Nepenthes mikei / n ɪ ˈ p ɛ n θ iː z ˈ m ɪ k i aɪ / es una planta carnívora tropical endémica de Sumatra . Se caracteriza por sus cántaros superior e inferior moteados de negro. La especie está estrechamente relacionada con N. angasanensis y N. tobaica . [6]
El epíteto específico mikei honra a Mike Hopkins, quien co-descubrió la especie con los autores que la describen. [2]
Nepenthes mikei fue descubierto en el monte Pangulubao en septiembre de 1989 por Bruce Salmon, Mike Hopkins y Ricky Maulder, durante una expedición de Nepenthes a Sumatra . [2] En este viaje, el equipo también encontró otros dos taxones de Nepenthes no descritos en la montaña: N. ovata y una planta a la que llamaron N. xiphioides . [2] Este último ahora se considera un sinónimo heterotípico de N. gymnamphora . [6] [7] [8]
Mike Hopkins, Ricky Maulder y Bruce Salmon publicaron una de las primeras fotografías en color de N. mikei en una edición de 1990 del Carnivorous Plant Newsletter , [5] donde la planta fue identificada simplemente como Nepenthes sp. 'Nuevas especies'. [4] [5] [6] Los autores lo describieron de la siguiente manera: [5]
Vimos otra Nepenthes que es diferente a las otras que vimos en las zonas más altas. Tiene pequeños cántaros ligeramente similares a N. tentaculata , N. tobaica y N. gracilis pero más duros y gruesos. Los cántaros siempre tienen bonitos colores con líneas negruzcas y marcas similares a N. fusca . Hubo muy poca variación con esta especie ya que todas las plantas maduras tenían amplias rosetas en el suelo y también a intervalos en el tallo. Los tallos se adelgazaban [ sic ] hasta unos 7 metros y tenían cántaros superiores similares en color y forma a los cántaros inferiores, pero con las diferencias habituales. Las inflorescencias masculinas medían unos 20 centímetros, incluido el pedúnculo.
Antes de su descripción, N. mikei era conocida como N. minutissima entre los cultivadores de plantas carnívoras. [2] [9] Este nombre es un nomen nudum (nombre desnudo), ya que nunca fue publicado formalmente. [2]
Nepenthes mikei fue descrita formalmente por Bruce Salmon y Ricky Maulder en una edición de 1995 del Carnivorous Plant Newsletter . [2] El espécimen de herbario B.Salmon & R.Maulder 221719 es el holotipo designado y está depositado en el Instituto y Museo de Auckland (AK) en Auckland , Nueva Zelanda . [6] [10] Fue preparado el 17 de febrero de 1995 a partir de una planta cultivada en Nueva Zelanda , [4] y consiste en una enredadera que porta una inflorescencia femenina , un cántaro inferior y una roseta . [2] El espécimen fue recolectado originalmente en 1989 [4] de una "cresta muy empinada en un bosque húmedo y cubierto de musgo" cerca de la cumbre del monte Pangulubao , a una altitud de 2000 m. [2] Los autores describieron que la planta crece "en humus de turba o musgo en la base de árboles de 5 a 6 m de altura". [2] Salmon y Maulder también exprimieron un segundo espécimen de N. mikei a partir de material recolectado en la misma elevación en Pangulubao. [2] [nota a] Se conocen especímenes de herbario adicionales de N. mikei y estos muestran una ligera variabilidad morfológica. [nota b]
En 1997, Matthew Jebb y Martin Cheek publicaron su monografía " Una revisión esquelética de Nepenthes (Nepenthaceae) ", [3] en la que proporcionaron una descripción modificada de N. mikei que abarcaba especímenes de especies estrechamente relacionadas, y en ese momento no descritas, N. angasanensis del monte Leuser , Goh Lembuh y la región de Kappi . [6] Salmon y Maulder no apoyaron esta interpretación y restablecieron su descripción original de N. mikei cuando describieron N. angasanensis en 1999. [11] Jebb y Cheek conservaron N. angasanensis como sinónimo de N. mikei en su monografía de 2001. , " Nepenthaceae ", escribiendo: "Sospechamos que [ N. angasanensis ] puede resultar no distinta de N. mikei y aquí la tratamos como sinónimo". [4]
Nepenthes mikei es una planta trepadora que alcanza una altura de 7 m. El tallo , que puede estar ramificado, [7] mide hasta 0,4 cm de diámetro y tiene entrenudos cilíndricos a angulares que miden hasta 9 cm de longitud. [6] Se sabe que las plantas del monte Bandahara producen retoños de rizomas subterráneos cortos . [6] Nepenthes mikei se caracteriza por una rápida transición de una roseta a una etapa de escalada; Se han registrado longitudes internodales secuenciales de 2 a 3 mm y 10 cm. [6]
Las hojas son sésiles y de textura coriácea. [6] La lámina (lámina de la hoja) es lineal y mide hasta 10 cm de largo por 2 cm de ancho. Su ápice puede ser agudo u obtuso y se contrae bruscamente en la base, abrazando el tallo en aproximadamente la mitad de su circunferencia. [6] Hay una o dos venas longitudinales a cada lado de la nervadura central , mientras que las venas pinnadas están reticuladas irregularmente. [6] La superficie superior de la lámina suele ser verde, pero puede ser roja si se expone a la luz solar directa. [7] Los zarcillos miden hasta 15 cm de largo. [6]
La roseta y los cántaros inferiores son ovados en el tercio basal al cuarto de la copa de la jarra, volviéndose aproximadamente cilíndricos en la parte superior e infundibulares hacia la boca de la jarra. Son relativamente pequeños y crecen hasta sólo 12 cm de alto por 3 cm de ancho. Un par de alas (≤4 mm de ancho) generalmente recorren la superficie ventral de la copa de la jarra, con elementos marginales que miden hasta 8 mm de largo. Estas alas pueden reducirse a costillas en algunas plantas. La región glandular en la superficie interna está restringida a la porción ovada de la copa de la jarra. [6] Las glándulas son pequeñas (0,2 a 0,3 mm de diámetro) y tienen una densidad de alrededor de 150 a 180 por centímetro cuadrado. [2] La zona cerosa está bien desarrollada [12] y ocasionalmente pueden aparecer manchas en los ojos en la superficie interna posterior, visibles a través de la abertura. [7] El peristoma es subcilíndrico [6] a cilíndrico y mide hasta 4 mm de ancho. Lleva nervaduras de hasta 0,1 mm de alto y espaciadas 0,2 mm, que terminan en dientes de hasta 0,4 mm de largo. [7] La porción interna del peristoma representa alrededor del 51% de la longitud total de su superficie transversal. [12] La tapa del cántaro u opérculo es ovada y tiene una base cordiforme. Mide hasta 3 cm de largo por 2,5 cm de ancho y no lleva apéndices. La parte inferior de la tapa tiene una distribución uniforme de pequeñas glándulas convexas (0,1 a 0,2 mm de diámetro), que se presentan con una densidad de aproximadamente 40/cm 2 . [2] El espolón , que se inserta cerca de la base de la tapa, mide hasta 7 mm de largo y puede ser simple, bifurcado o fasciculado [7] con hasta 12 ramas. [2]
Los cántaros superiores son ovados en su tercio basal al quinto, volviéndose cilíndricos en la parte superior e infundibulares hacia el peristoma. Son más pequeños que sus homólogos inferiores, alcanzando sólo 8 cm de alto por 2 cm de ancho. Las alas siempre se reducen a costillas. En otros aspectos, los lanzadores superiores son similares a los trampas inferiores. [7]
Nepenthes mikei tiene una inflorescencia racemosa que mide hasta 18 cm de largo por 1,8 cm de diámetro. El pedúnculo en sí puede medir hasta 8 cm de largo por 1 mm de ancho en las plantas femeninas y hasta 3 cm de largo en las masculinas. [7] El raquis mide hasta 8 cm de largo. [6] La inflorescencia tiene pedicelos de una flor (≤6 mm de largo), que pueden ser bracteoleados . [6] Los tépalos oblongo-lanceolados miden hasta 4 mm [6] de longitud. Los frutos miden hasta 22 mm de largo. [7]
La mayor parte de la planta es glabra. En los zarcillos y en algunas partes de la inflorescencia suele haber un indumento de pelos cortos, blancos o amarillentos. [7] Este indumento es una mezcla de pelos simples y estrellados. [6] Pelos caducos cubren los cántaros en desarrollo y otras partes. [6]
Nepenthes mikei es endémica de la isla indonesia de Sumatra , donde se ha registrado en sólo dos montañas: el monte Pangulubao en el norte de Sumatra y el monte Bandahara en Aceh . [7] Su distribución altitudinal se extiende desde los 1100 a los 2800 m sobre el nivel del mar . [6] [7] [13]
El hábitat típico de esta especie es la vegetación de matorral de cumbres , así como el bosque cubierto de musgo montano bajo y alto . [6] [7] Siempre crece terrestremente, a menudo en sitios abiertos como cimas de crestas y acantilados, donde está expuesto a la luz solar directa. [6] La especie es rara en blangs, donde la falta de vegetación circundante significa que los tallos se arrastran por el suelo. [6] Nepenthes mikei puede ser difícil de encontrar en el monte Pangulubao, [14] donde simpatría con N. gymnamphora ( N. xiphioides ), N. ovata y N. spectabilis . [2] En el monte Bandahara, donde es común por encima de los 2400 m, [6] crece junto a N. diatas . [15] Se han registrado híbridos naturales con todas estas especies. [6] En otro lugar, que no se divulga por motivos de conservación, N. mikei crece junto a N. flava . [16]
El estado de conservación de N. mikei figura como Vulnerable en la Lista Roja de la UICN , según una evaluación realizada en 2000. [1] Esto concuerda con una evaluación informal realizada por Charles Clarke en 2001, quien también clasificó la especie como Vulnerable según los criterios de la UICN . Sin embargo, Clarke señaló que dado que importantes poblaciones de N. mikei se encuentran dentro de áreas protegidas, "es poco probable que se vean amenazadas en el futuro previsible". [6] Teniendo esto en cuenta, sugirió una evaluación revisada de Dependiente de la Conservación . [6] La especie está amenazada por la pérdida y alteración del hábitat, así como por la recolección excesiva por parte de los recolectores de plantas . [17]
Nepenthes mikei está más estrechamente relacionado con las endémicas de Sumatra N. angasanensis y N. tobaica , y puede ser conespecífico del primero. [6] [7]
En su descripción de N. mikei , Salmon y Maulder notaron muchas diferencias entre este y N. angasanensis que ahora se sabe que no son confiables. [6] Por ejemplo, los autores escribieron que N. angasanensis produce vástagos de rizomas subterráneos , mientras que N. mikei no; [2] Ahora se sabe que las poblaciones de N. mikei del monte Bandahara producen tales vástagos. [6] [7] De manera similar, se decía que N. angasanensis carecía de un espolón fasciculado , [2] pero desde entonces esto se ha registrado en cántaros inferiores de esta especie. [6] Si se ignoran estas supuestas diferencias, solo quedan unas pocas características distintivas estables entre las especies. En primer lugar, los dientes que recubren el margen interno del peristoma son más cortos en N. mikei , aunque ambos tienen dientes diminutos y esta diferencia es menor. [6] En segundo lugar, los pedicelos de N. mikei llevan bractéolas simples , mientras que los de N. angasanensis no. [6] Finalmente, N. angasanensis exhibe una mayor densidad de glándulas digestivas en la superficie interna de la jarra. [6]
Nepenthes angasanensis y N. mikei se distinguen más fácilmente por sus diferentes ecologías. Mientras que N. angasanensis generalmente crece de forma terrestre o epífita en bosques sombreados y cubiertos de musgo , N. mikei siempre es terrestre y prefiere los sitios más expuestos donde recibe luz solar intensa. [6] Nepenthes angasanensis también suele producir tallos más largos, con ramificaciones regulares de las axilas de las hojas, [6] aunque también se han observado en N. mikei . [7]
Nepenthes tobaica se diferencia de N. mikei en una serie de características florales y vegetativas. Mientras que este último tiene una inflorescencia más corta con flores que nacen individualmente en pedicelos , N. tobaica tiene pedúnculos parciales de dos flores . Además, N. tobaica carece del espolón fasciculado de N. mikei y generalmente tiene láminas más anchas. [3] [6] [7]
Salmon y Maulder también compararon N. mikei con N. adnata y N. tentaculata . [2] Stewart McPherson señaló que la especie también puede parecerse superficialmente a N. eustachya en la forma de sus cántaros. [7]
En 2001, Charles Clarke realizó un análisis cladístico de las especies de Nepenthes de Sumatra y Malasia peninsular utilizando 70 características morfológicas de cada taxón. La siguiente es una parte del cladograma resultante , que muestra parte del "Clado 6". La pareja hermana de N. angasanensis y N. mikei tiene un 79% de apoyo. [6]
Clarke concluyó que "las relaciones entre [estas especies] son muy complejas y algo difíciles de interpretar en la actualidad". [6]
Se han registrado cuatro híbridos naturales que involucran a N. mikei . [6] [7]
Nepenthes diatas está restringida al monte Bandahara y, por lo tanto, este híbrido sólo se encuentra en esa montaña. [6] Este cruce es común entre 2300 y 2700 m, donde los rangos altitudinales de las dos especies se superponen. [6] [15] Se informó por primera vez en 1998. [15]
Este híbrido es similar a N. mikei y también produce lanzadores bajos en su mayoría negros. Se diferencia en que las trampas terrestres tienen una porción basal más amplia. La planta también es de mayor estatura, tiene tallos y hojas más anchos y tiene un peristoma más ancho que N. mikei . [6]
Nepenthes diatas × N. mikei sólo se ha encontrado en los márgenes del bosque en la zona de la cumbre del monte Bandahara. No se ha registrado en los blangs abiertos de la montaña. [6]
Se han observado otros tres híbridos naturales: con N. gymnamphora , N. ovata y N. spectabilis . Los tres fueron reportados por primera vez en 1995 por Salmon y Maulder del Monte Pangulubao . [2] Nepenthes gymnamphora × N. mikei recibió el nombre informal N. × pangulubauensis en 1996. [18]
