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Bernhard Landwehrmeyer

Georg Bernhard Landwehrmeyer FRCP es un neurólogo y neurocientífico alemán que se especializa en el campo de la neurodegeneración y se centra principalmente en la enfermedad de Huntington . [1] Landwehrmeyer es profesor de neurología en el Hospital Universitario de Ulm . Fue uno de los fundadores de la Red Europea de la Enfermedad de Huntington (EHDN) en 2004 y fue presidente de su comité ejecutivo hasta 2014. [1]

Educación y carrera

Landwehrmeyer recibió su título de médico y su doctorado en la Universidad Albert Ludwigs de Friburgo , Alemania, donde también completó una residencia en neurología , formación en investigación en neuropatología y farmacología molecular , y una residencia en neurología y psiquiatría . [1] [2] Landwehrmeyer estudió en el Royal Victoria Hospital, Belfast y Kantonsspital St. Gallen , Basilea. Fue posdoctorado de 1993 a 1995 en el Massachusetts General Hospital , Harvard Medical School . Durante 1995-1999, fue miembro del personal de la Universidad Albert Ludwigs de Friburgo, Departamento de Neurología y Psiquiatría. En 1999, recibió su certificación de la Junta en Neurología y ha sido profesor titular desde 2000. [3] Se desempeñó como investigador principal en numerosos ensayos clínicos de HD [4] [5] [6] y estudios de observación [7] [8] y es el investigador principal del estudio Enroll-HD patrocinado por CHDI. [3]

Investigación

Landwehrmeyer comenzó a trabajar en la enfermedad de Huntington (EH) en 1993, cuando inició un posdoctorado en el Hospital General de Massachusetts (MGH) con Anne B. Young , entonces jefa de Neurología, un par de meses antes de que se descubriera el gen de la EH y la mutación de expansión de la EH. Fue a Venezuela con Anne y Nancy Wexler varias veces, y se le advirtió que se debían realizar estudios de campo estimulantes de la EH además del trabajo en el laboratorio. [9]

En 2000 fue nombrado profesor titular de Neurología, 'Neurobiología Clínica', en la Universidad de Ulm y se le dio la oportunidad de organizar (junto con Albert Ludolph, el presidente del Departamento de Neurología de la Universidad de Ulm, quien inició el trabajo) el primer ensayo de fase III europeo multicéntrico de EH a gran escala (>500 participantes) y a largo plazo ( ensayo clínico aleatorizado de 3 años , seguido de una extensión ciega) . Esta colaboración condujo a la formación de la Red Europea de EH (EHDN) en 2003-2004, financiada por la Fundación CHDI , una organización filantrópica estadounidense. Es el presidente fundador del comité ejecutivo de EHDN y ocupó este cargo en 2004-2014. [10] Sigue sirviendo como líder del proyecto EHDN en la Universidad de Ulm. [11]

El gran estudio de cohorte observacional prospectivo REGISTRY [7] , realizado por EHDN, que reclutó a más de 15.000 participantes, se fusionó con el estudio de cohorte del Huntington Study Group (HSG) para formar el estudio Enroll-HD [8] en 2011, que aún está en curso. Landwehrmeyer se desempeña como investigador principal (IP) de Enroll-HD, una plataforma mundial para facilitar la investigación de la EH y realizar estudios de cohorte observacionales prospectivos de la EH para familias con EH. [8]

Su principal área de interés son las enfermedades neurodegenerativas , como la enfermedad de Huntington, [12] [13] [14] los trastornos parkinsonianos (incluyendo parálisis supranuclear progresiva [15] y atrofia multisistémica ), [16] la degeneración lobar frontotemporal (DFT), [17] [18] [19] y la esclerosis lateral amiotrófica [20] [21] [22] (ELA). Otros temas sobre los que ha publicado incluyen la neuroimagen [23] [24] y el dolor. [25] [26] La gran mayoría de las publicaciones de Landwehrmeyer están dedicadas a diversos aspectos de la neurobiología de la EH, [27] [28] incluyendo su genética, [29] [9] los modificadores genéticos. [30]

Bernhard Landwehrmeyer participó en casi todos los RCT sobre la EH realizados en Europa desde 1999, a menudo actuando como IP coordinador o investigador principal nacional. Contribuyó a Track-HD [31] y Track-ON HD, [32] dos estudios observacionales influyentes sobre la EH, y a 26 ensayos clínicos de fase I-III, principalmente sobre la EH, [33] [34] [35] incluyendo una primera aplicación intratecal en humanos de oligonucleótidos antisentido ASO para silenciar la expresión del gen huntingtina evaluando la seguridad, tolerabilidad y eficacia de agentes administrados intratecalmente [36] así como intervenciones no farmacológicas, estudiando el impacto de la actividad física y el ejercicio en personas con EH.

Landwehrmeyer dirige el Centro de HD de Ulm, donde un equipo multidisciplinario atiende a más de 700 personas con HD en un entorno ambulatorio, de las cuales más de 600 aceptaron participar en Enroll-HD. Este centro multidisciplinario ofrece asesoramiento genético , servicios clínicos ambulatorios e internados, así como rehabilitación para familias afectadas por HD, junto con ciencia básica y translacional. Además, el Centro de HD Sur (en Taufkirchen/Vils) ofrece 19 camas para pacientes hospitalizados dedicadas a HD en el entorno de un hospital psiquiátrico y entre 20 y 25 camas para rehabilitación de pacientes hospitalizados en Ulm .

Las publicaciones más importantes de Landwehrmeyer son:

Landwehrmeyer es miembro del Royal College of Physicians y de varias sociedades médicas académicas.

En abril de 2022, Landwehrmeyer había escrito más de 300 publicaciones y sus investigaciones habían recibido más de 15 000 citas. [37]

Premios de investigación

Vida personal

Landwehrmeyer vive actualmente en Ulm , Alemania. Su padre, Richard Landwehrmeyer  [de] , fue bibliotecario alemán. De 1972 a 1987 dirigió la Biblioteca Universitaria de Tubinga [44] y de 1987 a 1995 la Biblioteca Estatal de Berlín como Director General.

Referencias

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Enlaces externos

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