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Haplogrupo O-M122

El haplogrupo O-M122 (también conocido como haplogrupo O2 (anteriormente haplogrupo O3 )) es un haplogrupo del cromosoma Y de Eurasia oriental . El linaje se extiende por el sudeste asiático y el este de Asia , donde domina los linajes paternos con frecuencias extremadamente altas. También está significativamente presente en Asia central, especialmente entre la tribu Naiman de kazajos. [8]

Este linaje es un haplogrupo descendiente del haplogrupo O-M175 .

Orígenes

Los investigadores creen que O-M122 apareció por primera vez en el sudeste asiático hace aproximadamente 25.000-30.000 años, [3] o aproximadamente entre 30.000 y 35.000 años según estudios más recientes. [2] [16] [17] En un muestreo sistemático y una evaluación genética de un haplogrupo del cromosoma Y específico del este de Asia (O-M122) en 2.332 individuos de diversas poblaciones del este de Asia, los resultados indican que el linaje O-M122 es dominante en las poblaciones del este de Asia, con una frecuencia promedio del 44,3%. Los datos de microsatélites muestran que los haplotipos O-M122 son más diversos en el sudeste de Asia que en el norte de Asia oriental. [3] Esto sugiere que es probable que la mutación O-M122 tenga un origen sureño.

Fue parte del asentamiento del este de Asia. Sin embargo, el poblamiento prehistórico del este de Asia por parte de los humanos modernos sigue siendo controvertido con respecto a las primeras migraciones de población y el lugar del linaje O-M122 en estas migraciones es ambivalente. [ cita requerida ]

Distribución

Aunque el haplogrupo O-M122 parece estar asociado principalmente con los grupos de habla étnica tibetano-birmana que habitan los Siete Estados Hermanos del noreste de la India, también forma un componente significativo de la diversidad del cromosoma Y de la mayoría de las poblaciones modernas de la región del este asiático.

Asia oriental

El haplogrupo O-M122 se encuentra en aproximadamente el 53,27% de todos los varones chinos modernos [18] (con una frecuencia que varía de 30/101 = 29,7% entre los han de habla pinghua en Guangxi [19] a 110/148 = 74,3% entre los han de Changting , Fujian [20] ), alrededor del 40% de los varones manchúes , mongoles chinos , coreanos y vietnamitas , alrededor del 33,3% [21] al 62% [22] [23] de los varones filipinos , alrededor del 10,5% [24] al 55,6% [24] de los varones malasios , alrededor del 10% (4/39 Guide County , Qinghai ) [25] al 45% (22/49 Zhongdian County , Yunnan ) [26] de los varones tibetanos , alrededor del 20% (10/50 Shuangbai , norte de Yunnan ) [26] al 44% (8/18 Xishuangbanna , sur de Yunnan ) [26] [27] de los varones Yi , alrededor del 25% de los varones Zhuang [28] e indonesios [29] , y alrededor del 16% [30] [31] al 20% [21] de los varones japoneses . La distribución del haplogrupo O-M122 se extiende hasta Asia (aproximadamente el 40% de los Dungan , [32] el 30% de los Salars , [33] el 28% de los Bonan , [33] el 24% de los Dongxiang , [33] del 18% al 22,8% de los ciudadanos mongoles en Ulán Bator , [21] el 11%-15,4% de los mongoles Khalkha , [34] pero también hasta el 31,1%, [35] el 12% de los uigures , [32] el 9% de los kazajos , [32] pero en Naiman de los kazajos el 65,81%, [8] el 6,8% de los kalmyks [36] (17,1% de Khoshuud , 6,1% de Dörwöd , 3,3% de Torguud , 0% de Buzawa ), 6,2% de Altaianos , [37] 5,3% de Kirguistán , [38] 4,1% de Uzbekos , [32]y el 4,0% de los buriatos . [39]

Los haplogrupos Y y el ADNmt de los chinos Han del norte modernos coinciden con los de los antiguos ancestros chinos Han del norte de hace 3000 años del sitio arqueológico de Hengbei. Se tomaron 89 muestras antiguas. Los haplogrupos Y O3a, O3a3, M, O2a, Q1a1 y O* se encontraron en las muestras de Hengbei. [40] Tres hombres que vivieron en la era neolítica son los ancestros del 40% de los chinos Han, y sus haplogrupos Y son subclados de O3a-M324 y se estima que vivieron hace 6800 años, 6500 años y 5400 años. [41]

El haplogrupo del cromosoma Y O3-M122 de Asia oriental se encuentra en grandes cantidades en otros musulmanes cercanos a los hui, como los dongxiang, los bo'an y los salar. La mayoría de los tibetano-birmanos, los chinos han y los hui de Ningxia y Liaoning comparten cromosomas Y paternos de origen asiático oriental que no están relacionados con los habitantes de Oriente Medio y los europeos. A diferencia de los lejanos habitantes de Oriente Medio y los europeos con los que los musulmanes de China no están relacionados, los asiáticos orientales, los chinos han y la mayoría de los hui y dongxiang de Linxia comparten más genes entre sí. Esto indica que las poblaciones nativas de Asia oriental se convirtieron al Islam y se asimilaron culturalmente a estas etnias y que las poblaciones musulmanas chinas en su mayoría no son descendientes de extranjeros como afirman algunos relatos, mientras que solo una pequeña minoría de ellos lo son. [42]

Asia del Sur

El haplogrupo O-M122 está restringido entre los grupos tribales del noreste de la India , donde se encuentra en frecuencias muy altas. En Arunachal Pradesh , se encuentra en el 89% entre los adi , el 82% entre los apatani y el 94% entre los nishi , mientras que el pueblo naga lo muestra en el 100%. [5] En Meghalaya , se ha encontrado que el 59,2% (42/71) de una muestra de garos y el 31,7% (112/353) de una muestra de khasis pertenecen a O-M122. [43] En Nepal , el pueblo tamang presenta una frecuencia muy alta de O-M122 (39/45 = 86,7%), mientras que porcentajes mucho más bajos de newar (14/66 = 21,2%) y la población general de Katmandú (16/77 = 20,8%) pertenecen a este haplogrupo. [6] Un estudio publicado en 2009 encontró O-M122 en el 52,6% (30/57, incluidos 28 miembros de O-M117 y dos miembros de O-M134(xM117)) de una muestra de Tharus de una aldea en el distrito de Chitwan en el centro-sur de Nepal, el 28,6% (22/77, todos O-M117) de una muestra de Tharus de otra aldea en el distrito de Chitwan, y el 18,9% (7/37, todos O-M117) de una muestra de Tharus de una aldea en el distrito de Morang en el sureste de Nepal. [44] Por el contrario, el mismo estudio encontró O-M122 en solo un individuo en una muestra de hindúes no Tharu recolectados en el distrito de Chitwan (1/26 = 3,8 % O-M134(xM117)), un individuo tribal de Andhra Pradesh, India (1/29 = 3,4 % O-M117) y un individuo en una muestra de hindúes de Nueva Delhi, India (1/49 = 2,0 % O-M122(xM134)). [44]

Sudeste asiático

Entre todas las poblaciones del este y sudeste de Asia, el haplogrupo O-M122 es el más estrechamente asociado con aquellos que hablan una lengua sinítica , tibetano-birmana o hmong-mien . El haplogrupo O-M122 comprende alrededor del 50% o más de la variación total del cromosoma Y entre las poblaciones de cada una de estas familias lingüísticas. En general, se cree que las familias lingüísticas sinítica y tibetano-birmana se derivan de una protolengua sino-tibetana común , y la mayoría de los lingüistas sitúan la patria de la familia lingüística sino-tibetana en algún lugar del norte de China. Por diversas razones arqueológicas y etnohistóricas, también se cree generalmente que las lenguas y culturas hmong-mien se derivaron de una fuente en algún lugar al norte de su distribución actual, tal vez en el norte o centro de China. Los tibetanos , sin embargo, a pesar de que hablan una lengua de la familia de lenguas tibetano-birmanas, tienen altos porcentajes de los haplogrupos D-M15 y D3, por lo demás raros, que también se encuentran en frecuencias mucho más bajas entre los miembros de algunos otros grupos étnicos de Asia oriental y Asia central.

El haplogrupo O-M122 se ha implicado como un marcador genético diagnóstico [45] de la expansión austronesia cuando se encuentra en poblaciones del sudeste asiático insular y Oceanía . Aparece en frecuencias moderadamente altas en Filipinas , Malasia e Indonesia . Su distribución en Oceanía se limita principalmente a las zonas culturales tradicionalmente austronesias, principalmente Polinesia (aproximadamente del 25% [21] al 32,5% [24] ). O-M122 se encuentra en frecuencias generalmente más bajas en Melanesia costera e insular , Micronesia y tribus aborígenes taiwanesas (18% [21] al 27,4% [24] de los micronesios ) y el 5% de los melanesios , [46] aunque con frecuencias reducidas de la mayoría de los subclados.

Los cromosomas Y del haplogrupo O-M122 * , que no están definidos por ningún marcador identificado, son en realidad más comunes entre ciertas poblaciones de chinos no Han que entre las de chinos Han, y es más probable que la presencia de estos cromosomas Y O-M122* entre varias poblaciones de Asia central, Asia oriental y Oceanía refleje una ascendencia compartida muy antigua de estas poblaciones en lugar de ser el resultado de algún evento histórico. Queda por ver si los cromosomas Y del haplogrupo O-M122* se pueden analizar en subclados distintos que muestren correlaciones geográficas o étnicas significativas.

Distribución de subclados

Paragrupo O-M122*

El ADN-Y del paragrupo O2*-M122(xO2a-P197) es bastante raro, ya que se ha detectado solo en 2/165 = 1,2 % de una muestra de chinos han en un conjunto de muestras de China continental, Taiwán, Filipinas, Vietnam y Malasia (n = 581), 8/641 = 1,2 % de una muestra de balineses en un conjunto de muestras del oeste de Indonesia (n = 960) y 7/350 = 2,0 % de una muestra de hombres de Sumba en un conjunto de muestras del este de Indonesia (n = 957). En el mismo estudio, no se observó ADN-Y del paragrupo O2*-M122(xO2a-P197) en un conjunto de muestras de Oceanía (n = 182). [10]

En 2005, investigadores chinos publicaron un artículo que informaba sobre la detección de ADN-Y O2*-M122(xO2a-M324) en el 1,6% (8/488) de un conjunto de siete muestras de chinos Han (3/64 = 4,7% Sichuan, 2/98 = 2,0% Zibo , Shandong, 1/60 = 1,7% Mongolia Interior, 1/81 = 1,2% Yunnan, 1/86 = 1,2% Laizhou , Shandong, 0/39 Guangxi, 0/60 Gansu). También se detectó ADN-Y O2*-M122(xO2a-M324) en las siguientes muestras de minorías étnicas en China: 5,9% (1/17) Jingpo de Yunnan, 4,3% (2/47) Zhuang de Yunnan, 4,1% (2/49) Lisu de Yunnan, 3,2% (1/31) Wa de Yunnan, 2,6% (1/39) Zhuang de Guangxi, 2,5% (2/80) Bai de Yunnan, 2,4% (1/41) Hani de Yunnan, 2,3% (2/88) Lahu de Yunnan, 2,1% (1/47) Yi de Yunnan, 2,1% (1/48) Miao de Yunnan, 1,5% (2/132) Dai de Yunnan, 1,0% (1/105) Miao de Hunan, y 0,9% (2/225) Yao de Guangxi. [47]

Se ha encontrado ADN-Y O2*-M122(xO2a-M324) como un singleton (1/156 = 0,6 %) en una muestra del Tíbet . [6] También se ha encontrado como un singleton en una muestra de diecinueve miembros del pueblo Chin en el estado de Chin , Myanmar. [48]

En un artículo publicado en 2011, investigadores coreanos informaron haber encontrado ADN-Y de O2*-M122(xO2a-M324) en las siguientes muestras: 5,9 % (3/51) han de Pekín , 3,1 % (2/64) filipinos , 2,1 % (1/48) vietnamitas , 1,7 % (1/60) han de Yunnan , 0,4 % (2/506) coreanos , incluidos 1/87 de Jeju y 1/110 de Seúl - Gyeonggi . [35] En otro estudio publicado en 2012, investigadores coreanos encontraron ADN-Y de O-M122(xM324) en el 0,35 % (2/573) de una muestra de Seúl; sin embargo, no se observó ningún individuo perteneciente a O-M122(xM324) en una muestra de 133 individuos de Daejeon. [49]

En 2011, investigadores chinos publicaron un artículo en el que informaban de su hallazgo de ADN-Y O2*-M122(xO2a-M324) en el 3,0 % (5/167) de una muestra de chinos han con orígenes en el este de China (definido como el que consta de Jiangsu, Zhejiang, Shanghái y Anhui) y en el 1,5 % (1/65) de una muestra de chinos han con orígenes en el sur de China. No se detectó ADN-Y O2* en su muestra de chinos han con orígenes en el norte de China (n=129). [ cita requerida ]

En un artículo publicado en 2012, se encontró ADN-Y O2*-M122(xO2a-P200) en el 12 % (3/25) de una muestra de hombres laosianos de Luang Prabang , Laos. No se detectó ADN-Y O2* en las muestras de este estudio de Cham de Binh Thuan, Vietnam (n=59), Kinh de Hanoi, Vietnam (n=76) o Thai del norte de Tailandia (n=17). [50]

Trejaut et al. (2014) encontraron O2-M122(xO2a-M324) en 6/40 (15,0%) Siraya en Kaohsiung , 1/17 (5,9%) Sulawesi , 1/25 (4,0%) Paiwan , 2/55 (3,6%) Fujian Han , 1/30 (3,3%) Ketagalan , 2/60 (3,3%) Taiwán Minnan , 1/34 (2,9%) Taiwán Hakka , 1/38 (2,6%) Siraya en Hwalien , 5/258 (1,9%) varios Han voluntarios en Taiwán y 1/75 (1,3%) en una muestra de la población general de Tailandia . [51]

Brunelli et al. (2017) encontraron O2-M122(xO2a-M324) en 5/66 (7,6 %) de Tai Yuan , 1/91 (1,1 %) de Tai Lue y 1/205 (0,5 %) de Khon Mueang en muestras de personas del norte de Tailandia . [15]

O-M324

O-M121

O2a1a1a1a1-M121 es un subclado de O2a1-L127.1, paralelo a O2a1b-M164 y O2a1c-JST002611.

En un estudio temprano de la variación del ADN-Y en las poblaciones humanas actuales del mundo, se detectó O-M121 solo en el 5,6 % (1/18) de una muestra de Camboya y Laos y en el 5,0 % (1/20) de una muestra de China. [52]

En un estudio a gran escala de 2332 muestras masculinas no relacionadas recolectadas de 40 poblaciones en el este de Asia (y especialmente en el suroeste de China ), se detectó ADN-Y O-M121/DYS257 solo en el 7,1 % (1/14) de una muestra de camboyanos y en el 1,0 % (1/98) de una muestra de chinos Han de Zibo , Shandong. [47]

En un estudio publicado en 2011, se encontró ADN-Y O-M121 en el 1,2 % (2/167) de una muestra de chinos han con orígenes en el este de China, definida como la región de Jiangsu, Anhui, Zhejiang y Shanghái, y en el 0,8 % (1/129) de una muestra de chinos han con orígenes en el norte de China. No se detectó O-M121 en la muestra de este estudio de chinos han con orígenes en el sur de China (n=65). [53]

También se ha encontrado O-L599 (considerado filogenéticamente equivalente a O-M121 [54] ) en un individuo de la muestra del Proyecto 1000 Genomas de chinos Han de Hunan , China ( n = 37), un individuo de la muestra del Proyecto 1000 Genomas de Kinh de Ciudad Ho Chi Minh, Vietnam, un individuo de la muestra del Proyecto de Diversidad del Genoma Humano de Tujia , un individuo de Singapur y un individuo del área metropolitana de Yakarta . [17] Según 23魔方, O-L599 representa actualmente alrededor del 0,79% de la población masculina en China y se concentra en Fujian, Taiwán, Jiangxi, Anhui, Hubei, Zhejiang y otras provincias y ciudades; parece haber experimentado un crecimiento poblacional explosivo entre aproximadamente 2600 y 2300 años atrás. [55]

O-M164

O2a1b-M164 es un subclado de O2a1-L127.1, paralelo a O2a1a1a1a1-M121 y O2a1c-JST002611.

En un estudio temprano de la variación del ADN-Y en las poblaciones humanas actuales del mundo, se detectó O-M164 solo en el 5,6 % (1/18) de una muestra de Camboya y Laos. [52]

En un estudio a gran escala de 2.332 muestras masculinas no relacionadas recolectadas de 40 poblaciones en el este de Asia (y especialmente en el suroeste de China), se detectó ADN-Y O2a1b-M164 solo en el 7,1 % (1/14) de una muestra de camboyanos . [47]

Según 23魔方, O-M164 es una rama reciente (TMRCA 2120 años) corriente abajo de O2a1c-JST002611 en lugar de paralela a ella. De un total de catorce miembros, seis son de Guangdong, cinco son de Fujian, uno es de Nantong , uno es de Wenzhou y uno es de Taiwán . [55]

O-JST002611

El haplogrupo O2a1c-JST002611 se deriva de O2-M122 a través de O2a-M324/P93/P197/P199/P200 y O2a1-L127.1/L465/L467. O2a1c-JST002611 es el tipo de ADN-Y de O2a1 que se observa con más frecuencia y, en términos más generales, representa la mayoría del ADN-Y de O2-M122 existente que no pertenece al subclado expansivo O2a2-P201.

El haplogrupo O2a1c-JST002611 se identificó por primera vez en el 3,8% (10/263) de una muestra de japoneses . [31] También se ha encontrado en el 3,5% (2/57) de la muestra JPT (japoneses en Tokio, Japón) del Proyecto 1000 Genomas , incluido un miembro del paragrupo raro y profundamente divergente O2a1c1-F18*(xO2a1c1a1-F117, O2a1c1a2-F449). [2] [17] Posteriormente, este haplogrupo se ha encontrado con mayor frecuencia en algunas muestras tomadas en China y sus alrededores , incluyendo 12/58 = 20,7% Miao (China), 10/70 = 14,3% Vietnam , 18/165 = 10,9% Han (China y Taiwán), 4/49 = 8,2% Tujia (China). [10] O-002611 también se ha encontrado en un singleton de Filipinas (1/48 = 2,1%), pero no se ha detectado en muestras de Malasia (0/32), aborígenes taiwaneses (0/48), She de China (0/51), Yao de China (0/60), Oceanía (0/182), Indonesia oriental (0/957) o Indonesia occidental (0/960). [10] El haplogrupo O2a1c-JST002611 es prevalente en diferentes grupos étnicos en China y el sudeste asiático, incluyendo Vietnam (14,29%), Sichuan del suroeste de China (Han, 14,60%; tibetano en el condado de Xinlong, 15,22%), [56] Jilin del noreste de China (coreano, 9,36%), Mongolia Interior (mongol, 6,58%) y Gansu del noroeste de China (Baima, 7,35%; Han, 11,30%). [57] Se ha observado ADN-Y perteneciente al haplogrupo O-JST002611 en el 10,6 % (61/573) de una muestra recogida en Seúl y en el 8,3 % (11/133) de una muestra recogida en Daejeon, Corea del Sur. [49] [58]

Según 23魔方, el haplogrupo O-IMS-JST002611 representa actualmente aproximadamente el 14,72% de toda la población masculina de China , y su TMRCA se estima en 13.590 años. [59] Yan et al. (2011) han encontrado O-IMS-JST002611 en el 16,9% (61/361) de un grupo de muestras de chinos Han del este de China ( n = 167), el norte de China ( n = 129) y el sur de China ( n = 65). [53] Según la Tabla S4 de He Guanglin et al. 2023, el haplogrupo O2a1b-IMS-JST002611 se ha encontrado en el 17,50% (366/2091) de un grupo de muestras de chinos Han de varias provincias y ciudades de China. [60] El haplogrupo O2a1b-IMS-JST002611 es el segundo haplogrupo de ADN-Y más común entre los chinos Han (y entre los chinos en general) después del haplogrupo O2a2b1a1-M117.

O-P201

O2a2-JST021354/P201 se ha dividido en los subclados primarios O2a2a-M188 (TMRCA 18.830 años antes del presente, representa aproximadamente el 4,74 % de todos los varones en la China actual [61] ) y O2a2b-P164 (TMRCA 20.410 años antes del presente, representa aproximadamente el 30,4 % de todos los varones en la China actual [62] [63] ). Entre las diversas ramas de O2a2a-M188, O-M7 (TMRCA 14.510 años antes del presente, representa aproximadamente el 2,15 % de todos los varones en la China actual [64] ) es notable por su frecuencia relativamente alta en una amplia franja del sudeste asiático y el sur de China, especialmente entre ciertas poblaciones que actualmente hablan lenguas hmong-mien , austroasiáticas o austronesias . Otras ramas de O2a2a-M188, como O-CTS201 (TMRCA 16.070 ybp, representa aproximadamente el 1,76% de todos los varones en la China actual [65] ), O-MF39662, es decir, O-F2588(xCTS445), y O-MF109044, es decir, O-M188(xF2588) (TMRCA 9.690 ybp, representa aproximadamente el 0,4% de todos los varones en la China actual [66] ) se han encontrado con una frecuencia generalmente baja en China; sin embargo, el subclado O-CTS201 > O-FGC50590 > O-MF114497 es bastante común entre los varones en Corea y Japón. O2a2b-P164 se ha dividido claramente en O2a2b1-M134 (TMRCA 17 450 años atrás, representa aproximadamente el 27,58 % de todos los varones en la China actual [67] ), que se ha encontrado con alta frecuencia en todo el este de Asia y especialmente entre los hablantes de lenguas sino-tibetanas , y O2a2b2-AM01822 (TMRCA 16 000 años atrás, representa aproximadamente el 2,80 % de todos los varones en la China actual [68] ), que se ha encontrado con una frecuencia relativamente baja pero con una alta diversidad en todo el este de Asia y con una alta frecuencia en Austronesia .

Se ha detectado ADN-Y O2a2-P201(xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) con alta frecuencia en muchas muestras de poblaciones de habla austronesia , en particular algunas muestras de Batak Toba de Sumatra (21/38 = 55,3 %), tonganos (5/12 = 41,7 %) y filipinos (12/48 = 25,0 %). [10] Fuera de Austronesia, se ha observado ADN-Y O2a2-P201(xO2a2a1a2-M7, O2a2b1-M134) en muestras de Tujia (7/49 = 14,3 %), chinos Han (14/165 = 8,5 %), japoneses (11/263 = 4,2 %), Miao (1/58 = 1,7 %) y Vietnam (1/70 = 1,4 %). [10] [31]

O-M159

O2a2a1a1a-M159 es un subclado de O2a2-P201 y O2a2a1a1-CTS201. En un estudio preliminar de la variación del ADN-Y en las poblaciones humanas actuales del mundo, se detectó O-M159 solo en el 5,0 % (1/20) de una muestra de China. [52]

Según 23魔方, se estima que la TMRCA del haplogrupo O-M159 es de 8.870 años. Actualmente se distribuye principalmente en el sur de China y se estima que representa alrededor del 0,79% de la población masculina total de China. [69]

A diferencia de sus hermanos filogenéticos, O-M7 y O-M134, O-M159 es muy raro, habiéndose encontrado solo en el 2,9% (1/35) de una muestra de varones Han de Meixian , Guangdong, en un estudio de 988 varones del este de Asia. [70]

En un estudio publicado en 2011, se detectó O-M159 en el 1,5 % (1/65) de una muestra de chinos han con orígenes en el sur de China. No se detectó O-M159 en las muestras del mismo estudio de chinos han con orígenes en el este de China (n = 167) o el norte de China (n = 129). [53]

Trejaut et al. (2014) encontraron O-M159 en el 5,0% (3/60) de los minnan en Taiwán, el 4,2% (1/24) de Hanoi, Vietnam, el 3,88% (10/258) de los voluntarios han diversos en Taiwán, el 3,6% (2/55) de los han en Fujian, el 3,24% (12/370) de los aborígenes de las llanuras en Taiwán (en su mayoría asimilados a los chinos han), el 1,04% (2/192) de Indonesia occidental (1/25 de Kalimantan, 1/26 de Sumatra) y el 0,68% (1/146) de Filipinas (1/55 de Luzón meridional). [51]

Kutanan et al. (2019) encontraron O-M159 en el 1,6 % (2/129) de sus muestras de tailandeses del centro de Tailandia . [14]

O-M7

Distribución de frecuencia espacial proyectada para el haplogrupo O3-M7. [9]

El ADN-Y del haplogrupo O2a2a1a2-M7 se ha detectado con alta frecuencia en algunas muestras de poblaciones que hablan lenguas hmong-mien , lenguas katuicas o lenguas bahnáricas , dispersas por algunas áreas principalmente montañosas del sur de China , Laos y Vietnam . [9]

Se ha observado que el O-M7 tiene una distribución generalizada pero desigual entre las poblaciones que hablan lenguas hmong-mien , como los she (29/51 = 56,9 % she, 10/34 = 29,4 % she, 14/56 = 25,0 % she del norte de Zhejiang), los miao (21/58 = 36,2 % miao de China, 17/51 = 33,3 % hmong daw del norte de Laos, 6/49 = 12,2 % miao de Yunnan, 2/49 = 4,1 % miao de Guizhou, 4/100 = 4,0 % miao de Hunan) y los yao (18/35 = 51,4 % yao de Liannan, Guangdong, 29/60 = 48,3 % yao de Guangxi, 12/35 = 34,3 % yao de Bama, Guangxi, 12/37 = 32,4 % Zaomin de Guangdong, 5/36 = 13,9 % Bunu de Guangxi, 1/11 = 9,1 % Mien de tablero superior, 3/41 = 7,3 % Mien nativo, 2/31 = 6,5 % Mien del sur de Guangxi, 1/19 = 5,3 % Mien de cabeza florida de Guangxi, 1/20 = 5,0 % Mien rezagado de montaña de Hunan, 1/28 = 3,6 % Kimmun azul de Guangxi, 1/31 = 3,2 % Pahng de Guangxi, 1/47 = 2,1 % Mien occidental de Yunnan, 0/11 Mien de tablero fino, 0/31 Yao de tierras bajas de Guangxi, 0/32 Kimmun de montaña de Yunnan, 0/33 Mien del norte y 0/41 de tierras bajas. Kimmun de Guangxi). [9] [10] [70]

Cai et al. (2011) informaron haber encontrado altas frecuencias de O-M7 en sus muestras de Katuic (17/35 = 48,6% Ngeq , 10/45 = 22,2% Katu , 6/37 = 16,2% Kataang , 3/34 = 8,8% Inh ( Ir) , 4/50 = 8,0% So , 1/39 = 2,6% Suy ) y Bahnaric (15/32 = 46,9% Jeh , 17/50 = 34,0% Oy , 8/32 = 25,0% Brau , 8/35 = 22,9% talieng , 4/30 = 13,3% alak , 6/50 = 12,0% laven ) pueblos del sur de Laos. Sin embargo, O-M7 se ha encontrado solo con baja frecuencia en muestras de poblaciones khmuicas lingüísticamente relacionadas del norte de Laos (1/50 = 2,0 % Mal, [9] 1/51 = 2,0 % Khmu, [9] 0/28 Bit, [9] 0/29 Xinhmul [9] ), pueblos viéticos de Vietnam y el centro de Laos (8/76 = 10,5 % Kinh de Hanoi, Vietnam, [50] 4/50 = 8,0 % Kinh del norte de Vietnam, [12] 2 /28 = 7,1 % Bo , [9] 4/70 = 5,7 % vietnamitas, [10] 0/12 Muong, [9] 0/15 Kinh, [9] 0/38 Aheu [9] ), pueblos palaungicos del noroeste Laos y el suroeste de Yunnan (2/35 = 5,7 % Lamet, [9] 0/29 Ava, [9] 0/52 Blang [9] ), y pueblos Pakanic del sureste de Yunnan y el noroeste de Guangxi (0/30 Palyu, [9] 0/32 Bugan [9] ). [9] [10] [50]

El haplogrupo O-M7 se ha encontrado con una frecuencia notable en algunas muestras de poblaciones austronesias de la parte central del archipiélago malayo (17/86 = 19,8% indonesios de Borneo, [10] 4/32 = 12,5% Malasia, [10] 7/61 = 11,5% Java (principalmente muestreado en Dieng ), [10] 6/56 = 10,7% Sumatra, [71] 4/53 = 7,5% Java, [71] 1/17 = 5,9% Malasia [71] ), pero la frecuencia de este haplogrupo parece disminuir muy rápidamente hacia el este (1/48 = 2,1% Filipinas, [10] 5/641 = 0,8% balineses, [10] 0/9 Timor , [10] 0/28 Alor , [10] 0/30 Molucas, [10] 0/31 Nusa Tenggaras, [71] 0/33 Molucas , [10] 0/37 Filipinas, [71] 0/40 Borneo, [71] 0/48 Aborígenes taiwaneses, [10] 0/54 Mandar de Sulawesi, [10] 0/92 Lembata , [10] 0/350 Sumba , [10] /394 Flores [10] ) y hacia el oeste (0/38 Batak Toba de Sumatra, [10] 0/60 Nias, [10] 0/74 Mentawai [10] ). Se ha encontrado O-M7 en el 14,8% (4/27) de una muestra de Giarai del sur de Vietnam, [12] en el 8,3% (2/24) de una muestra de Ede del sur de Vietnam, [12] y en el 5,1% (3/59) de una muestra de Cham de Binh Thuan, Vietnam. [50] Estos pueblos de habla Chamic habitan el sur de Vietnam y el este de Camboya, pero sus lenguas están relacionadas con las de los acehneses y los malayos . También se ha encontrado O-M7 en el 21,1% (8/38) de un pequeño conjunto de muestras de montañeses del norte de Luzón (incluidos 1/1 Ifugao , 1/2 Ibaloi , 4/12 Kalangoya y 2/6 Kankanaey ). [72]

En la franja norte de su distribución, se ha encontrado O-M7 en muestras de Oroqen (2/31 = 6,5%), Tujia de Hunan (3/49 = 6,1%), Qiang (2/33 = 6,1%), Han Chinos (2/32 = 6,3% Han de Yili, Xinjiang, 4/66 = 6,1% Han de Huize , Yunnan, 2/35 = 5,7% Han de Meixian, Guangdong, 1/18 = 5,6% Han de Wuhan, Hubei, 6/148 = 4,1% Han de Changting, Fujian, 20/530 = 3,8% chinos Han de la isla de Chongming , [73] 2/63 = 3,2% Han de Weicheng, Sichuan, 18/689 = 2,6% chinos Han de Pudong , [73] 2/100 = 2,0% Han de Nanjing, Jiangsu, 3/165 = 1,8% Han chinos, [10] 1/55 = 1,8% Han de Shanghai), [26] [70] Manchúes (1/50 = 2,0% Manchúes de Liaoning [74] ] ) y coreanos (2/133 = 1,5 % Daejeon, [49] 1/300 = 0,3 % varones coreanos no emparentados obtenidos del Biobanco Nacional de Corea, [75] 1/573 = 0,2 % Seúl [49] ).

Según 23魔方, O-M7 tiene un TMRCA de aproximadamente 14.530 años y actualmente es relativamente común entre muchos grupos étnicos en Sichuan y Yunnan, así como entre los grupos Zhuang, Austroasiático y Austronesio. O-M7 ahora representa alrededor del 2,15% de la población masculina total en China. [76] El subclade O-N5 (TMRCA 4.230 ybp) por sí solo representa alrededor del 0,40% de la población masculina total en China en la actualidad, y su proporción entre las poblaciones de habla hmong-mien en el suroeste de China es bastante alta; En cuanto a la geografía, se encuentra principalmente en Guizhou (3,52% de la población provincial total), Hunan (1,63%), Chongqing (1,05%), Sichuan (0,83%), Guangxi (0,76%), Fujian (0,44%), Yunnan (0,35%), Guangdong (0,28%), Jiangxi (0,26%), Hubei (0,26%), Shaanxi (0,20%) y Ningxia (0,18%). [77]

O-M134

O-M134*

El paragrupo O-M134(xM117) se ha encontrado con una frecuencia muy alta en algunas muestras del pueblo Kim Mun , un subgrupo del pueblo Yao del sur de China (16/32 = 50,0% Kimmun de montaña del sur de Yunnan, 11/28 = 39,3% Kimmun azul del oeste de Guangxi). Sin embargo, este paragrupo se ha detectado en solo 3/41 = 7,3% de una muestra de Kimmun de tierras bajas del este de Guangxi. [9] Este paragrupo también se ha encontrado con alta frecuencia en algunas muestras kazajas, especialmente en la tribu Naiman (102/155 = 65,81%). [78] Dulik plantea la hipótesis de que O-M134 en los kazajos se debió a una expansión posterior debido a su tiempo TMRCA mucho más reciente.

El esquema general de la distribución de O-M134(xM117) entre las poblaciones modernas es diferente al del clado relacionado O-M117. En particular, O-M134(xM117) se presenta con una frecuencia baja o es inexistente entre la mayoría de las poblaciones de habla tibetano-birmana del suroeste de China, el noreste de la India y Nepal, que exhiben frecuencias extremadamente altas de O-M117. [ cita requerida ] Este paragrupo también se presenta con una frecuencia muy baja o es inexistente entre la mayoría de la población mon-jemer de Laos, que exhibe frecuencias mucho más altas de O-M117. [ 9 ] En los chinos han, el paragrupo se encuentra en aproximadamente el mismo porcentaje que O-M117, pero tiene una distribución más alta en los chinos han del norte que en los chinos han del sur. [ cita requerida ]

Según 23魔方, se estima que la TMRCA de O-M134 es de 17.450 años, y O-M134(xM117) se puede dividir en dos subconjuntos: O-F122 (TMRCA 17.420 años), que se incluye junto con O-M117 en un clado O-F450 (TMRCA 17.430 años), y O-MF59333 (TMRCA 13.900 años, actualmente distribuido principalmente en el sur de China y que representa el ADN-Y de aproximadamente el 0,03% de la población masculina total de China), que se deriva de O-M134 pero es basal a O-F450. O-F122 a su vez se divide en O-MF38 (TMRCA 4.680 años, actualmente distribuido principalmente en el norte de China y que representa el ADN-Y de aproximadamente el 0,02% de la población masculina total de China) y O-F114 (TMRCA 15.320 años, representa el ADN-Y de aproximadamente el 11,29% de la población masculina total de China). [55] El subclade O-F46 (TMRCA 10.050 años) de O-F114 por sí solo representa el ADN-Y de aproximadamente el 10,07% de la población masculina total de la China actual. [55]

En un estudio de coreanos de Seúl ( n = 573) y Daejeon ( n = 133), el haplogrupo O-M134(xM117), cuyos miembros se han encontrado pertenecientes a O-F444 [58] (filogenéticamente equivalente a O-F114 [55] ), se ha encontrado en el 9,42% de la muestra de Seúl y en el 10,53% de la muestra de Daejeon. [49]

En un estudio de japoneses ( n = 263), se observó el haplogrupo O-M134(xM117) en nueve individuos, o el 3,4% de toda la muestra. [31] Los miembros japoneses de O-M134(xM117) en este estudio son originarios de Shizuoka (3/12 = 25%), Tokio (2/52 = 3,8%), Toyama (1/3), Ishikawa (1/4), Tochigi (1/5) e Ibaraki (1/5), respectivamente. [79]

O-M117

El haplogrupo O2a2b1a1-M117 (también definido por la mutación filogenéticamente equivalente Page23) es un subclado de O2a2b1-M134 que se presenta con frecuencia en China y en los países vecinos, especialmente entre los pueblos de habla tibetano-birmana . El haplogrupo O2a2b1a1-M117 es el haplogrupo de ADN-Y más común entre los chinos actuales (16,27 % China, [80] 59/361 = 16,3 % chinos Han, [53] 397/2091 = 18,99 % chinos Han [60] ), seguido de cerca por el haplogrupo O2a1b-IMS-JST002611.

Se ha detectado O-M117 en muestras de Tamang (38/45 = 84,4 %), tibetanos (45/156 = 28,8 % o 13/35 = 37,1 %), tharus (57/171 = 33,3 %), taiwaneses Han (40/183 = 21,9 %), newars (14/66 = 21,2 %), la población general de Katmandú , Nepal (13/77 = 16,9 %), chinos Han (5/34 = 14,7 % Chengdu, 5/35 = 14,3 % Harbin, 4/35 = 11,4 % Meixian, 3/30 = 10,0 % Lanzhou, 2/32 = 6,3 % Yili), pueblos tungúsicos de la República Popular China (7/45 = 15,6 % Hezhe, 4/26 = 15,4% ewenki, 5/35 = 14,3% manchú, 2/41 = 4,9% xibe, 1/31 = 3,2% oroqen), coreanos (4/25 = 16,0% coreanos de la República Popular China, 5/43 = 11,6% coreanos de Corea del Sur), mongoles (5/45 = 11,1% mongoles interiores, 3/39 = 7,7% daur, 3/65 = 4,6% mongoles exteriores) y uigures (2/39 = 5,1% yili , 1/31 = 3,2% urumqi ). [70] [6] [44]

Al igual que O-M7, O-M117 se ha encontrado con una frecuencia muy variable en muchas muestras de pueblos de habla Hmong-Mien , como los pueblos Mienic (7/20 = 35,0% Mien rezagado de montaña, 9/28 = 32,1% Kimmun azul, 6/19 = 31,6% Mien de cabeza de flor, 3/11 = 27,3% Mien de tabla superior, 3/11 = 27,3% Mien de tabla fina, 11/47 = 23,4% Mien occidental, 6/33 = 18,2% Mien del norte, 5/31 = 16,1% Yao de las tierras bajas, 5/35 = 14,3% Yao de Liannan, Guangdong, 5/37 = 13,5% Zaomin, 5/41 = 12,2% Kimmun de las tierras bajas, 3/41 = 7,3% nativos Mien, 2/31 = 6,5% Mien del sur, 2/32 = 6,3% Kimmun de montaña, pero 0/35 Yao de Bama, Guangxi), She (6/34 = 17,6% She, 4/56 = 7,1% She del norte) y pueblos Hmong (9/100 = 9,0% Miao de Hunan, 4/51 = 7,8% Hmong Daw del norte de Laos, 3/49 = 6,1% Miao de Yunnan, 1/49 = 2,0% Miao de Guizhou, pero 0/36 Bunu de Guangxi). [9] [70]

En un estudio publicado por investigadores chinos en el año 2006, se encontró O-M117 con una alta frecuencia (8/47 = 17,0%) en una muestra de japoneses que deberían ser de la prefectura de Kagawa según las coordenadas geográficas (134,0° E, 34,2° N) que se han proporcionado. [70] Sin embargo, en un estudio publicado por investigadores japoneses en el año 2007, se encontró el mismo haplogrupo con una frecuencia mucho menor (11/263 = 4,2%) en una muestra más grande de japoneses de varias regiones de Japón. [31] Más precisamente, los miembros japoneses de O-M117 en el conjunto de muestras de este estudio se originaron en Tokio (4/52), Chiba (2/44), Gifu (1/2), Yamanashi (1/2), Hiroshima (1/3), Aichi (1/6) y Shizuoka (1/12). [79]

En Meghalaya , un estado predominantemente tribal del noreste de la India, se ha encontrado O-M133 en el 19,7% (14/71) de una muestra de los garos de habla tibetano-birmana , pero solo en el 6,2% (22/353, que van desde 0/32 bhoi a 6/44 = 13,6% pnar ) de un grupo de ocho muestras de las tribus vecinas de habla khasiana . [43]

O-M300

O-M333

Filogenética

Historia filogenética

Antes de 2002, existían en la literatura académica al menos siete sistemas de denominación para el árbol filogenético del cromosoma Y, lo que generó una considerable confusión. En 2002, los principales grupos de investigación se unieron y formaron el Consorcio del Cromosoma Y (YCC, por sus siglas en inglés). Publicaron un documento conjunto que creó un único árbol nuevo que todos acordaron utilizar. Más tarde, un grupo de científicos ciudadanos interesados ​​en la genética de poblaciones y la genealogía genética formó un grupo de trabajo para crear un árbol amateur que apuntaba a ser, sobre todo, oportuno. La siguiente tabla reúne todos estos trabajos en el punto del emblemático Árbol YCC de 2002. Esto permite que un investigador que revise la literatura publicada más antigua pueda moverse rápidamente entre nomenclaturas.

Publicaciones de investigación originales

Los siguientes equipos de investigación por sus publicaciones estuvieron representados en la creación del Árbol YCC.

Árboles filogenéticos

Este árbol filogenético de los subclados del haplogrupo O se basa en el árbol YCC 2008. [82] y en investigaciones publicadas posteriormente. [ cita requerida ]

Véase también

Genética

Subclados O del ADN-Y

Árbol de la estructura principal del ADN-Y


Referencias

Citas

  1. ^ ab Karmin, Monika; Flores, Rodrigo; Saag, Lauri; Hudjashov, Georgi; et al. (28 de febrero de 2022). "Episodios de diversificación y aislamiento en linajes masculinos insulares del sudeste asiático y de Oceanía cercana". Biología molecular y evolución . 39 (3). doi :10.1093/molbev/msac045. ISSN  0737-4038. PMC 8926390 . PMID  35294555. 
  2. ^ abc Poznik y otros 2016.
  3. ^ abc Shi y otros 2009.
  4. ^ Krahn, Thomas (2003). "Genomic Research Center Draft Tree (AKA Y-TRee)" (Árbol de borrador del Centro de investigación genómica [también conocido como Y-TRee]). FTDNA . Archivado desde el original el 15 de agosto de 2015.
  5. ^ abcde Cordaux y otros, 2004.
  6. ^ abcd Gayden y otros, 2007.
  7. ^ ab Bing Su; Chunjie Xiao; Ranjan Deka; Mark T. Seielstad; et al. (2000). "Los haplotipos del cromosoma Y revelan migraciones prehistóricas al Himalaya". Genética humana . 107 : 582–590. doi :10.1007/s004390000406.
  8. ^ abc Ashirbekov, EE; Botbaev, DM; Belkozhaev, AM; Abayldaev, AO; et al. "Distribución de haplogrupos del cromosoma Y de los kazajos de las regiones del sur de Kazajstán, Zhambyl y Almaty". Informes de la Academia Nacional de Ciencias de la República de Kazajstán . 6 (316): 85–95. ISSN  2224-5227.
  9. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxy Cai y otros, 2011.
  10. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab Karafet et al. 2010.
  11. ^ Kutanan y otros 2020.
  12. ^ abcde Enrico Macholdt, Leonardo Arias, Nguyen Thuy Duong y col. , "La historia genética paterna y materna de las poblaciones vietnamitas". Revista europea de genética humana (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
  13. ^ ab Jatupol Kampuansai, Wibhu Kutanan, Eszter Dudás, Andrea Vágó-Zalán, Anikó Galambos y Horolma Pamjav (2020), "Historia genética paterna de la población Yong en el norte de Tailandia revelada por haplotipos y haplogrupos del cromosoma Y". Genética molecular y genómica volumen 295, páginas 579–589. https://doi.org/10.1007/s00438-019-01644-x
  14. ^ abcdefghij Kutanan y otros. 2019.
  15. ^ abcde Brunelli y otros 2017.
  16. ^ Karmin, Monika; Saag, Lauri; Vicente, Mário; Wilson Sayres, Melissa A.; et al. (2015). "Un reciente cuello de botella en la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura". Genome Research . 25 (4): 459–466. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID  25770088. 
  17. ^ abc YFull Haplogroup YTree v6.01 el 4 de enero de 2018
  18. ^ "O-M122单倍群详情" (en chino). 23魔方 [23 Cubo de Rubik].
  19. ^ Gan y otros. 2008.
  20. ^ Wen y otros 2004c.
  21. ^ abcde Hammer y otros, 2005.
  22. ^ Jin, Tyler-Smith y Kim 2009.
  23. ^ Hurles y otros. 2005.
  24. ^ abcd Su y otros 2000.
  25. ^ Zhou y otros. 2008.
  26. ^ abcd Wen y otros, 2004a.
  27. ^ Karafet y otros. 2001.
  28. ^ Jing y otros 2006.
  29. ^ Li y otros. 2008.
  30. ^ Katoh y otros. 2005.
  31. ^ abcde Nonaka, Minaguchi y Takezaki 2007.
  32. ^ abcd Wells y otros, 2001.
  33. ^ abc Wang y otros, 2003.
  34. ^ Yamamoto y otros. 2013.
  35. ^ desde Kim y otros, 2011.
  36. ^ Malyarchuk y otros 2013.
  37. ^ Jarkov y otros 2007.
  38. ^ Di Cristofaro, Julie; Pennarun, Erwan; Mazières, Stéphane; Myres, Natalie M.; et al. (2013). "Afghan Hindu Kush: donde convergen los flujos genéticos del subcontinente euroasiático". MÁS UNO . 8 (10). e76748. Código Bib : 2013PLoSO...876748D. doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . PMC 3799995 . PMID  24204668. 
  39. ^ Jarkov y otros 2014.
  40. ^ Zhao, Yong-Bin; Zhang, Ye; Zhang, Quan-Chao; Li, Hong-Jie; et al. (4 de mayo de 2015). "El ADN antiguo revela que la estructura genética de los chinos Han del norte se formó hace 3000 años". PLOS ONE . ​​10 (5). e0125676. Bibcode :2015PLoSO..1025676Z. doi : 10.1371/journal.pone.0125676 . PMC 4418768 . PMID  25938511. 
  41. ^ Yan, Shi; Wang, Chuan-Chao; Zheng, Hong-Xiang; Wang, Wei; et al. (29 de agosto de 2014). "Los cromosomas Y del 40 % de los chinos descienden de tres superabuelos neolíticos". PLOS ONE . ​​9 (8). e105691. arXiv : 1310.3897 . Bibcode :2014PLoSO...9j5691Y. doi : 10.1371/journal.pone.0105691 . PMC 4149484 . PMID  25170956. 
  42. ^ Yao, Hong-Bing; Wang, Chuan-Chao; Tao, Xiaolan; Shang, Lei; et al. (2016). "Evidencia genética de un origen asiático oriental de las poblaciones musulmanas chinas Dongxiang y Hui". Scientific Reports . 6 : 38656. Bibcode :2016NatSR...638656Y. doi :10.1038/srep38656. PMC 5141421 . PMID  27924949. 
  43. ^ desde Reddy y otros, 2007.
  44. ^ abc Fornarino y otros. 2009.
  45. ^ Cox, Murray P. (junio de 2003). Genetic Patterning at Austronesian Contact Zones (PDF) (PhD). Universidad de Otago. Archivado desde el original (PDF) el 5 de septiembre de 2006. Consultado el 15 de enero de 2022 .
  46. ^ Karafet y otros. 2005.
  47. ^ abc Shi, Hong; Dong, Yong-li; Wen, Bo; Xiao, Chun-Jie; et al. (septiembre de 2005). "Evidencia del cromosoma Y del origen sureño del haplogrupo O2-M122 específico del este asiático". American Journal of Human Genetics . 77 (408–419): 408–19. doi :10.1086/444436. PMC 1226206 . PMID  16080116. 
  48. ^ Peng, Min-Sheng; He, Jun-Dong; Fan, Long; Liu, Jie; et al. (agosto de 2014). "Recuperación de árboles de haplogrupos del cromosoma Y utilizando datos de GWAS". Revista Europea de Genética Humana . 22 (8): 1–5. doi : 10.1038/ejhg.2013.272 . PMC 4350590 . PMID  24281365. Publicado en línea el 27 de noviembre de 2013.
  49. ^ abcde Park y otros, 2012.
  50. ^ abcd Él y otros. 2012.
  51. ^ desde Trejaut y col. 2014.
  52. ^ abc Underhill y otros, 2000.
  53. ^ abcd Yan y otros, 2011.
  54. ^ Haplogrupo O de ADN-Y de ISOGG y sus subclados - 2017
  55. ^ abcde "Árbol filogenético del ADN-Y humano" (en chino). 23魔方 [Cubo de Rubik de 23].
  56. ^ Wang, Chuan-Chao; Wang, Ling-Xiang; Shrestha, Rukesh; Zhang, Manfei; Huang, Xiu-Yuan; Hu, Kang; Jin, Li; Li, Hui (2014). "Estructura genética de las poblaciones Qiangic que residen en el corredor occidental de Sichuan". MÁS UNO . 9 (8). e103772. Código Bib : 2014PLoSO...9j3772W. doi : 10.1371/journal.pone.0103772 . PMC 4121179 . PMID  25090432. 
  57. ^ Wang, Chuan-Chao; Yan, Shi; Qin, Zhen-Dong; Lu, Yan; et al. (2013). "Expansión neolítica tardía de los antiguos chinos revelada por el haplogrupo del cromosoma Y O2a1c-JST002611". Revista de Sistemática y Evolución . 51 (3): 280–286. doi : 10.1111/j.1759-6831.2012.00244.x . S2CID  55081530.
  58. ^ ab Kwon, So Yeun; Lee, Hwan Young; Lee, Eun Young; Yang, Woo Ick; Shin, Kyoung-Jin (2015). "Confirmación de topologías de árboles de haplogrupos Y con nuevos SNP Y sugeridos para los subaplogrupos C2, O2b y O3a". Forensic Science International: Genetics . 19 : 42–46. doi :10.1016/j.fsigen.2015.06.003. PMID  26103100.
  59. ^ "O-Ims-Jst002611单倍群详情" (en chino). 23魔方 [23 Cubo de Rubik].
  60. ^ ab Guanglin He; Mengge Wang; Lei Miao; Jing Chen; et al. (2023). "Los múltiples linajes paternos fundadores inferidos a partir del panel de 639 plex Y-SNP recientemente desarrollado sugirieron la compleja historia de mezcla y migración del pueblo chino". Human Genomics . 17 . 29. doi : 10.1186/s40246-023-00476-6 . PMC 10045532 . 
  61. ^ "O-M188单倍群详情" (en chino). 23魔方 [23 Cubo de Rubik].
  62. ^ "O-Am01822单倍群详情" (en chino). 23魔方 [23 Cubo de Rubik].
  63. ^ "O-M134单倍群详情" (en chino). 23魔方 [23 Cubo de Rubik].
  64. ^ "O-M7单倍群详情" (en chino). 23魔方 [23 Cubo de Rubik].
  65. ^ "O-Cts201单倍群详情" (en chino). 23魔方 [23 Cubo de Rubik].
  66. ^ "O-Mf109044单倍群详情" (en chino). 23魔方 [23 Cubo de Rubik].
  67. ^ "O-M134单倍群详情" (en chino). 23魔方 [23 Cubo de Rubik].
  68. ^ "O-Am01822单倍群详情" (en chino). 23魔方 [23 Cubo de Rubik].
  69. ^ "O-M159单倍群详情" (en chino). 23魔方 [23 Cubo de Rubik].
  70. ^ abcdef Xue y otros 2006.
  71. ^ abcdef Kayser y otros, 2008.
  72. ^ Frederick Delfin; Jazelyn M Salvador; Gayvelline C Calacal; Henry B Perdigon; et al. (febrero de 2011). "El panorama del cromosoma Y de Filipinas: heterogeneidad extensa y afinidades genéticas variables de los grupos Negrito y no Negrito". Revista Europea de Genética Humana . 19 : 224–230. doi : 10.1038/ejhg.2010.162 . PMC 3025791 . Publicado en línea el 29 de septiembre de 2010.
  73. ^ ab Zhang X, Tang Z, Wang B, Zhou X, et al. (2022). "Análisis forense y construcción de la estructura genética de la etnia Han de la isla de Chongming china en función de los STR y SNP del cromosoma Y". Genes . 13 (8). 1363. doi : 10.3390/genes13081363 . PMC 9407086 . 
  74. ^ Karafet TM, Osipova LP, Savina OV, Hallmark B, Hammer MF (noviembre-diciembre de 2018). "La diversidad genética siberiana revela orígenes complejos de las poblaciones de habla samoyeda". American Journal of Human Biology . 30 (6). e23194. doi :10.1002/ajhb.23194.
  75. ^ Park, Myung Jin; Lee, Hwan Young; Kim, Na Young; Lee, Eun Young; et al. (2013). "Miniplexes Y-SNP para la determinación del haplogrupo del cromosoma Y de Asia oriental en ADN degradado". Forensic Science International: Genetics . 7 : 75–81. doi : 10.1016/j.fsigen.2012.06.014 .
  76. ^ "O-M7单倍群详情" (en chino). 23魔方 [23 Cubo de Rubik].
  77. ^ "夏商西南大族祖源分析-23魔方祖源基因检测" (en chino). 23魔方 [23 Cubo de Rubik].
  78. ^ Dulik, Osipova y Schurr 2011.
  79. ^ ab Sae Naitoh; Iku Kasahara-Nonaka; Kiyoshi Minaguchi; Phrabhakaran Nambiar (2013). "Asignación de SNP del cromosoma Y encontrados en la población japonesa al árbol de haplogrupos del cromosoma Y". Revista de genética humana . 58 : 195-201. doi : 10.1038/jhg.2012.159 .
  80. ^ "O-M117单倍群详情" (en chino). 23魔方 [23 Cubo de Rubik].
  81. ^ Karafet y otros 1999.
  82. ^ Karafet y otros. 2008.

Fuentes

Artículos de revistas
Sitios web

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