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Edward Wild (neurocientífico)

Edward Wild , también conocido como Ed Wild , es un neurólogo y neurocientífico británico en el campo de la enfermedad de Huntington y un defensor de la divulgación científica al público. [1] Fue cofundador de la plataforma de noticias de investigación de Huntington HDBuzz en 2010. [2] Es profesor de neurología en el Instituto de Neurología de la UCL y director asociado del Centro de Enfermedad de Huntington de la UCL. [3] También es neurólogo consultor en el Hospital Nacional de Neurología y Neurocirugía de Londres . [4]

Carrera

Wild estudió medicina en el Christ's College de Cambridge . [5] Al principio de su carrera, estudió y publicó sobre el fenómeno neurológico del déjà vu . [6] Realizó un doctorado, supervisado por la profesora Sarah Tabrizi , en el Instituto de Neurología de la UCL , Queen Square , Londres , [7] durante el cual publicó investigaciones sobre biomarcadores para la enfermedad de Huntington utilizando medidas de atrofia cerebral por resonancia magnética [8] [9] [10] [11] y análisis bioquímico de sangre. [12] [13] Wild y Tabrizi continúan trabajando juntos en el Centro de Enfermedad de Huntington de la UCL. [14]

Wild y sus colegas describieron una nueva vía patogénica de activación inmunitaria en la enfermedad de Huntington [15] [16] que más tarde se convirtió en la base de los ensayos clínicos de terapias dirigidas al sistema inmunitario. [17] En 2015, publicó la primera detección y cuantificación exitosa de la proteína huntingtina mutante (la causa conocida de la enfermedad de Huntington) en el líquido cefalorraquídeo humano, utilizando un novedoso inmunoensayo de "conteo de moléculas individuales" . Este hallazgo fue señalado como un "punto culminante de la investigación" por Nature Reviews Neurology y Wild ganó el premio "Insight of the Year" del grupo de estudio de Huntington en 2015. [18] [19] [20] También ha publicado nuevas causas genéticas de síndromes de "fenocopia" que imitan la enfermedad de Huntington. [21] [22]

La investigación de Wild desde 2017 se ha centrado en el potencial de la luz de los neurofilamentos y la proteína huntingtina mutante [23] [24] como biomarcadores para el inicio y la progresión de la enfermedad de Huntington. Su trabajo ha demostrado que la NFL tiene un mejor valor pronóstico en la enfermedad de Huntington, pero que la huntingtina mutante podría ser un marcador valioso para la detección temprana y sensible del cambio en los ensayos clínicos de reducción de huntingtina. [25] [24] Fue investigador principal en el programa clínico que estudia el oligonucleótido antisentido tominersen para reducir la producción de huntingtina mutante en la EH, [26] y administró la primera dosis del fármaco a un paciente en 2015. [27] [28] [29]

Forma parte del Panel Asesor Médico de la Asociación de la Enfermedad de Huntington del Reino Unido , [2] del Comité Editorial del Journal of Huntington's Disease , [30] del Panel Asesor de Neurogenética de la Asociación de Neurólogos Británicos , [31] y del Panel de Neurología Traslacional de la Academia Europea de Neurología . [32] Es miembro del Comité Ejecutivo de la Red Europea de la Enfermedad de Huntington [33] y co-facilitador principal del Grupo de Trabajo de Biomarcadores de la Red. [34] Es miembro fundador del panel asesor del Grupo Parlamentario Multipartidario del Reino Unido sobre la enfermedad de Huntington. [35] [36]

Fue ascendido a profesor de neurología en octubre de 2020, en la Facultad de Ciencias del Cerebro de la UCL. [37] A septiembre de 2022, Wild ha escrito 7 capítulos de libros [3] y 150 publicaciones revisadas por pares con más de 12 000 citas. [38]

Trabajo de participación pública

En 2010, junto con Jeff Carroll , Wild fundó HDBuzz, una fuente en línea de noticias accesibles sobre la investigación de la enfermedad de Huntington, [39] [40] que ha recibido premios de grupos de defensa de los pacientes. [41] Dijo que ayudó a establecer HDBuzz para proporcionar noticias de investigación moderadas para contrarrestar la exageración de los comunicados de prensa médicos sobre la EH. [42] Ha comentado que las opiniones comunes en línea de que a las personas con enfermedad de Huntington no se les debería permitir tener hijos "rayan en el pensamiento de tipo eugenésico histórico". [43] Ha descrito la enfermedad de Huntington como "el trastorno cerebral incurable más curable" debido a la posibilidad de dirigir los tratamientos a su causa genética conocida. [44] [45]

Wild apareció en el largometraje documental The Inheritance [46] [47] y fue juez del concurso 'Access to Understanding' de 2015 de la Biblioteca Británica / Europa PubMed Central para escritores científicos. [48] Ha aparecido en el programa Naked Scientists de la BBC Radio . [49] En julio de 2016, apareció en el programa Woman's Hour de la BBC Radio 4 hablando sobre la enfermedad de Huntington con Jenni Murray . [50] En diciembre de 2017, apareció en RTE Radio 1 hablando sobre los tratamientos para la enfermedad de Huntington. [51] En 2020, apareció en el documental de Ken Burns PBS The Gene: An Intimate History . [52] [53]

En 2021, escribió el epílogo de Paciente 1, [54] un libro de Charlotte Raven sobre sus experiencias con la enfermedad de Huntington, incluida su participación en el ensayo del fármaco experimental tominersen . [29] Wild es el médico de Raven y le inyectó la primera dosis de tominersen en el ensayo Gen-Peak. [29]

Vida personal

Wild vive en el este de Londres con su pareja Joel. Tienen un gato y un chihuahua, Riley. [29]

Premios y honores

Referencias

  1. ^ Yohrling GJ, Vetter LA (2017). "Mantener la esperanza: el panorama cambiante de las comunicaciones científicas sobre la enfermedad de Huntington". J Huntingtons Dis . 6 (1): 33–35. doi :10.3233/JHD-160230. PMID  28128771.
  2. ^ ab "HD Centre - People - Team Wild". Instituto de Neurología Queen Square de la UCL. 17 de octubre de 2019. Consultado el 2 de diciembre de 2021 .
  3. ^ abc «Perfil del iris de la UCL: profesor Edward Wild» . Consultado el 2 de diciembre de 2021 .
  4. ^ Hayden, Erika (23 de febrero de 2016). "¿Deberías editar los genes de tus hijos?". Nature . 530 (7591): 402–405. Bibcode :2016Natur.530..402C. doi : 10.1038/530402a . PMID  26911764.
  5. ^ "Revista Christ's College Pieces". 27 de julio de 2021.
  6. ^ Phillips, Helen (25 de marzo de 2009). «Déjà vu: Where fact meets fantasy» (Déjà vu: donde los hechos se encuentran con la fantasía). New Scientist . pp. 3, 5. Archivado desde el original el 13 de abril de 2016. Consultado el 31 de marzo de 2016 .{{cite web}}: CS1 maint: bot: original URL status unknown (link)
  7. ^ Wild, Edward (junio de 2009). Identificación y evaluación de biomarcadores para la enfermedad de Huntington (tesis doctoral). Repositorio de documentos institucionales UCL Discovery (tesis doctoral). University College London.
  8. ^ Dorsey, E. Ray; Beck, Christopher A.; Darwin, Kristin; Nichols, Paige; Brocht, Alicia FD; Biglan, Kevin M.; Shoulson, Ira; para los investigadores de la cohorte Huntington Study Group (1 de diciembre de 2013). "Historia natural de la enfermedad de Huntington". JAMA Neurology . 70 (12): 1520–1530. doi :10.1001/jamaneurol.2013.4408. ISSN  2168-6149. PMID  24126537.
  9. ^ Wild, Edward J.; Henley, Susie MD; Hobbs, Nicola Z.; Frost, Chris; MacManus, David G.; Barker, Roger A.; Fox, Nick C.; Tabrizi, Sarah J. (15 de mayo de 2010). "Tasa y aceleración de la atrofia de todo el cerebro en la enfermedad de Huntington premanifiesta y temprana". Trastornos del movimiento . 25 (7): 888–895. doi :10.1002/mds.22969. ISSN  1531-8257. PMC 9136537 . PMID  20461806. S2CID  33524701. 
  10. ^ Henley, Susie MD; Wild, Edward J.; Hobbs, Nicola Z.; Frost, Chris; MacManus, David G.; Barker, Roger A.; Fox, Nick C.; Tabrizi, Sarah J. (30 de abril de 2009). "Atrofia de todo el cerebro como medida de progresión en la enfermedad de Huntington premanifiesta y temprana". Trastornos del movimiento . 24 (6): 932–936. doi :10.1002/mds.22485. ISSN  1531-8257. PMID  19243073. S2CID  206239857.
  11. ^ Wild, Edward; Hobbs, Nicola; Henley, Susie (2011). "Enfermedad de Huntington y demencia". Neuroimagen en la demencia . Springer-Verlag. ISBN 978-3642008177.
  12. ^ Wild, Edward J.; Tabrizi, Sarah J. (1 de enero de 2008). "Biomarcadores de la enfermedad de Huntington". Opinión de expertos sobre diagnósticos médicos . 2 (1): 47–62. doi :10.1517/17530059.2.1.47. ISSN  1753-0059. PMID  23485116.
  13. ^ Weiss, Andreas; Träger, Ulrike; Wild, Edward J.; Grueninger, Stephan; Farmer, Ruth; Landles, Christian; Scahill, Rachael I.; Lahiri, Nayana; Haider, Salman (1 de octubre de 2012). "La fragmentación de huntingtina mutante en células inmunes rastrea la progresión de la enfermedad de Huntington". Revista de investigación clínica . 122 (10): 3731–3736. doi :10.1172/JCI64565. ISSN  1558-8238. PMC 3461928 . PMID  22996692. 
  14. ^ Tabrizi, Sarah J.; Flower, Michael D.; Ross, Christopher A.; Wild, Edward J. (octubre de 2020). "Enfermedad de Huntington: nuevos conocimientos sobre patogénesis molecular y oportunidades terapéuticas". Nature Reviews Neurology . 16 (10): 529–546. doi :10.1038/s41582-020-0389-4. PMID  32796930. S2CID  221129777.
  15. ^ Björkqvist, M; Salvaje, EJ; Thiele, J; Silvestroni, A; André, R; Lahiri, N; Raibón, E; Lee, RV; Benn, CL; Soulet, D; Magnusson, A; Woodman, B; Landlés, C; Pouladi, MA; Hayden, señor; Khalili-Shirazi, A; Lowdell, MW; Brundin, P; Bates, médico de cabecera; Leavitt, BR; Möller, T; Tabrizi, SJ (4 de agosto de 2008). "Una nueva vía patogénica de activación inmune detectable antes del inicio clínico de la enfermedad de Huntington". La Revista de Medicina Experimental . 205 (8): 1869–77. doi :10.1084/jem.20080178. PMC 2525598 . PMID  18625748. 
  16. ^ Dalrymple, A; Wild, EJ; Joubert, R; Sathasivam, K; Björkqvist, M; Petersén, A; Jackson, GS; Isaacs, JD; Kristiansen, M; Bates, GP; Leavitt, BR; Keir, G; Ward, M; Tabrizi, SJ (julio de 2007). "El perfil proteómico del plasma en la enfermedad de Huntington revela activación neuroinflamatoria y candidatos a biomarcadores". Journal of Proteome Research . 6 (7): 2833–40. doi :10.1021/pr0700753. PMID  17552550.
  17. ^ "Estudio clínico en sujetos con enfermedad de Huntington para evaluar la eficacia y seguridad de tres dosis orales de laquinimod - Ver texto completo". ClinicalTrials.gov . Consultado el 31 de marzo de 2016 .
  18. ^ Wild, EJ; Boggio, R; Langbehn, D; Robertson, N; Haider, S; Miller, JR; Zetterberg, H; Leavitt, BR; Kuhn, R; Tabrizi, SJ; Macdonald, D; Weiss, A (mayo de 2015). "Cuantificación de la proteína huntingtina mutante en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con enfermedad de Huntington". The Journal of Clinical Investigation . 125 (5): 1979–86. doi :10.1172/JCI80743. PMC 4463213 . PMID  25844897. 
  19. ^ Chase, Alex (21 de abril de 2015). "Enfermedad de Huntington: líquido cefalorraquídeo y biomarcadores de resonancia magnética para la enfermedad de Huntington prodrómica". Nature Reviews Neurology . 11 (5): 245. doi :10.1038/nrneurol.2015.63. PMID  25896083. S2CID  38300571.
  20. ^ ab "Anuncio de los ganadores del premio HSG 2015". Huntington Study Group. Archivado desde el original el 2021-11-26 . Consultado el 2016-03-31 .
  21. ^ Hensman Moss, DJ; Poulter, M; Beck, J; Hehir, J; Polke, JM; Campbell, T; Adamson, G; Mudanohwo, E; McColgan, P; Haworth, A; Wild, EJ; Sweeney, MG; Houlden, H; Mead, S; Tabrizi, SJ (28 de enero de 2014). "Las expansiones de C9orf72 son la causa genética más común de las fenocopias de la enfermedad de Huntington". Neurología . 82 (4): 292–9. doi :10.1212/WNL.0000000000000061. PMC 3929197 . PMID  24363131. 
  22. ^ Salvaje, EJ; Mudanohwo, EE; Sweeney, MG; Schneider, SA; Beck, J; Bhatia, KP; Rossor, Minnesota; Davis, MB; Tabrizi, SJ (15 de abril de 2008). "Las fenocopias de la enfermedad de Huntington son clínica y genéticamente heterogéneas". Trastornos del movimiento . 23 (5): 716–20. doi :10.1002/mds.21915. PMID  18181206. S2CID  3086383.
  23. ^ "El ensayo clínico sobre la enfermedad de Huntington es un 'gran avance'". BBC News. 8 de junio de 2017.
  24. ^ ab Byrne, Lauren M.; Rodrigues, Filipe B.; Johnson, Eileanor B.; Wijeratne, Peter A.; De Vita, Enrico; Alexander, Daniel C.; Palermo, Giuseppe; Czech, Christian; Schobel, Scott; Scahill, Rachael I.; Heslegrave, Amanda; Zetterberg, Henrik; Wild, Edward J. (12 de septiembre de 2018). "Evaluación de huntingtina mutante y proteínas de neurofilamento como marcadores potenciales en la enfermedad de Huntington". Science Translational Medicine . 10 (458): eaat7108. doi :10.1126/scitranslmed.aat7108. PMID  30209243. S2CID  206695500.
  25. ^ Rodrigues, Filipe B.; Byrne, Lauren M.; Tortelli, Rosanna; Johnson, Eileanoir B.; Wijeratne, Peter A.; Arridge, Marzena; De Vita, Enrico; Ghazaleh, Naghmeh; Houghton, Richard; Furby, Hannah; Alexander, Daniel C.; Tabrizi, Sarah J.; Schobel, Scott; Scahill, Rachael I.; Heslegrave, Amanda; Zetterberg, Henrik; Wild, Edward J. (16 de diciembre de 2020). "La huntingtina mutante y la luz de los neurofilamentos tienen dinámicas longitudinales distintas en la enfermedad de Huntington". Science Translational Medicine . 12 (574): eabc2888. doi :10.1126/scitranslmed.abc2888. PMC 7611886 . PMID  33328328. 
  26. ^ Tabrizi, Sarah J .; Leavitt, Blair R.; Landwehrmeyer, G. Bernhard ; Wild, Edward J.; Saft, Carsten; Barker, Roger A.; Blair, Nick F.; Craufurd, David; Priller, Josef; Rickards, Hugh; Rosser, Anne; Kordasiewicz, Holly B.; Czech, Christian; Swayze, Eric E.; Norris, Daniel A.; Baumann, Tiffany; Gerlach, Irene; Schobel, Scott A.; Paz, Erika; Smith, Anne V.; Bennett, C. Frank; Lane, Roger M. (13 de junio de 2019). "Dirigir la expresión de huntingtina en pacientes con enfermedad de Huntington". New England Journal of Medicine . 380 (24): 2307–2316. doi : 10.1056/NEJMoa1900907 . hdl : 20.500.11820/7da73cfb-3c2d-4f2e-9b92-463a6c7ad4de . PMID:  31059641. S2CID  : 146811503.
  27. ^ Whipple, Tom. «El gran avance de Huntington ofrece esperanza a miles de personas». The Times . Consultado el 2 de diciembre de 2021 .
  28. ^ Devlin, Hannah (11 de diciembre de 2017). "Entusiasmo porque un ensayo clínico demuestra que un fármaco para la enfermedad de Huntington podría ralentizar el avance de la enfermedad". The Guardian . Consultado el 2 de diciembre de 2021 .
  29. ^ abcd Louise, Carpenter (30 de octubre de 2021). «Charlotte Raven: la enfermedad de Huntington es 'una carga casi imposible de soportar'». The Times . Consultado el 2 de diciembre de 2021 .
  30. ^ "Revista de la enfermedad de Huntington". IOS Press . Consultado el 31 de marzo de 2016 .
  31. ^ "Informe anual 2020-21 de la Asociación de Neurólogos Británicos" (PDF) . Asociación de Neurólogos Británicos . Consultado el 2 de diciembre de 2021 .
  32. ^ "Neurociencia/Neurología traslacional". Academia Europea de Neurología.
  33. ^ "Estructura de la EHDN: Red Europea de la Enfermedad de Huntington". ehdn.org . Consultado el 19 de octubre de 2022 .
  34. ^ "Grupo de trabajo sobre biomarcadores – Red europea de la enfermedad de Huntington". EHDN . Consultado el 2 de diciembre de 2021 .
  35. ^ Harrison, Jacqueline (diciembre de 2013). El lobby de masas "ya no más ocultos", junio de 2010: el uso de historias orales y representaciones culturales para explorar el ocultamiento de la enfermedad de Huntington. (Tesis de maestría). Repositorio de la Universidad de Huddersfield (maestría).
  36. ^ "Subestimación masiva de la prevalencia de la enfermedad de Huntington en la población del Reino Unido". Science 2.0 . 27 de agosto de 2014 . Consultado el 31 de marzo de 2016 .
  37. ^ "Promociones 2019-20 - Profesores". Recursos Humanos UCL . 29 de junio de 2020.
  38. ^ "Dr. Edward J Wild". Citas de Google Scholar . Consultado el 2 de noviembre de 2021 .
  39. ^ Macleod, Rhona; Tibben, Aad (20 de marzo de 2014). Enfermedad de Huntington (4 ed.). Prensa de la Universidad de Oxford. pag. 171.ISBN​ 978-0199370474.
  40. ^ Kenneally, Christine (2015). Los mejores escritos científicos australianos . NewSouth. ISBN 9781742242231.
  41. ^ "Premios de Comunicación Científica 2014: Los trabajos ganadores". AMRC - Asociación de Organizaciones Benéficas de Investigación Médica. Archivado desde el original el 2014-05-02 . Consultado el 2016-09-30 .
  42. ^ Peter, Forbes (20 de marzo de 2018). "¿Qué tan cerca estamos de encontrar una cura para la enfermedad de Huntington?". The Independent . Consultado el 2 de diciembre de 2021 .
  43. ^ Brewer, Kirstie (11 de junio de 2021). "La enfermedad de Huntington no me impedirá tener un bebé". BBC News.
  44. ^ "Investigador esperanzado y seguro de una cura futura para la enfermedad de Huntington". Huntington's Disease News . BioNews Network. 22 de julio de 2016.
  45. ^ Wild, Edward J. (mayo de 2016). "Enfermedad de Huntington: ¿el trastorno cerebral incurable más curable?". eBioMedicine . 8 : 3–4. doi :10.1016/j.ebiom.2016.05.023. PMC 4919568 . PMID  27428401. 
  46. ^ "Ver La herencia en línea | Vimeo On Demand". Vimeo . Consultado el 31 de marzo de 2016 .
  47. ^ "Edward Wild". IMDb . Consultado el 4 de mayo de 2016 .
  48. ^ "Acceso a la comprensión: concurso de redacción científica 2015" (PDF) . Acceso a la comprensión . Europa PubMed Central.
  49. ^ "Huntington y la inmunidad - Dr. Ed Wild, University College London". The Naked Scientists . 25 de octubre de 2009. Consultado el 1 de abril de 2016 .
  50. ^ "Listener Week. Las hermanas Hayes; la enfermedad de Huntington; cómo afrontar las vacaciones escolares con un ingreso bajo". Woman's Hour . BBC Radio 4 . Consultado el 15 de julio de 2016 .
  51. ^ "Morning Ireland - Avance en los esfuerzos para contrarrestar la enfermedad de Huntington". RTE Radio . RTE . Consultado el 2 de diciembre de 2021 .
  52. ^ Burns, Ken. "El gen - Parte 1: El amanecer de la era moderna de la genética - Episodio 1". PBS . Consultado el 2 de diciembre de 2021 .
  53. ^ "Parte 1: El amanecer de la era moderna de la genética". Ken Burns presenta: El gen . 7 de abril de 2020. Consultado el 2 de diciembre de 2021 .
  54. ^ Raven, Charlotte; Wild, Edward (4 de noviembre de 2021). Paciente 1. Pingüino.
  55. ^ "Neurólogos e investigadores de Huntington de renombre mundial participarán en la Conferencia Nacional de la Huntington Society of Canada" (PDF) . Huntington Society of Canada.
  56. ^ "Carroll recibe el premio Investigador del año de la HDSA". Western Today . Consultado el 31 de marzo de 2016 .
  57. ^ "UCL HD Centre gana dos prestigiosos premios 'Insight of the Year'". Instituto de Neurología Queen Square de la UCL. 12 de septiembre de 2017.

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