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Candiacervus

Candiacervus es un género extinto de ciervo nativo del Pleistoceno de Creta . [1] Debido a la falta de otros herbívoros, el género experimentó una radiación adaptativa , llenando nichos ocupados por otros taxones en el continente. Debido al pequeño tamaño de Creta, algunas especies experimentaron enanismo insular , [2] la especie más pequeña, C. ropalophorus , medía unos 40 centímetros (16 pulgadas) a la altura de los hombros cuando estaba completamente desarrollada, [3] mientras que otras especies eran relativamente grandes y comparables en tamaño a las especies de ciervos del continente. Algunas especies ( C. ropalophorus ) se destacan por sus peculiares astas alargadas en forma de maza, aunque otras especies tienen astas más normales.

Taxonomía

El ciervo de Creta es un ejemplo típico de problemas taxonómicos que involucran a mamíferos insulares endémicos, debido a la variedad mucho mayor que en el continente y al fuerte endemismo . Esto oscurece la taxonomía, porque muchas características endémicas de Candiacervus no son únicas sino que se encuentran también en otros ciervos insulares, [4] como Cervus astylodon (Islas Ryukyu) y Hoplitomeryx (Sur de Italia). De Vos (1979, 1984, 1996) [5] [6] [7] identificó ocho morfotipos en un género ( Candiacervus ), mientras que Capasso Barbato (1992) [8] incluyó las especies más grandes, rethymnensis , major y dorothensis , en Cervus (subgénero Leptocervus ) y las especies más pequeñas ropalophorus y cretensis en Megaloceros (subgénero Candiacervus ), lo que implica dos ancestros diferentes, y tampoco reconoció a sp. II con sus tres morfotipos, refiriéndolo en cambio a ropalophorus . Un nuevo artículo publicado en 2018 rechazó la conclusión de Capasso Barbato (1992) y nombró formalmente los tres morfotipos de Candiacervus sp. II de De Vos C. devosi , C. listeri y C. reumeri . [9]

En la cercana isla de Karpathos , Kuss [10] encontró ciervos que, en su opinión, eran similares a los ciervos cretenses. Por lo tanto, agrupó sus especies pygadiensis y cerigensis en el género Candiacervus , pero esto necesita más confirmación. Mientras no se atestigua un vínculo directo con Creta, el género de ciervos de Karpathos es cuestionado y es mejor referirse a él como Cervus .

Tradicionalmente se consideraba que estaban relacionados con el alce gigante irlandés ( Megaloceros giganteus ) y algunos expertos consideraban a Candiacervus como un subgénero de Megaloceros . [8] Sin embargo, van der Geer (2018) los encuentra más cerca del gamo ( Dama ), [9] mientras que Croitor ha sugerido que el género está estrechamente relacionado con el género de ciervos gigantes Praemegaceros . [11]

Descripción

Cráneo de Candiacervus ropalophorus

El ciervo cretense está representado por no menos de ocho morfotipos diferentes , que van desde el tamaño enano con una altura de la cruz de unos 40 centímetros (16 pulgadas) hasta el muy grande con una altura de la cruz de unos 165 centímetros (65 pulgadas), [6] abarcando un rango de masa corporal de 27,8 kilogramos (61 libras) en la especie más pequeña C. ropalophorus a 245,4 kilogramos (541 libras) en la especie más grande C. major. Esto se explica como una radiación adaptativa después de la liberación ecológica para ocupar nichos disponibles. Las especies más grandes tenían patas proporcionalmente más largas que los ciervos continentales, mientras que las especies enanas tenían patas proporcionalmente más cortas. [12] El gran tamaño del único individuo conocido de C. major puede deberse al gigantismo hipofisario , en cuyo caso la especie puede ser un sinónimo de una de las especies más pequeñas, tal vez C. dorothensis del tamaño de un ciervo rojo , [13] que se sugiere que pesa alrededor de 170,1 kilogramos (375 lb). [12] Se sugiere que las patas cortas de la especie enana son una adaptación a un nicho similar al de las cabras de trepar en terrenos rocosos y consumir follaje de baja calidad. [14] La morfología de la cornamenta era muy variada, en algunas de las especies enanas como C. ropalophorus, la cornamenta se simplificó y se alargó mucho en una estructura similar a un garrote única entre los ciervos, mientras que otras conservaron una morfología de cornamenta más típica. Las astas en forma de garrote de C. ropalophorus y formas similares probablemente solo se usaron para exhibición en lugar de combate. [9] La morfología de la cornamenta y el cráneo es desconocida en las especies más grandes. [12]

Ecología

La fauna de la que forma parte Candiacervus se denomina Biozona II o Zona Mus (por el género de ratones Mus ). [15] Esta fauna habitó Creta entre finales del Pleistoceno medio y finales del Pleistoceno, hace aproximadamente entre 0,3 y 0,01 millones de años. Sucede a la biozona Kritimys , que abarcó desde principios del Pleistoceno medio hasta principios del Pleistoceno. [16]

Los elementos típicos de la fauna de mamíferos terrestres de esta biozona, aparte de Candiacervus , son un linaje de ratones ( Mus bateae , M. minotaurus ), un elefante enano ( Paleoloxodon creutzburgi ), la nutria cretense ( Lutrogale (Isolalutra) cretensis ) y la musaraña cretense ( Crocidura zimmermanni ). [17]

A pesar de vivir en un ambiente libre de grandes depredadores terrestres, la especie de Candiacervus exhibió tasas relativamente altas de mortalidad juvenil, siendo las causas probables de muerte los accidentes y la desnutrición. [18] La tasa de crecimiento de los huesos de Candiacervus enano fue relativamente lenta en comparación con los ciervos actuales. [19] Se sugiere que los individuos adultos tuvieron vidas relativamente largas en comparación con los rumiantes actuales de un tamaño corporal similar, [19] [18] [20] y algunos individuos de Candiacervus enano alcanzaron una vida útil de 18 años. [19]

Extinción

La extinción de Candiacervus puede deberse a la llegada de los humanos a finales del Pleistoceno. [21] Podrían haber exterminado al ciervo de forma activa mediante la caza, o de forma pasiva destruyendo su hábitat. Otra opción es un agotamiento gradual del ecosistema , como lo indica el hallazgo de una manada completa formada por individuos que sufrían una enfermedad ósea de naturaleza osteosclerótica . [22] El impacto de los humanos paleolíticos aún no está demostrado en la actualidad, en parte debido a la escasez de listas de fauna publicadas de sitios arqueológicos (excepto Cnosos), en parte debido a los materiales datados de forma insegura.

En 2018, se propuso que los petroglifos de la cueva Asphendou en el oeste de Creta representaban a Candiacervus, lo que sugiere que los humanos y Candiacervus se superponían cronológicamente en la isla. [23]

Véase también

Referencias

  1. ^ Van der Geer, AAE, Dermitzakis, M., De Vos, J. 2006. Creta antes de los cretenses: el reinado de los enanos. Pharos 13, 121-132. Atenas: Netherlands Institute.PDF
  2. ^ Van der Geer, AAE, De Vos, J., Dermitzakis, M., Lyras, G., 2009. Hoe dieren op eilanden evolueren. Mallorca, Ibiza, Creta, Cerdeña, Sicilia, Japón, Madagascar, Malta. Utrecht: Revistas Veen; ISBN  978-90-8571-169-8 . Ga naar Bruna Archivado el 28 de septiembre de 2013 en la Wayback Machine.
  3. ^ Kolb, Christian; Scheyer, Torsten M; Lister, Adrian M; Azorit, Concepcion; de Vos, John; Schlingemann, Margaretha AJ; Rössner, Gertrud E; Monaghan, Nigel T; Sánchez-Villagra, Marcelo R (diciembre de 2015). "Crecimiento en ciervos fósiles y actuales e implicaciones para el tamaño corporal y la evolución de la historia de vida". BMC Evolutionary Biology . 15 (1): 19. Bibcode :2015BMCEE..15...19K. doi : 10.1186/s12862-015-0295-3 . ISSN  1471-2148. PMC 4332446 . PMID  25887855. 
  4. ^ Van der Geer, AAE 2005. Los rumiantes isleños y la evolución de estructuras funcionales paralelas. En: Cregut, E. (Ed.): Les ongulés holarctiques du Pliocène et du Pléistocène. Actes Colloque internacional Avignon, 19-22 septiembre. Quaternair, 2005 hors-série 2: 231-240. París. PDF
  5. ^ De Vos, J. 1979. El ciervo endémico del Pleistoceno de Creta. Actas de la Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Serie B 82 (1), 59-90
  6. ^ ab De Vos J. 1984. El ciervo endémico del Pleistoceno de Creta. Verhandelingen der Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, afd. Natuur¬kunde, eerste apesta 31. Compañía editorial de Holanda Septentrional. Ámsterdam, Oxford, Nueva York. 100 págs.
  7. ^ De Vos, J. 1996. Taxonomía, ascendencia y especiación de los ciervos endémicos del Pleistoceno de Creta en comparación con la taxonomía, ascendencia y especiación de los pinzones de Darwin. En: Reese, 1996, 111-24.
  8. ^ ab Capasso Barbato L. 1992b. Observaciones sobre la bioestratigrafía de los vertebrados del Pleistoceno cretense. Il Cuaternario 5 (1), 67-76.
  9. ^ abc van der Geer, Alexandra (2018). "Uniformidad en la variedad: morfología y evolución de las astas en un entorno libre de depredadores". Palaeontologia Electronica . 21 (1): 1–31. doi : 10.26879/834 .
  10. ^ Kuss SE, 1975. Die pleistozänen Hirsche der ostmediterranen Inseln Kreta, Kasos, Karpatos und Rhodos (Griechenland). Berichte der Naturforschenden Gesellschaft zu Freiburg im Breisgau, 65 (1 2), 25-79.
  11. ^ Croitor, Roman (diciembre de 2021). "Taxonomía, sistemática y evolución del ciervo gigante Megaloceros Giganteus (Blumenbach, 1799) (Cervidae, Mammalia) del Pleistoceno de Eurasia". Cuaternario . 4 (4): 36. doi : 10.3390/quat4040036 . ISSN  2571-550X.
  12. ^ abc Besiou, Eva; Choupa, Maria; Lyras, George; van der Geer, Alexandra (2022). "Divergencia de masa corporal en especies de ciervos simpátricos del Pleistoceno de Creta (Grecia)". Palaeontologia Electronica . doi : 10.26879/1221 .
  13. ^ Palombo, Maria Rita; Zedda, Marco (enero de 2022). "El intrigante ciervo gigante de la cueva de Bate (Creta): ¿podría la evidencia paleohistológica cuestionar su taxonomía y nomenclatura?". Zoología Integrativa . 17 (1): 54–77. doi :10.1111/1749-4877.12533. ISSN  1749-4877. PMC 9292671 . PMID  33728744. 
  14. ^ Van der Geer, AAE, De Vos, J., Lyras, G., Dermitzakis, M. (2006). Nuevos datos sobre el ciervo cretense del Pleistoceno Candiacervus sp. II (Mammalia, Cervinae). En: Kahlke, R.-D., Maul, LC y Mazza, P. (Eds.): Biodiversidad y evolución del Neógeno Tardío y del Cuaternario: desarrollos regionales y correlaciones interregionales. Actas de la 18.ª Conferencia Internacional Senckenberg (VI Coloquio Paleontológico Internacional en Weimar) vol. II. Courier Forschungsinstitut Senckenberg 256, 131-137. Fráncfort del Meno.
  15. ^ Mayhew, DF 1977. Los murids endémicos del Pleistoceno de Creta I-II. Actas de la Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen B, 80 (3), 182-214.
  16. ^ Dermitzakis, MD y J. De Vos 1987. Sucesión de fauna y evolución de los mamíferos en Creta durante el Pleistoceno. Neues Jahrbuch Geologischer und Paläontologischer Abhandlungen 173 (3), 377-408.
  17. ^ Lyras, George A.; Athanassiou, Athanassios; van der Geer, Alexandra AE (2022), Vlachos, Evangelos (ed.), "El registro fósil de mamíferos endémicos insulares de Grecia", Vertebrados fósiles de Grecia, vol. 2 , Cham: Springer International Publishing, págs. 661–701, doi :10.1007/978-3-030-68442-6_25, ISBN 978-3-030-68441-9, S2CID  239841623 , consultado el 30 de abril de 2023
  18. ^ ab van der Geer, Alexandra AE; Lyras, George A.; MacPhee, Ross DE; Lomolino, Marcos; Drinia, Hara (24 de junio de 2014). "Mortalidad en un entorno insular libre de depredadores: el ciervo enano de Creta". Novitates del Museo Americano (3807): 1–26. doi :10.1206/3807.1. hdl : 10795/3278 . ISSN  0003-0082. S2CID  55025900.
  19. ^ abc Kolb, Christian; Scheyer, Torsten M; Lister, Adrian M; Azorit, Concepcion; de Vos, John; Schlingemann, Margaretha AJ; Rössner, Gertrud E; Monaghan, Nigel T; Sánchez-Villagra, Marcelo R (diciembre de 2015). "Crecimiento en ciervos fósiles y actuales e implicaciones para el tamaño corporal y la evolución de la historia de vida". BMC Evolutionary Biology . 15 (1): 19. Bibcode :2015BMCEE..15...19K. doi : 10.1186/s12862-015-0295-3 . ISSN  1471-2148. PMC 4332446 . PMID  25887855. 
  20. ^ Miszkiewicz, Justyna J; Van Der Geer, Alexandra AE (22 de abril de 2022). "Inferencia de longevidad a partir de remodelación costal avanzada en ciervos enanos insulares". Revista biológica de la Sociedad Linneana . 136 (1): 41–58. doi : 10.1093/biolinnean/blac018 . hdl : 1885/294268 . ISSN  0024-4066.
  21. ^ Sondaar, PY, Van der Geer, AAE 2005. Evolución y extinción de los ungulados insulares del Plio-Pleistoceno. En: Cregut, E. (Ed.): Les ongulés holarctiques du Pliocène et du Pléistocène. Actes Colloque internacional Avignon, 19-22 septiembre. Quaternair, 2005 hors-série 2: 241-256. París.
  22. ^ Dermitzakis M., Van der Geer AAE, Lyras G. 2006. Observaciones paleopatológicas de una población de ciervos fósiles del Pleistoceno tardío de Creta. En: Kalofourtis, A., Papadopoulos, N., Spiliopoulou, C., Marabellas, K., Chatzioannou, A.. Volumen en honor al profesor AS Koutselinis, págs. 43–51. [en griego con resumen en inglés] PDF
  23. ^ Strasser, Thomas F.; Murray, Sarah C.; van der Geer, Alexandra; Kolb, Christina; Ruprecht, Louis A. (abril de 2018). "Arte rupestre paleolítico de Creta, Grecia". Revista de ciencia arqueológica: Informes . 18 : 100–108. Código Bibliográfico :2018JArSR..18..100S. doi : 10.1016/j.jasrep.2017.12.041 .

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