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Haplogrupo O-M122

El haplogrupo O-M122 (también conocido como haplogrupo O2 (anteriormente haplogrupo O3 )) es un haplogrupo del cromosoma Y de Eurasia oriental . El linaje se extiende por el sudeste asiático y el este de Asia , donde domina los linajes paternos con frecuencias extremadamente altas. También está significativamente presente en Asia Central, especialmente entre la tribu de kazajos Naiman . [8]

Este linaje es un haplogrupo descendiente del haplogrupo O-M175 .

Orígenes

Los investigadores creen que O-M122 apareció por primera vez en el sudeste asiático hace aproximadamente 25.000-30.000 años [3] o aproximadamente hace entre 30.000 y 35.000 años según estudios más recientes (Karmin et al. 2015, Poznik et al. 2016, YFull 4 de enero de 2018). En un muestreo sistemático y examen genético de un haplogrupo del cromosoma Y específico de Asia oriental (O-M122) en 2332 individuos de diversas poblaciones de Asia oriental, los resultados indican que el linaje O-M122 es dominante en las poblaciones de Asia oriental, con una frecuencia promedio del 44,3%. Los datos de microsatélites muestran que los haplotipos O-M122 son más diversos en el sudeste asiático que en el norte de Asia oriental. [3] Esto sugiere que es probable que la mutación O-M122 tenga un origen sureño.

Fue parte del asentamiento del este de Asia. Sin embargo, el poblamiento prehistórico del este de Asia por parte de humanos modernos sigue siendo controvertido con respecto a las primeras migraciones de población y el lugar del linaje O-M122 en estas migraciones es ambivalente. [ cita necesaria ]

Distribución

Aunque el haplogrupo O-M122 parece estar asociado principalmente con grupos étnicos de habla tibeto-birmana que habitan los Siete Estados hermanos del noreste de la India, también forma un componente importante de la diversidad del cromosoma Y de la mayoría de las poblaciones modernas de la región de Asia Oriental.

este de Asia

El haplogrupo O-M122 se encuentra en aproximadamente el 53,29 % de todos los varones chinos modernos [16] (con una frecuencia que oscila entre 30/101 = 29,7 % entre los Hans de habla pinghua en Guangxi [17] y 110/148 = 74,3 % entre los Hans de Changting , Fujian [18] ), alrededor del 40% de los varones manchúes , chinos mongoles , coreanos y vietnamitas , alrededor del 33,3% [19] al 62% (Jin 2009 y [20] ) de los varones filipinos , alrededor del 10,5% [21] a 55,6% [21] de los varones malayos , alrededor del 10% (4/39 condado de Guide , Qinghai ) [22] al 45% (22/49 condado de Zhongdian , Yunnan ) [23] de los varones tibetanos , alrededor del 20% (10/50 Shuangbai , norte de Yunnan ) [23] al 44% (8/18 Xishuangbanna , sur de Yunnan ) [23] y [24] de los machos Yi , alrededor del 25% de los machos Zhuang [25] e indonesios [26] , y alrededor del 16% [27] [28] al 20% [19] de los varones japoneses . La distribución del Haplogrupo O-M122 se extiende hasta Asia (aproximadamente 40% de Dungans , [29] 30% de Salars , [30] 28% de Bonan , [30] 24% de Dongxiang , [30] 18% a 22,8 % de ciudadanos mongoles en Ulaanbaatar , [19] 11%-15,4% de mongoles Khalkha (Yamamoto et al. 2013 [31] ), pero también hasta 31,1% (Kim et al. 2011), 12% de uigures , [29 ] 9% de los kazajos [29] pero en Naiman de los kazajos el 65,81%, [8] el 6,8% de los kalmyks [32] (17,1% de Khoshuud , 6,1% de Dörwöd , 3,3% de Torguud , 0% de Buzawa ), 6,2 % de altaianos , [33] 5,3% de kirguís , [34] 4,1% de uzbekos ,[29] y el 4,0% de los buriatos . [35]

Los haplogrupos Y y el ADNmt de los chinos Han del norte modernos coinciden con los de los antiguos ancestros chinos Han del norte de hace 3.000 años del sitio arqueológico de Hengbei. Se tomaron 89 muestras antiguas. Los haplogrupos Y O3a, O3a3, M, O2a, Q1a1 y O* se encontraron en muestras de Hengbei. [36] Tres hombres que vivieron en la era Neolítica son los antepasados ​​​​del 40% de los chinos Han, con sus haplogrupos Y siendo subclados de O3a-M324 y se estima que vivieron hace 6.800 años, hace 6.500 años y hace 5.400 años. [37]

El haplogrupo del cromosoma Y O3-M122 de Asia oriental se encuentra en grandes cantidades en otros musulmanes cercanos al pueblo Hui como Dongxiang, Bo'an y Salar. La mayoría de los tibetobirmanos, los chinos han y los hui de Ningxia y Liaoning comparten cromosomas Y paternos de origen del este de Asia que no están relacionados con los habitantes del Medio Oriente ni con los europeos. A diferencia de los europeos y del Medio Oriente distantes con quienes los musulmanes de China no están relacionados, los asiáticos orientales, los chinos han y la mayoría de los hui y dongxiang de Linxia comparten más genes entre sí. Esto indica que las poblaciones nativas de Asia Oriental se convirtieron al Islam y fueron asimiladas culturalmente a estas etnias y que las poblaciones musulmanas chinas en su mayoría no son descendientes de extranjeros como afirman algunos relatos, mientras que solo una pequeña minoría de ellos lo son. [38]

Asia del Sur

El haplogrupo O-M122 está restringido entre los grupos tribales del noreste de la India , donde se encuentra en frecuencias muy altas. En Arunachal Pradesh , se encuentra en un 89% entre los Adi , un 82% entre los Apatani y un 94% entre los Nishi , mientras que el pueblo Naga lo muestra en un 100% (Cordaux 2004). En Meghalaya , se ha descubierto que el 59,2% (42/71) de una muestra de Garos y el 31,7% (112/353) de una muestra de Khasis pertenecen a O-M122. [39] En Nepal , el pueblo Tamang presenta una frecuencia muy alta de O-M122 (39/45 = 86,7%), mientras que porcentajes mucho más bajos de Newar (14/66 = 21,2%) y la población general de Katmandú (16/77 = 20,8%) pertenecen a este haplogrupo. [40] Un estudio publicado en 2009 encontró O-M122 en el 52,6% (30/57, incluidos 28 miembros de O-M117 y dos miembros de O-M134(xM117)) de una muestra de Tharus de una aldea en el distrito de Chitwan de centro-sur de Nepal, 28,6% (22/77, todos O-M117) de una muestra de Tharus de otra aldea en el distrito de Chitwan, y 18,9% (7/37, todos O-M117) de una muestra de Tharus de una aldea en el distrito de Morang, en el sureste de Nepal. [41] Por el contrario, el mismo estudio encontró O-M122 en solo un individuo en una muestra de hindúes no Tharu recolectados en el distrito de Chitwan (1/26 = 3,8% O-M134(xM117)), un individuo tribal de Andhra Pradesh. , India (1/29 = 3,4% O-M117), y un individuo en una muestra de hindúes de Nueva Delhi, India (1/49 = 2,0% O-M122(xM134)). [41]

El sudeste de Asia

Entre todas las poblaciones del este y sudeste de Asia, el haplogrupo O-M122 está más estrechamente asociado con aquellas que hablan una lengua sinítica , tibeto-birmana o hmong-mien . El haplogrupo O-M122 comprende aproximadamente el 50% o más de la variación total del cromosoma Y entre las poblaciones de cada una de estas familias lingüísticas. Generalmente se cree que las familias de lenguas siníticas y tibeto-birmanas se derivan de una protolengua sino-tibetana común , y la mayoría de los lingüistas sitúan la patria de la familia de lenguas sino-tibetanas en algún lugar del norte de China. También se cree generalmente que las lenguas y culturas Hmong-Mien, por diversas razones arqueológicas y etnohistóricas, derivaron de una fuente en algún lugar al norte de su distribución actual, tal vez en el norte o centro de China. Los tibetanos , sin embargo, a pesar de que hablan una lengua de la familia tibeto-birmana, tienen altos porcentajes de los raros haplogrupos D-M15 y D3, que también se encuentran en frecuencias mucho más bajas entre los miembros de otras etnias. grupos en Asia Oriental y Asia Central.

El haplogrupo O-M122 ha sido implicado como un marcador genético de diagnóstico [42] de la expansión austronesia cuando se encuentra en poblaciones del sudeste asiático insular y Oceanía . Aparece con frecuencias moderadamente altas en Filipinas , Malasia e Indonesia . Su distribución en Oceanía se limita principalmente a las zonas culturales tradicionalmente austronesias, principalmente la Polinesia (aprox. 25% [19] a 32,5% [21] ). O-M122 se encuentra en frecuencias generalmente más bajas en las tribus aborígenes costeras e insulares de Melanesia , Micronesia y Taiwán (18% [19] a 27,4% [21] de los micronesios y 5% de los melanesios , [43] aunque con frecuencias reducidas de la mayoría de los subclados.

Los cromosomas Y del haplogrupo O-M122 * , que no están definidos por ningún marcador posterior identificado, son en realidad más comunes entre ciertas poblaciones de chinos no Han que entre los chinos Han, y la presencia de estos cromosomas Y O-M122* entre varios Es más probable que las poblaciones de Asia central, Asia oriental y Oceanía reflejen una ascendencia compartida muy antigua de estas poblaciones que el resultado de cualquier evento histórico. Queda por ver si los cromosomas Y del haplogrupo O-M122* pueden analizarse en subclados distintos que muestren correlaciones geográficas o étnicas significativas.

Distribución de subclados

Paragrupo O-M122*

El ADN-Y del paragrupo O2*-M122(xO2a-P197) es bastante raro, ya que se detectó solo en 2/165 = 1,2 % de una muestra de chinos Han en un conjunto de muestras de China continental, Taiwán, Filipinas, Vietnam, y Malasia (n=581), 8/641 = 1,2% de una muestra de balineses en un grupo de muestras de Indonesia occidental (n=960), y 7/350 = 2,0% de una muestra de machos de Sumba en un grupo de muestras del este de Indonesia (n = 957). En el mismo estudio, no se observó ADN-Y O2*-M122(xO2a-P197) en un conjunto de muestras de Oceanía (n=182). [44]

Un artículo publicado por un grupo de genetistas principalmente chinos en el American Journal of Human Genetics en 2005 informó la detección de ADN-Y O2*-M122(xO2a-M324) en el 1,6% (8/488) de un conjunto de siete muestras de Chinos Han (3/64 = 4,7% Sichuan, 2/98 = 2,0% Zibo , Shandong, 1/60 = 1,7% Mongolia Interior, 1/81 = 1,2% Yunnan, 1/86 = 1,2% Laizhou , Shandong, 0/ 39 Guangxi, 0/60 Gansu). O2*-M122(xO2a-M324) Y-DNA también se detectó en las siguientes muestras de minorías étnicas en China: 5,9% (1/17) Jingpo de Yunnan, 4,3% (2/47) Zhuang de Yunnan, 4,1% ( 2/49) Lisu de Yunnan, 3,2% (1/31) Wa de Yunnan, 2,6% (1/39) Zhuang de Guangxi, 2,5% (2/80) Bai de Yunnan, 2,4% (1/41) Hani de Yunnan, 2,3% (2/88) Lahu de Yunnan, 2,1% (1/47) Yi de Yunnan, 2,1% (1/48) Miao de Yunnan, 1,5% (2/132) Dai de Yunnan, 1,0% (1 /105) Miao de Hunan y 0,9% (2/225) Yao de Guangxi. [45]

El ADN-Y O2*-M122(xO2a-M324) se ha encontrado como un singleton (1/156 = 0,6%) en una muestra del Tíbet . [40] También se ha encontrado como ejemplar único en una muestra de diecinueve miembros del pueblo Chin en el estado de Chin , Myanmar. [46]

En un artículo publicado en 2011, investigadores coreanos informaron haber encontrado ADN-Y O2*-M122(xO2a-M324) en las siguientes muestras: 5,9% (3/51) Beijing Han , 3,1% (2/64) Filipino , 2,1% (1/48) vietnamitas , 1,7% (1/60) Yunnan Han , 0,4% (2/506) coreanos , incluidos 1/87 de Jeju y 1/110 de Seúl - Gyeonggi . [47] En otro estudio publicado en 2012, investigadores coreanos encontraron ADN-Y O-M122(xM324) en el 0,35% (2/573) de una muestra de Seúl; sin embargo, no se observó ningún individuo perteneciente a O-M122(xM324) en una muestra de 133 individuos de Daejeon. [48]

En 2011, investigadores chinos publicaron un artículo informando su hallazgo de ADN-Y O2*-M122(xO2a-M324) en el 3,0% (5/167) de una muestra de chinos Han con orígenes en el este de China (definido como compuesto por Jiangsu, Zhejiang, Shanghai y Anhui) y en el 1,5% (1/65) de una muestra de chinos Han con orígenes en el sur de China. No se detectó O2* Y-DNA en su muestra de chinos Han con orígenes en el norte de China (n=129).

En un artículo publicado en 2012, se encontró ADN-Y O2*-M122(xO2a-P200) en el 12% (3/25) de una muestra de hombres laosianos de Luang Prabang , Laos. No se detectó O2* ADN-Y en las muestras de este estudio de Cham de Binh Thuan, Vietnam (n=59), Kinh de Hanoi, Vietnam (n=76) o Thai del norte de Tailandia (n=17). [49]

Trejaut et al. (2014) encontraron O2-M122(xO2a-M324) en 6/40 (15,0%) Siraya en Kaohsiung , 1/17 (5,9%) Sulawesi , 1/25 (4,0%) Paiwan , 2/55 (3,6%) Fujian Han , 1/30 (3,3%) Ketagalan , 2/60 (3,3%) Taiwán Minnan , 1/34 (2,9%) Taiwán Hakka , 1/38 (2,6%) Siraya en Hwalien , 5/258 (1,9%) varios Han voluntarios en Taiwán y 1/75 (1,3%) en una muestra de la población general de Tailandia . [50]

Brunelli et al. (2017) encontraron O2-M122(xO2a-M324) en 5/66 (7,6%) Tai Yuan , 1/91 (1,1%) Tai Lue y 1/205 (0,5%) Khon Mueang en muestras de la gente del Norte . Tailandia . [15]

O-M324

O-M121

O2a1a1a1a1-M121 es un subclado de O2a1-L127.1, paralelo a O2a1b-M164 y O2a1c-JST002611.

En un estudio inicial sobre la variación del ADN-Y en las poblaciones humanas actuales del mundo, O-M121 se detectó sólo en el 5,6% (1/18) de una muestra de Camboya y Laos y en el 5,0% (1/20) de una muestra de China. [51]

En un gran estudio de 2.332 muestras masculinas no relacionadas recolectadas de 40 poblaciones en el este de Asia (y especialmente en el suroeste de China ), el ADN-Y O-M121/DYS257 se detectó solo en el 7,1% (1/14) de una muestra de camboyanos y en 1,0 % (1/98) de una muestra de chinos Han de Zibo , Shandong. [45]

En un estudio publicado en 2011, se encontró ADN-Y de O-M121 en el 1,2% (2/167) de una muestra de chinos Han con orígenes en el este de China, definido como compuesto por Jiangsu, Anhui, Zhejiang y Shanghai, y en 0,8% (1/129) de una muestra de chinos Han con orígenes en el norte de China. O-M121 no se detectó en la muestra de chinos Han de este estudio con orígenes en el sur de China (n = 65). [52]

O-L599 (considerado filogenéticamente equivalente a O-M121 [53] ) también se ha encontrado en un individuo en la muestra del Proyecto 1000 Genomas de chinos Han de Hunan , China ( n = 37), un individuo en el Proyecto 1000 Genomas muestra de Kinh de la ciudad de Ho Chi Minh, Vietnam, un individuo en la muestra del Proyecto de Diversidad del Genoma Humano de Tujia , un individuo de Singapur y un individuo del área metropolitana de Yakarta . [54] Según 23mofang, O-L599 representa actualmente alrededor del 0,79% de la población masculina en China y se concentra en Fujian, Taiwán, Jiangxi, Anhui, Hubei, Zhejiang y otras provincias y ciudades; parece haber experimentado un crecimiento demográfico explosivo entre hace aproximadamente 2600 y 2300 años. [55]

O-M164

O2a1b-M164 es un subclado de O2a1-L127.1, paralelo a O2a1a1a1a1-M121 y O2a1c-JST002611.

En un estudio inicial sobre la variación del ADN-Y en las poblaciones humanas actuales del mundo, O-M164 se detectó sólo en el 5,6% (1/18) de una muestra de Camboya y Laos. [51]

En un gran estudio de 2.332 muestras masculinas no relacionadas recolectadas de 40 poblaciones en el este de Asia (y especialmente en el suroeste de China), el ADN-Y O2a1b-M164 se detectó solo en el 7,1% (1/14) de una muestra de camboyanos . [45]

Según 23mofang, O-M164 es una rama reciente (TMRCA 2120 años) aguas abajo de O2a1c-JST002611 en lugar de paralela a él. De un total de catorce miembros, seis son de Guangdong, cinco son de Fujian, uno es de Nantong , uno es de Wenzhou y uno es de Taiwán . [55]

O-JST002611

El haplogrupo O2a1c-JST002611 se deriva de O2-M122 a través de O2a-M324/P93/P197/P199/P200 y O2a1-L127.1/L465/L467. O2a1c-JST002611 es el tipo de ADN-Y de O2a1 observado más comúnmente y, de manera más general, representa la mayoría del ADN-Y de O2-M122 existente que no pertenece al subclado expansivo O2a2-P201.

El haplogrupo O2a1c-JST002611 se identificó por primera vez en el 3,8% (10/263) de una muestra de japoneses (Nonaka et al. 2007). También se ha encontrado en el 3,5% (2/57) de la muestra JPT (japonés en Tokio, Japón) del Proyecto 1000 Genomas , incluido un miembro del raro y profundamente divergente paragrupo O2a1c1-F18*(xO2a1c1a1-F117, O2a1c1a2 -F449). [54] [2] Posteriormente, este haplogrupo se ha encontrado con mayor frecuencia en algunas muestras tomadas en China y sus alrededores , incluidas 12/58 = 20,7% Miao (China), 10/70 = 14,3% Vietnam , 18/165 = 10,9 % Han (China y Taiwán), 4/49 = 8,2% Tujia (China). [44] O-002611 también se ha encontrado en un ejemplar único de Filipinas (1/48 = 2,1%), pero no se ha detectado en muestras de Malasia (0/32), aborígenes taiwaneses (0/48), She de China (0/51), Yao de China (0/60), Oceanía (0/182), este de Indonesia (0/957) o oeste de Indonesia (0/960). [44] El haplogrupo O2a1c‐JST002611 prevalece en diferentes grupos étnicos en China y el sudeste asiático, incluido Vietnam (14,29%), Sichuan del suroeste de China (Han, 14,60%; tibetano en el condado de Xinlong, 15,22%), [ 56] Jilin de noreste de China (coreano, 9,36%), Mongolia Interior (mongol, 6,58%) y Gansu del noroeste de China (Baima, 7,35%; Han, 11,30%). [57] Se ha observado ADN-Y perteneciente al haplogrupo O-JST002611 en el 10,6% (61/573) de una muestra recolectada en Seúl y en el 8,3% (11/133) de una muestra recolectada en Daejeon, Corea del Sur. [48] ​​[58]

Según 23mofang, el haplogrupo O-IMS-JST002611 representa actualmente aproximadamente el 14,72% de toda la población masculina de China , y su TMRCA se estima en 13.590 años. [59] Yan et al. (2011) encontraron O-IMS-JST002611 en el 16,9% (61/361) de un conjunto de muestras de chinos Han del este de China ( n =167), del norte de China ( n =129) y del sur de China ( n =65). ). [60] Según la Tabla S4 de He Guanglin et al. 2023, el haplogrupo O2a1b-IMS-JST002611 se encontró en el 17,50% (366/2091) de un conjunto de muestras de chinos Han de varias provincias y ciudades de China. [61] El haplogrupo O2a1b-IMS-JST002611 es el segundo haplogrupo de ADN-Y más común entre los chinos Han (y entre los chinos en general) después del haplogrupo O2a2b1a1-M117.

O-P201

O2a2-JST021354/P201 se ha dividido en subclados primarios O2a2a-M188 (TMRCA 18.830 ybp, representa aproximadamente el 4,74% de todos los hombres en la actual China [62] ) y O2a2b-P164 (TMRCA 20.410 ybp, representa aproximadamente el 30,4% de todos los hombres en la China actual [63] [64] ). Entre las diversas ramas de O2a2a-M188, O-M7 (TMRCA 14.510 ybp, representa aproximadamente el 2,15% de todos los hombres en la actual China [65] ) se destaca por su frecuencia relativamente alta en una amplia franja del sudeste asiático y el sur. China, especialmente entre ciertas poblaciones que actualmente hablan lenguas hmong-mien , austroasiáticas o austronesias . Otras ramas de O2a2a-M188, como O-CTS201 (TMRCA 16.070 ybp, representa aproximadamente el 1,76% de todos los hombres en la actual China [66] ), O-MF39662, es decir , O-F2588(xCTS445) y O-MF109044. es decir, O-M188(xF2588) (TMRCA 9.690 ybp, representa aproximadamente el 0,4% de todos los hombres en la China actual [67] ) se han encontrado con una frecuencia generalmente baja en China; sin embargo, el subclado O-CTS201 > O-FGC50590 > O-MF114497 es bastante común entre los machos en Corea y Japón. O2a2b-P164 se ha dividido claramente en O2a2b1-M134 (TMRCA 17.450 ybp, representa aproximadamente el 27,58% de todos los hombres en la actual China [68] ), que se ha encontrado con alta frecuencia en todo el este de Asia y especialmente entre los hablantes de chino. -Lenguas tibetanas , y O2a2b2-AM01822 (TMRCA 16.000 ybp, representa aproximadamente el 2,80% de todos los hombres en la actual China [69] ), que se ha encontrado con una frecuencia relativamente baja pero con una alta diversidad en todo el este de Asia y con alta frecuencia en Austronesia .

O2a2-P201(xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) El ADN-Y se ha detectado con alta frecuencia en muchas muestras de poblaciones de habla austronesia , en particular en algunas muestras de batak toba de Sumatra (21/38 = 55,3%), tonganos ( 5/12 = 41,7%) y filipinos (12/48 = 25,0%). [44] Fuera de Austronesia, se ha observado ADN-Y O2a2-P201(xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) en muestras de Tujia (7/49 = 14,3%), chinos Han (14/165 = 8,5%), japoneses (11/263 = 4,2%), Miao (1/58 = 1,7%) y Vietnam (1/70 = 1,4%) (Karafet 2010 y Nonaka 2007).

O-M159

O2a2a1a1a-M159 es un subclado de O2a2-P201 y O2a2a1a1-CTS201. En un estudio inicial sobre la variación del ADN-Y en las poblaciones humanas actuales del mundo, O-M159 se detectó sólo en el 5,0% (1/20) de una muestra de China. [51]

A diferencia de sus hermanos filogenéticos, O-M7 y O-M134, O-M159 es muy raro, habiéndose encontrado sólo en el 2,9% (1/35) de una muestra de machos Han de Meixian , Guangdong, en un estudio de 988 machos del Este. Asia. [70]

En un estudio publicado en 2011, se detectó O-M159 en el 1,5% (1/65) de una muestra de chinos Han con orígenes en el sur de China. O-M159 no se detectó en las muestras del mismo estudio de chinos Han con orígenes en el este de China (n=167) o el norte de China (n=129). [52]

Trejaut et al. (2014) encontraron O-M159 en 5,0% (3/60) Minnan en Taiwán, 4,2% (1/24) Hanoi, Vietnam, 3,88% (10/258) varios voluntarios Han en Taiwán, 3,6% (2/55) Han en Fujian, 3,24% (12/370) aborígenes de las llanuras en Taiwán (en su mayoría asimilados a los chinos Han), 1,04% (2/192) Indonesia occidental (1/25 Kalimantan, 1/26 Sumatra) y 0,68% (1/ 146) Filipinas (1/55 Sur de Luzón). [50]

Kutanan et al. (2019) encontraron O-M159 en el 1,6% (2/129) de sus muestras de tailandeses del centro de Tailandia . [14]

Según 23mofang, se estima que el TMRCA del haplogrupo O-M159 es de 8.900 años. Actualmente se distribuye principalmente en el sur de China y representa aproximadamente el 0,80% de la población masculina total de China. [71]

O-M7

Distribución de frecuencia espacial proyectada para el haplogrupo O3-M7. [72]

El haplogrupo O2a2a1a2-M7 Y-DNA se ha detectado con alta frecuencia en algunas muestras de poblaciones que hablan lenguas Hmong-Mien , lenguas Katuic o lenguas Bahnaric , dispersas por algunas zonas mayoritariamente montañosas del sur de China , Laos y Vietnam . [73]

O-M7 se ha destacado por tener una distribución generalizada pero desigual entre las poblaciones que hablan idiomas Hmong-Mien , como She (29/51 = 56,9% She, 10/34 = 29,4% She, 14/56 = 25,0% She del norte de Zhejiang), Miao (21/58 = 36,2% Miao de China, 17/51 = 33,3% Hmong Daw del norte de Laos, 6/49 = 12,2% Yunnan Miao, 2/49 = 4,1% Guizhou Miao, 4/100 = 4,0% Hunan Miao) y Yao (18/35 = 51,4% Yao de Liannan, Guangdong, 29/60 = 48,3% Yao de Guangxi, 12/35 = 34,3% Yao de Bama, Guangxi, 12/37 = 32,4% Zaomin de Guangdong, 5/36 = 13,9% Bunu de Guangxi, 1/11 = 9,1% Mien de alto nivel, 3/41 = 7,3% Mien nativo, 2/31 = 6,5% Mien del sur de Guangxi, 1/19 = 5,3% Mien de cabeza florida de Guangxi, 1/20 = 5,0 % Mien rezagado de montaña de Hunan, 1/28 = 3,6 % Kimmun azul de Guangxi, 1/31 = 3,2 % Pahng de Guangxi, 1/47 = 2,1 % Mien occidental de Yunnan , 0/11 Thin Board Mien, 0/31 Lowland Yao de Guangxi, 0/32 Mountain Kimmun de Yunnan, 0/33 Northern Mien y 0/41 Lowland Kimmun de Guangxi). [73] [44] [70]

Cai et al. 2010 informaron haber encontrado altas frecuencias de O-M7 en sus muestras de Katuic (17/35 = 48,6% Ngeq , 10/45 = 22,2% Katu , 6/37 = 16,2% Kataang , 3/34 = 8,8% Inh (Ir) , 4/50 = 8,0% So , 1/39 = 2,6% Suy ) y Bahnaric (15/32 = 46,9% Jeh , 17/50 = 34,0% Oy , 8/32 = 25,0% Brau , 8/35 = 22,9% Talieng , 4/30 = 13,3% Alak , 6/50 = 12,0% Laven ) pueblos del sur de Laos. Sin embargo, O-M7 se ha encontrado sólo con baja frecuencia en muestras de poblaciones Khmuic lingüísticamente relacionadas del norte de Laos (1/50 = 2,0% Mal, [9] 1/51 = 2,0% Khmu, [9] 0/28 Bit, [9] 0/29 Xinhmul [9] ), pueblos viéticos de Vietnam y Laos central (8/76 = 10,5% Kinh de Hanoi, Vietnam, [74] 4/50 = 8,0% Kinh del norte de Vietnam, [12] 2 /28 = 7,1% Bo , [9] 4/70 = 5,7% vietnamita, [10] 0/12 Muong, [9] 0/15 Kinh, [9] 0/38 Aheu [9] ), pueblos palaungicos del noroeste Laos y el suroeste de Yunnan (2/35 = 5,7% Lamet, [9] 0/29 Ava, [9] 0/52 Blang [9] ), y los pueblos Pakanic del sureste de Yunnan y noroeste de Guangxi (0/30 Palyu, [9] ] 0/32 Bugan [9] ). [73] [44] [49]

El haplogrupo O-M7 se ha encontrado con notable frecuencia en algunas muestras de poblaciones austronesias de la parte central del archipiélago malayo (17/86 = 19,8% indonesios de Borneo, [10] 4/32 = 12,5% Malasia, [10] 7 /61 = 11,5% Java (muestreado principalmente en Dieng ), [10] 6/56 = 10,7% Sumatra, [75] 4/53 = 7,5% Java, [75] 1/17 = 5,9% Malasia [75] ), pero la frecuencia de este haplogrupo parece disminuir muy rápidamente hacia el este (1/48 = 2,1% Filipinas, [10] 5/641 = 0,8% balinés, [10] 0/9 Timor , [10] 0/28 Alor , [10] 0/30 Molucas, [10] 0/31 Nusa Tenggaras, [75] 0/33 Molucas , [75] 0/37 Filipinas, [75] 0/40 Borneo, [75] 0/48 aborígenes taiwaneses , [10] 0/54 Mandar de Sulawesi, [10] 0/92 Lembata , [10] 0/350 Sumba , [10] 0/394 Flores [10] ) y hacia el oeste (0/38 Batak Toba de Sumatra , [10] 0/60 Nias, [10] 0/74 Mentawai [10] ). O-M7 se ha encontrado en el 14,8% (4/27) de una muestra de Giarai del sur de Vietnam, [12] en el 8,3% (2/24) de una muestra de Ede del sur de Vietnam, [12] y en el 5,1% (3 /59) de una muestra de Cham de Binh Thuan, Vietnam. [74] Estos pueblos de habla chamic habitan el sur de Vietnam y el este de Camboya, pero sus lenguas están relacionadas con las de los acehneses y los malayos . O-M7 también se ha encontrado en el 21,1% (8/38) de un pequeño conjunto de muestras de montañeses del norte de Luzón (incluidos 1/1 Ifugao , 1/2 Ibaloi , 4/12 Kalangoya y 2/6 Kankanaey ). [76]

En la franja norte de su distribución, O-M7 se ha encontrado en muestras de Oroqen (2/31 = 6,5%), Tujia de Hunan (3/49 = 6,1%), Qiang (2/33 = 6,1%), Han Chinos (2/32 = 6,3% Han de Yili, Xinjiang, 4/66 = 6,1% Han de Huize , Yunnan, 2/35 = 5,7% Han de Meixian, Guangdong, 1/18 = 5,6% Han de Wuhan, Hubei, 6/148 = 4,1% Han de Changting, Fujian, 20/530 = 3,8% chinos Han de la isla de Chongming , [77] 2/63 = 3,2% Han de Weicheng, Sichuan, 18/689 = 2,6% chinos Han de Pudong , [77] 2/100 = 2,0% Han de Nanjing, Jiangsu, 3/165 = 1,8% chinos Han, [44] 1/55 = 1,8% Han de Shanghai), [23] [70] Manchúes (1/50 = 2,0% manchúes de Liaoning [78] ), y coreanos (2/133 = 1,5% Daejeon, [48] 1/300 = 0,3% varones coreanos no emparentados obtenidos del Biobanco Nacional de Corea, [79] 1/573 = 0,2% Seúl [48] ).

Según 23mofang, O-M7 tiene un TMRCA de aproximadamente 14.510 años y actualmente es relativamente común entre muchos grupos étnicos en Sichuan y Yunnan, así como entre los grupos zhuang, austroasiáticos y austronesios. O-M7 representa ahora alrededor del 2,15% de la población masculina total en China. [55] El subclado O-N5 (TMRCA 4230 ybp) por sí solo representa alrededor del 0,40% de la población masculina total en China en la actualidad, siendo su proporción entre las poblaciones de habla hmong-Mien en el suroeste de China bastante alta; En cuanto a geografía, se encuentra principalmente en Guizhou (3,52% de la población provincial total), Hunan (1,63%), Chongqing (1,05%), Sichuan (0,83%), Guangxi (0,76%), Fujian (0,44%). , Yunnan (0,35%), Guangdong (0,28%), Jiangxi (0,26%), Hubei (0,26%), Shaanxi (0,20%) y Ningxia (0,18%). [80]

O-M134

O-M134*

El paragrupo O-M134(xM117) se ha encontrado con muy alta frecuencia en algunas muestras del pueblo Kim Mun , un subgrupo del pueblo Yao del sur de China (16/32 = 50,0% Montaña Kimmun del sur de Yunnan, 28/11 = 39,3% Kimmun azul del oeste de Guangxi). Sin embargo, este paragrupo se ha detectado sólo en 3/41 = 7,3% de una muestra de Lowland Kimmun del este de Guangxi. [73] Este paragrupo también se ha encontrado con alta frecuencia en algunas muestras kazajas, especialmente en la tribu Naiman (102/155 = 65,81%) (Dulik 2011). Dulik plantea la hipótesis de que O-M134 en los kazajos se debió a una expansión posterior debido a su tiempo TMRCA mucho más reciente.

El esquema general de la distribución de O-M134 (xM117) entre las poblaciones modernas es diferente al del clado relacionado O-M117. En particular, O-M134(xM117) ocurre con baja frecuencia o es inexistente entre la mayoría de las poblaciones de habla tibeto-birmana del suroeste de China, el noreste de India y Nepal, que exhiben frecuencias extremadamente altas de O-M117. [ cita necesaria ] Este paragrupo también ocurre con muy baja frecuencia o es inexistente entre la mayoría de la población mon-jemer de Laos, que exhibe frecuencias mucho más altas de O-M117. [73] En los chinos Han, el paragrupo se encuentra en aproximadamente el mismo porcentaje que O-M117, pero tiene una distribución más alta en los chinos Han del norte que en los chinos Han del sur. [ cita necesaria ]

Según 23mofang, se estima que el TMRCA de O-M134 tiene 17.450 años, y O-M134 (xM117) se puede dividir en dos subconjuntos: O-F122 (TMRCA 17.420 años), que se incluye junto con O-M117 en una O. -F450 clado (TMRCA 17.430 años) y O-MF59333 (TMRCA 13.900 años, actualmente distribuido principalmente en el sur de China y que representa el ADN-Y de aproximadamente el 0,03% de la población masculina total de China), que se deriva de O- M134 pero basal a O-F450. O-F122 a su vez se divide en O-MF38 (TMRCA 4.680 años, actualmente distribuido principalmente en el norte de China y representa el ADN-Y de aproximadamente el 0,02% de la población masculina total de China) y O-F114 (TMRCA 15.320 años, representa el ADN-Y de aproximadamente el 11,29% de la población masculina total de China). [55] El subclado O-F46 (TMRCA 10.050 años) de O-F114 por sí solo representa el ADN-Y de aproximadamente el 10,07% de la población masculina total de la China actual. [55]

En un estudio de coreanos de Seúl ( n = 573) y Daejeon ( n = 133), se encontró que el haplogrupo O-M134 (xM117), todos los miembros pertenecen a O-F444 [58] (filogenéticamente equivalente a O- F114 [55] ), se ha encontrado en el 9,42% de la muestra de Seúl y en el 10,53% de la muestra de Daejeon. [48]

En un estudio de japoneses ( n = 263), se observó el haplogrupo O-M134 (xM117) en nueve individuos, o el 3,4% de toda la muestra. [81] Los miembros japoneses de O-M134(xM117) en este estudio se originaron en Shizuoka (3/12 = 25%), Tokio (2/52 = 3,8%), Toyama (1/3), Ishikawa (1/ 4), Tochigi (1/5) e Ibaraki (1/5), respectivamente. [82]

O-M117

El haplogrupo O2a2b1a1-M117 (también definido por la mutación filogenéticamente equivalente Page23) es un subclado de O2a2b1-M134 que ocurre con frecuencia en China y en los países vecinos, especialmente entre los pueblos de habla tibeto-birmana . El haplogrupo O2a2b1a1-M117 es el haplogrupo de ADN-Y más común entre los chinos actuales (16,27% China, [83] 59/361 = 16,3% chinos Han, [60] 397/2091 = 18,99% chinos Han [61] ), seguido de cerca por el haplogrupo O2a1b-IMS-JST002611.

O-M117 se ha detectado en muestras de Tamang (38/45 = 84,4%), tibetanos (45/156 = 28,8% o 13/35 = 37,1%), Tharus (57/171 = 33,3%), han taiwaneses (40 /183 = 21,9%), Newars (14/66 = 21,2%), la población general de Katmandú , Nepal (13/77 = 16,9%), chinos Han (5/34 = 14,7% Chengdu, 5/35 = 14,3% Harbin, 4/35 = 11,4% Meixian, 3/30 = 10,0% Lanzhou, 2/32 = 6,3% Yili), pueblos tungús de la República Popular China (7/45 = 15,6% Hezhe, 4/26 = 15,4% Ewenki, 5 /35 = 14,3% manchúes, 2/41 = 4,9% xibe, 1/31 = 3,2% oroqen), coreanos (4/25 = 16,0% coreanos de la República Popular China, 5/43 = 11,6% coreanos de Corea del Sur), mongoles (5/45 = 11,1% de Mongolia Interior, 3/39 = 7,7% Daur, 3/65 = 4,6% de Mongolia Exterior) y uigures (2/39 = 5,1% Yili , 1/31 = 3,2% Urumqi ) (Xue 2006 , Gayden 2007 y Fornarino 2009).

Al igual que O-M7, O-M117 se ha encontrado con una frecuencia muy variable en muchas muestras de pueblos de habla Hmong-Mien , como los pueblos Mienic (7/20 = 35,0% Mountain Straggler Mien, 9/28 = 32,1% Blue Kimmun, 6/19 = 31,6% Semblante de cabeza de flor, 3/11 = 27,3% Semblante de tablero superior, 3/11 = 27,3% Semblante de tablero delgado, 11/47 = 23,4% Semblante occidental, 6/33 = 18,2% Semblante norte, 5/ 31 = 16,1% Yao de las tierras bajas, 5/35 = 14,3% Yao de Liannan, Guangdong, 5/37 = 13,5% Zaomin, 5/41 = 12,2% Kimmun de las tierras bajas, 3/41 = 7,3% Mien nativo, 2/31 = 6,5 % Mien del Sur, 2/32 = 6,3% Kimmun de Montaña, pero 0/35 Yao de Bama, Guangxi), She (6/34 = 17,6% She, 4/56 = 7,1% She del Norte) y pueblos Hmongic (9/ 100 = 9,0% Miao de Hunan, 4/51 = 7,8% Hmong Daw del norte de Laos, 3/49 = 6,1% Miao de Yunnan, 1/49 = 2,0% Miao de Guizhou, pero 0/36 Bunu de Guangxi) (Cai 2011 y Xue 2006).

En un estudio publicado por investigadores chinos en el año 2006, O-M117 ha sido encontrado con alta frecuencia (8/47 = 17,0%) en una muestra de japoneses que deberían ser de la Prefectura de Kagawa según las coordenadas geográficas (134,0°E, 34,2°N) que se han proporcionado. [70] Sin embargo, en un estudio publicado por investigadores japoneses en el año 2007, el mismo haplogrupo se encontró con una frecuencia mucho menor (11/263 = 4,2%) en una muestra más grande de japoneses de varias regiones de Japón. [28] Más precisamente, los miembros japoneses de O-M117 en el conjunto de muestra de este estudio se originaron en Tokio (4/52), Chiba (2/44), Gifu (1/2), Yamanashi (1/2), Hiroshima. (1/3), Aichi (1/6) y Shizuoka (1/12). [82]

En Meghalaya , un estado predominantemente tribal del noreste de la India, se ha encontrado O-M133 en el 19,7% (14/71) de una muestra de garos de habla tibeto-birmana , pero sólo en el 6,2% (22/353, oscilando entre 0 /32 Bhoi a 6/44 = 13,6% Pnar ) de un conjunto de ocho muestras de las tribus vecinas de habla khasiana . [39]

O-M300

O-M333

filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, había en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y. Esto generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC). Publicaron un artículo conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Posteriormente, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formaron un grupo de trabajo para crear un árbol amateur con el objetivo de ser sobre todo oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto emblemático del Árbol YCC de 2002. Esto permite a un investigador que revisa literatura publicada más antigua moverse rápidamente entre nomenclaturas.

Publicaciones de investigación originales

Los siguientes equipos de investigación según sus publicaciones estuvieron representados en la creación del árbol YCC.

Árboles filogenéticos

Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo O se basa en el árbol YCC 2008 [85] y en investigaciones publicadas posteriores.

Ver también

Genética

Subclados Y-DNA O

Árbol principal del ADN-Y


Referencias

Citas

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Fuentes

artículos periodísticos
Sitios web

Fuentes de tablas de conversión

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