stringtranslate.com

Infección oportunista

Una infección oportunista es una infección causada por patógenos ( bacterias , hongos , parásitos o virus ) que aprovechan una oportunidad que normalmente no está disponible. Estas oportunidades pueden surgir de una variedad de fuentes, como un sistema inmunológico debilitado (como puede ocurrir en el síndrome de inmunodeficiencia adquirida o cuando se trata con medicamentos inmunosupresores , como en el tratamiento del cáncer ), [1] un microbioma alterado (como una alteración en microbiota intestinal ), o barreras tegumentarias rotas (como en el traumatismo penetrante ). Muchos de estos patógenos no necesariamente causan enfermedades en un huésped sano que tiene un sistema inmunológico no comprometido y, en algunos casos, pueden actuar como comensales hasta que se altera el equilibrio del sistema inmunológico. [2] [3] Las infecciones oportunistas también se pueden atribuir a patógenos que causan enfermedades leves en individuos sanos pero que provocan enfermedades más graves cuando se les da la oportunidad de aprovechar un huésped inmunodeprimido. [4]

Tipos de infecciones oportunistas

Una amplia variedad de patógenos están involucrados en la infección oportunista y pueden causar una gama igualmente amplia de patologías. Una lista parcial de patógenos oportunistas y sus presentaciones asociadas incluye:

bacterias

Hongos

parásitos

Virus

Causas

La inmunodeficiencia o inmunosupresión se caracterizan por la ausencia o alteración de componentes del sistema inmunológico, lo que lleva a niveles más bajos de lo normal de función inmune e inmunidad contra patógenos. [1] Pueden ser causados ​​por una variedad de factores, que incluyen:

La falta o alteración de la microbiota vaginal normal permite la proliferación de microorganismos oportunistas y provocará la infección oportunista vaginosis bacteriana . [38] [39] [40] [41]

Infecciones oportunistas y VIH/SIDA

El VIH es un virus que ataca a las células T del sistema inmunológico y, como resultado, la infección por VIH puede conducir a un empeoramiento progresivo de la inmunodeficiencia, una condición ideal para el desarrollo de infecciones oportunistas. [42] [43] Debido a esto, las infecciones oportunistas del sistema respiratorio y nervioso central, incluidas la tuberculosis y la meningitis, respectivamente, se asocian con la infección por VIH en etapa avanzada, al igual que muchas otras patologías infecciosas. [44] [45] El sarcoma de Kaposi, un cáncer asociado a virus, tiene tasas de incidencia más altas en pacientes VIH positivos que en la población general. [46] A medida que la función inmune disminuye y la infección por VIH progresa hasta convertirse en SIDA, las personas corren un mayor riesgo de sufrir infecciones oportunistas a las que sus sistemas inmunológicos ya no son capaces de responder adecuadamente. Debido a esto, las infecciones oportunistas son una de las principales causas de muertes relacionadas con el VIH/SIDA. [47]

Prevención

Dado que las infecciones oportunistas pueden causar enfermedades graves, se pone mucho énfasis en las medidas para prevenir la infección. Esta estrategia suele incluir la restauración del sistema inmunológico lo antes posible, evitar la exposición a agentes infecciosos y utilizar medicamentos antimicrobianos ("medicamentos profilácticos") dirigidos contra infecciones específicas. [48]

Restauración del sistema inmunológico.

Evitar la exposición infecciosa.

Se puede evitar lo siguiente como medida preventiva para reducir el riesgo de infección:

Medicamentos profilácticos

A las personas con mayor riesgo a menudo se les recetan medicamentos profilácticos para evitar que se produzca una infección. El nivel de riesgo de una persona de desarrollar una infección oportunista se calcula utilizando el recuento de células T CD4 de la persona y otras indicaciones. La siguiente tabla proporciona información sobre el tratamiento de las infecciones oportunistas comunes. [54] [55] [56]

Se pueden usar agentes alternativos en lugar de los agentes preferidos. Estos agentes alternativos pueden usarse debido a alergias, disponibilidad o presentación clínica. Los agentes alternativos se enumeran en la siguiente tabla. [54] [55] [56]

Tratamiento

El tratamiento depende del tipo de infección oportunista, pero normalmente implica diferentes antibióticos . [ cita necesaria ]

Tratamiento veterinario

Las infecciones oportunistas causadas por el virus de la leucemia felina y las infecciones retrovirales del virus de la inmunodeficiencia felina se pueden tratar con un inmunomodulador de células T de linfocitos .

Referencias

  1. ^ ab Justiz Vaillant AA, Qurie A (2021). "Inmunodeficiencia". EstadísticasPerlas . Isla del Tesoro (FL): Publicación StatPearls. PMID  29763203 . Consultado el 9 de marzo de 2021 .
  2. ^ ab Schroeder MR, Stephens DS (21 de septiembre de 2016). "Resistencia a macrólidos en Streptococcus pneumoniae". Fronteras en microbiología celular y de infecciones . 6 : 98. doi : 10.3389/fcimb.2016.00098 . PMC 5030221 . PMID  27709102. 
  3. ^ Achermann Y, Goldstein EJ, Coenye T, Shirtliff ME (julio de 2014). "Propionibacterium acnes: de patógeno de implantes asociado a biopelículas comensal a oportunista". Reseñas de microbiología clínica . 27 (3): 419–40. doi :10.1128/CMR.00092-13. PMC 4135900 . PMID  24982315. 
  4. ^ Caballero MT, Polack FP (mayo de 2018). "El virus respiratorio sincitial es un asesino" oportunista ". Neumología Pediátrica . 53 (5): 664–667. doi :10.1002/ppul.23963. PMC 5947624 . PMID  29461021. 
  5. ^ Czepiel J, Dróżdż M, Pituch H, Kuijper EJ, Perucki W, Mielimonka A, et al. (julio de 2019). "Infección por Clostridium difficile: revisión". Revista europea de microbiología clínica y enfermedades infecciosas . 38 (7): 1211-1221. doi :10.1007/s10096-019-03539-6. PMC 6570665 . PMID  30945014. 
  6. ^ Guh AY, Kutty PK (octubre de 2018). "Infección por Clostridioides difficile". Anales de Medicina Interna . 169 (7): ITC49-ITC64. doi : 10.7326/AITC201810020. PMC 6524133 . PMID  30285209. 
  7. ^ Chahin A, Opal SM (marzo de 2017). "Neumonía grave causada por Legionella pneumophila: diagnóstico diferencial y consideraciones terapéuticas". Clínicas de enfermedades infecciosas de América del Norte . 31 (1): 111–121. doi :10.1016/j.idc.2016.10.009. PMC 7135102 . PMID  28159171. 
  8. ^ Berjeaud JM, Chevalier S, Schlusselhuber M, Portier E, Loiseau C, Aucher W, et al. (8 de abril de 2016). "Legionella pneumophila: la paradoja de un patógeno oportunista transmitido por el agua altamente sensible capaz de persistir en el medio ambiente". Fronteras en Microbiología . 7 : 486. doi : 10.3389/fmicb.2016.00486 . PMC 4824771 . PMID  27092135. 
  9. ^ Falkinham JO (2018). "Complejo Mycobacterium avium: la adherencia como forma de vida". OBJETIVOS Microbiología . 4 (3): 428–438. doi :10.3934/microbiol.2018.3.428. PMC 6604937 . PMID  31294225. 
  10. ^ Pan SW, Shu CC, Feng JY, Su WJ (junio de 2020). "Tratamiento de la enfermedad pulmonar compleja por Mycobacterium avium". Revista de la Asociación Médica de Formosa = Taiwán Yi Zhi . 119 (Suplemento 1): S67 – S75. doi : 10.1016/j.jfma.2020.05.006 . PMID  32446754.
  11. ^ Gordon SV, Parroquia T (abril de 2018). "Perfil microbiano: Mycobacterium tuberculosis: el enemigo microbiano mortal de la humanidad". Microbiología . 164 (4): 437–439. doi : 10.1099/mic.0.000601 . PMID  29465344.
  12. ^ Pang Z, Raudonis R, Glick BR, Lin TJ, Cheng Z (enero-febrero de 2019). "Resistencia a antibióticos en Pseudomonas aeruginosa: mecanismos y estrategias terapéuticas alternativas". Avances de la biotecnología . 37 (1): 177–192. doi : 10.1016/j.biotechadv.2018.11.013 . PMID  30500353.
  13. ^ Lamas A, Miranda JM, Regal P, Vázquez B, Franco CM, Cepeda A (enero de 2018). "Una revisión exhaustiva de subespecies no entéricas de Salmonella enterica". Investigación Microbiológica . 206 : 60–73. doi :10.1016/j.micres.2017.09.010. PMID  29146261.
  14. ^ Jenul C, Horswill AR (abril de 2019). "Regulación de la virulencia de Staphylococcus aureus". Espectro de Microbiología . 7 (2). doi :10.1128/microbiolspec.GPP3-0031-2018. PMC 6452892 . PMID  30953424. 
  15. ^ Kong C, Neoh HM, Nathan S (marzo de 2016). "Dirigirse a las toxinas de Staphylococcus aureus: una forma potencial de terapia antivirulencia". Toxinas . 8 (3): 72. doi : 10.3390/toxinas8030072 . PMC 4810217 . PMID  26999200. 
  16. ^ Jespersen MG, Lacey JA, Tong SY, Davies MR (diciembre de 2020). "Epidemiología genómica global de Streptococcus pyogenes". Infección, genética y evolución . 86 : 104609. doi : 10.1016/j.meegid.2020.104609 . PMID  33147506.
  17. ^ Brouwer S, Barnett TC, Rivera-Hernández T, Rohde M, Walker MJ (noviembre de 2016). "Adhesión y colonización de Streptococcus pyogenes". Cartas FEBS . 590 (21): 3739–3757. doi :10.1002/1873-3468.12254. hdl : 10033/619157 . PMID  27312939. S2CID  205213711.
  18. ^ Latgé JP, Chamilos G (diciembre de 2019). "Aspergillus fumigatus y aspergilosis en 2019". Reseñas de microbiología clínica . 33 (1): e00140–18, /cmr/33/1/CMR.00140–18.atom. doi :10.1128/CMR.00140-18. PMC 6860006 . PMID  31722890. 
  19. ^ ab José RJ, Periselneris JN, Brown JS (junio de 2020). "Infecciones oportunistas bacterianas, virales y fúngicas del pulmón". Medicamento . 48 (6): 366–372. doi :10.1016/j.mpmed.2020.03.006. PMC 7206443 . PMID  32390758. 
  20. ^ Akpan A, Morgan R (agosto de 2002). "Candidiasis oral". Revista Médica de Postgrado . 78 (922): 455–9. doi : 10.1136/pmj.78.922.455. PMC 1742467 . PMID  12185216. 
  21. ^ Erdogan A, Rao SS (abril de 2015). "Crecimiento excesivo de hongos en el intestino delgado". Informes actuales de gastroenterología . 17 (4): 16. doi :10.1007/s11894-015-0436-2. PMID  25786900. S2CID  3098136.
  22. ^ Mu A, Shein TT, Jayachandran P, Paul S (14 de septiembre de 2017). "Síndrome inflamatorio de reconstitución inmune en pacientes con sida y coccidioidomicosis diseminada: una serie de casos y revisión de la literatura". Revista de la Asociación Internacional de Proveedores de Atención al SIDA . 16 (6): 540–545. doi : 10.1177/2325957417729751 . PMID  28911256.
  23. ^ Kwon-Chung KJ, Fraser JA, Doering TL, Wang Z, Janbon G, Idnurm A, Bahn YS (julio de 2014). "Cryptococcus neoformans y Cryptococcus gattii, los agentes etiológicos de la criptococosis". Perspectivas de Cold Spring Harbor en medicina . 4 (7): a019760. doi : 10.1101/cshperspect.a019760. PMC 4066639 . PMID  24985132. 
  24. ^ Maziarz EK, Perfect JR (marzo de 2016). "Criptococosis". Clínicas de enfermedades infecciosas de América del Norte . 30 (1): 179–206. doi :10.1016/j.idc.2015.10.006. PMC 5808417 . PMID  26897067. 
  25. ^ Horwath MC, Fecher RA, Deepe GS (10 de junio de 2015). "Histoplasma capsulatum, infección pulmonar e inmunidad". Microbiología del futuro . 10 (6): 967–75. doi :10.2217/fmb.15.25. PMC 4478585 . PMID  26059620. 
  26. ^ Mittal J, Ponce MG, Gendlina I, Nosanchuk JD (2018). Rodrigues ML (ed.). "Histoplasma Capsulatum: mecanismos de patogénesis". Temas actuales en microbiología e inmunología . 422 . Cham: Springer International Publishing: 157–191. doi :10.1007/82_2018_114. ISBN 978-3-030-30236-8. PMC  7212190 . PMID  30043340.
  27. ^ Seyedmousavi S, Bosco SM, de Hoog S, Ebel F, Elad D, Gomes RR, et al. (Abril de 2018). "Infecciones fúngicas en animales: un mosaico de situaciones diferentes". Micología Médica . 56 (suplemento_1): 165–187. doi :10.1093/mmy/myx104. PMC 6251577 . PMID  29538732. 
  28. ^ Stentiford GD, Becnel JJ, Weiss LM, Keeling PJ, Didier ES, Bjornson S, et al. (Abril de 2016). "Microsporidia: patógenos emergentes en la cadena alimentaria mundial". Tendencias en Parasitología . 32 (4): 336–348. doi :10.1016/j.pt.2015.12.004. PMC 4818719 . PMID  26796229. 
  29. ^ Sokulska M, Kicia M, Wesołowska M, Hendrich AB (octubre de 2015). "Pneumocystis jirovecii - de comensal a patógeno: revisión clínica y diagnóstica". Investigación en Parasitología . 114 (10): 3577–85. doi :10.1007/s00436-015-4678-6. PMC 4562001 . PMID  26281787. 
  30. ^ Gerace E, Lo Presti VD, Biondo C (diciembre de 2019). "Infección por Cryptosporidium: epidemiología, patogénesis y diagnóstico diferencial". Revista europea de microbiología e inmunología . 9 (4): 119-123. doi :10.1556/1886.2019.00019. PMC 6945992 . PMID  31934363. 
  31. ^ Méndez OA, Koshy AA (julio de 2017). Gubbels MJ (ed.). "Toxoplasma gondii: entrada, asociación e influencia fisiológica en el sistema nervioso central". Más patógenos . 13 (7): e1006351. doi : 10.1371/journal.ppat.1006351 . PMC 5519211 . PMID  28727854. 
  32. ^ Hunter CA, Sibley LD (noviembre de 2012). "Modulación de la inmunidad innata por efectores de virulencia de Toxoplasma gondii". Reseñas de la naturaleza. Microbiología . 10 (11): 766–78. doi :10.1038/nrmicro2858. PMC 3689224 . PMID  23070557. 
  33. ^ Fonseca Brito L, Brune W, Stahl FR (agosto de 2019). "Neumonitis por citomegalovirus (CMV): tropismo celular, inflamación e inmunidad". Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 20 (16): 3865. doi : 10.3390/ijms20163865 . PMC 6719013 . PMID  31398860. 
  34. ^ Bohra C, Sokol L, Dalia S (1 de noviembre de 2017). "Leucoencefalopatía multifocal progresiva y anticuerpos monoclonales: una revisión". Control del cáncer . 24 (4): 1073274817729901. doi :10.1177/1073274817729901. PMC 5937251 . PMID  28975841. 
  35. ^ Kartau M, Sipilä JO, Auvinen E, Palomäki M, Verkkoniemi-Ahola A (2 de diciembre de 2019). "Leucoencefalopatía multifocal progresiva: conocimientos actuales". Enfermedad Neurológica y Neuromuscular Degenerativa . 9 : 109-121. doi : 10.2147/DNND.S203405 . PMC 6896915 . PMID  31819703. 
  36. ^ Radu O, Pantanowitz L (febrero de 2013). "Sarcoma de Kaposi". Archivos de patología y medicina de laboratorio . 137 (2): 289–94. doi :10.5858/arpa.2012-0101-RS. PMID  23368874.
  37. ^ Cesarman E, Damania B, Krown SE, Martin J, Bower M, Whitby D (enero de 2019). "Sarcoma de Kaposi". Reseñas de la naturaleza. Cebadores de enfermedades . 5 (1): 9. doi :10.1038/s41572-019-0060-9. PMC 6685213 . PMID  30705286. 
  38. ^ África CW, Nel J, Stemmet M (julio de 2014). "Anaerobios y vaginosis bacteriana en el embarazo: factores de virulencia que contribuyen a la colonización vaginal". Revista Internacional de Investigación Ambiental y Salud Pública . 11 (7): 6979–7000. doi : 10.3390/ijerph110706979 . PMC 4113856 . PMID  25014248. 
  39. ^ Mastromarino P, Vitali B, Mosca L (julio de 2013). "Vaginosis bacteriana: una revisión de ensayos clínicos con probióticos" (PDF) . La nueva microbiológica . 36 (3): 229–38. PMID  23912864.
  40. ^ Mastromarino P, Vitali B, Mosca L (julio de 2013). "Vaginosis bacteriana: una revisión de ensayos clínicos con probióticos" (PDF) . La nueva microbiológica . 36 (3): 229–38. PMID  23912864.
  41. ^ Knoester M, Lashley LE, Wessels E, Oepkes D, Kuijper EJ (abril de 2011). "Primer informe de bacteriemia por Atopobium vaginae con pérdida fetal después de una muestra de vellosidades coriónicas". Revista de Microbiología Clínica . 49 (4): 1684–6. doi :10.1128/JCM.01655-10. PMC 3122803 . PMID  21289141. 
  42. ^ Doitsh G, Greene WC (marzo de 2016). "Disección de cómo se pierden las células T CD4 durante la infección por VIH". Célula huésped y microbio . 19 (3): 280–91. doi :10.1016/j.chom.2016.02.012. PMC 4835240 . PMID  26962940. 
  43. ^ Fenwick C, Joo V, Jacquier P, Noto A, Banga R, Perreau M, Pantaleo G (noviembre de 2019). "Agotamiento de las células T en la infección por VIH". Revisiones inmunológicas . 292 (1): 149-163. doi :10.1111/imr.12823. PMC 7003858 . PMID  31883174. 
  44. ^ Bruchfeld J, Correia-Neves M, Källenius G (febrero de 2015). "Tuberculosis y coinfección por VIH". Perspectivas de Cold Spring Harbor en medicina . 5 (7): a017871. doi : 10.1101/cshperspect.a017871. PMC 4484961 . PMID  25722472. 
  45. ^ Tenforde MW, Shapiro AE, Rouse B, Jarvis JN, Li T, Eshun-Wilson I, Ford N, et al. (Grupo Cochrane de Enfermedades Infecciosas) (julio de 2018). "Tratamiento de la meningitis criptocócica asociada al VIH". La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2018 (7): CD005647. doi : 10.1002/14651858.CD005647.pub3. PMC 6513250 . PMID  30045416. 
  46. ^ Rees CA, Keating EM, Lukolyo H, Danysh HE, Scheurer ME, Mehta PS y col. (Agosto de 2016). "Mapeo de la epidemiología del sarcoma de Kaposi y el linfoma no Hodgkin entre niños del África subsahariana: una revisión". Sangre y cáncer pediátricos . 63 (8): 1325–31. doi :10.1002/pbc.26021. PMC 7340190 . PMID  27082516. 
  47. ^ Sadiq U, Shrestha U, Guzmán M (2021). "Prevención de infecciones oportunistas por VIH". EstadísticasPerlas . Isla del Tesoro (FL): Publicación StatPearls. PMID  30020717 . Consultado el 9 de marzo de 2021 .
  48. ^ Schlossberg D (23 de abril de 2015). Enfermedad Infecciosa Clínica. Prensa de la Universidad de Cambridge. págs. 688–. ISBN 978-1-107-03891-2.
  49. ^ Ledergerber B, Egger M, Erard V, Weber R, Hirschel B, Furrer H, et al. (Diciembre de 1999). "Enfermedades oportunistas relacionadas con el SIDA que ocurren después del inicio de una terapia antirretroviral potente: el estudio de cohorte suizo del VIH". JAMA . 282 (23): 2220–6. doi :10.1001/jama.282.23.2220. PMID  10605973.
  50. ^ Brooks JT, Kaplan JE, Holmes KK, Benson C, Pau A, Masur H (marzo de 2009). "Infecciones oportunistas asociadas al VIH: van, van, pero no desaparecen: la necesidad continua de directrices de prevención y tratamiento". Enfermedades Infecciosas Clínicas . 48 (5): 609–11. doi :10.1086/596756. PMID  19191648. S2CID  39742988.
  51. ^ Freifeld AG, Bow EJ, Sepkowitz KA, Boeckh MJ, Ito JI, Mullen CA, et al. (febrero de 2011). "Guía de práctica clínica para el uso de agentes antimicrobianos en pacientes neutropénicos con cáncer: actualización de 2010 de la sociedad americana de enfermedades infecciosas". Enfermedades Infecciosas Clínicas . 52 (4): e56-93. doi : 10.1093/cid/cir073. PMID  21258094.
  52. ^ Smith TJ, Khatcheressian J, Lyman GH, Ozer H, Armitage JO, Balducci L, et al. (Julio de 2006). "Actualización de 2006 de recomendaciones para el uso de factores de crecimiento de glóbulos blancos: una guía de práctica clínica basada en evidencia". Revista de Oncología Clínica . 24 (19): 3187–205. doi : 10.1200/JCO.2006.06.4451 . PMID  16682719.
  53. ^ "Pautas para la prevención y el tratamiento de infecciones oportunistas en adultos y adolescentes con VIH: recomendaciones de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, los Institutos Nacionales de Salud y la Asociación de Medicina del VIH de la Sociedad de Enfermedades Infecciosas de América" ​​(PDF) . 26 de mayo de 2020 . Consultado el 28 de noviembre de 2020 .
  54. ^ ab Dyer, María; Kerr, Cristina; McGowan, José P.; Bien, Steven M.; Merrick, Samuel T.; Stevens, Lyn C.; Hoffmann, Christopher J.; González, Charles J. (2021). Atención Primaria Integral al Adulto Con VIH. Directrices clínicas del Instituto del SIDA del Departamento de Salud del Estado de Nueva York. Baltimore (MD): Universidad Johns Hopkins. PMID  33625815.
  55. ^ ab "Directrices de la Sociedad Clínica Europea del SIDA" (PDF) .
  56. ^ ab "Tabla 2. Tratamiento de infecciones oportunistas asociadas al VIH (incluye recomendaciones para tratamiento agudo y profilaxis secundaria/terapia de mantenimiento/supresión crónica) | NIH". información clínica.hiv.gov . Consultado el 20 de febrero de 2023 .

enlaces externos