el grupo carbonilo , formando así un doble enlace parcial entre el nitrógeno y el carbono. De hecho, los átomos de O, C y N tienen orbitales moleculares ocupados por electrones deslocalizados , formando un sistema conjugado . En consecuencia, los tres enlaces del nitrógeno en las amidas no son piramidales (como en las aminas ) sino planares. Esta restricción plana impide las rotaciones sobre el enlace N y, por lo tanto, tiene consecuencias importantes para las propiedades mecánicas del material a granel de tales moléculas, y también para las propiedades configuracionales de las macromoléculas construidas por tales enlaces. La incapacidad de rotar distingue a los grupos amida de los grupos éster que permiten la rotación y, por lo tanto, crean material a granel más flexible.

El núcleo CC(O)NR2 de las amidas es plano. La distancia C=O es casi un 10% más corta que la distancia CN. La estructura de una amida también se puede describir como una resonancia entre dos estructuras alternativas: neutra (A) y zwitteriónica (B).

Se estima que, en el caso de la acetamida , la estructura A contribuye en un 62 % a la estructura, mientras que la estructura B contribuye en un 28 % (estas cifras no suman el 100 % porque hay formas de resonancia adicionales menos importantes que no se muestran arriba). También hay un enlace de hidrógeno presente entre los átomos de hidrógeno y nitrógeno en los grupos activos. [9] La resonancia se evita en gran medida en la quinuclidona muy tensa .

En sus espectros IR, las amidas presentan una banda de ν CO moderadamente intensa cerca de 1650 cm −1 . La energía de esta banda es aproximadamente 60 cm -1 menor que la de la ν CO de los ésteres y las cetonas. Esta diferencia refleja la contribución de la estructura de resonancia zwitteriónica.

Basicidad

En comparación con las aminas , las amidas son bases muy débiles . Mientras que el ácido conjugado de una amina tiene un p K a de aproximadamente 9,5, el ácido conjugado de una amida tiene un p K a de alrededor de −0,5. Por lo tanto, en comparación con las aminas, las amidas no tienen propiedades ácido-base que sean tan notables en el agua . Esta relativa falta de basicidad se explica por la retirada de electrones de la amina por parte del carbonilo. Por otro lado, las amidas son bases mucho más fuertes que los ácidos carboxílicos , ésteres , aldehídos y cetonas (los p K a de sus ácidos conjugados están entre −6 y −10).

El protón de una amida primaria o secundaria no se disocia fácilmente; su p K a suele ser muy superior a 15. Por el contrario, en condiciones extremadamente ácidas, el oxígeno del grupo carbonilo puede protonarse con un p K a de aproximadamente -1. Esto no se debe únicamente a la carga positiva del nitrógeno, sino también a la carga negativa del oxígeno obtenida por resonancia.

Enlace de hidrógeno y solubilidad

Debido a la mayor electronegatividad del oxígeno que del nitrógeno, el carbonilo (C=O) es un dipolo más fuerte que el dipolo N–C. La presencia de un dipolo C=O y, en menor medida, de un dipolo N–C, permite que las amidas actúen como aceptores de enlaces de hidrógeno. En las amidas primarias y secundarias, la presencia de dipolos N–H permite que las amidas funcionen también como donantes de enlaces de hidrógeno. Por tanto, las amidas pueden participar en la formación de enlaces de hidrógeno con agua y otros disolventes próticos; el átomo de oxígeno puede aceptar enlaces de hidrógeno del agua y los átomos de hidrógeno N–H pueden donar enlaces de hidrógeno. Como resultado de interacciones como estas, la solubilidad en agua de las amidas es mayor que la de los hidrocarburos correspondientes. Estos enlaces de hidrógeno también tienen un papel importante en la estructura secundaria de las proteínas.

Las solubilidades de las amidas y los ésteres son aproximadamente comparables. Por lo general, las amidas son menos solubles que las aminas y los ácidos carboxílicos comparables, ya que estos compuestos pueden tanto donar como aceptar enlaces de hidrógeno. Las amidas terciarias, con la importante excepción de la N , N -dimetilformamida , presentan una baja solubilidad en agua.

Reacciones

Las amidas no participan fácilmente en reacciones de sustitución nucleofílica. Las amidas son estables al agua y son aproximadamente 100 veces más estables a la hidrólisis que los ésteres. [ cita requerida ] Sin embargo, las amidas pueden hidrolizarse a ácidos carboxílicos en presencia de ácido o base. La estabilidad de los enlaces amida tiene implicaciones biológicas, ya que los aminoácidos que forman las proteínas están unidos mediante enlaces amida. Los enlaces amida son lo suficientemente resistentes a la hidrólisis para mantener la estructura de la proteína en entornos acuosos, pero son susceptibles a la hidrólisis catalizada. [ cita requerida ]

Las amidas primarias y secundarias no reaccionan de forma útil con los nucleófilos de carbono. En cambio, los reactivos de Grignard y los organolitios desprotonan un enlace NH de amida. Las amidas terciarias no experimentan este problema y reaccionan con los nucleófilos de carbono para dar cetonas ; el anión amida (NR 2 ) es una base muy fuerte y, por lo tanto, un grupo saliente muy pobre, por lo que el ataque nucleofílico solo ocurre una vez. Cuando reacciona con nucleófilos de carbono, se puede utilizar N , N -dimetilformamida (DMF) para introducir un grupo formilo . [10]

Dado que las amidas terciarias solo reaccionan una vez con los organolitios, se pueden utilizar para introducir funcionalidades de aldehído y cetona. En este caso, el DMF sirve como fuente del grupo formilo en la síntesis de benzaldehído.

Aquí, el fenil-litio 1 ataca al grupo carbonilo del DMF 2 , dando lugar al intermedio tetraédrico 3 . Debido a que el anión dimetilamida es un grupo saliente deficiente, el intermedio no colapsa y no se produce otra adición nucleofílica. Tras el tratamiento ácido, el alcóxido se protona para dar 4 , y luego la amina se protona para dar 5 . La eliminación de una molécula neutra de dimetilamina y la pérdida de un protón dan lugar al benzaldehído, 6 .

Mecanismo de hidrólisis de una amida mediada por ácido. [11]

Hidrólisis

Las amidas se hidrolizan en álcali caliente así como en condiciones ácidas fuertes . Las condiciones ácidas producen el ácido carboxílico y el ion amonio mientras que la hidrólisis básica produce el ion carboxilato y amoníaco. La protonación de la amina generada inicialmente en condiciones ácidas y la desprotonación del ácido carboxílico inicialmente generado en condiciones básicas hacen que estos procesos no sean catalíticos e irreversibles. Los electrófilos distintos de los protones reaccionan con el oxígeno del carbonilo . Este paso a menudo precede a la hidrólisis, que es catalizada tanto por ácidos de Brønsted como por ácidos de Lewis . Las enzimas peptidasas y algunos catalizadores sintéticos a menudo funcionan mediante la unión de electrófilos al oxígeno del carbonilo.

Síntesis

A partir de ácidos carboxílicos y compuestos relacionados

Las amidas se preparan generalmente acoplando un ácido carboxílico con una amina . La reacción directa generalmente requiere altas temperaturas para eliminar el agua:

RCO2H + R'2NH RCO 2 + R'2NH + 2
RCO 2 + R' 2 NH 2 → RC(O)NR' 2 + H 2 O

Los ésteres son sustratos muy superiores a los ácidos carboxílicos. [13] [14] [15]

Además, al "activar" tanto los cloruros de ácido ( reacción de Schotten-Baumann ) como los anhídridos ( método de Lumière-Barbier ) reaccionan con aminas para dar amidas:

RCO2R "+R'2NH RC(O)NR'2 + R" OH
RCOCl + 2R' 2 NH → RC(O)NR' 2 + R' 2 NH + 2 Cl
(RCO) 2O +R'2NH RC(O ) NR'2 + RCO2H

La síntesis de péptidos utiliza agentes de acoplamiento como HATU , HOBt o PyBOP . [16]

De nitrilos

La hidrólisis de nitrilos se lleva a cabo a escala industrial para producir amidas grasas. [17] También existen procedimientos de laboratorio. [18]

Rutas especiales

Muchos métodos especializados también producen amidas. [19] Se han desarrollado diversos reactivos, por ejemplo, el borato de tris(2,2,2-trifluoroetilo) para aplicaciones especializadas. [20] [21]

Véase también

Referencias

  1. ^ "Amida definición y significado - Diccionario Collins Inglés" www.collinsdictionary.com . Consultado el 15 de abril de 2018 .
  2. ^ "amida". Diccionario American Heritage del idioma inglés (quinta edición). HarperCollins.
  3. ^ "amide - Definición de amide en inglés según Oxford Dictionaries". Oxford Dictionaries – English . Archivado desde el original el 2 de abril de 2015 . Consultado el 15 de abril de 2018 .
  4. ^ IUPAC , Compendio de terminología química , 2.ª edición (el "Libro de oro") (1997). Versión corregida en línea: (2006–) "amidas". doi :10.1351/goldbook.A00266
  5. ^ abc Fletcher, John H. (1974). "Capítulo 21: Amidas e imidas". Nomenclatura de compuestos orgánicos: principios y práctica . Vol. 126. Washington, DC: American Chemical Society . págs. 166–173. doi :10.1021/ba-1974-0126.ch021. ISBN . 9780841201910.
  6. ^ IUPAC, División de Nomenclatura Química y Representación de Estructuras (27 de octubre de 2004). "Borrador de la regla P-66.1". Nomenclatura de la química orgánica (Recomendaciones provisionales) . IUPAC .Texto completo (PDF) del Proyecto de Norma P-66: Amidas, imidas, hidrazidas, nitrilos, aldehídos, sus análogos calcógenos y derivados
  7. ^ Boonen, Jente; Bronselaer, Antoon; Nielandt, Joaquín; Veryser, Lieselotte; De Tré, Guy; De Spiegeleer, Bart (2012). "Base de datos de alkamid: química, aparición y funcionalidad de N-alquilamidas vegetales" (PDF) . Revista de Etnofarmacología . 142 (3): 563–590. doi :10.1016/j.jep.2012.05.038. hdl : 1854/LU-2133714 . PMID  22659196. Archivado (PDF) desde el original el 9 de octubre de 2022.
  8. ^ Bats, Jan W.; Haberecht, Monika C.; Wagner, Matthias (2003). "Un nuevo refinamiento del polimorfo ortorrómbico de la acetamida". Acta Crystallographica Sección E . 59 (10): o1483–o1485. doi :10.1107/S1600536803019494.
  9. ^ Kemnitz, Carl R.; Loewen, Mark J. (2007). ""La resonancia de amida" se correlaciona con una amplitud de barreras de rotación C−N". Journal of the American Chemical Society . 129 (9): 2521–8. doi :10.1021/ja0663024. PMID  17295481.
  10. ^ Alan R. Katritzky ; Meth-Cohn, Otto; Charles Rees , eds. (1995). Transformaciones orgánicas funcionales de grupos. Vol. 3 (1.ª ed.). Oxford: Pergamon Press. pág. 90. ISBN 0080423248.
  11. ^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007), Química orgánica avanzada: reacciones, mecanismos y estructura (6.ª ed.), Nueva York: Wiley-Interscience, ISBN 978-0-471-72091-1
  12. ^ Patente estadounidense 5.935.953
  13. ^ Corson, BB; Scott, RW; Vose, CE (1941). "Cianoacetamida". Síntesis orgánicas . 1 : 179. doi :10.15227/orgsyn.009.0036.
  14. ^ Jacobs, WA (1941). "Cloroacetamida". Síntesis orgánicas . 1 : 153. doi :10.15227/orgsyn.007.0016.
  15. ^ Kleinberg, J.; Audrieth, LF (1955). "Lactamida". Síntesis orgánicas . 3 : 516. doi :10.15227/orgsyn.021.0071.
  16. ^ Valeur, Eric; Bradley, Mark (2009). "Formación de enlaces amida: más allá del mito de los reactivos de acoplamiento". Chem. Soc. Rev. 38 ( 2): 606–631. doi :10.1039/B701677H. PMID  19169468. S2CID  14950926.
  17. ^ Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut (2000). "Aminas alifáticas". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a02_001.pub2. ISBN 978-3527306732.
  18. ^ Wenner, Wilhelm (1952). "Fenilacetamida". Síntesis orgánicas . 32 : 92. doi :10.15227/orgsyn.032.0092.
  19. ^ De Figueiredo, Renata Marcia; Suppo, Jean-Simon; Campagne, Jean-Marc (2016). "Rutas no clásicas para la formación de enlaces amida". Chemical Reviews . 116 (19): 12029–12122. doi :10.1021/acs.chemrev.6b00237. PMID  27673596.
  20. ^ "Tris(2,2,2-trifluoroetil)borato 97% | Sigma-Aldrich". www.sigmaaldrich.com . Consultado el 22 de septiembre de 2016 .
  21. ^ Sabatini, Marco T.; Boulton, Lee T.; Sheppard, Tom D. (1 de septiembre de 2017). "Ésteres de borato: catalizadores simples para la síntesis sostenible de amidas complejas". Science Advances . 3 (9): e1701028. Bibcode :2017SciA....3E1028S. doi :10.1126/sciadv.1701028. PMC 5609808 . PMID  28948222. 
  22. ^ Bodroux F. (1905). Bull. Soc. Chim. Francia . 33 : 831.{{cite journal}}: CS1 maint: publicación periódica sin título ( enlace )
  23. ^ "Reacción de Bodroux". Instituto de Química, Skopje, Macedonia. Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015. Consultado el 23 de mayo de 2007 .
  24. ^ Schulenberg, JW; Archer, S. (1965). "El reordenamiento de Chapman". Org. React. 14 : 1–51. doi :10.1002/0471264180.or014.01. ISBN  978-0471264187.
  25. ^ Chapman, Arthur William (1925). "CCLXIX.—Éteres de imino-arilo. Parte III. Reordenamiento molecular del éter de N -fenilbenciminofenilo". Journal of the Chemical Society, Transactions . 127 : 1992–1998. doi :10.1039/CT9252701992.
  26. ^ March, Jerry (1966). Química orgánica avanzada, reacciones, mecanismos y estructura (3.ª ed.). Wiley. ISBN 978-0-471-85472-2.
  27. ^ Leuckart, R. (1885). "Ueber einige Reaktionen der aromatischen Cyanate". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft . 18 : 873–877. doi :10.1002/cber.188501801182.
  28. ^ Adams, Rodger; Krimen, LI; Cota, Donald J. (1969). Reacción orgánica , volumen 17. Londres: John Wiley & Sons, Inc., págs. 213-326. doi :10.1002/0471264180. ISBN 9780471196150.
  29. ^ Monson, Richard (1971). Síntesis orgánica avanzada: métodos y técnicas (PDF) . Nueva York: Academic Press. pág. 141. ISBN. 978-0124336803. Archivado (PDF) del original el 9 de octubre de 2022.
  30. ^ Gunanathan, C.; Ben-David, Y.; Milstein, D. (2007). "Síntesis directa de amidas a partir de alcoholes y aminas con liberación de H 2 ". Science . 317 (5839): 790–2. Bibcode :2007Sci...317..790G. doi :10.1126/science.1145295. PMID  17690291. S2CID  43671648.
  31. ^ TA Dineen; MA Zajac; AG Myers (2006). "Transamidación eficiente de carboxamidas primarias mediante activación in situ con acetales de dimetilo de N,N-dialquilformamida". J. Am. Chem. Soc . 128 (50): 16406–16409. doi :10.1021/ja066728i. PMID  17165798.
  32. ^ Emma L. Baker; Michael M. Yamano; Yujing Zhou; Sarah M. Anthony; Neil K. Garg (2016). "Un enfoque de dos pasos para lograr la transamidación de amida secundaria habilitada por catálisis de níquel". Nature Communications . 7 : 11554. Bibcode :2016NatCo...711554B. doi :10.1038/ncomms11554. PMC 4876455 . PMID  27199089. 

Enlaces externos