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Antagonista adrenérgico

Definición visual de un antagonista, en comparación con agonistas y agonistas inversos.

Un antagonista adrenérgico es un fármaco que inhibe la función de los receptores adrenérgicos . Hay cinco receptores adrenérgicos, que se dividen en dos grupos. El primer grupo de receptores son los receptores adrenérgicos beta (β). Hay receptores β 1 , β 2 y β 3 . El segundo grupo contiene los adrenorreceptores alfa (α). Sólo hay receptores α 1 y α 2 . Los receptores adrenérgicos se encuentran cerca del corazón , los riñones , los pulmones y el tracto gastrointestinal . [1] También hay receptores adrenérgicos α que se encuentran en el músculo liso vascular . [2]

Los antagonistas reducen o bloquean las señales de los agonistas . Pueden ser fármacos, que se añaden al organismo por motivos terapéuticos, o ligandos endógenos . Los antagonistas α-adrenérgicos tienen efectos diferentes a los de los antagonistas β-adrenérgicos.

Farmacología

Los ligandos adrenérgicos son proteínas endógenas que modulan y provocan efectos cardiovasculares específicos . Los antagonistas adrenérgicos invierten el efecto cardiovascular natural, según el tipo de receptor adrenérgico que se bloquea. Por ejemplo, si la activación natural del receptor adrenérgico α 1 produce vasoconstricción , un antagonista adrenérgico α 1 provocará vasodilatación . [3]

Algunos antagonistas adrenérgicos, en su mayoría antagonistas β, difunden pasivamente desde el tracto gastrointestinal. Desde allí, se unen a la albúmina y a la glicoproteína ácida α1 en el plasma , lo que permite una amplia propagación por todo el cuerpo. A partir de ahí, los antagonistas lipófilos se metabolizan en el hígado y se eliminan con la orina, mientras que los hidrófilos se eliminan sin cambios. [4]

Mecanismos de acción

Hay tres tipos diferentes de antagonistas.

Competitivo

Mientras que sólo unos pocos antagonistas α-adrenérgicos son competitivos, todos los antagonistas β-adrenérgicos son antagonistas competitivos . [5] [6] Los antagonistas competitivos son un tipo de antagonistas reversibles. Un antagonista competitivo se unirá al mismo sitio de unión del receptor al que se unirá el agonista. Aunque esté en la región activadora, el antagonista no activará el receptor. Este tipo de unión es reversible ya que el aumento de la concentración del agonista superará la concentración del antagonista, lo que dará como resultado la activación del receptor. [7]

Los antagonistas competitivos adrenérgicos son de menor duración que los otros dos tipos de antagonistas. Si bien los antagonistas de los receptores alfa y beta suelen ser compuestos diferentes, recientemente se han desarrollado fármacos que afectan a ambos tipos de receptores adrenérgicos.

Fentolamina, un antagonista adrenérgico

Ejemplos

Dos ejemplos de antagonistas adrenérgicos competitivos son el propranolol y la fentolamina . La fentolamina es un antagonista competitivo y no selectivo de los receptores adrenérgicos α. El propranolol es un antagonista de los receptores adrenérgicos β. [8]

No competitivo

Mientras que los antagonistas competitivos se unen al sitio de unión del agonista o del ligando del receptor de manera reversible, los antagonistas no competitivos pueden unirse al sitio del ligando o a otro sitio llamado sitio alostérico . El agonista de un receptor no se une a su sitio de unión alostérico. La unión de un antagonista no competitivo es irreversible. Si el antagonista no competitivo se une al sitio alostérico y un agonista se une al sitio del ligando, el receptor permanecerá inactivado. [9] [10]

Un ejemplo de antagonista adrenérgico no competitivo es la fenoxibenzamina. Este fármaco es un antagonista α-adrenérgico no selectivo, lo que significa que se une a ambos receptores alfa. [11]

No competitivo

Había pocos o ningún antagonista adrenérgico no competitivo . Un antagonista no competitivo es ligeramente diferente de los otros dos tipos de antagonistas. La acción de un antagonista no competitivo depende de la activación previa del receptor. Esto significa que sólo después de que el agonista se une al receptor, el antagonista puede bloquear la función del receptor. [12]

Ejemplos

Bloqueadores alfa

Bloqueadores beta

Acción mixta

Efectos principales

Complicaciones importantes de la hipertensión arterial persistente, que pueden atenuarse con antagonistas adrenérgicos.

Los antagonistas adrenérgicos tienen efectos inhibidores u opuestos sobre los receptores del sistema adrenérgico. El sistema adrenérgico modula la respuesta de lucha o huida . Dado que esta respuesta, que se observa principalmente como un aumento de la presión arterial, se produce por la liberación de ligandos adrenérgicos endógenos , la administración de un antagonista adrenérgico produce una disminución de la presión arterial , que está controlada tanto por la frecuencia cardíaca como por el tono vascular . [14] La administración de un antagonista adrenérgico que se dirige específicamente a los receptores beta produce esta disminución de la presión arterial al desacelerar o reducir el gasto cardíaco. [15]

Usos médicos

Los antagonistas adrenérgicos se utilizan principalmente para las enfermedades cardiovasculares . Los antagonistas adrenérgicos se utilizan ampliamente para reducir la presión arterial y aliviar la hipertensión . [16] Se ha demostrado que estos antagonistas alivian el dolor causado por el infarto de miocardio , y también el tamaño del infarto, que se correlaciona con la frecuencia cardíaca. [17]

Existen pocos usos no cardiovasculares de los antagonistas adrenérgicos. Los antagonistas alfa-adrenérgicos también se utilizan para el tratamiento de cálculos ureterales , dolores y trastornos de pánico , abstinencia y anestesia . [18] [2]

Los antagonistas adrenérgicos se utilizan para tratar la toxicidad cardiovascular aguda (por ejemplo, en sobredosis ) causada por simpaticomiméticos , por ejemplo causada por anfetamina , metanfetamina , cocaína , efedrina y otras drogas. [19]

Limitaciones

Si bien estos antagonistas adrenérgicos se utilizan para tratar enfermedades cardiovasculares, principalmente la hipertensión, pueden provocar eventos cardíacos dañinos mediante la prolongación del intervalo QT . Algunos antagonistas adrenérgicos tienen una capacidad disminuida para reducir los accidentes cerebrovasculares en comparación con los fármacos placebo . [20] [ necesita actualización ]

Efectos secundarios y toxicidad.

Si bien los antagonistas adrenérgicos se han utilizado durante años, existen múltiples problemas con el uso de esta clase de fármaco. Cuando se usan en exceso, los antagonistas adrenérgicos pueden provocar bradicardia , hipotensión , hiperglucemia e incluso shock hipodinámico. Esto se debe a que la estimulación adrenérgica por parte de agonistas da como resultado una regulación normal de los canales de calcio . Si estos receptores adrenérgicos se bloquean con demasiada frecuencia, habrá un exceso de inhibición de los canales de calcio, lo que causa la mayoría de estos problemas. [21]

Ver también

Referencias

  1. ^ Wiysonge, CS; Volmink, J; Opie, LH (2007). "Betabloqueantes y tratamiento de la hipertensión: es hora de seguir adelante". Cardiovasc J Afr . 18 (6): 351–2. PMC  4170499 . PMID  18092107.
  2. ^ ab Giovannitti JA, Thoms SM, Crawford JJ (2015). "Agonistas de los receptores adrenérgicos alfa-2: una revisión de las aplicaciones clínicas actuales". Anestesia Prog . 62 (1): 31–9. doi :10.2344/0003-3006-62.1.31. PMC 4389556 . PMID  25849473. 
  3. ^ La farmacología del bloqueo adrenérgico, Nickerson, M. (1949). La farmacología del bloqueo adrenérgico. Revisiones farmacológicas, 1(1), 27–101.
  4. ^ abcdefghijkl Farmacocinética y farmacodinamia estereoespecíficas de bloqueadores beta-adrenérgicos en humanos, Mehvar, R. y Brocks, DR (2001). Farmacocinética y farmacodinamia estereoespecíficas de los bloqueadores beta-adrenérgicos en humanos.
  5. ^ Haeusler, G (1990). "Farmacología de los betabloqueantes: aspectos clásicos y desarrollos recientes". J Cardiovasc Pharmacol . 16 Suplemento 5: T1-9. doi : 10.1097/00005344-199006165-00002 . PMID  11527109.
  6. ^ Das, Sambhunath; Kumar, Pankaj; Kiran, Usha; Airan, Balram (2017). "Alfabloqueantes: una revisión de la fenoxibenzamina". Revista de Práctica de las Ciencias Cardiovasculares . 3 (1): 11. doi : 10.4103/jpcs.jpcs_42_16 . ISSN  2395-5414.
  7. ^ "Farmacología in vitro: curvas concentración-respuesta]". GlaxoBienvenido . Consultado el 19 de octubre de 2018 .
  8. ^ Una revisión de la farmacología animal del labtalol, un fármaco bloqueante de los receptores adrenérgicos alfa y beta combinado, Brittain, RT y Levy, GP (1976). Una revisión de la farmacología animal del labetalol, un fármaco bloqueante de los receptores adrenérgicos alfa y beta combinado. Revista británica de farmacología clínica, 3 (4 Suppl 3), 681–684.
  9. ^ Golán, DE; Tashjian, AH; Armstrong, EJ (2011). Principios de farmacología: la base fisiopatológica de la farmacoterapia. Filadelfia: Lippincott Williams & Wilkins. pag. 22.ISBN 978-1-60831-270-2.
  10. ^ Craig, CR; Stitzel, RE (2004). Farmacología moderna con aplicaciones clínicas. Filadelfia: Lippincott Williams & Wilkins. pag. 18.ISBN 978-0-7817-3762-3.
  11. ^ Van der Zee, Pensilvania; de Boer, A. (2014). "Feocromocitoma: una revisión sobre el tratamiento preoperatorio con fenoxibenzamina o doxazosina". Revista de Medicina de los Países Bajos . 72 (4): 190-201. PMID  24829175.
  12. ^ Bagetta, G.; Corasaniti, MT; Lipton, SA (2007). Neuroinflamación en muerte y reparación neuronal. Ámsterdam: Elsevier Academic Press. pag. 17.ISBN 978-0-12-373989-6.
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  15. ^ Simko, Fedor; Baka, Tomás; Paulis, Ludovit; Reiter, Russel J (2016), "Frecuencia cardíaca elevada y frecuencia cardíaca sin caída como objetivos potenciales para la melatonina: una revisión", Journal of Pineal Research , 61 (2): 127–37, doi : 10.1111/jpi.12348 , PMID  27264986
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  20. ^ Charles Shey, U Wiysonge; Bradley, Hazel A; Mayosi, Bongani M; Maroney, Roy T; Mbewu, Antonio; Opie, Lionel ; Volmink, Jimmy (2007). Wiysonge, Charles Shey U (ed.). "Betabloqueantes para la hipertensión". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (1): CD002003. doi : 10.1002/14651858.CD002003.pub2. PMC 5369873 . PMID  17253471. 
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enlaces externos