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nuciferina

La nuciferina es un alcaloide que se encuentra en las plantas Nymphaea caerulea y Nelumbo nucifera . [1] [2]

La investigación psicofarmacológica preliminar realizada en 1978 no pudo determinar de manera concluyente la clasificación del compuesto en cuanto a la actividad de los receptores de dopamina. [3] Por un lado, los estudios de investigación encontraron evidencia de comportamiento tradicionalmente asociado con la estimulación de los receptores de dopamina : estereotipia, aumento de la actividad motora espontánea, inhibición de la respuesta de evitación condicionada y aumento de la sensibilidad al dolor que resulta en una inhibición de la analgesia con morfina. [3] Por otro lado, estos primeros estudios de investigación también encontraron evidencia de comportamiento tradicionalmente asociado con el bloqueo de los receptores de dopamina : disminución de la actividad motora espontánea, escalofríos, catalepsia, estados de conciencia similares al trance. [3]

Farmacología

Se ha informado que la nuciferina tiene varios efectos antiinflamatorios , posiblemente mediados por la activación del delta de PPAR [4]. La nuciferina suprime la vía de señalización SOX2 -AKT/ STAT3 en modelos animales. "Apuntar a las vías SOX-2 en modelos humanos con Nuciferine puede ofrecer un enfoque terapéutico novedoso para el tratamiento del cáncer ". [5]

Según un estudio más reciente de 2016, Nuciferine actúa como antagonista en los receptores 5-HT 2A , 5-HT 2C y 5-HT 2B , un agonista inverso en el receptor 5-HT 7 , un agonista parcial en D2 , D5 , y receptores 5-HT 6 , y un agonista de los receptores 5-HT 1A y D4 . Además, inhibe el transportador de dopamina ( DAT ). [6]

En modelos de roedores relacionados con los efectos de los fármacos antipsicóticos, Nuciferine ha demostrado diversas acciones, como bloquear las respuestas de contracción de la cabeza y los efectos del estímulo discriminativo de un agonista 5-HT 2A , mejorar la actividad locomotora inducida por anfetaminas, inhibir la actividad locomotora inducida por fenciclidina ( PCP ), y restaurar la interrupción de la inhibición previa al pulso inducida por PCP sin inducir catalepsia . [6]

La nuciferina también puede potenciar la analgesia con morfina . La dosis letal media en ratones es de 289 mg/kg. Está relacionado estructuralmente con la apomorfina y otros derivados de la aporfina . [7] [8]

Ver también

Referencias

  1. ^ Seligman, Sian (13 de enero de 2023). "Flor de loto azul: fumar, té y más". Revista DoubleBlind . Consultado el 19 de enero de 2023 .
  2. ^ Farrell, Martilias S.; McCorvy, John D.; Huang, Xi-Ping; Urbano, Daniel J.; Blanco, Kate L.; Giguere, Patrick M.; Doak, Allison K.; Bernstein, Alison I.; Fuerte, Kristen A.; Parque, Su Mi; Rodríguez, Ramona M.; Gris, Bradley W.; Hyatt, William S.; Norwood, Andrew P.; Webster, Kevin A. (2016). "Caracterización in vitro e in vivo del alcaloide nuciferina". MÁS UNO . 11 (3): e0150602. Código Bib : 2016PLoSO..1150602F. doi : 10.1371/journal.pone.0150602 . ISSN  1932-6203. PMC 4786259 . PMID  26963248. 
  3. ^ abc Bhattacharya, SK; Bosé, R.; Ghosh, P.; Tripathi, VJ; Rayo, AB; Dasgupta, B. (15 de septiembre de 1978). "Estudios psicofarmacológicos sobre (--) -nuciferina y su producto de degradación de Hofmann, aterosperminina". Psicofarmacología . 59 (1): 29–33. doi :10.1007/bf00428026. ISSN  0033-3158. PMID  100809. S2CID  11847319.
  4. ^ Zhang, Lina; Gao, Jinghua; Tang, Peng; Chong, Li; Liu, Yue; Liu, Peng; Zhang, Xin; Chen, Li; Hou, Chen (octubre de 2018). "La nuciferina inhibe la respuesta inflamatoria inducida por LPS en las células BV2 activando PPAR-γ". Inmunofarmacología Internacional . 63 : 9–13. doi :10.1016/j.intimp.2018.07.015. ISSN  1878-1705. PMID  30056259. S2CID  51894703.
  5. ^ Li, Zizhuo; Chen, Yaodong; An, hormigueo; Liu, Pengfei; Zhu, Jiyuan; Yang, Haichao; Zhang, Wei; Dong, Tianxiu; Jiang, Jian; Zhang, Yu; Jiang, Maitao (29 de marzo de 2019). "La nuciferina inhibe la progresión del glioblastoma al suprimir la vía de señalización SOX2-AKT/STAT3-Slug". Revista de investigación clínica y experimental del cáncer . 38 (1): 139. doi : 10.1186/s13046-019-1134-y . ISSN  1756-9966. PMC 6440136 . PMID  30922391. (Retractado, consulte doi :10.1186/s13046-023-02662-9, PMID  37081544. Si se trata de una cita intencional a un artículo retractado, sustitúyalo por ) .{{retracted|...}}{{retracted|...|intentional=yes}}
  6. ^ ab Farrell, Martilias S.; McCorvy, John D.; Huang, Xi-Ping; Urbano, Daniel J.; Blanco, Kate L.; Giguere, Patrick M.; Doak, Allison K.; Bernstein, Alison I.; Fuerte, Kristen A.; Parque, Su Mi; Rodríguez, Ramona M.; Gris, Bradley W.; Hyatt, William S.; Norwood, Andrew P.; Webster, Kevin A. (10 de marzo de 2016). "Caracterización in vitro e in vivo del alcaloide nuciferina". MÁS UNO . 11 (3): e0150602. Código Bib : 2016PLoSO..1150602F. doi : 10.1371/journal.pone.0150602 . ISSN  1932-6203. PMC 4786259 . PMID  26963248. 
  7. ^ Bhattacharya SK, Bose R, Ghosh P, Tripathi VJ, Ray AB, Dasgupta B (septiembre de 1978). "Estudios psicofarmacológicos sobre (—) -nuciferina y su producto de degradación de Hofmann, aterosperminina". Psicofarmacología . 59 (1): 29–33. doi :10.1007/BF00428026. PMID  100809. S2CID  11847319.
  8. ^ Spess, David L. Errores en alcaloides de las especies Nelumbo y Nymphaea, 2011, academia.edu
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