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austroraptor

Austroraptor ( / ˌ ɔː s t r ˈ r æ p t ər / AW -stroh- RAP -tər ) es un género de dinosaurio terópodo dromeosáurido que vivió durante las edades Campaniano y Maastrichtiano del período Cretácico Superior en lo que hoy es Argentina .

Austroraptor era un carnívoro bípedo grande, de constitución moderada, que habitaba en el suelo, y se estimaba en 5 a 6 m (16 a 20 pies) de largo. Es uno de los dromeosáuridos más grandes conocidos, sólo Achillobator , Dakotaraptor y Utahraptor se acercan o superan su longitud.

Descubrimiento y denominación

Restauración esquelética que muestra los huesos conservados del holotipo.

El ejemplar tipo de Austroraptor cabazai , holotipo MML-195, fue recuperado en la localidad Bajo de Santa Rosa de la Formación Allen , en Río Negro , Argentina . El ejemplar fue recolectado en 2002 por el equipo de Fernando Emilio Novas del Museo Argentino de Ciencias Naturales . Consiste en un esqueleto fragmentario que incluye partes del cráneo, la mandíbula inferior, algunas vértebras del cuello y el torso, algunas costillas, un húmero y una variedad de huesos de ambas piernas. El ejemplar fue elaborado por Marcelo Pablo Isasi y Santiago Reuil. En 2008, la especie tipo Austroraptor cabazai fue nombrada y descrita por Fernando Emilio Novas, Diego Pol, Juan Canale, Juan Porfiri y Jorge Calvo. El nombre del género Austroraptor significa "ladrón del sur" y se deriva de la palabra latina auster que significa "viento del sur" y la palabra latina raptor que significa "ladrón". El nombre específico cabazai fue elegido en honor a Héctor "Tito" Cabaza, quien fundó el Museo Municipal de Lamarque donde se estudió parcialmente el ejemplar. [1]

En 2012, Phil Currie y Ariana Paulina-Carabajal remitieron un segundo espécimen a Austroraptor cabazai , MML-220, que fue encontrado en 2008. Este espécimen, un esqueleto parcial con el cráneo de un individuo adulto ligeramente más pequeño que el holotipo, también se encuentra en la colección del Museo Municipal de Lamarque en Argentina. Complementa el holotipo en varios elementos, principalmente el antebrazo, la mano y el pie. [2]

Descripción

Restauración de vida
Comparación de tallas

Es el dromeosaurio más grande descubierto en el hemisferio sur ; Novas et al. Estimó que Austroraptor medía 5 m (16 pies) de largo desde la cabeza hasta la cola. [1] Gregory S. Paul estimó más tarde su longitud en 6 m (20 pies) y su peso en 300 kg (660 lb). [3] Sin embargo, Thomas R. Holtz Jr. ha sugerido que su peso es comparable al de un león , alrededor de 91 a 227 kg (200,6 a 500,4 lb). [4]

El cráneo es bajo y alargado, mucho más que el de otros dromeosaurios, y mide 80 cm (31 pulgadas). Austroraptor tiene dientes cónicos, no dentados, que Novas et al. en comparación con los de los espinosáuridos , en base a cómo está estriado el esmalte de la superficie de sus dientes. [1] Austroraptor comparte un rasgo que es exclusivo de él y de Adasaurus : el proceso descendente de los huesos lagrimales se curva anteriormente en gran medida. [5] Austroraptor tiene una morfología extraña en los dedos de sus pies , que son extrañamente desproporcionados. El cuarto dedo tiene más del doble del ancho del segundo dedo y casi tres veces el ancho esperado según miembros de tamaño similar de su familia taxonómica. Esto ha sugerido a algunos investigadores que el espécimen holotipo es una quimera paleontológica ; sin embargo, no hay incertidumbre sobre la afinidad del taxón, por lo que no se puede asegurar una hipótesis de quimera. [5]

Varios de los huesos del cráneo de Austroraptor guardan cierta semejanza con los de los troodóntidos más pequeños . Las extremidades anteriores del Austroraptor eran cortas para un dromeosaurio, con su húmero de menos de la mitad de la longitud de su fémur . Entre los Dromaeosauridae, sólo este género, Tianyuraptor , Zhenyuanlong y Mahakala tienen extremidades anteriores igualmente reducidas. [1] [5] La longitud relativa de sus brazos ha hecho que se compare al Austroraptor con otro dinosaurio de brazos cortos más famoso, el Tyrannosaurus , aunque no existe una relación estrecha entre los dos taxones. [6]

Rasgos distintivos

Por muy poco que se haya encontrado del esqueleto completo, los huesos que están disponibles para el análisis poseen algunas características distintivas que diferencian al Austroraptor de otros dromeosaurios. Austroraptor es particularmente notable debido a sus antebrazos relativamente cortos, que son mucho más cortos en proporción en comparación con la mayoría de los miembros de Dromaeosauridae. Según Novas et al. 2008, Austroraptor se puede distinguir en función de las siguientes características: [1]

En 2012, una comparación con un segundo ejemplar mostró que el cuarto dedo no era especialmente ancho; la supuesta segunda falange había sido en realidad una primera falange. [2]

Clasificación

Un análisis cladístico de las características anatómicas del espécimen holotipo realizado por los descriptores colocó a Austroraptor dentro de la subfamilia Unenlagiinae de Dromaeosauridae. Esta asignación se basó en las características observadas en los huesos del cráneo, los dientes y la geometría y formación de los elementos vertebrales del espécimen. Se determinó que Austroraptor era un pariente cercano del dromeosaurio unenlagiine Buitreraptor , con el que comparte ciertas características derivadas de las vértebras del cuello. [1]

El siguiente cladograma se basa en el análisis filogenético realizado por Turner, Makovicky y Norell en 2012, que muestra las relaciones de Austroraptor entre los demás géneros asignados al taxón Unenlagiinae : [5]

Austroraptor comparado con otros géneros unenlagiine

Cau et al. 2017 publicó un análisis filogenético de los Dromaeosauridae durante la descripción de Halszkaraptor , en el que los miembros de los Unenlagiinae se clasifican como: [7]

En 2019, durante la descripción de Hesperornithoides , se examinaron muchos grupos paravianos para la inclusión del nuevo género . En este análisis, se descubre que Austroraptor es un miembro más basal de Unenlagiinae. [8]

En 2021, Brum y sus colegas clasificaron a Ypupiara como un taxón hermano de Austroraptor . [9]

Paleobiología

Se ha sugerido que los unenlagiines tenían mejores capacidades para correr y perseguir la depredación que otros dromeosáuridos. Mientras que los dromeosáuridos de Laurasia ( Eudromaeosauria ) eran más robustos, tenían patas más cortas y un estilo de vida depredador activo, los unenlagiines probablemente podían mantener altas velocidades durante períodos prolongados de tiempo porque eran más gráciles. Los unenlagiines tienen metatarsianos modificados que se parecen a los de los microraptorines : son relativamente delgados y alargados. Con base en estas adaptaciones, es probable que los unenlagiines se alimentasen de animales pequeños y rápidos, aunque se desconocen los animales exactos. Buitreraptor presenta rasgos particulares que pueden atribuirse a métodos de caza específicos. [10]

Los modelos para Buitreraptor proponen que cazaba viajando grandes distancias en busca de presas , lo que puede explicar el rasgo de patas largas compartido por varios géneros de Unenlagiidae. Buitreraptor se caracteriza por sus largas extremidades anteriores y manos; probablemente dependía de ellos para sujetar a la presa y la garra curva del segundo dedo del pedal habría herido o matado a la víctima. Buitreraptor probablemente se tragó a su presa entera debido a su falta de dientes dentados con capacidad para desgarrar la carne; los dientes funcionaban simplemente para sujetar a la presa. [10]

Se propuso el mismo modelo para el Austroraptor, mucho más grande , con pocas excepciones: [10]

Los dientes del Austroraptor son cónicos y carecen de dentículos, de manera similar a los de los espinosáuridos . [1] Dado que probablemente tenía una condición subarctometatarsiana y longitudes de extremidades posteriores similares en comparación con Buitreraptor , Austroraptor probablemente tenía capacidades cursoriales bien desarrolladas . [10] En 2021, Brum y sus colegas sugirieron que los unenlagiines como Austroraptor y su taxón hermano Ypupiara probablemente consumían pescado en una parte considerable de su dieta, posiblemente incluso como fuente principal de alimento, debido a sus dientes cónicos no dentados que son similares. a los de los tetrápodos piscívoros, incluidos los gavialoideos , los espinosáuridos , los anhangueridos , etc. [9]

Paleoecología

Fauna conocida contemporánea de la Formación Allen ( Austroraptor en azul, derecha)

El espécimen holotipo se encontró en sedimentos terrestres que fueron depositados durante la etapa Campaniano - Maastrichtiano del período Cretácico Superior . [1] Thomas R. Holtz Jr. ha estimado que Austroraptor vivió hace entre 78 y 66 millones de años, hasta el final de la era Mesozoica . [4] Austroraptor compartió su paleoambiente en la Formación Allen con diversos dinosaurios y mamíferos primitivos . [11] El descubrimiento de Austroraptor aumenta la comprensión de la diversidad ecológica y morfológica entre los unenlagiines, demostrando que los miembros de la subfamilia incluían miembros gigantes con brazos cortos y pequeños con brazos largos, y sugiriendo que durante el final del Cretácico los celurosaurios grandes se volvieron comunes después "La dominancia decreciente de los carcarodontosáuridos ". [1] Este género representa el registro más antiguo de dromeosáuridos de Gondwana y respalda el hecho de que los grandes dromeosáuridos asumieron el papel de grandes depredadores junto con los abelisáuridos como Quilmesaurus , Aucasaurus y Carnotaurus . [1]

Durante su descripción de Pellegrinisaurus , Salgado sugirió que grandes titanosaurios y terópodos habitaban ambientes interiores de la región, y hadrosáuridos contemporáneos y el titanosaurio Aeolosaurus habitaban tierras bajas costeras. [12] La diversidad entre los titanosaurios indica que la Formación Allen tenía ambientes que sustentaban una gran variedad de dinosaurios herbívoros . [13] Otra paleofauna contemporánea incluye los titanosaurios Laplatasaurus , Rocasaurus y Saltasaurus , el pájaro Limenavis , [11] y los hadrosáuridos Bonapartesaurus , Kelumapusaura y Lapampasaurus . [14] [15]

Ver también

Notas

  1. ^ Esta condición difiere de la de los dromeosáuridos de Laurasia, pero es desconocida para otros Unenlagiines.
  2. ^ Una condición también observada en Buitreraptor.
  3. ^ Una proporción menor que en otros dromeosáuridos y paravianos
  4. ^ Esta condición difiere de la de otros dromeosáuridos, incluidos los Unenlagiines, pero se parece a la condición observada en los troodóntidos avanzados.

Referencias

  1. ^ abcdefghij Novas, FE; Pol, D.; Canale, JI; Porfirí, JD; Calvo, JO (2008). "Un extraño dinosaurio terópodo del Cretácico de la Patagonia y la evolución de los dromeosáuridos gondwaneses". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 276 (1659): 1101–7. doi :10.1098/rspb.2008.1554. ISSN  1471-2954. PMC  2679073 . PMID  19129109.
  2. ^ ab Currie, P.; Carabajal, AP (2012). "Un nuevo ejemplar de Austroraptor cabazai Novas, Pol, Canale, Porfiri y Calvo, 2008 (Dinosauria, Theropoda, Unenlagiidae) del Cretácico Tardío (Maastrichtiano) de Río Negro, Argentina". Ameghiniana . 49 (4): 662–667. doi :10.5710/AMGH.30.8.2012.574. hdl : 11336/9090 . S2CID  129058582.
  3. ^ Pablo, GS (2010). La guía de campo de Princeton sobre dinosaurios . Prensa de la Universidad de Princeton. pag. 138.
  4. ^ ab Holtz, TR; Rey, LV (2007). Dinosaurios: la enciclopedia más completa y actualizada para los amantes de los dinosaurios de todas las edades . Casa al azar.Información complementaria 2012
  5. ^ abcd Turner, AH; Makovický, PJ; Norell, MA (2012). "Una revisión de la sistemática de los dromeosáuridos y la filogenia paraviana". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 371 (371): 1–206. doi :10.1206/748.1. S2CID  83572446.
  6. ^ "Investigadores encuentran rapaz de brazos cortos en Argentina". Reuters . 2008-12-16 . Consultado el 10 de noviembre de 2010 .
  7. ^ Cau, A.; Beyrand, V.; Voeten, D.; Fernández, V.; Tafforeau, P.; Stein, K.; Barbold, R.; Tsogtbaatar, K.; Currie, P.; Godrfroit, P. (6 de diciembre de 2017). "El escaneo sincrotrón revela ecomorfología anfibia en un nuevo clado de dinosaurios parecidos a aves". Naturaleza . 552 (7685): 395–399. Código Bib :2017Natur.552..395C. doi : 10.1038/naturaleza24679. PMID  29211712. S2CID  4471941.
  8. ^ Hartman, Scott; Mortimer, Mickey; Wahl, William R.; Lomax, Dean R.; Lippincott, Jessica; Lovelace, David M. (2019). "Un nuevo dinosaurio paraviano del Jurásico tardío de América del Norte respalda una adquisición tardía del vuelo aviar". PeerJ . 7 : e7247. doi : 10.7717/peerj.7247 . PMC 6626525 . PMID  31333906. 
  9. ^ ab Brum, Arthur S.; Pegas, Rodrigo V.; Bandeira, Kamila LN; Souza, Lucy G.; Campos, Diógenes A.; Kellner, Alexander WA (2021). "Un nuevo Unenlagiinae (Theropoda: Dromaeosauridae) del Cretácico Superior de Brasil". Artículos de Paleontología . 7 (4): 2075–2099. doi :10.1002/spp2.1375.
  10. ^ abcd Gianechini, FA; Ercoli, MD; Díaz-Martínez, I. (2020). "Estrategias locomotoras diferenciales y depredadoras de dromeosáuridos de Gondwana y derivados de Laurasia (Dinosauria, Theropoda, Paraves): inferencias de estudios anatómicos morfométricos y comparativos". Revista de Anatomía . 236 (5): 772–797. Código Bib : 2014NatCo...5.4382H. doi :10.1111/joa.13153. PMC 7163733 . PMID  32023660. 
  11. ^ ab Weishampel, DB; Dodson, P.; Osmolska, H. (2007). La Dinosauria, Segunda Edición. Prensa de la Universidad de California. pag. 604.
  12. ^ Salgado, L. (1996). "Pellegrinisaurus powelli nov. gen. et sp. (Sauropoda, Titanosauridae) del Cretácico Superior del Lago Pellegrini, Noroeste de la Patagonia, Argentina". Ameghiniana . 33 (4): 355–365. ISSN  1851-8044.
  13. ^ García, RA; Salgado, R. (2013). "Los saurópodos titanosaurios del Campaniano tardío: formación Allen del Maastrichtiano temprano de Salitral Moreno, Río Negro, Argentina" (PDF) . Acta Paleontológica Polonica . 58 (2): 269–284. doi : 10.4202/aplicación.2011.0055 . ISSN  0567-7920. S2CID  55411436.
  14. ^ Cruzado-Caballero, P.; Powell, JE (2017). "Bonapartesaurus rionegrensis, un nuevo dinosaurio hadrosaurino de América del Sur: implicaciones para las relaciones filogenéticas y biogeográficas con América del Norte". Revista de Paleontología de Vertebrados . 37 (2): 1–16. doi :10.1080/02724634.2017.1289381. hdl : 11336/57944 . S2CID  90963879.
  15. ^ Coria, RA; Riga, BG; Casadío, S. (2012). "Un nuevo hadrosáurido (Dinosauria, Ornithopoda) de la Formación Allen, provincia de La Pampa, Argentina". Ameghiniana . 49 (4): 552–572. doi :10.5710/AMGH.9.4.2012.487. S2CID  131521822.

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