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Nifedipina

La nifedipina , que se vende bajo la marca Procardia , entre otras, es un medicamento bloqueador de los canales de calcio que se utiliza para controlar la angina de pecho , la hipertensión arterial , el fenómeno de Raynaud y el parto prematuro . [2] Es uno de los tratamientos de elección para la angina de Prinzmetal . [2] Puede utilizarse para tratar la hipertensión arterial grave durante el embarazo . [2] Su uso en el parto prematuro puede permitir más tiempo para que los esteroides mejoren la función pulmonar del bebé y proporcionar tiempo para el traslado de la madre a un centro médico bien calificado antes del parto. [2] Es un bloqueador de los canales de calcio del tipo dihidropiridina . [2] La nifedipina se toma por vía oral y viene en formulaciones de liberación rápida y lenta. [2]

Los efectos secundarios comunes incluyen mareos , dolor de cabeza , sensación de cansancio, hinchazón de piernas, tos y dificultad para respirar. [2] Los efectos secundarios graves pueden incluir presión arterial baja e insuficiencia cardíaca . [2] La nifedipina se considera segura durante el embarazo y la lactancia. [5]

La nifedipina fue patentada en 1967 y aprobada para su uso en los Estados Unidos en 1981. [2] [6] [7] Está en la Lista de Medicamentos Esenciales de la Organización Mundial de la Salud . [8] Está disponible como medicamento genérico . [2] En 2022, fue el medicamento número 151 más recetado en los Estados Unidos, con más de 3  millones de recetas. [9] [10]

Usos médicos

Hipertensión

Los usos aprobados son para el tratamiento a largo plazo de la hipertensión y la angina de pecho . En la hipertensión, las guías clínicas recientes generalmente favorecen los diuréticos y los inhibidores de la ECA , aunque los antagonistas de los canales de calcio, junto con los diuréticos tiazídicos , todavía se prefieren como tratamiento primario para pacientes mayores de 55 años y pacientes de raza negra. [11]

La nifedipina administrada por vía sublingual se ha utilizado anteriormente en emergencias hipertensivas . Antes se recetaba con frecuencia según las necesidades de los pacientes que tomaban IMAO para crisis hipertensivas reales o percibidas. [12] Se descubrió que esto era peligroso y se abandonó. La administración sublingual de nifedipina promueve un efecto hipotensor a través de la vasodilatación periférica. Puede causar una disminución incontrolable de la presión arterial, taquicardia refleja y un fenómeno de robo en ciertos lechos vasculares. Ha habido múltiples informes en la literatura médica de efectos adversos graves con nifedipina sublingual, incluyendo isquemia/infarto cerebral , infarto de miocardio , bloqueo cardíaco completo y muerte. Como resultado de esto, en 1985 la FDA revisó todos los datos relacionados con la seguridad y la eficacia de la nifedipina sublingual para el tratamiento de emergencias hipertensivas y concluyó que la práctica debía abandonarse porque no era ni segura ni eficaz. [13] [14] Una excepción a la prohibición de esta práctica es el uso de nifedipina para el tratamiento de la hipertensión asociada con disreflexia autonómica en la lesión de la médula espinal . [15]

Trabajo de parto prematuro

La nifedipina se ha utilizado con frecuencia como tocolítico (agente que retrasa el parto prematuro). Una revisión Cochrane ha concluido que tiene beneficios sobre el placebo o la ausencia de tratamiento para la prolongación del embarazo. También tiene beneficios sobre los beta-agonistas y también puede tener algunos beneficios sobre el atosiban y el sulfato de magnesio , aunque el atosiban produce menos efectos adversos maternos. No se encontraron diferencias en la tasa de muertes entre los bebés en el momento del nacimiento, mientras que faltan datos sobre los resultados a más largo plazo. [16]

Otro

El fenómeno de Raynaud suele tratarse con nifedipina. Un metaanálisis de 2005 mostró beneficios modestos (reducción del 33% en la gravedad de los ataques, reducción del 2,8-5% en el número absoluto de ataques por semana); concluye que la mayoría de los estudios incluidos utilizaron dosis bajas de nifedipina. [17]

Se ha demostrado que la nifedipina tópica es tan eficaz como los nitratos tópicos para las fisuras anales . [18]

La nifedipina también se utiliza en medicina de gran altitud para tratar el edema pulmonar de gran altitud . [19]

La nifedipina es una de las principales opciones para el tratamiento de la angina de Prinzmetal debido a sus efectos vasodilatadores sobre las arterias coronarias. [2]

Otros usos incluyen espasmos dolorosos del esófago, como los causados ​​por cáncer o tétano . [ cita médica necesaria ] También se utiliza para el pequeño subconjunto de personas con hipertensión pulmonar . [ cita médica necesaria ]

Por último, la nifedipina se puede utilizar en el tratamiento de los cálculos renales, comúnmente denominados piedras en el riñón . Los estudios han indicado que ayuda a aliviar el cólico renal. Sin embargo, se ha descrito que los alfabloqueantes (como la tamsulosina ) son significativamente mejores. [20]

Efectos secundarios

La nifedipina reduce rápidamente la presión arterial y se suele advertir a los pacientes que pueden sentirse mareados o desmayados después de tomar las primeras dosis. Como reacción puede producirse taquicardia (frecuencia cardíaca acelerada). Estos problemas son mucho menos frecuentes en las preparaciones de nifedipina de liberación prolongada. [ cita médica requerida ]

Las formulaciones de liberación prolongada de nifedipino deben tomarse con el estómago vacío y se advierte a los pacientes que no consuman nada que contenga pomelo o jugo de pomelo, ya que aumentan los niveles de nifedipino en sangre. Existen varios mecanismos posibles, incluida la inhibición del metabolismo mediado por CYP3A4 . [21]

Como bloqueador de los canales de calcio, la nifedipina tiene riesgo de causar hiperplasia gingival . [22]

Sobredosis

Varias personas han desarrollado toxicidad debido a una sobredosis aguda de nifedipino, ya sea accidental o intencionalmente, y por administración oral o parenteral . Los efectos adversos incluyen letargo, bradicardia, hipotensión marcada y pérdida de conciencia . El fármaco puede cuantificarse en sangre o plasma para confirmar un diagnóstico de intoxicación o para ayudar en una investigación médico-legal después de la muerte. Los métodos analíticos generalmente implican cromatografía de gases o líquida y las concentraciones de las muestras suelen estar en el rango de 100-1000 μg/L. [23] [24]

Mecanismo de acción

La nifedipina es un bloqueador de los canales de calcio . Aunque la nifedipina y otras dihidropiridinas se consideran comúnmente específicas del canal de calcio de tipo L , también poseen una actividad no específica hacia otros canales de calcio dependientes del voltaje . [25] [26]

También se ha descubierto que la nifedipina actúa como antagonista del receptor de mineralocorticoides o como antimineralocorticoide . [27]

Historia

La nifedipina (inicialmente BAY a1040, luego Adalat) fue desarrollada por la compañía farmacéutica alemana Bayer , y la mayoría de los estudios iniciales se realizaron a principios de la década de 1970. [28]

En 1980, Ahmed Hegazy y Klaus-Dieter Rämsch presentaron su invención en una formulación de liberación prolongada que se conoció como Adalat retard . [29] Comercializado como Adalat CC en EE. UU., una demanda estadounidense de 1995 determinó que Procardia XL de Pfizer también se basaba en las patentes europeas y estadounidenses de Adalat de Bayer. [30] [31]

El uso de nifedipina y antagonistas de los canales de calcio relacionados se redujo mucho en respuesta a los ensayos de 1995 que indicaron que la mortalidad aumentó en pacientes con enfermedad de la arteria coronaria que tomaron nifedipina. [32] Este estudio fue un metanálisis y demostró daños principalmente en formas de acción corta de nifedipina (que podrían causar grandes fluctuaciones en la presión arterial) y en dosis altas de 80 mg al día y más. [33]

Sociedad y cultura

Nombres de marca

En la India, la nifedipina es fabricada por JB Chemicals y viene en las marcas Nicardia Retard (comprimidos de nifedipina de 10 mg, 20 mg) y Nicardia XL 30/60, que son comprimidos de nifedipina de liberación prolongada. [34]

En Suiza, la nifedipina se vende únicamente como una versión genérica de formulación de liberación prolongada, bajo los nombres Nifedipin Mepha y Nifedipin Spirig. [35]

Referencias

  1. ^ "Advertencias sobre el uso de nifedipino durante el embarazo y la lactancia". Archivado desde el original el 21 de diciembre de 2015. Consultado el 25 de diciembre de 2015 .
  2. ^ abcdefghijkl «Nifedipina». Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos de Sistemas de Salud. Archivado desde el original el 8 de agosto de 2018. Consultado el 17 de septiembre de 2019 .
  3. ^ "Lista de todos los medicamentos con advertencias de recuadro negro obtenida por la FDA (use los enlaces Descargar resultados completos y Ver consulta)". nctr-crs.fda.gov . FDA . Consultado el 22 de octubre de 2023 .
  4. ^ "Actualizaciones de seguridad de la marca de la monografía del producto". Health Canada . Febrero de 2024 . Consultado el 24 de marzo de 2024 .
  5. ^ "Nifedipina". Base de datos de medicamentos y lactancia . Bethesda (MD): Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano. 15 de agosto de 2023. PMID  30000106. Consultado el 14 de octubre de 2023 .
  6. ^ Sliskovic DR (2013). "Medicamentos cardiovasculares". En Li JJ, Corey EJ (eds.). Descubrimiento de fármacos: prácticas, procesos y perspectivas . Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. págs. 141–204. ISBN 9781118354469. Archivado desde el original el 1 de septiembre de 2017 . Consultado el 20 de enero de 2022 . p. 172: nifedipina...1,4-dihidropirina aprobada originalmente en 1981.
  7. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Descubrimiento de fármacos basado en análogos. John Wiley & Sons. pág. 464. ISBN 9783527607495.
  8. ^ Organización Mundial de la Salud (2023). Selección y uso de medicamentos esenciales 2023: anexo web A: Lista modelo de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud: 23.ª lista (2023) . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/371090 . OMS/MHP/HPS/EML/2023.02.
  9. ^ "Los 300 mejores de 2022". ClinCalc . Archivado desde el original el 30 de agosto de 2024 . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
  10. ^ "Estadísticas de uso del fármaco nifedipino, Estados Unidos, 2013-2022". ClinCalc . Consultado el 30 de agosto de 2024 .
  11. ^ Hipertensión: manejo de la hipertensión en adultos en atención primaria. Guía clínica CG34. Instituto Nacional de Salud y Excelencia Clínica (NICE). Junio ​​de 2006. ISBN 1-86016-285-1Archivado desde el original el 17 de junio de 2007.
  12. ^ Gelenberg AJ (marzo de 1997). "¿Nifedipina para la hipertensión causada por IMAO? Revirtiendo una recomendación previa". Terapias biológicas en psiquiatría . Archivado desde el original el 10 de septiembre de 2015. Consultado el 22 de enero de 2015 , a través de Consejos de psicofarmacología del Dr. Bob.
  13. ^ Grossman E, Messerli FH, Grodzicki T, Kowey P (1996). "¿Debería establecerse una moratoria sobre las cápsulas sublinguales de nifedipina administradas en casos de emergencias y pseudoemergencias hipertensivas?". JAMA . 276 (16): 1328–1331. doi :10.1001/jama.1996.03540160050032. PMID  8861992.
  14. ^ Varon J, Marik PE (octubre de 2003). "Revisión clínica: el manejo de las crisis hipertensivas". Cuidados críticos . 7 (5): 374–384. doi : 10.1186/cc2351 . PMC 270718 . PMID  12974970. 
  15. ^ Campagnolo DI. "Disreflexia autonómica en la lesión de la médula espinal". eMedicine . Consultado el 14 de julio de 2011 .
  16. ^ Flenady V, Wojcieszek AM, Papatsonis DN, Stock OM, Murray L, Jardine LA, et al. (junio de 2014). "Bloqueadores de los canales de calcio para inhibir el trabajo de parto y el nacimiento prematuros". Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2014 (6): CD002255. doi :10.1002/14651858.CD002255.pub2. PMC 7144737. PMID  24901312 . 
  17. ^ Thompson AE, Pope JE (febrero de 2005). "Bloqueadores de los canales de calcio para el fenómeno de Raynaud primario: un metaanálisis". Reumatología . 44 (2): 145–150. doi : 10.1093/rheumatology/keh390 . PMID  15546967.
  18. ^ Ezri T, Susmallian S (junio de 2003). "Nifedipina tópica frente a nitroglicerina tópica para el tratamiento de la fisura anal crónica". Enfermedades del colon y el recto . 46 (6): 805–808. doi :10.1007/s10350-004-6660-8. PMID  12794583. S2CID  24717470.
  19. ^ Ali MO, Qazi S (19 de septiembre de 2007). "Edema pulmonar en grandes altitudes". eMedicine. Archivado desde el original el 16 de noviembre de 2007. Consultado el 25 de noviembre de 2007 .
  20. ^ Bos D, Kapoor A (noviembre de 2014). "Actualización sobre la terapia médica expulsiva para los cálculos ureterales distales: más allá de los alfabloqueantes". Revista de la Asociación Urológica Canadiense . 8 (11–12): 442–445. doi : 10.5489/cuaj.2472 . PMC 4277526 . PMID  25553160. 
  21. ^ Odou P, Ferrari N, Barthélémy C, Brique S, Lhermitte M, Vincent A, et al. (abril de 2005). "Interacción entre el jugo de pomelo y la nifedipina: posible participación de varios mecanismos". Revista de farmacia clínica y terapéutica . 30 (2): 153–158. doi : 10.1111/j.1365-2710.2004.00618.x . PMID  15811168. S2CID  30463290.
  22. ^ "Nifedipina". NICE . Consultado el 1 de abril de 2021 .
  23. ^ Prospecto de Nifediac, TEVA Pharmaceuticals, Sellersville, Pensilvania, agosto de 2009.
  24. ^ Baselt RC (2008). Disposición de sustancias químicas y fármacos tóxicos en el hombre . Foster City, CA: Biomedical Publications. págs. 1108-1110. ISBN. 978-0-9626523-7-0.
  25. ^ Curtis TM, Scholfield CN (mayo de 2001). "La nifedipina bloquea la recarga de los depósitos de Ca2+ a través de una vía que no implica los canales de Ca2+ de tipo L en el músculo liso arteriolar del conejo". The Journal of Physiology . 532 (Pt 3): 609–623. doi :10.1111/j.1469-7793.2001.0609e.x. PMC 2278590 . PMID  11313433. 
  26. ^ McDonald TF, Pelzer S, Trautwein W, Pelzer DJ (abril de 1994). "Regulación y modulación de los canales de calcio en células cardíacas, esqueléticas y de músculo liso". Physiological Reviews . 74 (2): 365–507. doi :10.1152/physrev.1994.74.2.365. PMID  8171118.
  27. ^ Luther JM (septiembre de 2014). "¿Hay un nuevo amanecer para el antagonismo selectivo del receptor de mineralocorticoides?". Current Opinion in Nephrology and Hypertension . 23 (5): 456–461. doi :10.1097/MNH.0000000000000051. PMC 4248353 . PMID  24992570. 
  28. ^ Vater W, Kroneberg G, Hoffmeister F, Saller H, Meng K, Oberdorf A, et al. (Enero de 1972). "[Farmacología del éster dimetílico del ácido 4- (2'-nitrofenil) -2,6-dimetil-1,4-dihidropiridina-3,5-dicarboxílico (Nifedipina, BAY a 1040)]". Arzneimittel-Forschung (en alemán). 22 (1): 1–14. PMID  4622472.
  29. ^ EP 0047899B2, Hegasy A, Rämsch KD, "Composiciones farmacéuticas sólidas que contienen nifedipina y proceso para su preparación", expedida el 28 de febrero de 1996, asignada a Bayer AG 
  30. ^ "Pfizer declarada culpable en el caso Adalat CC". The Pharma Letter . Londres. 4 de septiembre de 1994. Archivado desde el original el 25 de junio de 2024. Consultado el 29 de enero de 2022 .
  31. ^ US US5264446A, Hegasy A, Ramsch KD, "Formulaciones de medicamentos sólidos que contienen nifedipina y procesos para su preparación", expedida el 23 de noviembre de 1993, asignada a Bayer AG 
  32. ^ Furberg CD, Psaty BM, Meyer JV (septiembre de 1995). "Nifedipina. Aumento de la mortalidad relacionado con la dosis en pacientes con enfermedad cardíaca coronaria". Circulation . 92 (5): 1326–1331. doi :10.1161/01.cir.92.5.1326. PMID  7648682. S2CID  32044931.
  33. ^ Opie LH, Messerli FH (septiembre de 1995). "Nifedipina y mortalidad. Graves defectos en el expediente". Circulation . 92 (5): 1068–1073. doi :10.1161/01.cir.92.5.1068. PMID  7648646.
  34. ^ "Nicardia XL". Diálogos médicos . Consultado el 24 de febrero de 2021 .
  35. ^ "Compendio" . Consultado el 10 de febrero de 2023 .