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Perro paleolítico

Calco policromado realizado por el arqueólogo Henri Breuil a partir de la pintura rupestre de un cánido parecido a un lobo descubierta en la cueva de Font-de-Gaume , Dordoña , Francia, datada hace 17.000 años

Se han encontrado supuestos restos de " perros paleolíticos " en varios yacimientos arqueológicos europeos que datan de hace más de 30.000 años. Su condición de animales domésticos es muy controvertida, y algunos autores sugieren que son los antepasados ​​del perro doméstico o de una población de lobos extinta, morfológica y genéticamente divergente .

Taxonomía

Una autoridad ha clasificado al perro paleolítico como Canis cf familiaris [1] (donde cf es un término latino que significa incierto, como en Canis que se cree que es familiaris ). Anteriormente, en 1969, un estudio de antiguas viviendas hechas con huesos de mamut en el yacimiento paleolítico de Mezine en la región de Chernigov , Ucrania, descubrió 3 "lobos de cara corta" posiblemente domesticados. [2] [3] Los especímenes fueron clasificados como Canis lupus domesticus (lobo domesticado). [3] [4]

Nombramiento

En 2002, un estudio examinó dos cráneos fósiles de grandes cánidos datados en 16.945 años antes del presente (YBP) que se habían encontrado enterrados a 2 metros y 7 metros de lo que alguna vez fue una cabaña de huesos de mamut en el sitio del Paleolítico Superior de Eliseevichi-1 en la región de Bryansk en Rusia central, y utilizando una definición aceptada de domesticación basada en la morfología los declaró como " perros de la Edad de Hielo ". [5] En 2009, otro estudio examinó estos dos cráneos de perro tempranos en comparación con otros cráneos fósiles mucho más tempranos pero morfológicamente similares que se habían encontrado en toda Europa y concluyó que los especímenes anteriores eran "perros paleolíticos", que eran morfológica y genéticamente distintos de los lobos del Pleistoceno que vivían en Europa en ese momento. [6]

Descripción

Diagrama de un cráneo de lobo con características clave etiquetadas

El perro del Paleolítico era más pequeño que el lobo del Pleistoceno (Canis cf lupus) [1] y el lobo gris actual ( Canis lupus ), con un tamaño de cráneo que indica un perro similar en tamaño a las razas de perros grandes modernas. El perro del Paleolítico tenía una masa corporal media de 36-37 kg (79-82 lb) en comparación con los 42-44 kg (93-97 lb) del lobo del Pleistoceno y los 41-42 kg (90-93 lb) del lobo europeo reciente. [6]

Se cree que el primer signo de domesticación en los perros fue la neotenización de la morfología del cráneo [7] [8] [9] y el acortamiento de la longitud del hocico. Esto conduce al apiñamiento de los dientes, una reducción del tamaño y la cantidad de dientes [7] [10] , lo que se ha atribuido a la fuerte selección para reducir la agresión. [7] [8]

En comparación con los lobos del Pleistoceno y los modernos, el perro del Paleolítico tenía una longitud de cráneo más corta, una longitud de viscerocráneo (cara) más corta y un hocico más ancho. [6] Tenía un paladar más ancho y una caja craneal más ancha, [6] [9] mandíbulas relativamente cortas y masivas, y una longitud de carnicería más corta pero estas eran más grandes que las del perro moderno y más cercanas a las del lobo. La mandíbula del perro del Paleolítico era más masiva en comparación con la mandíbula alargada de los lobos y tenía premolares más apiñados , y una extensión en forma de gancho en el borde caudal del proceso coronoideo de la mandíbula . El ancho del hocico era mayor que el de los lobos del Pleistoceno y los modernos, e implica carnicerías bien desarrolladas impulsadas por mandíbulas poderosas. En dos análisis morfométricos , la forma de cráneo de perro más cercana que era similar al perro del Paleolítico era la del Perro Pastor de Asia Central . [6]

Dieta

En 2015, un estudio de colágeno óseo tomado de varias especies encontradas en el sitio de cabañas de mamuts de 30.000 años antes de Cristo de Predmosti en la República Checa indicó que el lobo del Pleistoceno comía caballo y posiblemente mamut, el perro del Paleolítico comía reno y buey almizclero , y los humanos comían específicamente mamut . El estudio propone que la dieta del perro del Paleolítico había sido restringida artificialmente porque no era una dieta similar a la del lobo del Pleistoceno. Algunas tribus remotas del Ártico hoy restringen la dieta de sus perros alejándola de lo que esas personas prefieren comer. [1] Un análisis de un espécimen del sitio Eliseevichi-1 en la llanura rusa también reveló que el perro del Paleolítico comía reno. [11]

En 2020, un estudio sobre el microdesgaste dental en el esmalte dental de especímenes caninos de Predmosti, que datan de hace 28.500 años, sugiere un mayor consumo de huesos en los protoperros en comparación con los especímenes de lobo. Esto indica dos tipos de caninos morfológica y conductualmente diferentes. El estudio propone que los protoperros consumían más huesos junto con otros restos de comida menos deseables dentro de los campamentos humanos, por lo que esto puede ser evidencia de una domesticación temprana del perro. [12]

Evidencia arqueológica

Ver más Paleoecología de la época

Ejemplares tempranos

Hay una serie de especímenes descubiertos recientemente que se proponen como perros paleolíticos, sin embargo su taxonomía es debatida. Estos se han encontrado en Europa o Siberia y datan de hace 40.000-17.000 años. Incluyen Hohle Fels en Alemania, cuevas de Goyet en Bélgica, Predmosti en la República Checa y cuatro sitios en Rusia: cueva de Razboinichya en la República de Altai , Kostyonki-8 , Ulakhan Sular en la República de Sakha y Eliseevichi 1 en la llanura rusa. Las huellas de patas de la cueva Chauvet en Francia, que datan de hace 26.000 años, se sugiere que son las de un perro, sin embargo, se ha cuestionado que hayan sido dejadas por un lobo. [13]

Representación artística de caballos en la cueva de Chauvet , datada hace 30.000 años

También hay una serie de perros paleolíticos propuestos posteriormente cuya taxonomía no ha sido confirmada. Estos incluyen una serie de especímenes de Alemania (Kniegrotte, Oelknitz, Teufelsbrucke ), Suiza (Monruz, Kesslerloch, Champre-veyres-Hauterive), así como Ucrania ( Mezin , Mezhirich ). Un conjunto de especímenes que datan de 15.000-13.500 YBP han sido identificados con seguridad como perros domésticos, basándose en su morfología y los sitios arqueológicos en los que se han encontrado. Estos incluyen España (Erralla), Francia ( Montespan , Le Morin, Le Closeau, Pont d'Ambon) y Alemania ( Bonn-Oberkassel ). Después de este período, se han identificado los restos de perros domésticos en sitios arqueológicos de toda Eurasia. [13]

La posible domesticación del perro entre 15.000 y 40.000 YBP no está clara debido al debate sobre lo que representan los especímenes de perros del Paleolítico. Esto se debe a la flexibilidad de la morfología del género Canis y las estrechas similitudes morfológicas entre Canis lupus y Canis familiaris . También se debe a la escasez de especímenes de lobo del Pleistoceno disponibles para análisis y, por lo tanto, se desconoce su variación morfológica. El tipo de hábitat, el clima y la especialización de las presas modifican en gran medida la plasticidad morfológica de las poblaciones de lobo gris, lo que resulta en una gama de morfotipos de lobo morfológica, genética y ecológicamente distintos. Sin una línea de base con la que trabajar, a los zooarqueólogos les resulta difícil poder diferenciar entre los indicadores iniciales de la domesticación del perro y varios tipos de ecomorfos de lobo del Pleistoceno tardío , lo que puede llevar a la identificación errónea de los primeros perros y lobos. Además, la mezcla prehistórica en curso con poblaciones locales de lobos durante el proceso de domesticación puede haber dado lugar a cánidos que eran domesticados en su comportamiento pero similares a los lobos en su morfología. Intentar identificar lobos, perros lobo o protoperros domesticados tempranos mediante análisis morfológicos únicamente puede ser imposible sin la inclusión de análisis genéticos. [13]

Todos los ejemplares

La siguiente tabla enumera, por ubicación y momento en años antes del presente, la ubicación conjunta más temprana de especímenes de homínidos y lobos, seguida por los especímenes propuestos de perros paleolíticos y luego los primeros especímenes de perros, con las regiones en las que se encontraron codificadas por colores como púrpura (Eurasia occidental) , rojo (Eurasia oriental) y verde (Eurasia central).

Debate sobre la domesticación temprana

Entre los arqueólogos, se debate el momento propuesto para el desarrollo de una relación entre humanos y lobos. Existen dos escuelas de pensamiento. [18] La teoría de la domesticación temprana sostiene que la relación comenzó una vez que los humanos se mudaron a las partes más frías de Eurasia alrededor de 35.000 YBP, que es cuando comenzaron a aparecer los perros paleolíticos propuestos. [6] [27] [59] Los lobos que se estaban adaptando a vivir con humanos pueden haber desarrollado cráneos más cortos y anchos y frentes más pronunciadas que harían que las expresiones faciales de los lobos fueran más fáciles de interpretar. [18] La teoría de la domesticación tardía sostiene que los perros paleolíticos son un fenotipo inusual de lobo y que los perros aparecieron solo cuando podían distinguirse fenotípicamente del lobo, lo que generalmente se basa en una reducción de tamaño. [60] [61] [62] [34] [63] Este argumento sostiene que los perros domésticos se identifican más claramente cuando están asociados con la ocupación humana, y aquellos enterrados junto a restos humanos proporcionan la evidencia más concluyente, [61] comenzando con el perro de Bonn-Oberkassel de 14.200 años de antigüedad .

El debate se centra en el Homo sapiens y en si había entrado en cooperación con los lobos poco después de su llegada a Eurasia y, en caso afirmativo, cuándo y dónde se transformaron estos lobos en perros domésticos. Al argumentar que la domesticación conduce a una reducción de tamaño, la teoría de la domesticación tardía ignora que los caballos y cerdos modernos son más grandes que sus ancestros salvajes. También ignora que si los cazadores-recolectores entraron en una relación de caza con los lobos, no habría necesidad de selección para una reducción de tamaño. Una reducción de tamaño se habría producido mucho más tarde, cuando los humanos se trasladaron a las aldeas agrícolas. La teoría de la domesticación tardía no considera la posibilidad de que los humanos pudieran haber formado una relación con lobos no domesticados y que los perros en las primeras etapas de la domesticación podrían ser indistinguibles de los lobos. Según los indígenas norteamericanos, durante los últimos 20.000 años los cánidos que vivieron con ellos eran lobos que no podían distinguirse de los perros. [18]

El problema al intentar identificar cuándo y dónde ocurrió la domesticación es la posibilidad de que el proceso de domesticación haya ocurrido en varios lugares y en varias ocasiones a lo largo de la prehistoria. [18] Se han encontrado restos de perros tempranos en diferentes partes del mundo. Esto sugiere que la domesticación de perros puede haber tenido lugar en diferentes regiones de forma independiente por cazadores-recolectores, en algunos casos al mismo tiempo [64] y en otros casos en diferentes momentos, [65] con diferentes subespecies de lobo produciendo diferentes linajes de perros. [66] [65] Por lo tanto, no se conoce el número de eventos de domesticación de perros. [67] Un estudio del ADN mitocondrial materno (ADNm) muestra que los perros se dividen en 4 clados de ADNm , [22] lo que indica que los perros se derivan de 4 linajes separados y, por lo tanto, puede que no haya habido un solo evento de domesticación. [18]

Un estudio sobre domesticación analizó las razones por las que el registro arqueológico basado en la datación de restos fósiles a menudo difería del registro genético contenido en las células de las especies vivas. El estudio concluyó que nuestra incapacidad para datar la domesticación se debe a que la domesticación es un proceso continuo y no existe un único punto en el que podamos decir que una especie fue claramente domesticada utilizando estas dos técnicas. El estudio propone que, además de estas dos técnicas, es necesario considerar los cambios en la morfología a lo largo del tiempo y la forma en que los humanos interactuaban con las especies en el pasado. [68]

"..."salvaje" y "domesticado" existen como conceptos a lo largo de un continuo, y el límite entre ellos a menudo es borroso —y, al menos en el caso de los lobos, nunca estuvo claro desde el principio—.

—Raymond  Pierotti [69]

Relación con el perro doméstico

En 2013, un importante estudio de ADN mitocondrial descubrió que los tiempos de divergencia del lobo al perro implican un origen europeo del perro doméstico que data de hace 18.800-32.100 años, lo que apoya la hipótesis de que la domesticación del perro precedió al surgimiento de la agricultura y ocurrió en el contexto de las culturas europeas de cazadores-recolectores. [22]

En 2009, un estudio propuso que había una baja frecuencia de cráneos de perros reconocidos en yacimientos del Paleolítico superior porque los especímenes existentes aún no habían sido reconocidos como perros. El estudio examinó los 2 cráneos de perro Eliseevichi-1 en comparación con cráneos fósiles del Pleistoceno tardío mucho más antiguos pero morfológicamente similares que se habían encontrado en toda Europa, y propuso que los especímenes mucho más antiguos eran perros paleolíticos que eran morfológicamente y genéticamente distintos de los lobos del Pleistoceno que vivían en Europa en ese momento. El estudio examinó 117 cráneos de grandes cánidos recientes y fósiles. Varios cráneos de grandes cánidos fósiles de yacimientos en Bélgica, Ucrania y Rusia se examinaron utilizando análisis multivariados para buscar evidencia de la presencia de perros paleolíticos que fueran separados de los lobos del Pleistoceno. Los grupos de referencia incluyeron los perros prehistóricos Eliseevichi-1, los perros recientes y los lobos.

El análisis osteométrico de los cráneos indicó que los perros paleolíticos se encontraban fuera de los rangos craneales del grupo de lobos del Pleistoceno y del grupo de lobos modernos, y estaban más relacionados con los del grupo de perros prehistóricos Eliseevichi-1. El fósil de gran cánido de Goyet , Bélgica, datado en 36.000 años antes del presente era claramente diferente de los lobos recientes, y se parecía más a los perros prehistóricos Eliseevichi-1, lo que sugería que la domesticación de perros ya había comenzado durante el Auriñaciense . Los dos cráneos epigravetienses de Mezine, Ucrania y Mezhirich, Ucrania, también fueron identificados como perros paleolíticos. El análisis de colágeno indicó que los perros paleolíticos asociados con los campamentos de cazadores-recolectores humanos (Eliseevichi-1, Mezine y Mezhirich) habían estado comiendo específicamente renos, mientras que otras especies de depredadores en esos lugares y tiempos habían comido una variedad de presas. [6] [21]

Estudios posteriores analizaron fósiles similares a lobos de sitios de cazadores-recolectores del Paleolítico en toda Europa y propusieron haber identificado perros paleolíticos en Predmosti (República Checa 26.000-27.000 YBP), Kostenki-8 (Rusia 23.000-27.700 YBP), Kostenki-1 (Rusia 22.000-24.000 BP), Kostenki-17 (Rusia Paleolítico superior ) y Verholenskaya (Rusia glacial tardía). [26] En la zona de enterramiento humano en el sitio de Predmosti, se encontraron 3 cráneos paleolíticos que se asemejan a los de un husky siberiano , pero eran más grandes y más pesados ​​que el husky moderno. En el caso de un cráneo, "se encuentra un gran fragmento óseo entre los incisivos superiores e inferiores que se extiende varios centímetros dentro de la cavidad bucal. El tamaño, el grosor y la forma del fragmento sugieren que podría tratarse de un fragmento óseo de un gran mamífero, probablemente de un mamut. La posición del fragmento óseo en la boca y el estado articulado de la mandíbula inferior con el cráneo indican que este fragmento óseo de mamut fue insertado artificialmente en la boca del perro post-mortem". La morfología de algunos fósiles similares a los de los lobos era tal que no se los podía asignar ni al grupo de lobos del Pleistoceno ni al de perros del Paleolítico. [27]

Se ha propuesto que, basándose en la evidencia genética de los perros modernos que se remonta a los antiguos lobos de Europa, la evidencia arqueológica de los restos de perros paleolíticos encontrados en campamentos de caza europeos conocidos, su morfología y el análisis de colágeno que indicaron que su dieta había sido restringida artificialmente en comparación con los lobos cercanos, el perro paleolítico fue domesticado. También se ha planteado la hipótesis de que el perro paleolítico puede haber proporcionado el stock del que surgieron los primeros perros, o alternativamente que son un tipo de lobo que no es conocido por la ciencia. [6] [21] En 2016, un estudio descartó el uso de los perros paleolíticos del sitio de Predmosti como animales de carga. [70]

En la prensa científica se ha debatido sobre lo que podrían ser los restos fósiles del perro paleolítico, y algunos comentaristas los han declarado lobos o una forma única de lobo. Entre ellos se incluyen un primer artículo que propone el perro paleolítico, [6] su refutación, [60] una contrarrefutación, [71] un segundo artículo, [27] su refutación, [61] un tercer artículo que incluye una contrarrefutación, [26] su refutación, [62] una contrarrefutación, [72] otra refutación, [34] [63] apoyo basado en análisis de colágeno óseo, [1] y la identificación de un antiguo perro paleolítico en Yakutia . [29]

Como el ancestro del perro no ha sido identificado por los científicos, el debate continúa.

Dos eventos de domesticación

Los estudios han sugerido que era posible que hayan existido múltiples formas primitivas del perro, incluso en Europa. [73] Las poblaciones de perros europeos han sufrido una extensa renovación durante los últimos 15.000 años que ha borrado la firma genómica de los primeros perros europeos, [74] [75] la herencia genética de las razas modernas se ha desdibujado debido a la mezcla, [56] y existía la posibilidad de eventos de domesticación pasados ​​que se habían extinguido o habían sido reemplazados en gran medida por poblaciones de perros más modernas. [74]

En 2016, un estudio propuso que los perros pueden haber sido domesticados por separado tanto en Eurasia oriental como occidental a partir de dos poblaciones de lobos genéticamente distintas y ahora extintas. Los perros de Eurasia oriental se dirigieron luego con las personas migratorias a Europa occidental entre 14.000 y 6.400 años antes del presente, donde reemplazaron parcialmente a los perros de Europa. [76] Recientemente se han encontrado dos eventos de domesticación en Eurasia occidental y Eurasia oriental para el cerdo doméstico. [76] [77]

Como la clasificación taxonómica de los perros paleolíticos "protoperros" como perros o lobos sigue siendo controvertida, fueron excluidos del estudio. [76]

Perro Goyet

Género Canis, especie indeterminada
Representación artística del cráneo del perro de Goyet

En 2009, un estudio examinó 117 cráneos de grandes cánidos fósiles y recientes. Ninguno de los 10 cráneos de cánidos de las cuevas belgas de Goyet , Trou du Frontel, Trou de Nutons y Trou de Chaleux pudo clasificarse, por lo que el equipo asumió como su suposición básica que todas estas muestras de cánidos eran lobos. [21] La secuencia de ADN de siete de los cráneos indicó siete haplotipos únicos que representaban antiguos linajes de lobos perdidos hasta ahora. El análisis osteométrico de los cráneos mostró que un fósil de cánido grande de Goyet era claramente diferente de los lobos recientes, y se parecía más a los perros Eliseevichi-1 (15.000 años YBP) y, por lo tanto, se identificó como un perro paleolítico. [6] [78] El análisis indicó que los grandes cánidos fósiles belgas en general se alimentaban de caballos y grandes bóvidos. [6] [27]

En noviembre de 2013, un estudio de ADN secuenció tres haplotipos de los antiguos cánidos belgas (el perro de Goyet - Bélgica 36.000 YBP catalogado como Canis especie número de acceso Genbank KF661079, y con Bélgica 30.000 YBP KF661080 y 26.000 años YBP KF661078 catalogado como Canis lupus ) y encontró que formaban el grupo más divergente. Aunque la morfología craneal del perro de Goyet ha sido interpretada como similar a la de un perro, su relación de ADN mitocondrial con otros cánidos lo ubica como un antiguo grupo hermano de todos los perros y lobos modernos en lugar de un ancestro directo. Sin embargo, en 2015, los análisis morfométricos geométricos tridimensionales indicaron que esto, y el perro Eliseevichi-1, es más probable que provenga de un lobo. [34] [33] Se ha descubierto que Bélgica hace 26.000 años es excepcionalmente grande, pero no está relacionada con el lobo de Beringia . Este clado de cánidos belgas puede representar una población de lobo gris fenotípicamente distinta y no reconocida previamente, o el perro de Goyet puede representar un episodio de domesticación abortado. Si es así, es posible que originalmente haya habido más de un evento de domesticación antigua para perros [22] como lo hubo para los cerdos domésticos. [77] Una revisión de 2016 propuso que lo más probable es que represente una población de lobos extinta morfológica y genéticamente divergente. [33]

Perro de Altai

Género Canis, especie indeterminada
Cráneo de un cánido parecido a un perro de 33.000 años de antigüedad hallado en las montañas de Altai. No tiene descendientes directos en la actualidad.

En 2011, un estudio examinó el cráneo y la mandíbula izquierda de un cánido parecido a un perro, bien conservados y de 33.000 años de antigüedad, que fue excavado en la cueva de Razboinichya, en las montañas de Altai , en el sur de Siberia (Asia central). La morfología se comparó con los cráneos y mandíbulas de grandes lobos del Pleistoceno de Predmosti, República Checa , que datan de hace 31.000 años, lobos modernos de Europa y América del Norte y perros prehistóricos de Groenlandia del período Thule (hace 1.000 años o más) para representar perros completamente domésticos de gran tamaño pero no mejorados. "El cráneo de la cueva de Razboinichya es prácticamente idéntico en tamaño y forma a los perros prehistóricos de Groenlandia" y no a los lobos antiguos ni modernos. Sin embargo, el diente carnívoro inferior se encontraba dentro del rango inferior de valores para los lobos prehistóricos y era solo ligeramente más pequeño que el de los lobos europeos modernos, y el diente carnívoro superior se encontraba dentro del rango de los lobos modernos. "Concluimos, por lo tanto, que este espécimen puede representar un perro en las primeras etapas de domesticación, es decir, un perro incipiente, en lugar de un lobo aberrante... El espécimen de la cueva de Razboinichya parece ser un perro incipiente... y probablemente representa la domesticación del lobo interrumpida por los cambios climáticos y culturales asociados con el Último Máximo Glacial ". [79]

En 2007, un análisis de ADNmt de lobos beringianos orientales extintos mostró que dos lobos antiguos de Ucrania databan de hace 30.000 y 28.000 años antes del presente y que el perro de Altai, de hace 33.000 años antes del presente, tenía la misma secuencia que seis lobos beringianos, [80] lo que indica un ancestro materno común. En 2013, un estudio de ADN del perro de Altai depositó la secuencia en GenBank con una clasificación de Canis lupus familiaris (perro). "Los análisis revelaron que el haplotipo único del perro de Altai está más estrechamente relacionado con los perros modernos y los cánidos prehistóricos del Nuevo Mundo que con los lobos contemporáneos... Este análisis preliminar confirma la conclusión de que el espécimen de Altai es probablemente un perro antiguo con una divergencia superficial con respecto a los lobos antiguos. Estos resultados sugieren una historia más antigua del perro fuera de Oriente Medio o Asia Oriental". Los grupos de haplotipos más cercanos al perro de Altai incluían razas tan diversas como el mastín tibetano , el Terranova , el crestado chino , el cocker spaniel y el husky siberiano . [24]

En noviembre de 2013, un estudio examinó 18 cánidos fósiles y los comparó con las secuencias completas del genoma mitocondrial de 49 lobos y 77 perros modernos. Un análisis más exhaustivo del ADNm completo descubrió que la posición filogenética del perro de Altai como perro o lobo no era concluyente y catalogó su secuencia como Canis, especie GenBank con número de acceso JX173682. De cuatro pruebas, 2 pruebas mostraron que su secuencia se encontraba dentro del clado del lobo y 2 pruebas dentro del clado del perro. La secuencia sugiere firmemente una posición en la raíz de un clado que une dos genomas de lobos antiguos, dos lobos modernos y dos perros de origen escandinavo. Sin embargo, el estudio no respalda su ascendencia común reciente con la gran mayoría de los perros modernos. El estudio sugiere que puede representar un episodio de domesticación abortado. Si es así, puede haber habido originalmente más de un evento de domesticación antigua para perros [22] como lo hubo para cerdos domésticos. [77]

En 2017, dos destacados biólogos evolutivos revisaron toda la evidencia disponible sobre la divergencia de los perros y apoyaron que los especímenes de las montañas de Altai eran de perros de un linaje que ahora está extinto y que se derivó de una población de lobos pequeños que también está ahora extinta. [25]

Lobos locales desconocidos

Los factores ecológicos, incluido el tipo de hábitat, el clima, la especialización de las presas y la competencia depredadora influirán en gran medida en la estructura genética de la población de lobos y la plasticidad cráneo-dental . [81] [82] [83] [84] [85 ] [86] [87] [88] [89] Por lo tanto, dentro de la población de lobos grises del Pleistoceno, las variaciones entre los entornos locales habrían fomentado una variedad de ecotipos de lobos que eran genética, morfológica y ecológicamente distintos entre sí. [89]

Hay una pequeña cantidad de restos de Canis que se han encontrado en la cueva de Goyet, Bélgica (36.500 YBP) [6] Cueva de Razboinichya, Rusia (33.500 YBP) [79] Kostenki 8, Rusia (33.500-26.500 YBP) [72] Predmosti, República Checa (31.000 YBP) [27] y Eliseevichi-1, Rusia (17.000 YBP). [5] Con base en el estudio morfométrico craneal de las características que se cree que están asociadas con el proceso de domesticación, estos han sido propuestos como perros del Paleolítico temprano. [72] Estas características de rostro acortado, apiñamiento de dientes y ausencia o rotación de premolares han sido documentadas tanto en lobos antiguos como modernos. [60] [87] [89] [80] [90] [91] En lugar de representar a los primeros perros, estos especímenes pueden representar una población de lobos extinta morfológica y genéticamente divergente. [33] [56] [89]

Sin embargo, independientemente de que finalmente se demostrara que era un protoperro o una especie desconocida de lobo, la propuesta original fue que el "perro paleolítico" fue domesticado. [6]

En 2021, un estudio descubrió que las medidas craneales de varios especímenes de perros del Paleolítico exhibían un cráneo relativamente más corto y un paladar y una caja cerebral relativamente más anchos en comparación con los lobos del Pleistoceno y del norte recientes, y que estas características son los signos morfológicos de la domesticación. [92]

Referencias

  1. ^ abcd Bocherens, H (2015). "Reconstrucción de la red alimentaria gravetiense en Předmostí I utilizando el rastreo multiisotópico (13C, 15N, 34S) del colágeno óseo". Quaternary International . 359–360: 211–228. Código Bibliográfico :2015QuInt.359..211B. doi :10.1016/j.quaint.2014.09.044.
  2. ^ Pidoplichko, IG (1969) Viviendas del Paleolítico Tardío con huesos de mamut en Ucrania. Academia de Ciencias de Ucrania. Instituto de Zoología. Nauka, Doumka, Kiev. (en ruso)
  3. ^ ab Olsen, SJ (2000). "8". En Kipple, KF; Ornelas, KC (eds.). La historia mundial de la alimentación de Cambridge . Cambridge University Press. pág. 513. ISBN 9780521402149.
  4. ^ Pidoplichko IG (1998) Viviendas del Paleolítico superior con huesos de mamut en Ucrania. Oxford: BAR International Series 712
  5. ^ abc Sablin, Mikhail V.; Khlopachev, Gennady A. (2002). "Los primeros perros de la Edad de Hielo: evidencia de Eliseevichi I" (PDF) . Fundación Wenner-Gren para la Investigación Antropológica . Consultado el 10 de enero de 2015 . {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  6. ^ abcdefghijklmnopqrstu vw Germonpré, Mietje; Sablin, Mikhail V.; Stevens, Rhiannon E.; Hedges, Robert EM; Hofreiter, Michael; Stiller, Mathias; Despre's, Viviane R. (2009). "Perros y lobos fósiles de yacimientos paleolíticos de Bélgica, Ucrania y Rusia: osteometría, ADN antiguo e isótopos estables". Revista de ciencia arqueológica . 36 (2): 473–490. doi :10.1016/j.jas.2008.09.033.
  7. ^ abc Zeder MA (2012). "La domesticación de los animales". Revista de investigación antropológica . 68 (2): 161–190. doi :10.3998/jar.0521004.0068.201. S2CID  85348232.
  8. ^ por Lyudmila N. Trut (1999). "Early Canid Domestication: The Farm-Fox Experiment" (PDF) . American Scientist . 87 (marzo-abril): 160-169. Bibcode :1999AmSci..87.....T. doi :10.1511/1999.2.160. Archivado desde el original (PDF) el 15 de febrero de 2010. Consultado el 12 de enero de 2016 .
  9. ^ ab Morey Darcy F (1992). "Tamaño, forma y desarrollo en la evolución del perro doméstico". Revista de ciencia arqueológica . 19 (2): 181–204. doi :10.1016/0305-4403(92)90049-9.
  10. ^ ab Turnbull Priscilla F.; Reed Charles A. (1974). "La fauna del Pleistoceno terminal de la cueva de Palegawra". Fieldiana: Antropología . 63 : 81–146.
  11. ^ ab Bocherens, Hervé (2015). "Seguimiento isotópico de la paleoecología de grandes carnívoros en la estepa de los mamuts". Quaternary Science Reviews . 117 : 42–71. Bibcode :2015QSRv..117...42B. doi :10.1016/j.quascirev.2015.03.018.
  12. ^ ab Prassack, Kari A.; Dubois, Josefina; Lázničková-Galetová, Martina; Germonpré, Mietje; Ungar, Peter S. (2020). "El microdesgaste dental como indicador de comportamiento para distinguir entre cánidos en el sitio del Paleolítico superior (gravetiense) de Předmostí, República Checa". Revista de Ciencias Arqueológicas . 115 : 105092. doi : 10.1016/j.jas.2020.105092. S2CID  213669558.
  13. ^ abcdefghijklmnopqr Thalmann, Olaf; Perri, Angela R. (2018). "Inferencias paleogenómicas de la domesticación del perro". En Lindqvist, C.; Rajora, O. (eds.). Paleogenómica . Genómica de poblaciones. Springer, Cham. págs. 273–306. doi :10.1007/13836_2018_27. ISBN 978-3-030-04752-8.
  14. ^ Clutton-Brock, J. (1995). "Capítulo 1". En James Serpell (ed.). El perro doméstico: su evolución, comportamiento e interacciones con las personas . Cambridge University Press Press. págs. 7–20. ISBN 9780521425377.
  15. ^ Pei, W. (1934). "Los carnívoros de la localidad 1 de Choukoutien". Palaeontologia Sinica, Serie C, vol. 8, Fascículo 1. Servicio Geológico de China, Pekín. págs. 1–45.
  16. ^ Thurston, M. (1996). "Cap. 1: Saliendo del jardín". La historia perdida de la raza canina: nuestra historia de amor de 15.000 años con los perros . Andrews McMeel. pág. 14. ISBN 9780836205480.
  17. ^ Vila, C. (1997). "Múltiples y antiguos orígenes del perro doméstico". Science . 276 (5319): 1687–9. doi :10.1126/science.276.5319.1687. PMID  9180076.
  18. ^ abcdefg Pierotti y Fogg 2017, págs. 83–93
  19. ^ Oetjens, Matthew T; Martin, Axel; Veeramah, Krishna R; Kidd, Jeffrey M (2018). "El análisis de la filogenia del cromosoma Y de los cánidos mediante datos de secuenciación de lectura corta revela la presencia de haplogrupos distintos entre los perros neolíticos europeos". BMC Genomics . 19 (1): 350. doi : 10.1186/s12864-018-4749-z . PMC 5946424 . PMID  29747566. 
  20. ^ Camarós E, Münzel SC, Mn C, Rivals F, Conard NJ. La evolución de la interacción entre homínidos y carnívoros del Paleolítico escrita en los dientes: historias del Jura de Suabia (Alemania). J Archaeol Sci Rep. 2016;6:798–809
  21. ^ abcd Shipman, P. (2011). La conexión animal: una nueva perspectiva sobre lo que nos hace humanos . WW Norton & Co. Nueva York. pp. 211–218. ISBN 9780393070545.
  22. ^ abcdefgh Thalmann, O.; Shapiro, B.; Cui, P.; Schuenemann, VJ; Sawyer, SK; Greenfield, DL; Germonpré, MB; Sablin, MV; López-Giráldez, F.; Domingo-Roura, X.; Napierala, H.; Üerpmann, HP.; Loponte, DM; Acosta, AA; Giemsch, L.; Schmitz, RW; Worthington, B.; Buikstra, JE; Druzhkova, AS; Graphodatsky, AS; Ovodov, ND; Wahlberg, N.; Freedman, AH; Schweizer, RM; Koepfli, K.-P.; Leonardo, JA; Meyer, M.; Krause, J.; Pääbo, S.; Verde, RE; Wayne, Robert K. (15 de noviembre de 2013). "Los genomas mitocondriales completos de los cánidos antiguos sugieren un origen europeo de los perros domésticos". Science . 342 (6160): 871–874. Bibcode :2013Sci...342..871T. doi :10.1126/science.1243650. PMID  24233726. S2CID  1526260.Consulte el material complementario, página 27, tabla S1
  23. ^ Skoglund, P. (2015). "El genoma del lobo antiguo revela una divergencia temprana de los ancestros de los perros domésticos y una mezcla con razas de latitudes altas". Current Biology . 25 (11): 1515–9. doi : 10.1016/j.cub.2015.04.019 . PMID  26004765.
  24. ^ ab Druzhkova, A. (2013). "Análisis de ADN antiguo confirma que el cánido de Altai era un perro primitivo". PLOS ONE . ​​8 (3): e57754. Bibcode :2013PLoSO...857754D. doi : 10.1371/journal.pone.0057754 . PMC 3590291 . PMID  23483925. 
  25. ^ ab Freedman, Adam H; Wayne, Robert K (2017). "Descifrando el origen de los perros: de los fósiles a los genomas". Revisión anual de biociencias animales . 5 : 281–307. doi : 10.1146/annurev-animal-022114-110937 . PMID  27912242. S2CID  26721918.
  26. ^ abcd Germonpré, Mietje; Laznickova-Galetova, Martina; Losey, Robert J.; Raikkonen, Jannikke; Sablin, Mikhail V. (2014). "Grandes cánidos en el yacimiento gravetiense de Predmostí, República Checa: La mandíbula". Quaternary International . xxx : 1–19. Bibcode :2015QuInt.359..261G. doi :10.1016/j.quaint.2014.07.012.
  27. ^ abcdef Germonpré, Mietje; Laznickova-Galetova, Martina; Sablin, Mikhail V. (2012). "Cráneos de perros paleolíticos en el yacimiento gravetiense de Predmosti, República Checa". Revista de Ciencias Arqueológicas . 39 : 184-202. doi :10.1016/j.jas.2011.09.022.
  28. ^ Viegas, Jennifer (7 de octubre de 2011). "Encontraron perro prehistórico con hueso de mamut en la boca". Discovery News . Consultado el 11 de octubre de 2011 .
  29. ^ abcdefgh Germonpré, Mietje; Fedorov, Sergey; Danilov, Petr; Galeta, Patrik; Jimenez, Elodie-Laure; Sablin, Mikhail; Losey, Robert J. (2017). "Perros paleolíticos y prehistóricos y lobos del Pleistoceno de Yakutia: identificación de cráneos aislados". Revista de ciencia arqueológica . 78 : 1–19. doi :10.1016/j.jas.2016.11.008.
  30. ^ García, M. (2005). "Ichnologie générale de la grotte Chauvet". Boletín de la Sociedad Préhistorique Française . 102 : 103-108. doi :10.3406/bspf.2005.13341.
  31. ^ Ledoux, Lysianna; Boudadi-Maligne, Myriam (2015). "La contribución del análisis morfométrico geométrico a la icnología prehistórica: el ejemplo de las grandes huellas de cánidos y su implicación en el debate sobre la domesticación del lobo". Revista de Ciencias Arqueológicas . 61 : 25–35. doi :10.1016/j.jas.2015.04.020.
  32. ^ Lisowska, Anna (25 de noviembre de 2019). "Un cachorro sorprendentemente conservado con bigotes, pestañas, pelo y nariz aterciopelada intactos desconcierta a los científicos". The Siberian Times . Consultado el 25 de noviembre de 2019 .
  33. ^ abcd Machugh, David E.; Larson, Greger; Orlando, Ludovic (2016). "Domando el pasado: ADN antiguo y el estudio de la domesticación animal". Revisión anual de biociencias animales . 5 : 329–351. doi :10.1146/annurev-animal-022516-022747. PMID  27813680. S2CID  21991146.
  34. ^ abcd Drake, Abby Grace; Coquerelle, Michael; Colombeau, Guillaume (5 de febrero de 2015). "El análisis morfométrico 3D de cráneos fósiles de cánidos contradice la domesticación sugerida de perros durante el Paleolítico tardío". Scientific Reports . 5 (2899): 8299. Bibcode :2015NatSR...5E8299D. doi :10.1038/srep08299. PMC 5389137 . PMID  25654325. 
  35. ^ Pierotti y Fogg 2017, págs.101
  36. ^ abc Musil R (2000) Evidencias de la domesticación de lobos en yacimientos magdalenienses de Europa central. Perros a través del tiempo: una perspectiva arqueológica, ed. Crockford SJ (British Archaeological Reports, Oxford, Inglaterra), pp. 21-28.
  37. ^ Müller W. Les témoins animaux. En: Bullinger J, Leesch D, Plumettaz N (eds) Le site magdalénien de Monruz: Premiers eléments pour l'analyse d'un habitat de plein air. Servicio y museo cantonal de arqueología de Neuchâtel; 2006. pág. 123–37. ["Testigos animales". Los detalles traducidos al inglés se pueden encontrar en: "Street, M., Napierala, H. & Janssens, L. 2015: The dog from Bonn-Oberkassel. Trabajo presentado en el Simposio “Un siglo de investigación sobre el entierro glacial tardío de Bonn -Oberkassel. Nueva investigación sobre Federmesser-Gruppen/Azilian”, 23 al 25 de octubre de 2015, Bonn, Alemania.
  38. ^ abc Pionnier-Capitan, M; et al. (2011). "Nueva evidencia de perros domésticos pequeños del Paleolítico superior en el suroeste de Europa". J. Archaeol. Sci . 38 (9): 2123–2140. doi :10.1016/j.jas.2011.02.028.
  39. ^ Morel P & Müller W (2000) Un campement magdalénien au bord du lac de Neuchâtel, étude archéozoologique (secteur 1) (Musée cantonal d'archéologie, Neuchâtel)
  40. ^ Napierala H, Uerpmann HP. Un «nuevo» perro paleolítico de Europa central. Int J Osteoarchaeol. 2012;22(2):127–37.
  41. ^ Vigne JD. El húmero de perro magdaleniense de Erralla (Gipuzkoa, España) y la domesticación tardiglaciar del lobo en Europa. Munibe. 2005;51:279–87. ["El húmero de perro magdaleniense de Erralla (Gipuzkoa, España) y la domesticación tardoglaciar del lobo en Europa." Descripción en inglés encontrada en "Street, M., Napierala, H. y Janssens, L. 2015: El perro de Bonn-Oberkassel. Ponencia presentada en el simposio “Un siglo de investigación sobre el enterramiento tardoglaciar de Bonn-Oberkassel. Nueva investigación sobre el Federmesser-Gruppen/Azilian”, 23-25 ​​de octubre de 2015, Bonn, Alemania."]
  42. ^ Janssens, Luc; Giemsch, Liane; Schmitz, Ralf; Calle, Martín; Van Dongen, Stefan; Crombé, Philippe (2018). "Una nueva mirada a un perro viejo: Bonn-Oberkassel reconsiderado". Revista de Ciencias Arqueológicas . 92 : 126-138. doi :10.1016/j.jas.2018.01.004. hdl : 1854/LU-8550758 .
  43. ^ Calle, Martin y Janssens, Luc y Napierala, Hannes. (2015). Street, M., Napierala, H. & Janssens, L. 2015: El perro del Paleolítico tardío de Bonn-Oberkassel en contexto. En: El entierro glacial tardío de Oberkassel revisitado (L. Giemsch / RW Schmitz eds.), Rheinische Ausgrabungen 72, 253-274. ISBN 978-3-8053-4970-3 . Rheinische Ausgrabungen. 
  44. ^ Liane Giemsch, Susanne C. Feine, Kurt W. Alt, Qiaomei Fu, Corina Knipper, Johannes Krause, Sarah Lacy, Olaf Nehlich, Constanze Niess, Svante Pääbo, Alfred Pawlik, Michael P. Richards, Verena Schünemann, Martin Street, Olaf Thalmann, Johann Tinnes, Erik Trinkaus y Ralf W. Schmitz. "Investigaciones interdisciplinarias del doble entierro glacial tardío de Bonn-Oberkassel". Sociedad Hugo Obermaier para la Investigación del Cuaternario y la Arqueología de la Edad de Piedra: 57.ª reunión anual en Heidenheim, del 7 al 11 de abril de 2015, 36-37
  45. ^ Dikov NN (1996) Los sitios de Ushki, península de Kamchatka. Comienzos americanos: la prehistoria y paleoecología de Beringia, ed. West FH (University of Chicago Press, Chicago), págs. 244-250.
  46. ^ Jing Y (2010) Zhongguo gu dai jia yang dong wu de dong wu kao gu xue yan jiu (La zooarqueología de los animales domesticados en la antigua China). Ciencias Cuaternarias 30(2):298–306.
  47. ^ Boudadi-Maligne M, Mallye JB, Langlais M, Barshay-Szmidt C. Restos de perro magdaleniense del refugio rocoso de Le Morin (Gironda, Francia). Implicaciones socioeconómicas de una innovación zootécnica. PALEO Revue d'archéologie préhistorique. 2012;(23):39–54.
  48. ^ Leisowska, A (2015). «Autopsia realizada en el Lejano Oriente al perro más antiguo del mundo momificado en hielo» . Consultado el 19 de octubre de 2015 .
  49. ^ Davis, F. (1978). "Evidencia de domesticación del perro hace 12.000 años en el Natufiense de Palestina". Nature . 276 (5688): 608–610. Bibcode :1978Natur.276..608D. doi :10.1038/276608a0. S2CID  4356468.
  50. ^ Tchernov, Eitan; Valla, François F (1997). "Dos nuevos perros y otros perros natufienses del Levante meridional". Revista de ciencia arqueológica . 24 : 65–95. doi :10.1006/jasc.1995.0096.
  51. ^ Maher, Lisa A; Stock, Jay; Finney, Sarah; Heywood, James J. N; Miracle, Preston T; Banning, Edward B (2011). "Un entierro único de zorros y humanos en un cementerio prenatufiense en el Levante (Jordania)". PLOS ONE . ​​6 (1): e15815. Bibcode :2011PLoSO...615815M. doi : 10.1371/journal.pone.0015815 . PMC 3027631 . PMID  21298094. 
  52. ^ Boudadi-Maligne, Myriam; Mallye, Jean‐Baptiste; Ferrié, Jean‐Georges; Costamagno, Sandrine; Barshay-Szmidt, Carolyn; Deguilloux, Marie‐France; Pémonge, Marie‐Hélène; Barbaza, Michel (2020). "El depósito doble de perros más antiguo en el registro del Paleolítico: el caso del nivel aziliano de Grotte‐abri du Moulin (Troubat, Francia)" (PDF) . Revista Internacional de Osteoarqueología . 30 (3): 382–394. doi :10.1002/oa.2857. S2CID  213423831.
  53. ^ Da Silva Coelho, Flavio Augusto; Gill, Stephanie; Tomlin, Crystal M.; Heaton, Timothy H.; Lindqvist, Charlotte (2021). "Un perro primitivo del sureste de Alaska respalda una ruta costera para la primera migración de perros a las Américas". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 288 (1945). doi : 10.1098/rspb.2020.3103 . PMC 7934960 . PMID  33622130. S2CID  232020982. 
  54. ^ Perri, Angela; Widga, Chris; Lawler, Dennis; Martin, Terrance; Loebel, Thomas; Farnsworth, Kenneth; Kohn, Luci; Buenger, Brent (2019). "Nueva evidencia de los primeros perros domésticos en las Américas". Antigüedad americana . 84 : 68–87. doi : 10.1017/aaq.2018.74 .
  55. ^ Susan J. Crockford , Una guía práctica sobre restos de perros in situ para arqueólogos de campo, 2009
  56. ^ abc Larson G (2012). "Replanteamiento de la domesticación del perro mediante la integración de la genética, la arqueología y la biogeografía". PNAS . 109 (23): 8878–8883. Bibcode :2012PNAS..109.8878L. doi : 10.1073/pnas.1203005109 . PMC 3384140 . PMID  22615366. 
  57. ^ Losey, R. (2011). "Los cánidos como personas: enterramientos de perros y lobos del Neolítico temprano, Cis-Baikal, Siberia". Revista de Arqueología Antropológica . 30 (2): 174–189. doi :10.1016/j.jaa.2011.01.001. hdl : 10261/58553 .
  58. ^ Zhang, Ming; Sol, Guoping; Ren, Lele; Yuan, Haibing; Dong, Guanghui; Zhang, Lizhao; Liu, Feng; Cao, Peng; Ko, Albert Min-Shan; Yang, Melinda A.; Hu, Songmei; Wang, Guo-Dong; Fu, Qiaomei (2020). "La evidencia de ADN antigua de China revela la expansión de los perros del Pacífico". Biología Molecular y Evolución . 37 (5): 1462-1469. doi :10.1093/molbev/msz311. PMC 7182212 . PMID  31913480. 
  59. ^ Shipman 2015, págs. 167-193
  60. ^ abc Crockford SJ, Kuzmin YV (2012) Comentarios sobre Germonpre et al., Journal of Archaeological Science 36, 2009 "Perros y lobos fósiles de yacimientos paleolíticos en Bélgica, Ucrania y Rusia: osteometría, ADN antiguo e isótopos estables"
  61. ^ abc Boudadi-Maligne, M. (2014). "Una reevaluación biométrica de las afirmaciones recientes sobre la domesticación del lobo en el Paleolítico Superior Temprano en Eurasia". Journal of Archaeological Science . 45 : 80–89. doi :10.1016/j.jas.2014.02.006.
  62. ^ ab Morey, Darcy F. (2014). "En busca de perros paleolíticos: una búsqueda con resultados mixtos". Journal of Archaeological Science . 52 : 300–307. doi :10.1016/j.jas.2014.08.015.
  63. ^ ab Morey, Darcy F; Jeger, Rujana (2015). "Perros paleolíticos: ¿por qué una domesticación sostenida entonces?". Journal of Archaeological Science: Reports . 3 : 420–428. doi :10.1016/j.jasrep.2015.06.031.
  64. ^ Derr 2011, págs. 51
  65. ^ ab Spotte, S. (2012). "Cap. 2: ¿Qué hace a un perro?". Sociedades de lobos y perros en libertad . Cambridge University Press. pág. 20. ISBN 9781107015197.
  66. ^ Morey, D. (1994). "La evolución temprana del perro doméstico". Científico estadounidense . 82 (4). Sigma Xi, The Scientific Research Society: 336–347. Código Bibliográfico :1994AmSci..82..336M. JSTOR  29775234.
  67. ^ Morey, D. (2010). "Cap. 3". Perros: domesticación y desarrollo de un vínculo social . Cambridge University Press. págs. 55-56. ISBN 9780521757430.
  68. ^ Irving-Pease, Evan K; Frantz, Laurent AF; Sykes, Naomi; Callou, Cécile; Larson, Greger (2018). "Los conejos y los orígenes engañosos de la domesticación". Tendencias en ecología y evolución . 33 (3): 149–152. doi :10.1016/j.tree.2017.12.009. PMID  29454669. S2CID  3380288.
  69. ^ Pierotti y Fogg 2017, págs. 5-6
  70. ^ Germonpré, Mietje; Losey, Robert; Lázničková-Galetová, Martina; Galeta, Patrik; Sablin, Mijaíl V.; Latham, Katherine; Räikkönen, Jannikke (2016). "Espondilosis deformante en tres grandes cánidos del sitio gravetiense de Předmostí: comparación con otras poblaciones de cánidos". Revista Internacional de Paleopatología . 15 : 83–91. doi :10.1016/j.ijpp.2016.08.007. PMID  29539558.
  71. ^ Germonpré, Mietje; Sablin, MV; Despres, V; Hofreiter, M; Laznickova-Galetova, M; et al. (2013). "Perros paleolíticos y la domesticación temprana del lobo: una respuesta a los comentarios de Crockford y Kuzmin (2012)". Revista de ciencia arqueológica . 40 : 786–792. doi :10.1016/j.jas.2012.06.016.
  72. ^ abc Germonpré, Mietje; Sablin, Mijaíl V.; Laznickova-Galetova, Martina; Despre's, Viviane R.; Stevens, Rhiannon E.; Más quieto, Mathías; Hofreiter, Michael (2015). "Revisión de los perros del Paleolítico y los lobos del Pleistoceno: una respuesta a Morey (2014)". Revista de Ciencias Arqueológicas . 54 : 210–216. doi :10.1016/j.jas.2014.11.035.
  73. ^ Wang, G (2015). "Fuera del sudeste asiático: la historia natural de los perros domésticos en todo el mundo". Cell Research . 26 (1): 21–33. doi :10.1038/cr.2015.147. PMC 4816135 . PMID  26667385. 
  74. ^ ab Shannon, L (2015). "La estructura genética de los perros de aldea revela un origen de domesticación en Asia central". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 112 (44): 13639–13644. Bibcode :2015PNAS..11213639S. doi : 10.1073/pnas.1516215112 . PMC 4640804 . PMID  26483491. 
  75. ^ Malmström, Helena; Vilà, Carles; Gilbert, M; Storå, Jan; Willerslev, Eske; Holmlund, Gunilla; Götherström, Anders (2008). "Ladrando al árbol equivocado: los perros modernos del norte de Europa no logran explicar su origen". BMC Evolutionary Biology . 8 : 71. doi : 10.1186/1471-2148-8-71 . PMC 2288593 . PMID  18307773. 
  76. ^ abc Frantz, LAF; Mullin, VE; Pionnier-Capitan, M.; Lebrasseur, O.; Ollivier, M.; Perri, A.; Linderholm, A.; Mattiangeli, V.; Teasdale, MD; Dimopoulos, EA; Tresset, A.; Duffraisse, M.; McCormick, F.; Bartosiewicz, L.; Gal, E.; Nyerges, EA; Sablin, MV; Brehard, S.; Mashkour, M.; bl Escu, A.; Gillet, B.; Hughes, S.; Chassaing, O.; Hitte, C.; Vigne, J.-D.; Dobney, K.; Hanni, C.; Bradley, director general; Larson, G. (2016). "La evidencia genómica y arqueológica sugiere un origen dual de los perros domésticos". Ciencia . 352 (6290): 1228–31. Código Bibliográfico :2016Sci...352.1228F. doi :10.1126/science.aaf3161. PMID  27257259. S2CID  206647686.
  77. ^ abc Frantz, L. (2015). "Evidencia de flujo genético a largo plazo y selección durante la domesticación a partir de análisis de genomas de cerdos domésticos y salvajes euroasiáticos". Nature Genetics . 47 (10): 1141–1148. doi :10.1038/ng.3394. PMID  26323058. S2CID  205350534.
  78. ^ Instituto Real Belga de Ciencias Naturales. "Fotografía del cráneo de Goyet".
  79. ^ ab Ovodov, N. (2011). "Un perro incipiente de 33.000 años de antigüedad de las montañas de Altai en Siberia: evidencia de la domesticación más temprana interrumpida por el Último Máximo Glacial". PLOS ONE . ​​6 (7): e22821. Bibcode :2011PLoSO...622821O. doi : 10.1371/journal.pone.0022821 . PMC 3145761 . PMID  21829526. 
  80. ^ ab Leonard, J. (2007). "Extinciones de la megafauna y la desaparición de un ecomorfo especializado del lobo". Current Biology . 17 (13): 1146–50. doi :10.1016/j.cub.2007.05.072. hdl : 10261/61282 . PMID  17583509. S2CID  14039133.
  81. ^ Carmichael, LE; Nagy, JA; Larter, NC; Strobeck, C. (2001). "La especialización de las presas puede influir en los patrones de flujo genético en los lobos del noroeste canadiense". Ecología molecular . 10 (12): 2787–98. doi :10.1046/j.0962-1083.2001.01408.x. PMID  11903892. S2CID  29313917.
  82. ^ Carmichael, LE, 2006. Genética ecológica de los lobos del norte y los zorros árticos. Tesis doctoral. Universidad de Alberta.
  83. ^ Geffen, ELI; Anderson, Marti J.; Wayne, Robert K. (2004). "Barreras climáticas y de hábitat para la dispersión en el lobo gris altamente móvil". Ecología molecular . 13 (8): 2481–90. doi :10.1111/j.1365-294X.2004.02244.x. PMID  15245420. S2CID  4840903.
  84. ^ Piloto, Malgorzata; Jedrzejewski, Wlodzimierz; Branicki, Wojciech; Sidorovich, Vadim E.; Jedrzejewska, Bogumila; Stachura, Krystyna; Funk, Stephan M. (2006). "Los factores ecológicos influyen en la estructura genética de la población de los lobos grises europeos". Ecología Molecular . 15 (14): 4533–53. doi :10.1111/j.1365-294X.2006.03110.x. PMID  17107481. S2CID  11864260.
  85. ^ Musiani, Marco; Leonard, Jennifer A.; Cluff, H. Dean; Gates, C. Cormack; Mariani, Stefano; Paquet, Paul C.; Vilà, Carles; Wayne, Robert K. (2007). "Diferenciación de lobos de tundra/taiga y de bosques boreales de coníferas: genética, color del pelaje y asociación con caribúes migratorios". Ecología molecular . 16 (19): 4149–70. doi : 10.1111/j.1365-294X.2007.03458.x . PMID  17725575. S2CID  14459019.
  86. ^ Hofreiter, Michael; Barnes, Ian (2010). "Diversidad perdida: ¿Son todas las especies de grandes mamíferos holárticos simplemente poblaciones relictas?". BMC Biology . 8 : 46. doi : 10.1186/1741-7007-8-46 . PMC 2858106 . PMID  20409351. 
  87. ^ ab Flower, Lucy OH; Schreve, Danielle C. (2014). "Una investigación de la variabilidad paleodietaria en los cánidos europeos del Pleistoceno". Quaternary Science Reviews . 96 : 188–203. Bibcode :2014QSRv...96..188F. doi :10.1016/j.quascirev.2014.04.015.
  88. ^ Leonard, Jennifer (2014). "La ecología impulsa la evolución en los lobos grises" (PDF) . Evolution Ecology Research. Archivado desde el original (PDF) el 2016-04-15 . Consultado el 2016-04-05 . {{cite journal}}: Requiere citar revista |journal=( ayuda )
  89. ^ abcd Perri, Angela (2016). "Un lobo con piel de perro: domesticación inicial del perro y variación del lobo en el Pleistoceno". Journal of Archaeological Science . 68 : 1–4. doi :10.1016/j.jas.2016.02.003.
  90. ^ Boudadi-Maligne, M., 2010. Les Canis pleistocenes du sud de la France: approche biosystematique, evolutive et biochronologique. Doctor en Filosofía. disertación. Universidad de Burdeos 1
  91. ^ Dimitrijević, V.; Vuković, S. (2015). "¿El perro fue domesticado localmente en las gargantas del Danubio? Estudio morfométrico de restos craneales de perros de cuatro yacimientos arqueológicos del Mesolítico y el Neolítico temprano en comparación con lobos contemporáneos". Revista Internacional de Osteoarqueología . 25 : 1–30. doi :10.1002/oa.2260.
  92. ^ Galeta, Patrik; Lázničková‐Galetová, Martina; Sablin, Mikhail; Germonpré, Mietje (2021). "Evidencia morfológica de la domesticación temprana del perro en el Pleistoceno europeo: nueva evidencia a partir de un enfoque aleatorio para las diferencias de grupo". The Anatomical Record . 304 (1): 42–62. doi : 10.1002/ar.24500 . PMID  32869467. S2CID  221405496.

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Bibliografía