Los enterovirus son un género de virus ARN monocatenarios de polaridad positiva asociados con varias enfermedades humanas y de mamíferos. Los enterovirus reciben su nombre según su vía de transmisión a través del intestino (el término "entérico" significa intestinal). [1]
Los enterovirus afectan a millones de personas en todo el mundo cada año y a menudo se encuentran en las secreciones respiratorias (p. ej., saliva, esputo o moco nasal) y las heces de una persona infectada. Históricamente, la poliomielitis era la enfermedad más importante causada por un enterovirus, concretamente el poliovirus . Hay 81 enterovirus no poliomielíticos y 3 poliomielíticos que pueden causar enfermedades en humanos. De los 81 tipos no poliomielíticos, hay 22 virus Coxsackie A, 6 virus Coxsackie B, 28 echovirus y otros 25 enterovirus. [3]
Genoma del enterovirus, cascada de procesamiento de poliproteínas y arquitectura de la cápside del enterovirus
Los enterovirus son miembros de la familia de los picornavirus , un grupo grande y diverso de virus de ARN pequeños caracterizados por un ARN genómico de cadena positiva única. Todos los enterovirus contienen un genoma de aproximadamente 7500 bases y se sabe que tienen una alta tasa de mutación debido a la replicación de baja fidelidad y la recombinación frecuente . [4] Después de la infección de la célula huésped, el genoma se traduce de manera independiente de la caperuza en una sola poliproteína , que posteriormente es procesada por proteasas codificadas por el virus en las proteínas estructurales de la cápside y las proteínas no estructurales, que están involucradas principalmente en la replicación del virus. [5]
La recombinación de ARN parece ser una fuerza impulsora importante en la evolución de los enterovirus, así como en la conformación de su arquitectura genética. [6] El mecanismo de recombinación del genoma de ARN probablemente involucra el cambio de cadena de plantilla durante la replicación del ARN , un proceso conocido como recombinación de elección de copia. [6] La recombinación de ARN se considera una adaptación para lidiar con el daño del genoma de ARN y una fuente de diversidad genética . [7] También es una fuente de preocupación para las estrategias de vacunación, porque las cepas vivas atenuadas/mutadas utilizadas para la vacunación podrían potencialmente recombinarse con cepas relacionadas de tipo salvaje, como ha sido el caso de los virus de la polio derivados de la vacuna circulantes (cVDPD). [8] [9] La región de la cápside y especialmente VP1 es un punto frío de recombinación, y esta es una de las principales razones para usar esta región para la genotipificación. [2] Sin embargo, se ha observado que la unión 5'UTR-cápside y el comienzo de la región P2 se recombinan con mucha frecuencia, aunque también se producen recombinaciones en el resto del genoma. Curiosamente, hasta el momento no se ha observado que las especies de enterovirus EV-A, EV-B, EV-C y EV-D intercambien regiones genómicas entre sí, con la excepción de la 5'UTR. [10]
Virus miembros
Enterovirus A–L
Los enterovirus son un grupo de virus ubicuos que causan una serie de infecciones que suelen ser leves. El género enterovirus incluye enterovirus y rinovirus. El enterovirus A incluye coxsackievirus A2, A3, A4, A5, A6, A7, A8, A10, A12, A14, A16 y enterovirus A71, A76, A89, A90, A91, A92, A144, A119, A120, A121, A122 (virus simio 19), A123 (virus simio 43), A124 (virus simio 46), A125 (enterovirus A13 del babuino). [11] Se ha descubierto que algunos virus que inicialmente se notificaron como nuevos estaban mal identificados. Por lo tanto, el virus Coxsackie A23 es el mismo serotipo que el virus Echo 9, el virus Coxsackie A15 es el mismo serotipo que el virus Coxsackie A11 y el virus Coxsackie A18 es el mismo serotipo que el virus Coxsackie A13. [ cita requerida ]
El enterovirus B incluye el virus Coxsackie B1,2,3,4,5,6; el virus Coxsackie A9; el virus Echo 1–33 y el enterovirus B69–113. [11] Los virus Coxsackie B se encuentran en todo el mundo y pueden causar miocarditis (inflamación del corazón); pericarditis (inflamación del saco que rodea el corazón); meningitis (inflamación de las membranas que recubren el cerebro y la médula espinal); y pancreatitis (inflamación del páncreas). También se ha informado de que los virus Coxsackie B causan una parálisis espástica debido a la degeneración del tejido neuronal y la lesión muscular. Las infecciones suelen producirse durante los meses cálidos de verano con síntomas que incluyen exantema, pleurodinia, enfermedad similar a la gripe que consiste en fiebre, fatiga, malestar, mialgia, náuseas, dolor abdominal y vómitos. [12] Los echovirus son causa de muchas de las infecciones virales no específicas que pueden ir desde enfermedades menores hasta afecciones graves y potencialmente fatales como meningitis aséptica, encefalitis, parálisis y miocarditis. [13] Se encuentran principalmente en el intestino y pueden causar trastornos nerviosos. [14] Los enterovirus de tipo B son responsables de una gran cantidad de infecciones leves y agudas. Se ha informado que permanecen en el cuerpo causando infecciones persistentes que contribuyen a enfermedades crónicas como la diabetes de tipo I. [15]
El enterovirus C está compuesto por los poliovirus 1, 2 y 3; los virus coxsackie A1, A11, A13, A18, A17, 20, A21, A22, A24 y los enterovirus C95, C96, C99, C102, C104, C105, C109, C113, C118. Los tres serotipos del poliovirus, PV-1, PV-2 y PV-3, tienen cada uno una proteína de la cápside ligeramente diferente. Las proteínas de la cápside definen la especificidad del receptor celular y la antigenicidad del virus. El PV-1 es el tipo más común que causa infección en humanos; sin embargo, las tres formas son extremadamente contagiosas y se propagan a través del contacto de persona a persona. El poliovirus causa polio o poliomielitis, que es una enfermedad incapacitante y potencialmente mortal que causa parestesia, meningitis y parálisis permanente. [16] Los síntomas pueden incluir dolor de garganta, fiebre, cansancio, náuseas, dolor de cabeza y dolor de estómago, aunque el 72% de las personas infectadas no presentan síntomas visibles. [16] Hay dos tipos de vacunas disponibles para prevenir la polio: la vacuna antipoliomielítica inactivada administrada mediante inyección en la pierna (IPV) o el brazo y la vacuna antipoliomielítica oral (OPV). La vacuna antipoliomielítica es altamente eficaz y brinda protección a 99 de cada 100 niños vacunados. [16]
Enterovirus no citolítico persistente
Los enterovirus son capaces de producir infecciones agudas que se eliminan rápidamente mediante la respuesta inmune adaptativa. [17] [18] Sin embargo, las mutaciones genómicas que los serotipos de enterovirus B (como el virus coxsackie B y el echovirus ) pueden adquirir en el huésped durante la fase aguda de la infección pueden transformar estos virus en la forma no citolítica (también conocida como enterovirus no citopático o defectuoso), una forma que es capaz de causar infecciones persistentes de bajo nivel en los tejidos humanos que pueden durar indefinidamente. [19]
Este enterovirus no citolítico persistente es una cuasiespecies mutada , [17] y tales infecciones no citolíticas se han encontrado en el páncreas en la diabetes tipo 1 , [20] [21] en la miocarditis crónica y la miocardiopatía dilatada , [22] [17] [23] en la enfermedad cardíaca valvular , [24] en los músculos, intestinos y cerebro en la encefalomielitis miálgica , [25] [26] y en el síndrome de Sjögren . [27] En estas infecciones persistentes, el ARN enteroviral está presente en niveles bajos en los tejidos (tanto como ARN viral monocatenario como en la forma de ARN bicatenario más resistente al sistema inmunitario). Algunos investigadores creen que este ARN enteroviral es solo un remanente de la infección aguda, [18] aunque otros científicos creen que estas infecciones persistentes de ARN viral intracelular pueden tener efectos patológicos, desempeñando un papel causal en sus enfermedades asociadas. [28]
Enterovirus D68
El EV-D68 se identificó por primera vez en California en 1962. En comparación con otros enterovirus, rara vez se ha informado de su presencia en los EE. UU. en los últimos 40 años. La mayoría de las personas que se infectan son bebés, niños y adolescentes. El EV-D68 suele causar una enfermedad respiratoria de leve a grave; sin embargo, el espectro completo de la enfermedad por EV-D68 no está bien definido. La mayoría comienza con síntomas de resfriado común, como secreción nasal y tos. Algunos, pero no todos, también pueden presentar fiebre. En los casos más graves, puede presentarse dificultad para respirar, sibilancia o problemas para recuperar el aliento. Hasta el 4 de octubre de 2014, se ha producido una muerte en Nueva Jersey directamente relacionada con el EV-D68, [29] así como una muerte en Rhode Island [ cita requerida ] atribuida a una combinación de EV-D68 y sepsis causada por una infección de Staphylococcus aureus . [30] [31]
Enterovirus A71
El enterovirus A71 (EV-A71) es conocido como uno de los principales agentes causales de la enfermedad de manos, pies y boca (HFMD, por sus siglas en inglés) y, a veces, se asocia con enfermedades graves del sistema nervioso central. [32] El EV-A71 se aisló y caracterizó por primera vez a partir de casos de enfermedad neurológica en California en 1969. [33] [34] Hasta la fecha, se sabe poco sobre los mecanismos moleculares de la respuesta del huésped a la infección por EV-A71, pero se han implicado aumentos en el nivel de ARNm que codifican quimiocinas, proteínas involucradas en la degradación de proteínas, proteínas del complemento y proteínas proapoptóticas. [35]
Los poliovirus se clasificaban anteriormente como especies pertenecientes al género Enterovirus de la familia Picornaviridae. La especie Poliovirus ha sido eliminada del género Enterovirus. Los siguientes serotipos, Poliovirus humano 1, Poliovirus humano 2 y Poliovirus humano 3, se asignaron a la especie Enterovirus humano C, del género Enterovirus de la familia Picornaviridae. La especie tipo del género Enterovirus se cambió de Poliovirus a Enterovirus humano C. Esto se ratificó en abril de 2008. [37] El 39.º Comité Ejecutivo (EC39) del Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) se reunió en Canadá durante junio de 2007 con nuevas propuestas taxonómicas. [38]
Dos de las propuestas con tres cambios fueron:
Código 2005.261V.04: Eliminar las siguientes especies Poliovirus del género existente Enterovirus en la familia Picornaviridae.
Código 2005.262V.04: Asignar los virus; PV-1, PV-2, PV-3 a la especie existente Enterovirus humano C en el género Enterovirus en la familia Picornaviridae. [39]
Código 2005.263V.04: Cambiar la especie tipo Poliovirus del género existente Enterovirus de la familia Picornaviridae a la especie tipo Enterovirus humano C. [40]
Las propuestas aprobadas en la reunión (EC39) de 2007 se enviaron a los miembros del ICTV por correo electrónico para su ratificación y se convirtieron en taxonomía oficial. Ha habido un total de 215 propuestas taxonómicas, que han sido aprobadas y ratificadas desde el octavo informe del ICTV de 2005. [41]
El proceso de ratificación se realizó por correo electrónico. Las propuestas se enviaron electrónicamente por correo electrónico el 18 de marzo de 2008 a los miembros del ICTV con una solicitud para votar si ratificaban o no las propuestas taxonómicas, con un plazo de un mes. A continuación se presentan dos de las propuestas taxonómicas con tres cambios que fueron ratificadas por los miembros del ICTV en abril de 2008:
Picornavirus
2005.261V.04: Eliminar las siguientes especies del género existente Enterovirus de la familia Picornaviridae: Poliovirus. (Nota: El poliovirus pierde por la presente su condición de especie viral).
2005.262V.04: Asignar los siguientes virus a la especie Enterovirus humano C en el género existente Enterovirus en la familia Picornaviridae: Poliovirus humano 1, Poliovirus humano 2, Poliovirus humano 3. (Esto no es estrictamente necesario como propuesta taxonómica porque concierne a entidades por debajo del nivel de especie, pero se deja para aclarar esta reorganización de los Picornaviridae.)
2005.263V.04: Cambiar la especie tipo del género Enterovirus de la familia Picornaviridae, de Poliovirus a Enterovirus humano C. [37]
Enfermedades causadas por infección por enterovirus
Los enterovirus causan una amplia gama de síntomas y, aunque su larga lista de signos y síntomas debería ponerlos en la lista de diagnóstico diferencial de muchas enfermedades, a menudo pasan desapercibidos. Los enterovirus pueden causar cualquier cosa, desde erupciones en niños pequeños, hasta resfriados de verano, encefalitis, visión borrosa y pericarditis . Las infecciones por enterovirus tienen una gran variedad de presentación y gravedad. Los enterovirus no polio causan entre 10 y 15 millones de infecciones y decenas de miles de hospitalizaciones en los EE. UU. cada año. [43] Los enterovirus se pueden identificar a través de un cultivo celular o un ensayo de PCR, recolectados de muestras fecales o respiratorias. [44] A continuación, se enumeran las enfermedades comunes relacionadas con los enterovirus, incluida la poliomielitis.
La poliomielitis se transmite principalmente por vía fecal-oral.
Los enterovirus son, con diferencia, las causas más frecuentes de meningitis aséptica en niños. En los Estados Unidos, los enterovirus son responsables de entre 30.000 y 50.000 hospitalizaciones por meningitis al año, como resultado de entre 10 y 15 millones de infecciones. [48]
La herpangina es causada por el virus Coxsackie A y provoca una erupción vesicular en la cavidad oral y la faringe , junto con fiebre alta, dolor de garganta , malestar y, a menudo , disfagia , pérdida de apetito, dolor de espalda y dolor de cabeza. También es autolimitante y los síntomas suelen desaparecer en 3 o 4 días.
La encefalitis es una manifestación rara de la infección por enterovirus; [49] cuando ocurre, el enterovirus más frecuentemente encontrado como causante es el echovirus 9 .
La miocarditis se caracteriza por la inflamación del miocardio (células del músculo cardíaco). En las últimas décadas, se han identificado numerosos culpables que desempeñan un papel en la patogénesis de la miocarditis, además del enterovirus, que al principio era el virus más comúnmente implicado en esta patología. [50] Uno de los enterovirus más comunes que se ha descubierto que es responsable de causar miocarditis es el virus Coxsackie B3. [50]
Un estudio de 2007 sugirió que las infecciones respiratorias o gastrointestinales agudas asociadas con enterovirus pueden ser un factor en la encefalomielitis miálgica . [51]
Se ha especulado que el enterovirus está relacionado con la diabetes tipo 1. [53] [54] [55] [56] Se ha propuesto que la diabetes tipo 1 es una respuesta autoinmune desencadenada por un virus en la que el sistema inmunológico ataca a las células infectadas por el virus junto con las células beta productoras de insulina en el páncreas. [57] Un equipo que trabaja en la Universidad de Tampere, Finlandia, identificó el enterovirus Coxsackievirus B1 como posiblemente relacionado con la diabetes tipo 1 (que es una enfermedad autoinmune). [58] [59]
La mayoría de las personas que contraen enterovirus presentan síntomas leves que duran alrededor de una semana. Aquellos con mayor riesgo pueden tener más complicaciones, a veces fatales. [61] El signo más común del enterovirus es un resfriado común . Los síntomas más intensos del enterovirus incluyen hipoxia , meningitis aséptica , conjuntivitis , enfermedad de manos, pies y boca y parálisis .
Tratamiento
El tratamiento de la infección por enterovirus es principalmente de apoyo. En los casos de pleurodinia, el tratamiento consiste en analgésicos para aliviar el dolor intenso que se produce en los pacientes con la enfermedad; en algunos casos graves, pueden necesitarse opiáceos. El tratamiento de la meningitis aséptica causada por enterovirus también es principalmente sintomático. En los pacientes con carditis por enterovirus, el tratamiento consiste en la prevención y el tratamiento de complicaciones como arritmias , derrame pericárdico e insuficiencia cardíaca . Otros tratamientos que se han investigado para la carditis por enterovirus incluyen la inmunoglobulina intravenosa . [62]
Enterovirus J: serotipos: EV-J1, EV-J103 y EV-J108.
Enterovirus K: serotipo EV-K1 y EV-K2.
Enterovirus L: serotipo EV-L1.
Rinovirus
Rinovirus A: serotipos RV-A1, RV-A1B, RV-A2, RV-A7 a RV-A13, RV-A15, RV-A16, RV-A18 a RV-A25, RV-A28 a RV-A34, RV-A36, RV-A38 a RV-A41, RV-A43, RV-A45 a RV-A47, RV-A49 a RV-A51, RV-A53 a RV-A68, RV-A71, RV-A73 a RV-A78, RV-A80 a RV-A82, RV-A85, RV-A88 a RV-A90, RV-A94, RV-A96 y RV-A100 a RV-A108
Rinovirus B: serotipos RV-B3 a RV-B6, RV-B14, RV-B17, RV-B26, RV-B27, RV-B35, RV-B37, RV-B42, RV-B48, RV-B52, RV-B69, RV-B70, RV-B72, RV-B79, RV-B83, RV-B84, RV-B86, RV-B91 a RV-B93, RV-B97 y RV-B99 a RV-B104
Rinovirus C: serotipos RV-C1 a RV-C51, RV-C54, RV-C55 y RV-C56.
^ "Género: Enterovirus". Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV) . Consultado el 5 de febrero de 2019. Derivación de los nombres Entero: del griego enteron , 'intestino'.[ enlace muerto ]
^ ab Oberste MS, Maher K, Kilpatrick DR, Pallansch MA (marzo de 1999). "Evolución molecular de los enterovirus humanos: correlación del serotipo con la secuencia VP1 y aplicación a la clasificación de los picornavirus". Journal of Virology . 73 (3): 1941–8. doi :10.1128/JVI.73.3.1941-1948.1999. PMC 104435 . PMID 9971773.
^ ab "Descripción general de las infecciones por enterovirus". Merck & Co. Febrero de 2018. Consultado el 17 de julio de 2019 .
^ Li L, He Y, Yang H, Zhu J, Xu X, Dong J, Zhu Y, Jin Q (agosto de 2005). "Características genéticas del enterovirus humano 71 y del virus coxsackie A16 que circularon entre 1999 y 2004 en Shenzhen, República Popular de China". Journal of Clinical Microbiology . 43 (8): 3835–9. doi :10.1128/JCM.43.8.3835-3839.2005. PMC 1233905 . PMID 16081920.
^ Merkle I, van Ooij MJ, van Kuppeveld FJ, Glaudemans DH, Galama JM, Henke A, Zell R, Melchers WJ (octubre de 2002). "Importancia biológica de un elemento de ARN específico del enterovirus B humano en la región 3 'no traducida". Revista de Virología . 76 (19): 9900–9. doi :10.1128/JVI.76.19.9900-9909.2002. PMC 136489 . PMID 12208967.
^ ab Muslin C, Mac Kain A, Bessaud M, Blondel B, Delpeyroux F. Recombinación en enterovirus, un proceso evolutivo modular de múltiples pasos. Virus. 14 de septiembre de 2019;11(9):859. doi: 10.3390/v11090859. Revisión de PMID 31540135.
^ Barr JN, Fearns R. Cómo los virus de ARN mantienen la integridad de su genoma. J Gen Virol. 2010 Jun;91(Pt 6):1373–87. doi: 10.1099/vir.0.020818-0. Publicación electrónica 24 de marzo de 2010. PMID 20335491 Revisión
^ Rakoto-Andrianarivelo, Mala; Guillot, Sofía; Iber, Jane; Balanant, Jean; Blondel, Bruno; Riquet, Franck; Martín, Javier; Kew, Olen; Randriamanalina, Bakolalao; Razafinimpiasa, Lalatiana; Rousset, Dominique (14 de diciembre de 2007). Holmes, Edward C (ed.). "Cocirculación y evolución de poliovirus y enterovirus de la especie C en un distrito de Madagascar". Más patógenos . 3 (12): e191. doi : 10.1371/journal.ppat.0030191 . ISSN 1553-7374. PMC 2134956 . PMID 18085822.
^ Joffret, Marie-Line; Jégouic, Sophie; Bessaud, Maël; Balanant, Jean; Tran, Coralie; Caro, Valerie; Holmblat, Barbara; Razafindratsimandresy, Richter; Reynes, Jean-Marc; Rakoto-Andrianarivelo, Mala; Delpeyroux, Francis (1 de mayo de 2012). "Características comunes y diversas de los poliovirus recombinantes derivados de la vacuna de tipo 2 y 3 cocirculantes aislados de pacientes con poliomielitis y niños sanos". The Journal of Infectious Diseases . 205 (9): 1363–1373. doi : 10.1093/infdis/jis204 . ISSN 1537-6613. PMID 22457288.
^ Muslin, Claire; Joffret, Marie-Line; Pelletier, Isabelle; Blondel, Bruno; Delpeyroux, Francis (12 de noviembre de 2015). Lauring, Adam (ed.). "Evolución y aparición de enterovirus a través de la recombinación intra e interespecie: plasticidad e impacto fenotípico de los intercambios genéticos modulares en la región 5' no traducida". PLOS Pathogens . 11 (11): e1005266. doi : 10.1371/journal.ppat.1005266 . ISSN 1553-7374. PMC 4643034 . PMID 26562151.
^ ab "Enterovirus A". ICTV . Consultado el 21 de noviembre de 2020 .
^ Tariq, Naveen; Kyriakopoulos, Chris (2020), "Virus Coxsackie del grupo B", StatPearls , Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, PMID 32809618 , consultado el 21 de noviembre de 2020
^ "Infección por Echovirus: antecedentes, fisiopatología, epidemiología". 2020-03-22 . Consultado el 21 de noviembre de 2020 .
^ Huang HI, Shih SR (24 de noviembre de 2015). "Infecciones por enterovirus neurotrópicos en el sistema nervioso central". Viruses . 7 (11): 6051–6066. doi : 10.3390/v7112920 . PMC 4664993 . PMID 26610549.
^ Marjomäki, Varpu; Turkki, Paula; Huttunen, Moona (7 de diciembre de 2015). "Vía de entrada infecciosa de la especie de enterovirus B". Virus . 7 (12): 6387–6399. doi : 10.3390/v7122945 . ISSN 1999-4915. PMC 4690868 . PMID 26690201.
^ abc "¿Qué es la polio?". www.cdc.gov . 2020-06-17 . Consultado el 2020-11-21 .
^ abc Kim KS, Tracy S, Tapprich W, Bailey J, Lee CK, Kim K, Barry WH, Chapman NM (junio de 2005). "Se producen deleciones en la terminal 5' en el virus Coxsackie B3 durante la replicación en corazones murinos y cultivos de miocitos cardíacos y se correlacionan con la encapsidación del ARN viral de cadena negativa". Journal of Virology . 79 (11): 7024–41. doi :10.1128/JVI.79.11.7024-7041.2005. PMC 1112132 . PMID 15890942.
^ ab Flynn CT, Kimura T, Frimpong-Boateng K, Harkins S, Whitton JL (diciembre de 2017). "Consecuencias inmunológicas y patológicas de la persistencia del ARN del virus Coxsackie en el corazón". Virology . 512 : 104–112. doi :10.1016/j.virol.2017.09.017. PMC 5653433 . PMID 28950225.
^ Chapman, Nora M. (12 de mayo de 2022). "Infección persistente por enterovirus: pequeñas deleciones, infecciones prolongadas". Vacunas . 10 (5): 770. doi : 10.3390/vacunas10050770 . ISSN 2076-393X. PMC 9143164 . PMID 35632526.
^ Krogvold, Lars; Edwin, Bjørn; Buanes, Trond; Frisk, Gun; Skog, Oskar; Anagandula, Mahesh; Korsgren, Olle; Undlien, Dag; Eike, Morten C.; Richardson, Sarah J.; Leete, Pia; Morgan, Noel G.; Oikarinen, Sami; Oikarinen, Maarit; Laiho, Jutta E. (mayo de 2015). "Detección de una infección enteroviral de bajo grado en los islotes de Langerhans de pacientes vivos recién diagnosticados con diabetes tipo 1". Diabetes . 64 (5): 1682–1687. doi : 10.2337/db14-1370 . hdl : 10871/17927 . ISSN 1939-327X. Número de modelo: PMID 25422108. Número de modelo: S2CID 40883074.
^ Chehadeh, W.; Kerr-Conte, J.; Pattou, F.; Alm, G.; Lefebvre, J.; Wattré, P.; Hober, D. (noviembre de 2000). "La infección persistente de los islotes pancreáticos humanos por el virus Coxsackie B está asociada con la síntesis de interferón alfa en las células beta". Journal of Virology . 74 (21): 10153–10164. doi :10.1128/jvi.74.21.10153-10164.2000. ISSN 0022-538X. PMC 102054 . PMID 11024144.
^ Chapman, NM; Kim, KS (2008). "Infección persistente por virus Coxsackie: persistencia de enterovirus en miocarditis crónica y miocardiopatía dilatada". Virus Coxsackie del grupo B. Temas actuales en microbiología e inmunología. Vol. 323. págs. 275–292. doi :10.1007/978-3-540-75546-3_13. ISBN978-3-540-75545-6. ISSN 0070-217X. PMID 18357775.
^ "Infección persistente por virus Coxsackie: persistencia de enterovirus en la miocarditis crónica y la miocardiopatía dilatada". Virus Coxsackie del grupo B. Tracy, S. (Steven), Oberste, M. Steven., Drescher, Kristen M. Berlín: Springer. 2008. págs. 275–286. ISBN9783540755463.OCLC 233973571 .{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: otros ( enlace )
^ "Replicación de enterovirus en tejido valvular de pacientes con cardiopatía reumática crónica". academic.oup.com . Consultado el 11 de octubre de 2023 .
^ O'Neal, Adam J.; Hanson, Maureen R. (18 de junio de 2021). "La teoría de los enterovirus como etiología de la enfermedad en la encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica: una revisión crítica". Frontiers in Medicine . 8 : 688486. doi : 10.3389/fmed.2021.688486 . ISSN 2296-858X. PMC 8253308 . PMID 34222292.
^ Hanson, Maureen R. (17 de agosto de 2023). "El origen viral de la encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica". PLOS Pathogens . 19 (8): e1011523. doi : 10.1371/journal.ppat.1011523 . ISSN 1553-7366. PMC 10434940 . PMID 37590180.
^ Triantafyllopoulou, Antigoni; Tapinos, Nikos; Moutsopoulos, Haralampos M. (septiembre de 2004). "Evidencia de infección por virus coxsackie en el síndrome de Sjögren primario". Arthritis and Rheumatism . 50 (9): 2897–2902. doi :10.1002/art.20463. ISSN 0004-3591. PMID 15457458.
^ Zhang, Hongyi; Li, Yanwen; McClean, Dougal R; Richardson, Peter J; Latif, Najma; Dunn, Michael J; Archard, Leonard C; Florio, Richard; Sheppard, Mary; Morrison, Karen (2004). "Detección de la proteína de la cápside del enterovirus VP1 en el miocardio de casos de miocarditis o miocardiopatía dilatada mediante inmunohistoquímica: Más evidencia de persistencia del enterovirus en los miocitos". Microbiología médica e inmunología . 193 (2–3): 109–114. doi : 10.1007/s00430-003-0208-8 . PMID 14634804. S2CID 20457715.
^ Mohney G (4 de octubre de 2014). "Médico forense descubre que un niño en edad preescolar de Nueva Jersey murió debido al enterovirus 68". ABCNews . Consultado el 6 de octubre de 2014 .
^ "Los hechos sobre el enterovirus D68". Childrensmn.org . Hospitales y Clínicas Infantiles de Minnesota. Archivado desde el original el 2014-10-06 . Consultado el 2014-02-25 .
^ Malone S (1 de octubre de 2014). «Niño de Rhode Island con enterovirus muere tras infección: funcionarios». Reuters. Archivado desde el original el 1 de octubre de 2014. Consultado el 6 de octubre de 2014 .
^ Lin TY, Chu C, Chiu CH (octubre de 2002). "La lactoferrina inhibe la infección por enterovirus 71 de células de rabdomiosarcoma embrionario humano in vitro". The Journal of Infectious Diseases . 186 (8): 1161–1164. doi : 10.1086/343809 . PMID 12355368.
^ Wang JR, Tuan YC, Tsai HP, Yan JJ, Liu CC, Su IJ (enero de 2002). "Cambio del genotipo principal del enterovirus 71 en brotes de enfermedad de manos, pies y boca en Taiwán entre 1998 y 2000". Journal of Clinical Microbiology . 40 (1): 10–15. doi :10.1128/JCM.40.1.10-15.2002. PMC 120096 . PMID 11773085.
^ Investigación de laboratorio sobre un presunto brote de enterovirus 71 Archivado el 28 de mayo de 2008 en Wayback Machine
^ Shih SR, Stollar V, Lin JY, Chang SC, Chen GW, Li ML (octubre de 2004). "Identificación de genes implicados en la respuesta del huésped a la infección por enterovirus 71". Journal of Neurovirology . 10 (5): 293–304. doi : 10.1080/13550280490499551 . PMID 15385252. S2CID 13074639.
^ Paul JR (1971). Una historia de la poliomielitis . (Estudios de Yale sobre la historia de la ciencia y la medicina). New Haven, Connecticut: Yale University Press. ISBN978-0-300-01324-5.
^ ab Carstens EB, Ball LA (julio de 2009). "Votación de ratificación de propuestas taxonómicas al Comité Internacional de Taxonomía de Virus (2008)". Archivos de Virología . 154 (7): 1181–1188. doi :10.1007/s00705-009-0400-2. PMC 7086627 . PMID 19495937.
^ "Boletín ICTV nº 6 2008" (PDF) . ICTV . Febrero de 2008. pág. 1. Archivado desde el original (PDF) el 23 de julio de 2011.
^ "2005.261-262V.04.Polio.pdf – Vertebrate (through 2014) – Approved Proposals since the 8th Report – ICTV Collaboration". Talk.ictvonline.org . 2008-03-05. Archivado desde el original el 26 de julio de 2011. Consultado el 14 de abril de 2016 .
^ "2005.263V.04.TypeSpEntero.pdf – Vertebrados (hasta 2014) – Propuestas aprobadas desde el 8.º informe – Colaboración ICTV". Talk.ictvonline.org . 2008-03-05 . Consultado el 2016-04-14 .[ enlace muerto ]
^ "Boletín ICTV nº 7 2009" (PDF) . ICTV . Octubre de 2009. p. 1.
^ Wells, Alexandra I.; Coyne, Carolyn B. (mayo de 2019). "Enterovirus: un juego desgarrador de entrada, detección y evasión". Viruses . 11 (5): 460. doi : 10.3390/v11050460 . PMC 6563291 . PMID 31117206.
^ "Enterovirus no poliomielíticos | Página de inicio | Picornavirus | CDC". www.cdc.gov . Consultado el 22 de marzo de 2017 .
^ "Enterovirus no poliogénicos | Para profesionales de la salud | Picornavirus | CDC" www.cdc.gov . Consultado el 22 de marzo de 2017 .
^ Seroka, Rachel (23 de febrero de 2014). «Enfermedad misteriosa similar a la polio detectada en 5 niños de California». Academia Estadounidense de Neurología . Consultado el 24 de febrero de 2014 .
^ "Encuentran misteriosa enfermedad parecida a la polio en niños de California". Voice of America. 24 de febrero de 2014. Consultado el 24 de febrero de 2014 .
^ "Presentación clínica de infecciones enterovirales pediátricas: antecedentes, examen físico, causas". emedicine.medscape.com . Consultado el 21 de julio de 2018 .
^ "Infecciones por enterovirus no poliomielíticos". CDC. 8 de septiembre de 2014. Consultado el 9 de septiembre de 2014 .
^ Grammatikos, A., Bright, P., Pearson, J. et al. Meningoencefalitis enteroviral crónica en un paciente con síndrome de Good tratado con pocapavir. J Clin Immunol (2022). https://doi.org/10.1007/s10875-022-01321-6
^ ab Schultz JC, Hilliard AA, Cooper LT, Rihal CS (noviembre de 2009). "Diagnóstico y tratamiento de la miocarditis viral". Mayo Clinic Proceedings . 84 (11): 1001–9. doi :10.1016/S0025-6196(11)60670-8. PMC 2770911 . PMID 19880690.
^ Chia JK, Chia AY (enero de 2008). "El síndrome de fatiga crónica se asocia con la infección crónica por enterovirus del estómago". Journal of Clinical Pathology . 61 (1): 43–8. doi :10.1136/jcp.2007.050054. PMID 17872383. S2CID 15705222.
^ "El misterio de la plaga olvidada". 27 de julio de 2004 – vía news.bbc.co.uk.
^ Oikarinen, M.; Tauriainen, S.; Oikarinen, S.; Honkanen, T.; Collin, P.; Rantala, I.; Maki, M.; Kaukinen, K.; Hyoty, H. (2012). "La diabetes tipo 1 se asocia con la infección por enterovirus en la mucosa intestinal". Diabetes . 61 (3): 687–691. doi :10.2337/db11-1157. PMC 3282798 . PMID 22315304.
^ Richardson, SJ; Morgan, NG (2018). "Infecciones enterovirales en la patogénesis de la diabetes tipo 1: nuevos conocimientos para la intervención terapéutica". Current Opinion in Pharmacology . 43 : 11–19. doi :10.1016/j.coph.2018.07.006. PMC 6294842 . PMID 30064099.
^ Bergamin, CS; Dib, SA (2015). "Enterovirus y diabetes tipo 1: ¿de qué se trata?". Revista Mundial de Diabetes . 6 (6): 828–839. doi : 10.4239/wjd.v6.i6.828 . PMC 4478578 . PMID 26131324.
^ "La diabetes tipo 1 pertenece a las enfermedades autoinmunes, que se producen cuando el cuerpo identifica incorrectamente sus propias células útiles como un organismo atacante". 15 de enero de 2019.
^ Fairweather D, Rose NR (abril de 2002). "Diabetes tipo 1: ¿infección viral o enfermedad autoinmune?". Nature Immunology . 3 (4): 338–40. doi :10.1038/ni0402-338. PMID 11919574. S2CID 12672403.
^ "Un equipo finlandés logra un gran avance en la vacuna contra la diabetes | Yle Uutiset". Yle.fi . 21 de octubre de 2013 . Consultado el 14 de abril de 2016 .
^ Laitinen OH, Honkanen H, Pakkanen O, Oikarinen S, Hankaniemi MM, Huhtala H, Ruokoranta T, Lecouturier V, André P, Harju R, Virtanen SM, Lehtonen J, Almond JW, Simell T, Simell O, Ilonen J, Veijola R, Knip M, Hyöty H (febrero de 2014). "El virus Coxsackie B1 se asocia con la inducción de autoinmunidad de células β que presagia diabetes tipo 1". Diabetes . 63 (2): 446–55. doi : 10.2337/db13-0619 . PMID 23974921.
^ Hanson, Maureen R. (agosto de 2023). "El origen viral de la encefalomielitis miálgica/síndrome de fatiga crónica". PLOS Pathogens . 19 (8): e1011523. doi : 10.1371/journal.ppat.1011523 . PMC 10434940 . PMID 37590180.
^ Enterovirus Foundation (2018). "SÍNTOMAS Y SIGNOS DE UNA INFECCIÓN POR ENTEROVIRUS". Enterovirus Foundation .
^ Schwartz RA (5 de octubre de 2018). "Tratamiento y manejo de enterovirus". Medscape .
^ Garcia J, Espejo V, Nelson M, Sovero M, Villaran MV, Gomez J, Barrantes M, Sanchez F, Comach G, Arango AE, Aguayo N, de Rivera IL, Chicaiza W, Jimenez M, Aleman W, Rodriguez F, Gonzales MS, Kochel TJ, Halsey ES (octubre de 2013). "Rinovirus y enterovirus humanos en la enfermedad similar a la influenza en América Latina". Virology Journal . 10 : 305. doi : 10.1186/1743-422x-10-305 . PMC 3854537 . PMID 24119298.
^ "ICTV Master Species List 2018 – (10th Report) – Master Species Lists – Master Species Lists – ICTV Collaboration" (Lista maestra de especies del ICTV 2018 – (10.º informe) – Listas maestras de especies – Listas maestras de especies – Colaboración del ICTV). ictvonline.org . 2018-07-01 . Consultado el 2019-02-19 .[ enlace muerto ]
^ "ICTV Master Species List 2017 – (10th Report) – Master Species Lists – Master Species Lists – ICTV Collaboration" (Lista maestra de especies del ICTV 2017 – (10.º informe) – Listas maestras de especies – Listas maestras de especies – Colaboración del ICTV). ictvonline.org . 2017-07-01 . Consultado el 2018-07-29 .[ enlace muerto ]
Enlaces externos
Comité Internacional de Taxonomía de Virus del ICTV (sitio oficial)
Página de inicio de los picornavirus (últimas actualizaciones de especies, serotipos y cambios propuestos) Archivado el 4 de noviembre de 2010 en Wayback Machine
alertnet.org, FACTBOX-Q&A sobre la enfermedad de manos, pies y boca
