La lipoproteína de muy baja densidad ( VLDL ), densidad relativa al agua extracelular, es un tipo de lipoproteína producida por el hígado . [1] VLDL es uno de los cinco grupos principales de lipoproteínas ( quilomicrones , VLDL, lipoproteínas de densidad intermedia , lipoproteínas de baja densidad , lipoproteínas de alta densidad ) que permiten que las grasas y el colesterol se muevan dentro de la solución a base de agua del torrente sanguíneo. La VLDL se ensambla en el hígado a partir de triglicéridos , colesterol y apolipoproteínas . Las VLDL se convierten en el torrente sanguíneo en lipoproteínas de baja densidad (LDL) y lipoproteínas de densidad intermedia (IDL). Las partículas de VLDL tienen un diámetro de 30 a 80 nanómetros (nm). VLDL transporta productos endógenos , mientras que los quilomicrones transportan productos exógenos (dietéticos). A principios de la década de 2010, se caracterizó con gran detalle tanto la composición lipídica [2] como la composición proteica [3] de esta lipoproteína.
El tamaño de las lipoproteínas de muy baja densidad es variable, con diámetros que oscilan entre aproximadamente 35 y 70 nm. [4] Algunos investigadores clasifican además las partículas VLDL en VLDL1 y VLDL2 según el tamaño (medido con unidades de flotación Svedberg ), donde las partículas VLDL1 son más grandes y contienen más triglicéridos, mientras que otros investigadores crean un sistema tripartito subdividiendo VLDL1 en VLDL1 más grande y más pequeño. VLDL2 y reetiquetar VLDL2 como VLDL3. [4]
Las lipoproteínas de muy baja densidad transportan triglicéridos , fosfolípidos , colesterol y ésteres de colesterilo endógenos . Funcionan como mecanismo de transporte interno de lípidos del cuerpo. Además, pueden ayudar en el transporte a larga distancia de mensajeros intercelulares hidrofóbicos, como el morfógeno erizo indio (proteína) . [5]
La VLDL naciente liberada del hígado contiene apolipoproteína B100 , apolipoproteína C1 (apoC1), apolipoproteína E (apoE), colesterol , ésteres de colesterilo y triglicéridos . A medida que circula en la sangre, recoge la apolipoproteína C-II (apoC-II) y apoE adicional donada por la lipoproteína de alta densidad (HDL). En este punto, la VLDL naciente se convierte en una VLDL madura. Una vez en circulación, las VLDL entrarán en contacto con la lipoproteína lipasa (LPL) en los lechos capilares del cuerpo (músculo adiposo, cardíaco y esquelético). LPL eliminará los triglicéridos de VLDL para su almacenamiento o producción de energía. VLDL ahora se encuentra con HDL donde apoC-II se transfiere nuevamente a HDL (pero mantiene apoE). HDL también transfiere ésteres de colesterilo a VLDL a cambio de fosfolípidos y triglicéridos a través de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol (CETP). A medida que se eliminan más y más triglicéridos de las VLDL debido a la acción de las enzimas LPL y CETP, la composición de la molécula cambia y se convierte en lipoproteína de densidad intermedia (IDL). [6]
El cincuenta por ciento de las IDL son reconocidas por receptores en las células del hígado debido a la apolipoproteína B-100 (apoB-100) y apoE que contienen y están endocitosadas . El otro 50% de los IDL pierden apoE; cuando su contenido de colesterol supera el contenido de triglicéridos, se convierten en LDL, con la apoB-100 como apolipoproteína primaria. La LDL ingresa a una célula a través del receptor de LDL mediante endocitosis, donde el contenido se almacena, se usa para la estructura de la membrana celular o se convierte en otros productos como hormonas esteroides o ácidos biliares. [7]
