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Bulbocapnina

La bulbocapnina es un alcaloide que se encuentra en Corydalis (notablemente la especie europea C. cava ) y Dicentra , géneros de la familia de plantas Fumariaceae que han causado (notablemente la especie americana Corydalis caseana ) el envenenamiento fatal de ovejas y ganado . [1] Se ha demostrado que actúa como un inhibidor de la acetilcolinesterasa , [2] e inhibe la biosíntesis de dopamina a través de la inhibición de la enzima tirosina hidroxilasa . [3] [4] Al igual que la apomorfina , se informa que es un inhibidor de la formación de fibras de proteína beta amiloide (Aβ), cuya presencia es un sello distintivo de la enfermedad de Alzheimer (EA). Por lo tanto, la bulbocapnina es un potencial terapéutico bajo la hipótesis amiloide . [5] Según el Dorlands Medical Dictionary , "inhibe las actividades reflejas y motoras del músculo estriado. Se ha utilizado en el tratamiento de temblores musculares y nistagmo vestibular ". [6]

Un psiquiatra de la Universidad de Tulane llamado Robert Heath llevó a cabo experimentos con prisioneros de la Penitenciaría Estatal de Luisiana utilizando bulbocapnina para inducir el estupor . [7] Este trabajo en Tulane inspiró, y continuó en paralelo a, experimentos llevados a cabo a instancias de la Agencia Central de Inteligencia . El trabajo con bulbocapnina que Heath llevó a cabo para el gobierno fue un componente de una gran investigación sobre el potencial de los compuestos psicoactivos como ayudas para los interrogatorios. [8]

Efectos

Puede inducir catalepsia que presenta el curioso síntoma de flexibilidad cérea [9] y el estado producido por el fármaco se ha comparado con el mutismo acinético . [10] [11]

En la cultura popular

En la literatura

En la televisión

Véase también

Referencias

  1. ^ Diccionario mundial CRC de plantas medicinales y venenosas: nombres comunes... p.1142.
  2. ^ Adsersen A, Kjølbye A, Dall O, Jäger AK (agosto de 2007). "Compuestos inhibidores de la acetilcolinesterasa y la butirilcolinesterasa de Corydalis cava Schweigg. & Kort". Revista de Etnofarmacología . 113 (1): 179–182. doi :10.1016/j.jep.2007.05.006. PMID  17574358.
  3. ^ Zhang YH, Shin JS, Lee SS, Kim SH, Lee MK (agosto de 1997). "Inhibición de la tirosina hidroxilasa por bulbocapnina". Planta Medica . 63 (4): 362–363. doi :10.1055/s-2006-957702. PMID  9270381. S2CID  29474171.
  4. ^ Shin JS, Kim KT, Lee MK (marzo de 1998). "Efectos inhibidores de la bulbocapnina en la biosíntesis de dopamina en células PC12". Neuroscience Letters . 244 (3): 161–164. doi :10.1016/s0304-3940(98)00148-7. PMID  9593514. S2CID  2415472.
  5. ^ Lashuel HA, Hartley DM, Balakhaneh D, Aggarwal A, Teichberg S, Callaway DJ (noviembre de 2002). "Nueva clase de inhibidores de la formación de fibrillas de beta-amiloide. Implicaciones para el mecanismo de patogénesis en la enfermedad de Alzheimer". The Journal of Biological Chemistry . 277 (45): 42881–42890. doi : 10.1074/jbc.M206593200 . PMID  12167652.
  6. ^ "Diccionario médico Dorlands de Merck". Archivado desde el original el 1 de marzo de 2008. Consultado el 25 de diciembre de 2006 .
  7. ^ Scheflin AW, Opton EM (1978). Los manipuladores de la mente: un relato de no ficción . Nueva York: Paddington Press. pp. 314–315. ISBN 0-448-22977-3.
  8. ^ "CIA Revelations: Behavior Control" (PDF) . Informes de radio y televisión. ABC News. 20 de julio de 1977. Archivado desde el original (PDF) el 23 de enero de 2017. Consultado el 24 de enero de 2017 .
  9. ^ Loizzo A, De Carolis AS, Longo VG (septiembre de 1971). "Estudios sobre los efectos centrales de la bulbocapnina". Psychopharmacologia . 22 (3): 234–249. doi :10.1007/BF00401786. PMID  5316197. S2CID  41534659.
  10. ^ Johnson J (1984). "Estupor y mutismo acinético". Neurología contemporánea . págs. 96-102. doi :10.1016/B978-0-407-00308-8.50018-5. ISBN . 978-0-407-00308-8.
  11. ^ de Jong HH (1945). Catatonia experimental, una forma de reacción general del sistema nervioso central y sus implicaciones para la patología humana . The Williams & Wilkins Company. pág. 6. OCLC  989851203.