La acetilpropionilmorfina es un análogo opiáceo que es un éster de la morfina . Fue desarrollado a principios del siglo XX después de ser sintetizado por primera vez en Gran Bretaña en 1875, pero archivado junto con la heroína y varios otros ésteres de morfina. La acetilpropionilmorfona nunca se utilizó con fines médicos, sino que se vendió ampliamente como una de las primeras " drogas de diseño " durante unos cinco años después de la introducción de las primeras restricciones internacionales a la venta de heroína en 1925. [1] Se describe como virtualmente idéntica a la heroína y la morfina en sus efectos, y en consecuencia fue prohibida internacionalmente en 1930 por el Comité de Salud de la Sociedad de Naciones, con el fin de evitar su venta como una alternativa no programada a la heroína . [2]
Otro nombre para esta droga es 3-acetil-6-propionilmorfina, y se produce por la acetilación de 6-propionilmorfina, un opiáceo activo que es un éster de morfina producido por primera vez junto con heroína y numerosos otros mono-, di- y tetra-ésteres de morfina en el Reino Unido en 1872-1876 y luego archivado; la 6-propionilmorfina fue investigada más tarde por empresas y organizaciones en Italia , Austria , Alemania , los EE. UU. , el Reino Unido y otros lugares. Los grupos funcionales que se agregan a la morfina y sus ésteres para hacer opioides activos incluyen el benzoilo, acetilo, formilo, propionilo, butroilo, butilo, salicoilo, nicotinoilo, cinamoilo y otros. Poco después del desarrollo de la dihidromorfina (descubierta en la naturaleza y/o sintetizada por primera vez alrededor de 1880, disponible comercialmente en 1900), la hidromorfona (sintetizada por primera vez en 1924) y la oximorfona (sintetizada en 1914), se descubrió que también se podían desarrollar mono, di, tri y quizás tetraésteres a partir de ellas. [2] También se conocen y utilizan en medicina un número menor de ésteres de codeína , hidrocodona y dihidrocodeína , y uno o dos de oxicodona . [2]