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Xenoción

Xenocyon ("perro extraño") es un grupo extinto de cánidos, considerado un género distinto [2] o un subgénero de Canis . El grupo incluye a Canis ( Xenocyon ) africanus , Canis ( Xenocyon ) antonii y Canis ( Xenocyon ) falconeri que dio origen a Canis ( Xenocyon ) lycanoides . [3] Se cree que el hipercarnívoro Xenocyon está estrechamente relacionado y posiblemente sea ancestral del dhole moderno y del perro salvaje africano , [4] : p149  así como del dhole sardo insular . [5]

Taxonomía

Esqueleto de Cynotherium sardous emparejado con el contorno de Xenocyon lycaonoides (grande)

Se propone que Xenocyon es un subgénero de Canis llamado Canis ( Xenocyon ). [3] Una autoridad taxonómica propone que, como parte de este subgénero, el grupo llamado Canis ( Xenocyon ) ex gr. falconeri (ex gr. que significa "del grupo que incluye") incluiría a todos los grandes cánidos hipercarnívoros que habitaron el Viejo Mundo durante el Plioceno tardío y el Pleistoceno temprano: Canis ( Xenocyon ) africanus en África , Canis ( Xenocyon ) antonii en Asia y Canis ( Xenocyon ) falconeri en Europa . Además, estos tres podrían considerarse variaciones geográficas extremas dentro de un mismo taxón . Este grupo era hipercarnívoro, tenía un gran tamaño corporal que es comparable con las poblaciones del norte del lobo gris moderno ( Canis lupus ) y se caracteriza por un neurocráneo corto en relación con el tamaño de su cráneo. [3]

La condición ancestral de los cánidos es tener cinco dedos en sus extremidades anteriores, pero para el Pleistoceno temprano este linaje había reducido esto a cuatro, que también es un rasgo característico del perro salvaje africano moderno ( Lycaon pictus ). [6] [7] El perro salvaje africano no puede ser identificado positivamente en el registro fósil de África oriental hasta el Pleistoceno medio, [8] e identificar el fósil de Lycaon más antiguo es difícil porque estos son difíciles de distinguir de Canis ( Xenocyon ) africanus . [7] Algunos autores consideran a Canis ( Xenocyon ) lycanoides como ancestral de los géneros Lycaon y Cuon . [9] [10] [11] [4] : p149  Por lo tanto, una autoridad taxonómica ha propuesto que todo el grupo Canis ( Xenocyon ) debería ser reclasificado en el género Lycaon . Esto formaría tres cronoespecies : Lycaon falconeri durante el Plioceno tardío de Eurasia, Lycaon lycaonoides durante el Pleistoceno medio temprano de Eurasia y África y Lycaon pictus desde el Pleistoceno medio tardío hasta la actualidad. [6]

Especies

del perro(Xenoción)africano

La especie fue originalmente denominada Canis africanus (Pohle 1928) [12] pero luego fue reasignada como Canis ( Xenocyon ) africanus . Existió durante el Plioceno tardío y el Pleistoceno temprano de África. [3]

del perro(Xenoción)antonio

La especie fue originalmente nombrada Canis antonii (Zdansky 1924) [13] pero luego fue reasignada como Canis ( Xenocyon ) antonii . Existió durante el Plioceno tardío y el Pleistoceno temprano de Asia. [3] El nombre se aplicó a fósiles de cánidos del Plioceno tardío con dentición hipercarnívora que se encontraron en China en los sitios Loc. 33 ( Yangshao , Henan ), Loc. 64 ( Provincia de Zhili ) y Fancun, Provincia de Shanxi . [14] La especie fue registrada en Europa como Canis ( Xenocyon ) falconeri . [6]

del perro(Xenoción)halconeros

Mandíbula de Canis (Xenocyon) falconeri

El Alto Valdarno es el nombre que recibe la parte del valle del Arno situada en las provincias de Florencia y Arezzo , Italia. La región está delimitada por la cordillera de Pratomagno al norte y al este y por las montañas de Chianti al sur y al oeste. La cuenca del Alto Valdarno ha proporcionado los restos de tres especies fósiles de cánidos que datan de la era Villafranquiana tardía de Europa hace 1,9-1,8 millones de años que llegaron con una renovación faunística en esa época ( Pleistoceno temprano ). Es aquí donde el paleontólogo suizo Charles Immanuel Forsyth Major descubrió el lobo de halcón ( Canis falconeri ) (Forsyth Major 1877). [15] La especie fue posteriormente reasignada como Canis ( Xenocyon ) falconeri , [3] pero más tarde se consideró que era la llegada europea de Canis ( Xenocyon ) antonii . [6] La especie dio origen a Canis ( Xenocyon ) lycanoides . [3]

del perro(Xenoción)licaonoides

Restauración de la vida

La especie fue originalmente llamada Xenocyon lycaonoides (Kretzoi 1938) [1] pero luego fue reasignada como Canis ( Xenocyon ) lycanoides . [3]

Otra visión es que lycaonoides y falconeri deberían clasificarse bajo el género Lycaon , para dar la descendencia de 3 cronoespecies: L. falconeri Plioceno tardío de Eurasia → L. lycaonoides Pleistoceno temprano y principios del Pleistoceno medio de Eurasia y África → L. pictus Pleistoceno medio hasta la actualidad. [6]

La diversidad de especies del tamaño de un lobo disminuyó hacia el final del Pleistoceno temprano y en el Pleistoceno medio de Europa y Asia. Estos lobos incluyen al gran hipercarnívoro Canis ( Xenocyon ) lycaonoides que era comparable en tamaño con las poblaciones del norte del lobo gris moderno ( C. lupus ) y el pequeño lobo Mosbach ( C. mosbachensis ) que es comparable en tamaño al lobo indio moderno ( C. l. pallipes ). Ambos tipos de lobos se podían encontrar existiendo desde Inglaterra y Grecia a través de Europa hasta las altas latitudes de Siberia a través de Transbaikalia, Tayikistán, Mongolia y China. [14] Restos de ambas especies de cánidos también se encuentran en Ubeidiya , en el Levante meridional. [16] Los verdaderos lobos grises no hicieron su aparición hasta el final del Pleistoceno medio, hace 500-300 mil años. [14]

La evidencia fósil de hace 1,8 millones de años encontrada en Dmanisi , Georgia, en el sur del Cáucaso, sugiere que eran cazadores cooperativos que cuidaban de los miembros de su manada enfermos, heridos o discapacitados, de manera similar al lobo gris moderno. [17]

Cazaba antílopes , ciervos , crías de elefante , uros , babuinos , caballos salvajes y posiblemente humanos . Probablemente era el antepasado del perro salvaje africano ( Lycaon pictus ) y posiblemente del dhole ( Cuon alpinus ) del sudeste asiático, del extinto dhole sardo ( Cynotherium sardous ) [6] [18] [9] y quizás de dos perros javaneses extintos (el perro de Merriam ( Megacyon merriami ) y el perro de Trinil ( Mececyon trinilensis )). [19] [20]

Justo antes de la aparición del lobo terrible ( Aenocyon dirus ), América del Norte fue invadida por el género Xenocyon , que era tan grande como A. dirus y más hipercarnívoro. El registro fósil los muestra como raros y se supone que no podían competir con el recién derivado A. dirus . [4] Estos han sido atribuidos a Xenocyon lycaonoides , con Xenocyon texanus de tan al sur como Texas como su sinónimo taxonómico . [21]

Referencias

  1. ^ ab Kretzoi, M. 1938. Die Raubtiere von Gombaszög nebst einer Übersicht der Gesamtfauna. Museo Nacional de Annales Hungaricum 31: 89–157.
  2. ^ Jiangzuo, Qigao; Wang, Yuan; Canción, Yayun; Liu, Sizhao; Jin, Changzhu; Liu, Jinyi (6 de enero de 2022). "Xenocyon lycaonoides Kretzoi, 1938 en el noreste de China y la evolución del linaje Xenocyon-Lycaon del Pleistoceno medio". Biología histórica : 1–13. doi :10.1080/08912963.2021.2022138. ISSN  0891-2963.
  3. ^ abcdefgh Rook, L. 1994. El Canis del Viejo Mundo del Plio-Pleistoceno (Xenocyon) ex gr. falconeri. Bolletino della Società Paleontologica Italiana 33:71–82.
  4. ^ abc Wang, Xiaoming; Tedford, Richard H.; Perros: sus parientes fósiles y su historia evolutiva. Nueva York: Columbia University Press, 2008.
  5. ^ Madurell-Malapeira, Joan; Palombo, María Rita; Sotnikova, Marina (4 de julio de 2015). "Cynotherium malatestai, sp. nov. (Carnivora, Canidae) de los depósitos del Pleistoceno medio temprano de Grotta dei Fiori (Cerdeña, Mediterráneo occidental)". Revista de Paleontología de Vertebrados . 35 (4): e943400. Código Bib : 2015JVPal..35E3400M. doi :10.1080/02724634.2014.943400. ISSN  0272-4634. S2CID  129741290.
  6. ^ abcdef Martínez-Navarro, B. & L. Rook (2003). "Evolución gradual en el linaje de los perros de caza africanos: implicaciones sistemáticas". Comptes Rendus Palevol . 2 (#8): 695–702. Bibcode :2003CRPal...2..695M. doi :10.1016/j.crpv.2003.06.002.
  7. ^ ab Creel, Scott; Creel, Nancy Marusha (2002). El perro salvaje africano: comportamiento, ecología y conservación. Princeton University Press, Nueva Jersey. pág. 3. ISBN 978-0-691-01655-9.
  8. ^ Werdelin, L.; Lewis, ME (2005). "Carnívoros del Plioceno y el Pleistoceno de África oriental: riqueza de especies y patrones de recambio". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 144 (#2): 121–144. doi : 10.1111/j.1096-3642.2005.00165.x .
  9. ^ ab Moulle, PE; Echassoux, A.; Lacombat, F. (2006). "Taxonomie du grand canidé de la grotte du Vallonnet (Roquebrune-Cap-Martin, Alpes Marítimos, Francia)". L'Anthropologie . 110 (#5): 832–836. doi :10.1016/j.anthro.2006.10.001 . Consultado el 28 de abril de 2008 .(en francés)
  10. ^ Baryshnikov, Gennady F. "Cánidos (mamíferos y carnívoros) del Pleistoceno de las cuevas paleolíticas de Kudaro en el Cáucaso". Revista rusa de teriología 11.2 (2012): 77-120.
  11. ^ Cherin, Marco; Bertè, Davide F.; Rook, Lorenzo; Sardella, Raffaele (2013). "Redefiniendo Canis etruscus (Canidae, Mammalia): una nueva mirada a la historia evolutiva de los perros del Pleistoceno temprano a partir del excepcional registro fósil de Pantalla (Italia)". Journal of Mammalian Evolution . 21 : 95–110. doi :10.1007/s10914-013-9227-4. S2CID  17083040.
  12. ^ Pohle H., 1928. Die Raubtiere von Oldoway. Wissenschaftliche Ergebnisse der Oldoway-Expedición 1913 (NF) 3: 45–54.
  13. ^ O. Zdansky, Jungtertiäre Carnivoren Chinas, Paleontol. Pecado, ser. CII (1) (1924) 38–45.
  14. ^ abc Sotnikova, M (2010). "Dispersión de los caninos (Mammalia, Canidae: Caninae) a través de Eurasia durante el Mioceno tardío al Pleistoceno temprano". Quaternary International . 212 (#2): 86–97. Bibcode :2010QuInt.212...86S. doi :10.1016/j.quaint.2009.06.008.
  15. ^ Forsyth Major CI (1877) Considerazioni sulla fauna dei Mammiferi pliocenici e postpliocenici della Toscana. III. Cani fosili del Val d'Arno superiore e della Valle dell'Era. Mem Soc Tosc Sci Nat 3:207–227
  16. ^ Martínez-Navarro, Bienvenido; Belmaker, Miriam; Bar-Yosef, Ofer (mayo de 2009). «Los grandes carnívoros de 'Ubeidiya (Pleistoceno temprano, Israel): implicaciones biocronológicas y biogeográficas». Journal of Human Evolution . 56 (5): 514–524. doi :10.1016/j.jhevol.2009.02.004 . Consultado el 23 de marzo de 2024 – vía Elsevier Science Direct.
  17. ^ Bartolini-Lucenti, Saverio; Madurell-Malapeira, Joan; Martínez-Navarro, Bienvenido; Palmqvist, Paul; Lordkipanidze, David; Torre, Lorenzo (2021). "El primer perro de caza de Dmanisi con comentarios sobre el comportamiento social de cánidos y homínidos". Informes científicos . 11 (1): 13501. Código bibliográfico : 2021NatSR..1113501B. doi :10.1038/s41598-021-92818-4. PMC 8322302 . PMID  34326360. 
  18. ^ Lyras, Georgia; Van Der Geer, AE; Dermitzakis, M.; De Vos, J. (2006). " Cynotherium sardous , un cánido insular (Mammalia: Carnivora) del Pleistoceno de Cerdeña (Italia), y su origen". Revista de Paleontología de Vertebrados . 26 (3): 735–745. doi :10.1671/0272-4634(2006)26[735:CSAICM]2.0.CO;2. S2CID  84448363.
  19. ^ Lyras, GA; Van Der Geer, AE; Rook, L. (2010). "Tamaño corporal de los carnívoros insulares: evidencia del registro fósil". Revista de biogeografía . 37 (#6): 1007–1021. doi :10.1111/j.1365-2699.2010.02312.x. S2CID  53700369.
  20. ^ Van der Geer, A.; Lyras, G.; De Vos, J.; Dermitzakis M. (2010). Evolución de los mamíferos insulares: adaptación y extinción de los mamíferos placentarios en las islas . Wiley-Blackwell (Oxford, Reino Unido). ISBN 978-1-4051-9009-1.
  21. ^ Tedford, Richard H.; Wang, Xiaoming; Taylor, Beryl E. (2009). "Sistemática filogenética de los caninos fósiles de América del Norte (Carnivora: Canidae)". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 325 : 1–218. doi :10.1206/574.1. hdl : 2246/5999 . S2CID  83594819.