Agrupación generalizada de ADN mitocondrial humano que indica una ascendencia común
El haplogrupo N es un clado de ADN mitocondrial humano (ADNmt). Un macrohaplogrupo, sus linajes descendientes se distribuyen en muchos continentes. Al igual que su hermano macrohaplogrupo M , el macrohaplogrupo N es descendiente del haplogrupo L3 .
Todos los haplogrupos de ADNmt que se encuentran fuera de África son descendientes del haplogrupo N o de su haplogrupo hermano M. M y N son los haplogrupos maternos característicos que definen la teoría del origen africano reciente de los humanos modernos y las posteriores migraciones humanas tempranas alrededor del mundo. La distribución global de los haplogrupos N y M indica que probablemente hubo al menos una migración prehistórica importante de humanos fuera de África, y que tanto N como M evolucionaron más tarde fuera del continente. [7]
Orígenes
Existe un acuerdo generalizado en la comunidad científica sobre la ascendencia africana del haplogrupo L3 (clado padre del haplogrupo N). [13] Sin embargo, si las mutaciones que definen al haplogrupo N ocurrieron por primera vez en Asia o África ha sido un tema de discusión y estudio continuo. [13]
La hipótesis de salir de África ha ganado un consenso generalizado. Sin embargo, muchas cuestiones específicas siguen sin resolverse. Saber si los dos macrohaplogrupos M y N que colonizaron Eurasia ya estaban presentes en África antes de su salida es desconcertante.
Torroni et al. 2006 afirman que los haplogrupos M, N y R se produjeron en algún lugar entre África Oriental y el Golfo Pérsico. [14]
También está relacionado con los orígenes del haplogrupo N si los haplogrupos ancestrales M, N y R fueron parte de la misma migración fuera de África, o si el haplogrupo N salió de África por la ruta del norte a través del Levante, y M salió de África por el Cuerno de África. Esta teoría se sugirió porque el haplogrupo N es, con diferencia, el haplogrupo predominante en Eurasia occidental, y el haplogrupo M está ausente en Eurasia occidental, pero predomina en la India y es común en las regiones al este de la India. Sin embargo, la variación del ADN mitocondrial en poblaciones "relictas" aisladas en el sudeste asiático y entre los indígenas australianos respalda la opinión de que solo hubo una dispersión desde África. Las poblaciones del sudeste asiático y los australianos indígenas poseen clados profundamente arraigados de ambos haplogrupos M y N. [15] La distribución de las primeras ramas dentro de los haplogrupos M, N y R en Eurasia y Oceanía, por lo tanto, respalda un escenario de ADNmt de tres fundadores y un única ruta migratoria para salir de África. [16] Estos hallazgos también resaltan la importancia del subcontinente indio en la historia genética temprana del asentamiento y la expansión humanos. [17]
Hipótesis del origen asiático
La hipótesis de Asia como lugar de origen del haplogrupo N se apoya en lo siguiente:
El haplogrupo N se encuentra en todas partes del mundo, pero tiene bajas frecuencias en el África subsahariana. Según varios estudios, la presencia del haplogrupo N en África es probablemente el resultado de una migración de regreso desde Eurasia. [6]
Los clados más antiguos del macrohaplogrupo N se encuentran en Asia y Australia.
Sería paradójico que el haplogrupo N hubiera recorrido toda la distancia hasta Australia o el Nuevo Mundo y no hubiera logrado afectar a otras poblaciones de África además de los norteafricanos y los africanos del Cuerno.
La variación del ADN mitocondrial en poblaciones "relictas" aisladas en el sudeste asiático respalda la opinión de que solo hubo una dispersión desde África. [15] La distribución de las primeras ramas dentro de los haplogrupos M, N y R en Eurasia y Oceanía proporciona evidencia adicional de un escenario de ADNmt de tres fundadores y una única ruta migratoria fuera de África. [16] Estos hallazgos también resaltan la importancia del subcontinente indio en la historia genética temprana del asentamiento y la expansión humanos. [17] Por lo tanto, la historia de N es similar a la de M y R, que tienen su origen más probable en el sur de Asia.
Un estudio (Vai et al. 2019) encuentra una rama basal del haplogrupo N materno en restos del Neolítico temprano del norte de África del sitio libio de Takarkori. Los autores proponen que N probablemente se separó de L3 en la península arábiga y luego emigró de regreso al norte de África, y que su haplogrupo hermano M también probablemente se separó de L3 en el Medio Oriente, pero también sugieren que N posiblemente haya divergido en el norte de África. y afirma que se necesita más información para estar seguro. [3]
Hipótesis del origen africano
Según Toomas Kivisild, "la falta de linajes L3 distintos de M y N en la India y entre las mitocondrias no africanas en general sugiere que las primeras migraciones de humanos modernos ya portaban estos dos ancestros de ADNmt, a través de una ruta de salida sobre el Cuerno de África". de África [ 9]
En 2019, un estudio de Vai et al. presentó evidencia de una rama basal del haplogrupo N del Sahara Neolítico. Sugieren que N divergió del haplogrupo L3 en el Cercano Oriente (posiblemente en la península arábiga, tras la salida de L3 de África), luego volvió a migrar al norte de África o que, en cambio, puede haberse originado en el norte de África (habiendo divergido desde L3 allí). [3]
Distribución
El haplogrupo N se deriva del macrohaplogrupo ancestral L3, que representa la migración discutida en la teoría del origen africano reciente de los humanos modernos. El haplogrupo N es el haplogrupo ancestral de casi todos los clados que hoy se distribuyen en Europa y Oceanía, así como de muchos que se encuentran en Asia y América. Se cree que surgió en un momento similar al haplogrupo M.
Distribución de subgrupos
Los clados derivados del haplogrupo N incluyen el macrohaplogrupo R y sus descendientes, y los haplogrupos A , I , S , W , X e Y.
Se ha encontrado un raro haplogrupo N* no clasificado entre fósiles pertenecientes a las culturas Cardial y Epicárdica ( Cerámica Cardium ) y al Neolítico Pre - Cerámico B. [18] También se ha informado de una forma rara y no clasificada de N en la Argelia moderna . [19]
Haplogrupo N1'5
Haplogrupo N1: encontrado en África. [20]
Haplogrupo N1b: encontrado en Medio Oriente , Egipto ( Gurna ), [21] Cáucaso y Europa.
N1a'c'd'e'I
Haplogrupo N1c - Norte de Arabia Saudita, Turquía [8]
Haplogrupo N1a : Península Arábiga y Noreste de África. [8] También se encuentra en Asia central y en el sur de Siberia. [22] Esta rama está bien atestiguada en pueblos antiguos de diversas culturas de la Europa neolítica , desde Hungría hasta España, [23] y entre los primeros agricultores de Anatolia . [24]
Haplogrupo N9a3a: Japón, Corea (Seúl), Taiwán (incluido Paiwan), Tailandia ( Mon de la provincia de Lopburi y la provincia de Kanchanaburi [32] ), China, uigur, Kirguistán (Tashkurgan), Kazajstán, Buriatia, Rusia (Belgorod, República de Chechenia). , etc. ), Ucrania, Moldavia, Bielorrusia, Lituania, Polonia, República Checa (Bohemia Occidental), Hungría, Austria, Alemania [TMRCA 8.280,9 ± 5.124,4 ybp; IC=95% [31] ]
Haplogrupo N9a6 - Tailandia ( Phuan de la provincia de Lopburi, [32] Khon Mueang de la provincia de Lamphun, [32] Phutai de la provincia de Sakon Nakhon, [32] Lawa de la provincia de Mae Hong Son, [32] Soa de la provincia de Sakon Nakhon [32] ) , Vietnam, Sumatra [TMRCA 11.972,5 ± 5.491,7 ypb; IC=95% [31] ]
Haplogrupo N9a9: Chelkans ( Biyka , Turochak ), Tubalar (noreste de Altai), Kirguistán (Kirguistán), China, Ucrania ( Óblast de Vinnytsia ), Rumania (siglo X d.C. Dobruja)
Haplogrupo N9a10 - Tailandia ( Khon Mueang de la provincia de Mae Hong Son, provincia de Chiang Mai, provincia de Lamphun y provincia de Lampang, [32] Shan de la provincia de Mae Hong Son, [32] Lao Isan de la provincia de Loei, [32] Black Tai de Kanchanaburi Provincia, [32] Phuan de la provincia de Sukhothai y la provincia de Phichit, [32] Mon de la provincia de Kanchanaburi [32] ), Laos ( Lao de Luang Prabang, [32] Hmong [34] ), Vietnam (Tay Nung), China (incl. .Han en Chongqing)
Haplogrupo N10: se encuentra en China (Han de Shanghai, Jiangsu, Fujian, Guangdong y Yunnan, Hani y Yi de Yunnan, She de Guizhou, Uzbeko de Xinjiang) y el sudeste asiático (Tailandia, Indonesia, Vietnam, Malasia). [30]
Haplogrupo N11 - China continental y Filipinas: chinos Han (Yunnan, Sichuan y Hubei), tibetanos (Xizang), Dongxiang (Gansu), Oroqen (Mongolia Interior) y Mamanwa (Filipinas). [30] [43]
N11a
N11a1
N11a1a – etnia desconocida, Zhejiang (este de China)
Haplogrupo N21: Temuan, Semelai, Tailandia, jemer, malayos étnicos de Malasia e Indonesia. [46]
Haplogrupo N22: sudeste asiático, Bangladesh, India, Japón [47]
Haplogrupo A [48] : se encuentra en Asia central y oriental, así como entre los nativos americanos.
Haplogrupo S [49] - extendido entre los aborígenes australianos.
Haplogrupo X [50] : se encuentra con mayor frecuencia en Eurasia occidental, pero también está presente en América. [20]
Haplogrupo X1: se encuentra principalmente en el norte de África, así como en algunas poblaciones del Levante, especialmente entre los drusos.
Haplogrupo X2: encontrado en Eurasia occidental, Siberia y entre los nativos americanos
Haplogrupo R [51] : un macrohaplogrupo muy extendido y diversificado.
Subclados
Árbol
Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo N se basa en el artículo de Mannis van Oven y Manfred Kayser Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano [12] y en investigaciones publicadas posteriores.
norte
N1'5
N1
N1a'c'd'e'I
N1a'd'e'I
N1a'e'I
N1a
N1a1
N1a1a
N1e'I
I
N1e
N1d
N1c
N1b
N1b1
N1b1a
N1b1b
N1b1c
N1b1d
N1b2
N5
N2
N2a
W.
N3
N3a
N3a1
N3b
N7
N7a
N7a1
N7a2
N7b
N8
N9
N9a
N9a1'3
N9a1
N9a3
N9a2'4'5
N9a2
N9a2a'b
N9a2a
N9a2b
N9a2c
N9a2d
N9a4
N9a5
N9a6
N9a6a
N9b
N9b1
N9b1a
N9b1b
N9b1c
N9b1c1
N9b2
N9b3
Y
N10
N10a
N10b
N11
N11a
N11a1
N11a2
N11b
N13
N14
N21
N22
A
oh
O1
S
X
R
Ver también
Referencias
^ Soares, Pedro; Ermini, Luca; Thomson, Noël; Mormina, Maru; Rito, Teresa; Röhl, Arne; Salas, Antonio; Oppenheimer, Stephen; MacAulay, Vicente; Richards, Martín B. (2009). "Corrección para la selección purificadora: un reloj molecular mitocondrial humano mejorado". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 84 (6): 740–59. doi :10.1016/j.ajhg.2009.05.001. PMC 2694979 . PMID 19500773.
^ Se eleva, P; Alshamali, F; Pereira, JB; Fernández, V; Silva, NM; Alfonso, C; Costa, MD; Musílova, E; MacAulay, V; Richards, MB; Cerny, V; Pereira, L (2011). "La expansión del haplogrupo L3 del ADNmt dentro y fuera de África". Biología Molecular y Evolución . 29 (3): 915–927. doi : 10.1093/molbev/msr245 . PMID 22096215.
^ abc Vai S, Sarno S, Lari M, Luiselli D, Manzi G, Gallinaro M, Mataich S, Hübner A, Modi A, Pilli E, Tafuri MA, Caramelli D, di Lernia S (marzo de 2019). "Linaje N mitocondrial ancestral del Sahara 'verde' neolítico". Representante de ciencia . 9 (1): 3530. Código bibliográfico : 2019NatSR...9.3530V. doi :10.1038/s41598-019-39802-1. PMC 6401177 . PMID 30837540.
^ MacAulay, V.; colina, C; Aquiles, A; Rengo, C; Clarke, D; Meehan, W; Blackburn, J; Semino, O; et al. (2005). "Asentamiento costero rápido y único de Asia revelado por el análisis de genomas mitocondriales completos" (PDF) . Ciencia . 308 (5724): 1034–36. Código Bib : 2005 Ciencia... 308.1034M. doi : 10.1126/ciencia.1109792. PMID 15890885. S2CID 31243109. El haplogrupo L3 (el clado africano que dio origen a los dos clados basales no africanos, los haplogrupos M y N) tiene 84.000 años, y los propios haplogrupos M y N son casi idénticos en edad con 63.000 años. con el haplogrupo R divergiendo rápidamente dentro del haplogrupo N hace 60.000 años.
^ Richards, Martín; Bandelt, Hans-Jürgen; Kivisild, Toomas; Oppenheimer, Stephen (2006). "Un modelo para la dispersión de los humanos modernos fuera de África". En Bandelt, Hans-Jürgen; Macaulay, Vicente; Richards, Martín (eds.). ADN mitocondrial humano y la evolución del Homo sapiens . Ácidos nucleicos y biología molecular. vol. 18. págs. 225–65. doi :10.1007/3-540-31789-9_10. ISBN978-3-540-31788-3. subclados. L3b d, L3e y L3f, por ejemplo, son claramente de origen africano, mientras que el haplogrupo N es de origen aparentemente euroasiático.
^ ab Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; De Sousa, A.; Tishkoff, SA (2006). "Análisis de la secuencia del genoma completo del ADNmt de linajes africanos antiguos". Biología Molecular y Evolución . 24 (3): 757–68. doi : 10.1093/molbev/msl209 . PMID 17194802.
^ ab Olivieri, A.; Aquiles, A.; Pala, M.; Battaglia, V.; Fornarino, S.; Al-Zahery, N.; Scozzari, R.; Cruciani, F.; Behar, DM; Dugoujon, J.-M.; Coudray, C.; Santachiara-Benerecetti, AS; Semino, O.; Bandelt, H.-J.; Torroní, A. (2006). "El legado del ADNmt del Paleolítico superior temprano levantino en África". Ciencia . 314 (5806): 1767–70. Código bibliográfico : 2006 Ciencia... 314.1767O. doi : 10.1126/ciencia.1135566. PMID 17170302. S2CID 3810151. El escenario de una remigración a África está respaldado por otra característica de la filogenia del ADNmt. El clado hermano euroasiático del haplogrupo M, el haplogrupo N, que tiene una edad muy similar a la de M y no hay indicios de un origen africano.
^ a b C Abu-Amero, Khaled K; Larruga, José M; Cabrera, Vicente M; González, Ana M (2008). "Estructura del ADN mitocondrial en la Península Arábiga". Biología Evolutiva del BMC . 8 (1): 45. Código bibliográfico : 2008BMCEE...8...45A. doi : 10.1186/1471-2148-8-45 . PMC 2268671 . PMID 18269758.
^ ab Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, et al. (2003). "La herencia genética de los primeros pobladores persiste tanto en las poblaciones tribales como en las castas indias". Revista Estadounidense de Genética Humana . 72 (2): 313–32. doi :10.1086/346068. PMC 379225 . PMID 12536373. "Además, la falta de linajes L3 distintos de M y N en la India y entre las mitocondrias no africanas en general sugiere que las primeras migraciones de humanos modernos ya portaban estos dos ancestros de ADNmt, a través de una ruta de salida sobre el cuerno de África. ".
^ Kivisild; et al. (2007). "Evidencia genética de dispersiones humanas modernas en el sur de Asia". La evolución y la historia de las poblaciones humanas en el sur de Asia . Saltador. ISBN9781402055621.
^ Osman, Maha M.; et al. "El HVRI mitocondrial y las variaciones de la secuencia del mitogenoma completo representan escenarios similares sobre la estructura genética y la ascendencia de los africanos del noreste" (PDF) . Instituto de Enfermedades Endémicas . Metagen.
^ ab van Oven M, Kayser M (2009). "Árbol filogenético completo actualizado de la variación global del ADN mitocondrial humano". Mutación humana . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID 18853457. S2CID 27566749.
^ ab González, Ana M; Larruga, José M; Abu-Amero, Khaled K; Shi, Yufei; Pestano, José; Cabrera, Vicente M (2007). "El linaje mitocondrial M1 rastrea un reflujo humano temprano a África". Genómica BMC . 8 : 223. doi : 10.1186/1471-2164-8-223 . PMC 1945034 . PMID 17620140.
^ Torroni, A; Aquiles, A; MacAulay, V; Richards, M; Bandelt, H (2006). "Cosecha del fruto del árbol de ADNmt humano". Tendencias en Genética . 22 (6): 339–45. doi :10.1016/j.tig.2006.04.001. PMID 16678300.
^ ab MacAulay, V.; colina, C; Aquiles, A; Rengo, C; Clarke, D; Meehan, W; Blackburn, J; Semino, O; et al. (2005). "Asentamiento costero rápido y único de Asia revelado por el análisis de genomas mitocondriales completos" (PDF) . Ciencia . 308 (5724): 1034–36. Código Bib : 2005 Ciencia... 308.1034M. doi : 10.1126/ciencia.1109792. PMID 15890885. S2CID 31243109.
^ abc Palanichamy MG, Sun C, Agrawal S, et al. (2004). "Filogenia del macrohaplogrupo N del ADN mitocondrial en la India, basada en secuenciación completa: implicaciones para el poblamiento del sur de Asia". Revista Estadounidense de Genética Humana . 75 (6): 966–78. doi :10.1086/425871. PMC 1182158 . PMID 15467980.
^ ab Maji, Suvendu; Krithika, S.; Vasulu, TS (2008). "Distribución del macrohaplogrupo N del ADN mitocondrial en la India con especial referencia al haplogrupo R y su subhaplogrupo U" (PDF) . Revista Internacional de Genética Humana . 8 (1–2): 85–96. doi :10.1080/09723757.2008.11886022. S2CID 14231815.
^ Fernández, Eva; et al. (2014). "El análisis de ADN antiguo de los agricultores del Cercano Oriente del año 8000 a. C. respalda una colonización marítima pionera del Neolítico temprano de Europa continental a través de Chipre y las islas del Egeo". PLOS Genética . 10 (6): e1004401. doi : 10.1371/journal.pgen.1004401 . PMC 4046922 . PMID 24901650.
^ Bekada, Asmahan; Arauna, Lara R.; Deba, Tahria; Calafell, Francesc; Benhamamouch, Soraya; Comas, David; Kayser, Manfred (24 de septiembre de 2015). "Heterogeneidad genética en poblaciones humanas argelinas". MÁS UNO . 10 (9): e0138453. Código Bib : 2015PLoSO..1038453B. doi : 10.1371/journal.pone.0138453 . PMC 4581715 . PMID 26402429.
^ abc "Sitio de ADNmt de Ian Logan". Archivado desde el original el 9 de diciembre de 2011 . Consultado el 17 de julio de 2009 .
^ A. Stevanovich; A. Gilles; E. Bouzaid; R. Kefi; F. París; RP Gayraud; JL Spadoni; F. El-Chenawi; E. Béraud-Colomb (enero de 2004). "Diversidad de secuencias de ADN mitocondrial en una población sedentaria de Egipto". Anales de genética humana . 68 (1): 23–39. doi :10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID 14748828. S2CID 44901197.
^ abc Derenko, M; Malyarchuk, B; Grzybowski, T; Denisova, G; Dambueva, yo; Perkova, M; Dorzhu, C; Luzina, F; Lee, H; Vanecek, Tomás; Villems, Richard; Zakharov, Ilia (2007). "Análisis filogeográfico del ADN mitocondrial en poblaciones del norte de Asia". La Revista Estadounidense de Genética Humana . 81 (5): 1025–41. doi :10.1086/522933. PMC 2265662 . PMID 17924343.
^ Kılınç, Gülşah Merve; Omrak, Ayça; Özer, Füsun; Günther, Torsten; Büyükkarakaya, Ali Metin; Bıçakçı, Erhan; Baird, Douglas; Dönertaş, Handan Melike; Ghalichi, Ayshin; Yaka, Reyhan; Koptekin, Dilek; Açan, Sinan Can; Parvizi, Poorya; Krzewińska, Maja; Daskalaki, Evangelia A.; Yüncü, Eren; Dağtaş, Nihan Dilşad; Fairbairn, Andrés; Pearson, Jessica; Mustafaoğlu, Gökhan; Erdal, Yılmaz Selim; Çakan, Yasin Gökhan; Togan, İnci; Somel, Mehmet; Storå, enero; Jakobsson, Mattias; Götherström, Anders (10 de octubre de 2016). "El desarrollo demográfico de los primeros agricultores de Anatolia". Biología actual . 26 (19): 2659–2666. Código Bib : 2016CBio...26.2659K. doi :10.1016/j.cub.2016.07.057. PMC 5069350 . PMID 27498567. -
^ ab Lippold, Sebastián; Xu, Hongyang; Ko, Alberto; Li, Mingkun; Renaud, Gabriel; Butthof, Ana; Schröder, Roland; Stoneking, Mark (2014). "Historias demográficas paternas y maternas humanas: conocimientos a partir de secuencias de ADNmt y cromosoma Y de alta resolución". Genética de investigación . 5 : 13. bioRxiv 10.1101/001792 . doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254 . PMID 25254093.
^ "Haplogrupos I y N". Ianlogan.co.uk . Consultado el 29 de julio de 2010 .
^ Turchi, Chiara; Buscemi, Loredana; Previderè, Carlo; Grignani, Pierangela; Brandstätter, Anita; Aquiles, Alejandro; Parson, Walther; Tagliabracci, Adriano; Ge.fi, Grupo (2007). "Base de datos italiana de ADN mitocondrial: resultados de un ejercicio colaborativo y pruebas de competencia". Revista Internacional de Medicina Legal . 122 (3): 199–204. doi :10.1007/s00414-007-0207-1. PMID 17952451. S2CID 11496367.
^ "Haplogrupo W". Ianlogan.co.uk . Consultado el 29 de julio de 2010 .
^ Metspalu M, Kivisild T, Metspalu E, et al. (2004). "La mayoría de los límites existentes del ADNmt en el sur y suroeste de Asia probablemente fueron moldeados durante el asentamiento inicial de Eurasia por humanos anatómicamente modernos". Genética BMC . 5 : 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID 15339343.
^ abc Kong, Qing-Peng y col. 2011, La detección de ADNmt a gran escala revela una sorprendente complejidad matrilineal en el este de Asia y sus implicaciones para la población de la región.
^ abcdefghijklmnopqrst Behar et al., 2012b
^ abcdefghijklmnopq Soanboon, Pattanawit; Nanakorn, Somsong; Kutanan, Wibhu (junio de 2016). "Determinación de la diferencia de sexo a partir de la densidad de las crestas de las huellas dactilares en adolescentes del noreste de Tailandia". Revista Egipcia de Ciencias Forenses . 6 (2): 185-193. doi : 10.1016/j.ejfs.2015.08.001 .
^ abcdefghijklmnopqrstu vwx YFull Haplogroup YTree v6.05.11 al 25 de septiembre de 2018.
^ ab Brandão, Andreia; Inglés, Ken Khong; Rito, Teresa; Cavadas, Bruno; Bulbeck, David; Gandini, Francesca; Pala, María; Mormina, Marú; Hudson, Bob; Blanco, Joyce; Ko, Tsang-Ming; Saidin, Mokhtar; Zafarina, Zainuddin; Oppenheimer, Stephen; Richards, Martín B.; Pereira, Luisa; Soares, Pedro (2016). "Cuantificación del legado del Neolítico chino sobre la herencia genética materna de Taiwán y las islas del sudeste asiático". Genética Humana . 135 (4): 363–376. doi :10.1007/s00439-016-1640-3. PMC 4796337 . PMID 26875094.
^ ab Peng, Min-Sheng; Xu, Weifang; Canción, Jiao-Jiao; Chen, Xing; Sulaimán, Xierzhatijiang; Cai, Liuhong; Liu, He-Qun; Wu, Shi-Fang; Gao, Yun; Abdulloevich, Najmudinov Tojiddin; Afanasevna, Manilova Elena; Ibrohimovich, Khudoidodov Behruz; Chen, Xi; Yang, Wei-Kang; Wu, Miao; Li, Gui-Mei; Yang, Xing-Yan; Rakha, Alá; Yao, Yong-Gang; Upur, Halmurat; Zhang, Ya-Ping (29 de noviembre de 2017). "Los genomas mitocondriales descubren la historia materna de las poblaciones del Pamir". Revista europea de genética humana . 26 (1): 124-136. doi :10.1038/s41431-017-0028-8. PMC 5839027 . PMID 29187735.
^ abcd Derenko, Miroslava; Malyarchuk, Boris; Denisova, Galina; Perkova, María; Rogalla, Úrszula; Grzybowski, Tomasz; Khusnutdinova, Elza; Dambueva, Irina; Zakharov, Ilia (21 de febrero de 2012). "Análisis completo del ADN mitocondrial de haplogrupos de Eurasia oriental que rara vez se encuentran en poblaciones del norte de Asia y Europa del este". MÁS UNO . 7 (2): e32179. Código Bib : 2012PLoSO...732179D. doi : 10.1371/journal.pone.0032179 . PMC 3283723 . PMID 22363811.
^ abc Hwan Young Lee, Ji-Eun Yoo, Myung Jin Park, Ukhee Chung, Chong-Youl Kim y Kyoung-Jin Shin, "Determinación de haplogrupos de ADNmt de Asia oriental en coreanos: análisis de SNP de región de codificación a nivel de haplogrupo y control a nivel de subhaplogrupo análisis de secuencia de región." Electroforesis (2006). doi :10.1002/elps.200600151.
^ Duong, Nguyen Thuy; Macholdt, Enrico; Ton, Nguyen Dang; Arias, Leonardo; Schröder, Roland; Van Phong, Nguyen; Thi Bich Thuy, Vo; Ja, Nguyen Hai; Thi Thu Hue, Huynh; Thi Xuan, Nguyen; Thi Phuong Oanh, Kim; Hien, Le Thi Thu; Hoang, Nguyen Huy; Pakendorf, Brigitte ; Stoneking, Mark; Van Hai, Nong (3 de agosto de 2018). "Secuencias completas del genoma del ADNmt humano de Vietnam y la filogeografía del sudeste asiático continental". Informes científicos . 8 (1): 11651. Código bibliográfico : 2018NatSR...811651D. doi :10.1038/s41598-018-29989-0. PMC 6076260 . PMID 30076323.
^ "Haplogrupo Y". Ianlogan.co.uk. 22 de septiembre de 2009 . Consultado el 29 de julio de 2010 .
^ Wibhu Kutanan, Rasmi Shoocongdej, Metawee Srikummool y otros. (2020), "La variación cultural afecta los linajes genéticos paternos y maternos de los grupos Hmong-Mien y sino-tibetanos de Tailandia". Revista europea de genética humana . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
^ Proyecto abcde Y-DNA D Haplogroup en Family Tree DNA
^ Hongbin Yao, Mengge Wang, Xing Zou y col. , "Nuevos conocimientos sobre la historia a gran escala de la mezcla occidental y oriental de la población del noroeste de China en el corredor Hexi a través del legado genético de todo el genoma". Mol Genet Genomics 2021 1 de marzo. doi: 10.1007/s00438-021-01767-0.
^ Gunnarsdóttir, Ellen y col. 2010, Secuenciación de alto rendimiento de genomas completos de ADNmt humano de Filipinas
^ "Hudjashov". Ianlogan.co.uk . Consultado el 29 de julio de 2010 .
^ Pierson MJ, Martinez-Arias R, Holland BR, Gemmell NJ, Hurles ME, Penny D (2006). "Descifrando los movimientos de población humana pasados en Oceanía: árboles demostrablemente óptimos de 127 genomas de ADNmt". Biología Molecular y Evolución . 23 (10): 1966–75. doi :10.1093/molbev/msl063. PMC 2674580 . PMID 16855009.
^ Colina, C.; Soares, P.; Mormina, M.; MacAulay, V.; Meehan, W.; Blackburn, J.; Clarke, D.; Raja, JM; Ismail, P.; Bulbeck, D.; Oppenheimer, S.; Richards, M. (2006). "Filogeografía y etnogénesis de los aborígenes del sudeste asiático". Biología Molecular y Evolución . 23 (12): 2480–91. doi : 10.1093/molbev/msl124 . hdl : 1885/23220 . PMID 16982817.
Hudjashov, G.; Kivisild, T.; Underhill, Pensilvania; Endicott, P.; Sánchez, JJ; Lin, AA; Shen, P.; Oefner, P.; Renfrew, C.; Villems, R.; Forster, P. (2007). "Revelando el asentamiento prehistórico de Australia mediante análisis del cromosoma Y y ADNmt". Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias . 104 (21): 8726–30. Código Bib : 2007PNAS..104.8726H. doi : 10.1073/pnas.0702928104 . PMC 1885570 . PMID 17496137.
Estudio del ADNmt del haplogrupo N de Katherine Borges en Family Tree DNA