Los cántaros pequeños y alargados de N. gracilis parecen relativamente anodinos y tienen un peristoma muy delgado . Sin embargo, la especie es inusual (y posiblemente única) porque la parte inferior de la tapa de la jarra tiene una capa desigual de cristales de cera. Esta capa no es tan gruesa ni estructuralmente distinta de la que se encuentra en la zona cerosa del interior de la jarra, y los insectos pueden adherirse fácilmente a ella en condiciones secas. Sin embargo, durante las lluvias, funciona como parte de un mecanismo de captura, mediante el cual el impacto de las gotas de lluvia que golpean la tapa hace que los insectos pierdan el equilibrio y caigan en la jarra que se encuentra debajo. [15]
Izquierda: cántaro superior Nepenthes gracilis con una hormiga Polyrhachis pruinosa ( A y B ), que muestra las zonas cerosas del interior del cántaro y la superficie del párpado inferior.
Centro: Micrografías electrónicas de barrido que revelan la ultraestructura de los cristales de cera de N. gracilis en la superficie interior de la jarra ( A y B ) y en la parte inferior de la tapa ( C y D ).
Derecha: Eficiencia de captura de presas de las dos capas cerosas y el peristoma de N. gracilis en condiciones "secas", "lluviosas" y "húmedas".
Función de captura de la tapa de la jarra de N. gracilis en condiciones experimentales [15]
Las hormigas son expulsadas de la superficie inferior cerosa de la tapa mediante la acción de una lluvia simulada.
El mismo experimento se llevó a cabo con una tapa aislada sujeta con un clip.
Grabación de alta velocidad que muestra una mosca doméstica ( Musca domestica ) cayendo en una jarra tras el impacto de una gota de lluvia (velocidad de fotogramas de grabación: 428 s −1 , velocidad de fotogramas de reproducción: 10 s −1 )
En 2001, Charles Clarke realizó un análisis cladístico de las especies de Nepenthes de Sumatra y Malasia peninsular utilizando 70 características morfológicas de cada taxón. La siguiente es una parte del cladograma resultante , que muestra parte del "Clado 6", que incluye N. gracilis . [20]
Cuando se utilizan datos de secuencia de ADN genético molecular en lugar de caracteres morfológicos para realizar análisis similares, [21] [22] se hace evidente que N. gracilis no está estrechamente relacionado con ninguna de estas 4 especies. Más bien, N. gracilis es el linaje basal dentro de un "grupo N. mirabilis", un clado que también incluye a N. bicalcarata , un grupo de especies alrededor de N. tomoriana (varias especies de Sulawesi, Papúa y Nueva Caledonia), N. ampullaria , N. mirabilis y N. rafflesiana sensu lato. El contraste entre filogenias moleculares y morfológicas implica que los caracteres morfológicos evolucionaron bastante rápida y repetidamente, y no reflejan necesariamente una ascendencia compartida de la especie.
Taxones infraespecíficos
A pesar de variar poco a lo largo de su área de distribución, [20] N. gracilis tiene varios taxones infraespecíficos . La mayoría de ellos ya no se consideran válidos.
Nepenthes gracilis f. angustifolia ( Mast. ) Hort.Westphal (1993)
Nepenthes gracilis var. angustifolia ( Mast. ) Hort.Weiner en sched. (1985)
Nepenthes gracilis var. arenaria Ridl. ex Macfarl. (1908) [23]
Nepenthes gracilis var. Blume elongata (1852) [24]
Nepenthes gracilis var. longinodis Beck (1895) [4]
Nepenthes gracilis var. mayor Hort. Van Houtte ex Rafarin (1869)
Nepenthes gracilis var. teysmanniana ( Miq. ) Beck (1895) [4]
Híbridos naturales
Se han registrado los siguientes híbridos naturales que involucran a N. gracilis .
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