Agrupación de ADN del cromosoma Y humano que indica una ascendencia común
El haplogrupo CT es un haplogrupo del cromosoma Y humano , que define uno de los principales linajes paternos de la humanidad.
Los hombres que portan el clado CT tienen cromosomas Y con la mutación SNP M168, junto con P9.1 y M294. Estas mutaciones están presentes en todos los linajes masculinos humanos modernos excepto A y B-M60 , que se encuentran casi exclusivamente en África .
El ancestro de línea masculina común (TMRCA) más reciente de todos los hombres CT actuales probablemente fue anterior al reciente origen africano de los humanos modernos , una migración en la que participaron algunos de sus descendientes. Por lo tanto, se cree que vivió en África antes de esta migración propuesta. [1] [5] [4] De acuerdo con el concepto de " Adán cromosómico Y " dado al ancestro patrilineal de todos los humanos vivos, en relatos popularizados también se ha hecho referencia a CT-M168 como el linaje de "Eurasia". Adam" o "Adán fuera de África"; porque, junto con muchos linajes Y africanos, todos los linajes Y no africanos descienden de él. [8] [7] [6]
Nunca se ha descubierto ningún macho en el paragrupo CT* en poblaciones modernas. Esto significa que todos los machos que portan este haplogrupo también se definen como pertenecientes a uno de los varios clados de ramas principales . Todos los linajes descendientes supervivientes conocidos de CT se encuentran en uno de los dos subclados principales, CF y DE . A su vez, DE se divide en un haplogrupo D-CTS3946 predominantemente distribuido en Asia y un haplogrupo E-M96 distribuido predominantemente en África , mientras que CF se divide en un haplogrupo C-M130 de Asia oriental, nativos americanos y Oceanía y un haplogrupo F-M89. , que domina a la mayoría de las poblaciones no africanas. [6]
Subclados
- CT de haplogrupo (M168/PF1416)
- CF (P143/PF2587, CTS3818/M3690/PF2668, CTS6376/M3711/PF2697) Pueblo Shan
- C (M130/Page51/RPS4Y711, M216) Asia , Oceanía y América del Norte
- F (M89, M213) Se encuentra en Eurasia , Oceanía y América.
- F1 (P91, P104)
- F2 (M427, M428)
- F3 (P96)
- F4 (M481)
- GHIJK F1329/M3658/PF2622/YSC0001299, CTS2254/M3680/PF2657, FGC2045/Z12203 en toda Eurasia ; también Las Américas ; en niveles bajos/entre minorías en África y Oceanía
- G M201, P257 Principalmente el Cáucaso ; también en niveles bajos/entre minorías en Europa, África del Norte, Asia Sudoccidental y Asia Central
- HIJK en toda Eurasia; también Las Américas; en niveles bajos/entre minorías en África y Oceanía
- H M69, M370 Asia del Sur , Asia Central y Sudoeste de Asia
- IJK L15/S137, L16/S138 Eurasia, Norte de África, Oceanía, América y África Oriental
- IJ M429/P125 Europa , Asia occidental , África del Norte y África Oriental
- K M9 Se encuentra en toda Eurasia ; también significativo en América y Oceanía ; en niveles más bajos en África del Norte y África Oriental
- LT ( K1 ) L298/P326
- L M11, M20, M22, M61, M185, M295 el subcontinente indio
- T M70, M184/USP9Y+3178, M193, M272 (anteriormente K2) Sudoeste de Asia , Sur de Asia , Norte de África , Cuerno de África , Cuenca del Chad y Sur de Europa
- K2 M526 Eurasia , Oceanía , América , algunos australianos indígenas y algunas minorías en África
- NO ( K2a ) M214 Según se informa, se encuentra en pequeñas cantidades de machos Buyi y japoneses .
- K2b anteriormente MPS P331 Eurasia, América, Oceanía y minorías en África
- K2b1 anteriormente MS P397/P399 Melanesios, Micronesios , indígenas australianos y polinesios.
- P ( K2b2 ) 92R7, M45, M74/N12, P27.1/P207 En toda Eurasia , América y algunas minorías en África
- Q M242 América y Eurasia
- R M207/UTY2, M306/S1 Europa, Cercano Oriente, Sur de Asia, Cuenca del Chad, Islas Canarias
- K2c P261 Niveles bajos en Bali
- K2d P402/P403 Niveles bajos en Java
- K2e M147 Niveles bajos en el sur de Asia
- Haplogrupo DE (M1/YAP, M145/P205, M203/Page36, P144, P153, P165, P167, P183) Asia, África, Europa meridional y oriental; también en niveles bajos en Oceanía
- Haplogrupo D (M174) Principalmente Japón , Tíbet y los isleños de Andamán ; también en un nivel bajo/entre minorías en Asia Oriental, Asia Central, Micronesia y Melanesia
- Haplogrupo D1 (CTS11577) Principalmente Tíbet; minorías en Asia central, Asia oriental y Asia sudoriental
- Haplogrupo D1a Z27276 Asia Oriental y Central
- D1a1 (M15) (ex-D1) Pueblo Qiang ; también en niveles bajos en toda Asia oriental y central
- Haplogrupo D1a2 P99 (ex-D3) Tíbet y Asia Central
- Haplogrupo D1b (ex-D2) (M64.1/Page44.1, M55, M57, M179/Page31, M359.1/P41.1, P37.1, P190, 12f2.2) Principalmente Japón; también en niveles bajos/entre minorías en Corea, China, Micronesia y Melanesia
- Haplogrupo D2 L1366 (ex-D1a) Filipinas
- Haplogrupo E (M40, M96) África, Medio Oriente, Europa del Sur y del Este
- Haplogrupo E1 (P147) En niveles elevados en toda África; en niveles más bajos en Medio Oriente y Europa
- Haplogrupo E2 (M75) África Oriental
Fuentes
- ISOGG :
- Árbol del haplogrupo Y-DNA 2015
- Haplogrupo C de ADN-Y y sus subclados - 2015
- Haplogrupo F de ADN-Y y sus subclados - 2015
Ver también
Wikimedia Commons tiene medios relacionados con el haplogrupo CT del ADN-Y .
Genética
- Subclados Y-DNA C
Referencias
- ^ ab Karafet et al. (2008) dan "70.000", citando "68.500 ± 6.000 años" de Hammer y Zegura (2002). Karafet TM, Méndez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). "Nuevos polimorfismos binarios remodelan y aumentan la resolución del árbol de haplogrupos del cromosoma Y humano". Investigación del genoma . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805 . PMID 18385274.. La división entre CF y DE (que en ausencia de un paragrupo CT* es equivalente a la edad de CT) data de hace 70.000 a 75.000 años en el genoma siberiano del Paleolítico superior y revela una doble ascendencia de los nativos americanos, Nature 505, 87– 91 (02 de enero de 2014)
- ^ ab Kamin M, Saag L, Vicente M, et al. (Abril de 2015). "Un reciente cuello de botella en la diversidad del cromosoma Y coincide con un cambio global en la cultura". Investigación del genoma . 25 (4): 459–466. doi :10.1101/gr.186684.114. PMC 4381518 . PMID 25770088.
- ^ Haber M, Jones AL, Connel BA, Asan, Arciero E, Huanming Y, Thomas MG, Xue Y, Tyler-Smith C (junio de 2019). "Un haplogrupo cromosómico Y africano D0 de raíces profundas poco común y sus implicaciones para la expansión de los humanos modernos fuera de África". Genética . 212 (4): 1421-1428. doi :10.1534/genética.119.302368. PMC 6707464 . PMID 31196864.
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