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Amrinona

La amrinona , también conocida como inamrinona y vendida como Inocor , es un inhibidor de la piridina fosfodiesterasa 3. [1] Es un fármaco que puede mejorar el pronóstico en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva. [ 2] Se ha demostrado que la amrinona aumenta las contracciones iniciadas en el corazón por la liberación de calcio inducida por calcio de alta ganancia (CICR). [3] El efecto inotrópico positivo de la amrinona está mediado por la mejora selectiva de la CICR de alta ganancia, que contribuye a la contracción de los miocitos por fosforilación a través de las vías de la proteína quinasa A dependiente de AMPc (PKA) y la calmodulina quinasa Ca 2+ . [3]

Comportamiento

Aumenta la contractilidad cardíaca, vasodilatador. Actúa inhibiendo la degradación tanto del AMPc como del GMPc por la enzima fosfodiesterasa ( PDE3 ). Existe una controversia de larga data sobre si el fármaco realmente aumenta la contractilidad cardíaca en el miocardio enfermo (y, por lo tanto, si tiene algún uso clínico). El tema ha sido revisado extensamente por el Dr. Peter Wilmshurst , uno de los primeros cardiólogos e investigadores en cuestionar la eficacia del fármaco. [4]

Inhibición de la PDE-III y función cardíaca

La PDE III está presente en el músculo cardíaco, el músculo liso vascular y las plaquetas. La PDE III degrada el enlace fosfodiéster en el AMPc para descomponerlo. [5] [6] Cuando la PDE III se inhibe, el AMPc no se puede inactivar. Un aumento de AMPc con la administración de amrinona en el músculo liso vascular produce vasodilatación al facilitar la captación de calcio por el retículo sarcoplásmico (un tipo especial de RE liso ) y disminuir el calcio disponible para la contracción. [5] [7] En los miocitos, el aumento de la concentración de AMPc aumenta a su vez la actividad de la PKA ; esta quinasa mejora la corriente de entrada de Ca 2+ a través de los canales de Ca 2+ de tipo L , lo que conduce a la liberación de calcio inducida por calcio desde el retículo sarcoplásmico, dando lugar a una chispa de calcio que desencadena la contracción; esto resulta en un efecto inotrópico . Además, la PKA fosforila y desactiva los fosfolambans que inhiben SERCA , que es una bomba enzimática que, para terminar la contracción, elimina el Ca 2+ del citoplasma, lo almacena nuevamente en el retículo sarcoplásmico y promueve también la relajación arterial posterior, produciendo un efecto lusitrópico . Tanto los efectos inotrópicos como los lusitrópicos justifican el uso de amrinona para tratar la insuficiencia cardíaca . La amrinona disminuye la presión de enclavamiento capilar pulmonar al tiempo que aumenta el gasto cardíaco, ya que funciona como un vasodilatador arterial y aumenta la capacitancia venosa al tiempo que disminuye el retorno venoso. [5] Hay una disminución neta de la tensión de la pared miocárdica y del consumo de O 2 cuando se usa amrinona. La amrinona también tiene efectos beneficiosos durante la diástole en el ventrículo izquierdo, incluida la relajación, la distensibilidad y el llenado en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva. [5]

Indicaciones

Tratamiento a corto plazo de la ICC grave (no se utiliza a largo plazo debido al aumento de la mortalidad, probablemente debida a insuficiencia cardíaca).

Efectos en la insuficiencia cardíaca congestiva

La insuficiencia cardíaca congestiva (ICC) se caracteriza por una reducción del rendimiento ventricular y anomalías en la circulación periférica y en los órganos. [6] Una liberación reducida del factor relajante derivado del endotelio (EDRF) provoca una disminución de la estimulación de la guanilato ciclasa, y los niveles de GMP cíclico (cGMP) caen en el músculo liso vascular. Esto altera la relajación en la vasculatura y es parte del círculo vicioso de la ICC. [6] Los pacientes con ICC tienen una regulación negativa de sus receptores adrenérgicos β-1 que altera su capacidad para activar la adenilato ciclasa intracelular, que cataliza la formación de AMPc. [5] El AMPc es el segundo mensajero que controla el nivel de calcio disponible para permitir que el corazón se contraiga. Se ha demostrado que una administración intravenosa de amrinona aumenta el gasto cardíaco (GC) y el volumen sistólico (VS), al mismo tiempo que reduce simultáneamente la presión de llenado del ventrículo izquierdo y disminuye la resistencia en la vasculatura periférica. [2] [8] [9] Esto no conduce a un aumento de la frecuencia cardíaca ni de la presión arterial. [2] [8] [9] Es probable que la mejora del rendimiento de los ventrículos resulte de una estimulación directa del miocardio deprimido, así como de una disminución de la resistencia vascular periférica . [10]

Contraindicaciones

Pacientes con estenosis aórtica , miocardiopatía hipertrófica o antecedentes de hipersensibilidad al fármaco.

Precauciones

Puede aumentar la isquemia miocárdica. Se debe controlar constantemente la presión arterial, el pulso y el ECG. La amrinona solo se debe diluir con solución salina normal o con la mitad de solución salina normal; no se deben utilizar soluciones de dextrosa. La furosemida , un diurético de asa , no se debe administrar por vía intravenosa.

Efectos secundarios

La trombocitopenia es el efecto secundario más destacado y dependiente de la dosis, pero es transitorio y asintomático. Otras reacciones adversas son náuseas , diarrea , hepatotoxicidad, arritmias y fiebre.

Descubrimiento y evolución de la amrinona

Los primeros estudios en pacientes con insuficiencia cardíaca mostraron que la amrinona produjo una mejoría hemodinámica a corto plazo, pero tuvo un beneficio clínico limitado a largo plazo. [7] Algunos efectos secundarios graves de la administración a largo plazo incluyeron taquicardia ventricular sostenida que resultó en colapso circulatorio, empeoramiento de la isquemia miocárdica, infarto agudo de miocardio y empeoramiento de la insuficiencia cardíaca congestiva. [7] [11] La amrinona tiene una buena absorción en el tracto gastrointestinal [12] y ha provocado malestar gastrointestinal cuando se toma por vía oral. La forma oral del fármaco ya no se utiliza. [11] Actualmente, solo se realiza la administración intravenosa aguda. [11] Los efectos de la amrinona varían ampliamente según la especie y la condición experimental; por lo tanto, sus efectos inotrópicos son variables. [3] Se ha observado una pérdida de sensibilidad a los inhibidores de la fosfodiesterasa 3 , incluida la amrinona, en la insuficiencia cardíaca terminal en humanos; otras opciones de tratamiento pueden ser más útiles para la mejora en estas etapas. [3]

Nombramiento

Amrinona es el INN , mientras que inamrinona es el nombre adoptado en los Estados Unidos , que se adoptó en 2000 en un intento de evitar la confusión con amiodarona . [13]

Síntesis

Síntesis de amrinona: [14] [15] [16] [17]

Ver también: Milrinona y Pelrinona.

Referencias

  1. ^ Hamada Y, Kawachi K, Yamamoto T, Nakata T, Kashu Y, Sato M, Watanabe Y (agosto de 1999). "Efectos de la administración única de un inhibidor de la fosfodiesterasa III durante la circulación extracorpórea: comparación de milrinona y amrinona". Revista de circulación japonesa . 63 (8): 605–609. doi : 10.1253/jcj.63.605 . PMID  10478810.
  2. ^ abc Klein NA, Siskind SJ, Frishman WH, Sonnenblick EH, LeJemtel TH (julio de 1981). "Comparación hemodinámica de amrinona intravenosa y dobutamina en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva crónica". The American Journal of Cardiology . 48 (1): 170–175. doi :10.1016/0002-9149(81)90587-7. PMID  7246440.
  3. ^ abcd Xiong W, Ferrier GR, Howlett SE (agosto de 2004). "La respuesta inotrópica disminuida a la amrinona en los miocitos ventriculares de hámsteres miopáticos está vinculada a la depresión de la liberación de Ca2+ inducida por Ca2+ de alta ganancia". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 310 (2): 761–773. doi :10.1124/jpet.103.064873. PMID  15064331. S2CID  6036283.
  4. ^ Wilmshurst P. "Premio HealthWatch 2003: Dr. Peter Wilmshurst - "Obstáculos a la honestidad en la investigación médica"". Archivado desde el original el 25 de abril de 2015.
  5. ^ abcde Levy JH, Ramsay J, Bailey JM (1990). "Farmacocinética y farmacodinámica de los inhibidores de la fosfodiesterasa-III". Journal of Cardiothoracic Anesthesia . 4 (6): 7–11. doi :10.1016/0888-6296(90)90226-6.
  6. ^ abc LeJemtel TH, Scortichini D, Levitt B, Sonnenblick EH (enero de 1989). "Efectos de la inhibición de la fosfodiesterasa en la vasculatura del músculo esquelético". The American Journal of Cardiology . 63 (2): 27A–30A. doi :10.1016/0002-9149(89)90389-5. PMID  2909994.
  7. ^ abc Packer M, Medina N, Yushak M (diciembre de 1984). "Limitaciones hemodinámicas y clínicas de la terapia inotrópica a largo plazo con amrinona en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica grave". Circulation . 70 (6): 1038–1047. doi :10.1161/01.cir.70.6.1038. PMID  6388899. S2CID  6325011.
  8. ^ ab Benotti JR, Grossman W, Braunwald E, Carabello BA (julio de 1980). "Efectos de la amrinona en el metabolismo energético y la hemodinámica del miocardio en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave debida a enfermedad de la arteria coronaria". Circulation . 62 (1): 28–34. doi : 10.1161/01.cir.62.1.28 . PMID  7379283.
  9. ^ ab Konstam MA, Cohen SR, Weiland DS, Martin TT, Das D, Isner JM, Salem DN (febrero de 1986). "Contribución relativa de los efectos inotrópicos y vasodilatadores a la mejoría hemodinámica inducida por amrinona en la insuficiencia cardíaca congestiva". The American Journal of Cardiology . 57 (4): 242–248. doi :10.1016/0002-9149(86)90899-4. PMID  3004184.
  10. ^ LeJemtel TH, Keung E, Ribner HS, Davis R, Wexler J, Blaufox JD, Sonnenblick EH (enero de 1980). "Efectos beneficiosos sostenidos de la amrinona oral sobre la función cardíaca y renal en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva grave". The American Journal of Cardiology . 45 (1): 123–129. doi :10.1016/0002-9149(80)90229-5. PMID  7350759.
  11. ^ abc Rettig G, Sen S, Fröhlig G, Schieffer H, Bette L (julio de 1986). "Retirada de la terapia a largo plazo con amrinona en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva: un ensayo controlado con placebo". European Heart Journal . 7 (7): 628–631. doi :10.1093/oxfordjournals.eurheartj.a062114. PMID  3530768.
  12. ^ Alousi AA, Farah AE, Lesher GY, Opalka CJ (noviembre de 1979). "Actividad cardiotónica de la amrinona--Win 40680 [5-amino-3,4'-bipiridina-6(1H)-ona]". Circulation Research . 45 (5): 666–677. doi : 10.1161/01.RES.45.5.666 . PMID  39684.
  13. ^ "La amrinona se convierte en inamrinona". Revisión de calidad de la USP . 73 . Farmacopea de los Estados Unidos . Marzo de 2000. Archivado desde el original el 3 de octubre de 2008.
  14. ^ Patente de EE. UU. 4004012, Lesher GY, Opalka CJ, "3-Ciano-5-(piridinil)-2(1H)-piridinonas", expedida el 18 de enero de 1977, asignada a STWB Inc. 
  15. ^ Patente de EE. UU. 4072746, Lesher GY, Opalka CJ, "3-Amino-5-(piridinil)-2(1H)-piridinonas", expedida el 7 de febrero de 1978, asignada a Aventis Pharmaceuticals Inc. 
  16. ^ US 4107315, Lesher GY, Opalka CJ, "5-(Pyridinyl)-2(1H)-pyridinones", expedida el 15 de agosto de 1978, asignada a Aventis Pharmaceuticals Inc. 
  17. ^ GB 2070008, Gelotte KO, Parady ED, "Proceso para preparar 5-ciano(3,4'-bipiridina)-6(1H)-ona", publicado el 3 de septiembre de 1981, emitido el 18 de abril de 1984, asignado a Sterling Drum Inc.