En oftalmología , la apraxia de la apertura del párpado (ALO) es la incapacidad de iniciar la apertura voluntaria del párpado después de un período de cierre del párpado, con una función normal en otros momentos. La elevación manual del párpado a menudo resuelve el problema y el párpado puede permanecer abierto.
La ALO se describió claramente por primera vez como una entidad distinta en 1965 como "una anomalía motora no paralítica caracterizada por la dificultad del paciente para iniciar el acto de elevación del párpado presente solo momentáneamente al comienzo de la apertura del párpado". [1]
Una revisión de los casos notificados ha demostrado una incidencia de 2:1 entre mujeres y hombres, y un inicio generalmente en la sexta década de la vida. [2]
Signos y síntomas
Una persona con ALO puede quejarse de que ocasionalmente no puede abrir el ojo a voluntad, generalmente después de un cierre prolongado. A menudo, la ALO solo persiste momentáneamente y la ptosis se resuelve al levantar manualmente el párpado. Durante el intento de abrir el párpado, puede notarse una contracción forzada del músculo frontal , un empuje de la cabeza hacia atrás o la apertura de la boca. [3]
Causas
La causa exacta de la ALO aún no se entiende completamente. A pesar de su nombre, no es una apraxia verdadera , sino que se cree que se debe a un origen supranuclear de la actividad neuronal anormal . La apertura voluntaria del párpado implica la activación simultánea del músculo elevador del párpado superior y la inhibición del músculo orbicular de los ojos . Los estudios electromiográficos [4] [5] [6] [7] [8] han demostrado que la ALO puede implicar una inhibición involuntaria del músculo elevador del párpado superior, una contracción persistente del músculo orbicular de los ojos pretarsiano o ambas. El hipometabolismo de la glucosa puede desempeñar un papel, y se ha documentado en los ganglios basales , el lóbulo frontal y la corteza visual primaria en algunos casos de ALO. [9] [10]
Aunque a menudo es una afección aislada, la ALO a veces se presenta junto con el blefaroespasmo , [11] [12] [13] lo que puede complicar el diagnóstico y el tratamiento. Además, se han informado varias enfermedades, así como medicamentos, en asociación con ALO. Se ha informado en casos de trastornos extrapiramidales, incluida la enfermedad de Parkinson , parkinsonismo , parálisis supranuclear progresiva , [14] hidrocefalia , [15] enfermedad de la neurona motora , [16] síndrome de Shy-Drager , [8] y varias lesiones en el cerebro. [17] [18] [9] [10] Los medicamentos que se han asociado incluyen litio , [19] sulpirida, [20] y un análogo de la meperidina , 1-metil-4-fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridina. [21]
Diagnóstico
La ALO suele ser una afección benigna y unilateral, y puede que no sea necesaria una evaluación exhaustiva. El diagnóstico puede ser clínico y basarse en una historia clínica y un examen físico exhaustivos, y en poder excluir otros diagnósticos y patologías. Se puede solicitar una tomografía computarizada (TC) o una resonancia magnética (RM) para ayudar a determinar si hay una lesión u otra causa patológica presente en el cerebro o el tronco encefálico. Se puede utilizar una electromiografía para ayudar al diagnóstico.
Tratamiento
Se ha demostrado que la toxina botulínica inyectada en el músculo orbicular del ojo pretarsal es beneficiosa en algunos casos asociados con la contracción del orbicular del ojo o el blefaroespasmo. [22] [23] Se ha informado que la levodopa mejora los síntomas en pacientes con enfermedad de Parkinson y parálisis supranuclear progresiva. [24] [25] [26] También ha habido informes de mejoría con trihexifenidilo [27] y ácido valproico . [28] Se puede considerar el tratamiento quirúrgico en casos graves o casos que ocurren con blefaroespasmo. [29] [30]
Pronóstico
Una persona con ALO aislada tiene un pronóstico excelente . El pronóstico de la ALO asociada con otras enfermedades depende de la afección subyacente. Cuando es inducida por fármacos, la ALO puede resolverse en cuestión de semanas o meses tras la interrupción del agente. [19] [20]
Véase también
Referencias
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