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Folículo ovárico

Un folículo ovárico es un conjunto de agregaciones celulares aproximadamente esferoidales que se encuentran en los ovarios . Secreta hormonas que influyen en las etapas del ciclo menstrual . En el momento de la pubertad , las mujeres tienen aproximadamente entre 200.000 y 300.000 folículos, [1] [2] cada uno con el potencial de liberar un óvulo (óvulo) durante la ovulación para la fertilización . [3] Estos óvulos se desarrollan una vez en cada ciclo menstrual y se ovulan entre 450 y 500 durante la vida reproductiva de una mujer. [4]

Estructura

Sección de folículo ovárico vesicular de gato. X50.

Los folículos ováricos son las unidades básicas de la biología reproductiva femenina. Cada uno de ellos contiene un solo ovocito ( óvulo u óvulo inmaduro). Estas estructuras inician periódicamente su crecimiento y desarrollo, culminando en la ovulación de un solo ovocito competente en humanos. [5] También constan de células de la granulosa y teca del folículo .

ovocito

Una vez al mes, uno de los ovarios libera un óvulo maduro (óvulo), conocido como ovocito. El núcleo de dicho ovocito se llama vesícula germinal [6] (ver imagen).

cúmulo oophorus

Cumulus oophorus es un grupo de células (llamadas células cúmulos) que rodean al ovocito tanto en el folículo ovárico como después de la ovulación.

membrana granulosa

Contiene numerosas células de la granulosa.

célula de la granulosa

Las células de la granulosa o células foliculares son células que rodean al ovocito dentro del folículo; su número aumenta directamente en respuesta a niveles elevados de gonadotropinas circulantes o disminuye en respuesta a la testosterona . También producen péptidos implicados en la regulación de la síntesis de hormonas ováricas. La hormona folículo estimulante (FSH) induce a las células de la granulosa a expresar receptores de la hormona luteinizante (LH) en sus superficies; cuando la LH circulante se une a estos receptores, la proliferación se detiene. [7]

teca del folículo

Las células de la granulosa, a su vez, están encerradas en una fina capa de matriz extracelular : la membrana basal folicular o lámina basal ( capa fibrovascular en la imagen). Fuera de la lámina basal , se encuentran las capas teca interna y teca externa .

Desarrollo

Los folículos primordiales son imperceptibles a simple vista. Sin embargo, estos eventualmente se convierten en folículos vesiculares primarios, secundarios y terciarios . Los folículos vesiculares terciarios (también llamados "folículos vesiculares maduros" o "folículos vesiculares maduros") a veces se denominan folículos de Graaf (en honor a Regnier de Graaf ).

En los seres humanos, los ovocitos se establecen en el ovario antes del nacimiento y pueden permanecer inactivos en espera de su inicio hasta por 50 años. [8]

Después de romperse, el folículo se convierte en un cuerpo lúteo .

Desarrollo de ovocitos en los folículos ováricos.

En una perspectiva más amplia, toda la foliculogénesis desde el folículo primordial hasta el preovulatorio se ubica en la etapa de meiosis I de la ootidogénesis en la ovogénesis .

El desarrollo embrionario en machos y hembras sigue una vía común antes de la gametogénesis . Sin embargo, una vez que las gametogonias ingresan a la cresta gonadal , intentan asociarse con estas células somáticas. El desarrollo continúa y las gametogonias se convierten en oogonias, que quedan completamente rodeadas por una capa de células ( células pregranulosas ).

Las oogonias se multiplican dividiéndose mitóticamente; esta proliferación finaliza cuando las oogonias entran en meiosis. La cantidad de tiempo que las oogonias se multiplican por mitosis no es específica de cada especie. En el feto humano, se observan células en mitosis hasta el segundo y tercer trimestre del embarazo. [9] [10] Después de comenzar el proceso meiótico, las ovogonias (ahora llamadas ovocitos primarios) ya no pueden replicarse. Por tanto, el número total de gametos queda establecido en este momento. Una vez que los ovocitos primarios dejan de dividirse, las células entran en una "fase de reposo" prolongada. Esta "fase de reposo" o etapa de dictado puede durar hasta cincuenta años en el ser humano.

Para varios ovocitos primarios que completan la meiosis I cada mes, solo uno o unos pocos ovocitos funcionales, los folículos dominantes , completan la maduración y experimentan la ovulación. Los otros folículos que comienzan a madurar retrocederán y se convertirán en folículos atrésicos, deteriorándose eventualmente.

El ovocito primario se convierte en un ovocito secundario en los folículos ováricos maduros. A diferencia del espermatozoide, el óvulo se detiene en la etapa secundaria de la meiosis hasta la fertilización.

Tras la fertilización por los espermatozoides, el ovocito secundario continúa la segunda parte de la meiosis y se convierte en cigoto .

Significación clínica

Cualquier folículo ovárico que mida más de tres centímetros aproximadamente se denomina quiste ovárico .

La función ovárica se puede medir mediante ecografía ginecológica del volumen folicular. Actualmente, los volúmenes de los folículos ováricos se pueden medir de forma rápida y automática a partir de imágenes de ultrasonido reconstruidas tridimensionalmente. [11]

La rotura del folículo puede provocar dolor abdominal ( mittelschmerz ) y debe considerarse en el diagnóstico diferencial en personas en edad fértil. [12]

Criopreservación y cultivo de tejido después de la criopreservación . La criopreservación del tejido ovárico es de interés para las personas que desean preservar su función reproductiva más allá del límite natural, o cuyo potencial reproductivo se ve amenazado por la terapia contra el cáncer, [13] por ejemplo en neoplasias malignas hematológicas o cáncer de mama. [14]

Para el cultivo in vitro de folículos, existen varias técnicas para optimizar el crecimiento de los folículos, incluido el uso de medios definidos, factores de crecimiento y soporte de matriz extracelular tridimensional. [15] Los métodos moleculares y los inmunoensayos pueden evaluar la etapa de maduración y guiar una diferenciación adecuada. [15] Los estudios en animales han demostrado en general que la metilación del ADN impreso se establece correctamente en ovocitos como resultado del cultivo de folículos. [dieciséis]

Imágenes Adicionales

Ver también

Referencias

  1. ^ McGee, Elizabeth A.; Hsueh, Aaron JW (2000). "Reclutamiento inicial y cíclico de folículos ováricos". Revisiones endocrinas . 21 (2): 200–214. doi : 10.1210/edrv.21.2.0394 . PMID  10782364.
  2. ^ Krogh D (2010). Biología: una guía para el mundo natural. Compañía editorial Benjamin-Cummings. pag. 638.ISBN 978-0-321-61655-5.
  3. ^ "¿Qué es un folículo ovárico?". WiseGEEK.org . sabioGEEK. Archivado desde el original el 24 de mayo de 2015 . Consultado el 24 de mayo de 2015 .
  4. ^ "Su guía para el sistema reproductor femenino".
  5. ^ Luijkx T. "Folículo ovárico". radiopedia.org . radiopedia.org. Archivado desde el original el 26 de mayo de 2015 . Consultado el 24 de mayo de 2015 .
  6. ^ "Vesícula germinal - Diccionario de biología en línea". www.biología-online.org . Archivado desde el original el 8 de octubre de 2007.
  7. ^ Katz: Ginecología integral, 5ª ed.
  8. ^ McGee EA, Hsueh AJ (abril de 2000). "Reclutamiento inicial y cíclico de folículos ováricos". Revisiones endocrinas . 21 (2): 200–14. doi : 10.1210/edrv.21.2.0394 . PMID  10782364.
  9. ^ Panadero, TG (1982). Oogénesis y ovulación. En "Libro 1: Células germinales y fertilización" (CR Austin y RV Short, Eds.), págs. 17-45. Prensa de la Universidad de Cambridge, Cambridge.
  10. ^ Byskov AG, Hoyer PE (1988). "Embriología de gónadas y conductos de mamíferos". En Knobil E, Neill J (eds.). La fisiología de la reproducción . Nueva York: Raven Press, Ltd. págs. 265–302.
  11. ^ Salama S, Arbo E, Lamazou F, Levailllant JM, Frydman R, Fanchin R (abril de 2010). "Reproducibilidad y confiabilidad de la medición volumétrica automatizada de folículos preovulatorios únicos utilizando SonoAVC". Fertilidad y Esterilidad . 93 (6): 2069–73. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.12.115 . PMID  19342038.
  12. ^ "Dolor abdominal agudo - Trastornos gastrointestinales - Edición profesional del Manual Merck". merck.com . Archivado desde el original el 24 de mayo de 2010.
  13. ^ Isachenko V, Lapidus I, Isachenko E, Krivokharchenko A, Kreienberg R, Woriedh M, et al. (Agosto de 2009). "Vitrificación del tejido ovárico humano versus congelación convencional: evaluación biológica morfológica, endocrinológica y molecular". Reproducción . 138 (2): 319–27. doi : 10.1530/REP-09-0039 . PMID  19439559.
  14. ^ Oktay K, Oktem O (febrero de 2010). "Crioconservación y trasplante de ovario para preservación de la fertilidad por indicaciones médicas: relato de una experiencia en curso". Fertilidad y Esterilidad . 93 (3): 762–8. doi : 10.1016/j.fertnstert.2008.10.006 . PMID  19013568.
  15. ^ ab Smitz J, Dolmans MM, Donnez J, Fortune JE, Hovatta O, Jewgenow K, et al. (febrero de 2010). "Logros actuales y direcciones de investigación futuras en cultivo de tejido ovárico, desarrollo y trasplante de folículos in vitro: implicaciones para la preservación de la fertilidad". Actualización sobre reproducción humana . 16 (4): 395–414. doi :10.1093/humupd/dmp056. PMC 2880913 . PMID  20124287. 
  16. ^ Anckaert E, De Rycke M, Smitz J (2012). "Cultivo de ovocitos y riesgo de defectos de impronta". Actualización sobre reproducción humana . 19 (1): 52–66. doi : 10.1093/humupd/dms042 . PMID  23054129.

enlaces externos