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Célula del glomus

El cuerpo carotídeo no está etiquetado pero está ubicado dentro de la pared de la arteria carótida interna, cerca de la bifurcación de la arteria carótida común . Las células del glomo tipo I son las células quimiorreceptoras que se encuentran en el cuerpo carotídeo.

Las células del glomo son el tipo de célula que se localiza principalmente en los cuerpos carotídeos y aórticos . Las células glómicas tipo I son quimiorreceptores periféricos que detectan los niveles de oxígeno, dióxido de carbono y pH de la sangre. Cuando hay una disminución en el pH de la sangre , una disminución en el oxígeno (pO 2 ) o un aumento en el dióxido de carbono ( pCO 2 ), los cuerpos carotídeos y los cuerpos aórticos indican al grupo respiratorio dorsal en el bulbo raquídeo que aumente el volumen. y ritmo de la respiración. [1] Las células del glomus tienen una alta tasa metabólica y una buena perfusión sanguínea y, por lo tanto, son sensibles a los cambios en la tensión arterial de los gases. Las células del glomus tipo II son células sustentaculares que tienen una función de soporte similar a la de las células gliales . [2] [3] [4]

Estructura

Se cree que la señalización dentro de los quimiorreceptores está mediada por la liberación de neurotransmisores por parte de las células del glomus, incluyendo dopamina , noradrenalina , acetilcolina , sustancia P , péptido intestinal vasoactivo y encefalinas . [5] Se ha descubierto que la vasopresina inhibe la respuesta de las células del glomus a la hipoxia , presumiblemente porque la respuesta habitual a la hipoxia es la vasodilatación , que en caso de hipovolemia debe evitarse. [6] Además, las células del glomus responden altamente a la angiotensina II a través de los receptores AT1 , proporcionando información sobre el estado de los líquidos y electrolitos del cuerpo. [7]

Función

Las células del glomus tipo I son quimiorreceptores que controlan la presión parcial de oxígeno (pO 2 ), la presión parcial de dióxido de carbono (pCO 2 ) y el pH en la sangre arterial.

Las células del glomo tipo I son neuronas sensoriales secretoras que liberan neurotransmisores en respuesta a la hipoxemia (pO 2 baja ), la hipercapnia (pCO 2 alta ) o la acidosis (pH bajo). Las señales se transmiten a las fibras nerviosas aferentes del nervio sinusal y pueden incluir dopamina , acetilcolina y adenosina . [8] Esta información se envía al centro respiratorio y ayuda al cerebro a regular la respiración.

Inervación

Las células del glomus tipo I del cuerpo carotídeo están inervadas por las neuronas sensoriales que se encuentran en el ganglio inferior del nervio glosofaríngeo . [9] El nervio del seno carotídeo es la rama del nervio glosofaríngeo que los inerva. Alternativamente, las células del glomus tipo I del cuerpo aórtico están inervadas por neuronas sensoriales que se encuentran en el ganglio inferior del nervio vago . Centralmente, los axones de las neuronas que inervan las células del glomus tipo I hacen sinapsis en la porción caudal del núcleo solitario de la médula. Las células del glomus tipo II no están inervadas.

Desarrollo

Desarrollo del sistema nervioso. Las células del glomus tipo I del cuerpo carotídeo se derivan de la cresta neural y se pueden ver en verde.

Las células del glomus tipo I se derivan embrionariamente de la cresta neural . [2] En el cuerpo carotídeo, los quimiorreceptores respiratorios necesitan un período de tiempo posnatal para alcanzar la madurez funcional. [10] Este período de maduración se conoce como reinicio . [11] Al nacer, los quimiorreceptores expresan una baja sensibilidad a la falta de oxígeno, pero esto aumenta durante los primeros días o semanas de vida. Los mecanismos que subyacen a la madurez posnatal de la quimiotransducción son oscuros. [8]

Significación clínica

Los grupos de células del glomus, de los cuales los cuerpos carotídeos y los cuerpos aórticos son los más importantes, se denominan paraganglios no cromafines o parasimpáticos . También están presentes a lo largo del nervio vago , en el oído interno , en los pulmones y en otros sitios. Las neoplasias de las células del glomus se conocen como paraganglioma , entre otros nombres, generalmente no son malignas. [12]

Investigación

El autotrasplante de células glómicas del cuerpo carotídeo al cuerpo estriado (un núcleo situado en el prosencéfalo ) se ha investigado como terapia celular para personas con enfermedad de Parkinson . [13]

Ver también

Lista de distintos tipos de células en el cuerpo humano adulto

Referencias

  1. ^ Lahiri S, Semenza G, Prabhakar NR, eds. (2003). Detección de oxígeno: respuestas y adaptación a la hipoxia . Nueva York: Dekker. págs.200, 232. ISBN 978-0824709600.
  2. ^ ab Pearse AG, Polak JM, Rost FW, Fontaine J, Le Lièvre C, Le Douarin N (1973). "Demostración del origen de la cresta neural de las células tipo I (APUD) en el cuerpo carotídeo aviar, mediante un sistema de marcadores citoquímicos". Histoquímica . 34 (3): 191-203. doi :10.1007/bf00303435. PMID  4693636. S2CID  25437552.
  3. ^ Lawson, W (enero de 1980). "La naturaleza neuroendocrina de las células del glomus: un estudio de cultivo de tejidos histoquímico, ultraestructural y experimental". El laringoscopio . 90 (1): 120–44. doi :10.1288/00005537-198001000-00014. PMID  6243386. S2CID  13149248.
  4. ^ Eyzaguirre, C; Fidone, SJ (noviembre de 1980). "Mecanismos de transducción en el cuerpo carotídeo: células del glomus, supuestos neurotransmisores y terminaciones nerviosas". La revista americana de fisiología . 239 (5): C135-52. doi :10.1152/ajpcell.1980.239.5.C135. PMID  6108075.
  5. ^ Pardal, R.; Ludewig, U.; García-Hirschfeld, J.; López-Barneo, J. (11 de febrero de 2000). "Respuestas secretoras de células glómicas intactas en rodajas finas de cuerpo carotídeo de rata a la hipoxia y el tetraetilamonio" (PDF) . Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 97 (5): 2361–2366. Código bibliográfico : 2000PNAS...97.2361P. doi : 10.1073/pnas.030522297 . PMC 15806 . PMID  10681419. 
  6. ^ Wang, ZZ; Él, L; Stensaas, LJ; Dinger, BG; Fidone, SJ (febrero de 1991). "Localización y acciones in vitro del péptido natriurético auricular en el cuerpo carotídeo del gato". Revista de fisiología aplicada . 70 (2): 942–6. doi :10.1152/jappl.1991.70.2.942. PMID  1827111.
  7. ^ Allen, AM (1 de agosto de 1998). "Excitación mediada por el receptor de angiotensina AT1 de la actividad aferente del quimiorreceptor del cuerpo carotídeo de rata". La Revista de Fisiología . 510 (3): 773–781. doi :10.1111/j.1469-7793.1998.773bj.x. PMC 2231066 . PMID  9660892. 
  8. ^ ab Carroll, JL; Kim, yo (15 de noviembre de 2005). "Desarrollo posnatal de la sensibilidad al O2 de las células glomus del cuerpo carotídeo". Fisiología respiratoria y neurobiología . 149 (1–3): 201–15. doi :10.1016/j.resp.2005.04.009. PMID  15886071. S2CID  25277654.
  9. ^ González, Constancio; Conde, Silvia V.; Gallego-Martín, Teresa; Olea, Elena; González-Obeso, Elvira; Ramírez, María; Yubero, Sara; Agapito, María T.; Gómez-Niñno, Ángela; Obeso, Ana; Rigual, Ricardo (2014). "Fernando de Castro y el descubrimiento de los quimiorreceptores arteriales". Fronteras en Neuroanatomía . 8 : 25. doi : 10.3389/fnana.2014.00025 . ISSN  1662-5129. PMC 4026738 . PMID  24860435. 
  10. ^ Hempleman, Carolina del Sur; Pilarski, JQ (31 de agosto de 2011). "Desarrollo prenatal de quimiorreceptores respiratorios en vertebrados endotérmicos". Fisiología respiratoria y neurobiología . 178 (1): 156–62. doi :10.1016/j.resp.2011.04.027. PMC 3146631 . PMID  21569865. 
  11. ^ Carroll, JL; Kim, yo (1 de enero de 2013). "Reinicio" del quimiorreceptor carotídeo "revisado". Fisiología respiratoria y neurobiología . 185 (1): 30–43. doi :10.1016/j.resp.2012.09.002. PMC 3587794 . PMID  22982216. 
  12. ^ Anne Marie McNicol (2010). "Capítulo 12: Médula suprarrenal y paraganglios". Patología endocrina: diagnóstico diferencial y avance molecular (Springer ed.). pag. 281.
  13. ^ Mínguez-Castellanos, Adolfo; Escamilla-Sevilla, Francisco; Hotton, Gary R.; Toledo-Aral, Juan J.; Ortega-Moreno, Ángel; Méndez-Ferrer, Simón; Martín-Linares, José M.; Katati, Majed J.; Mir, Pablo (agosto de 2007). "Autotrasplante de cuerpo carotídeo en la enfermedad de Parkinson: un estudio clínico y de tomografía por emisión de positrones". Revista de Neurología, Neurocirugía y Psiquiatría . 78 (8): 825–831. doi :10.1136/jnnp.2006.106021. ISSN  1468-330X. PMC 2117739 . PMID  17220289.