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Commelináceas

Commelinaceae es una familia de plantas con flores . En contextos menos formales, el grupo se conoce como la familia de las flores diurnas o la familia de las arañas . Es una de las cinco familias del orden Commelinales y, con diferencia, la más grande de ellas, con unas 731 especies conocidas en 41 géneros. [2] Los géneros más conocidos incluyen Commelina (flores diurnas) y Tradescantia (arañazas). La familia es diversa tanto en los trópicos del Viejo Mundo como en los del Nuevo Mundo , con algunos géneros presentes en ambos. [3] La variación en la morfología , especialmente la de la flor y la inflorescencia , se considera excepcionalmente alta entre las angiospermas . [4] [5]

La familia siempre ha sido reconocida por la mayoría de los taxónomos. El sistema APG III de 2009 (sin cambios desde el sistema APG de 1998), también reconoce a esta familia y la asigna al orden Commelinales en el clado commelínidos en las monocotiledóneas . La familia cuenta con varios cientos de especies de plantas herbáceas. Muchas se cultivan como ornamentales. Los tallos de estas plantas están generalmente bien desarrollados y a menudo hinchados en los nudos. Las flores suelen tener una vida corta, duran un día o menos.

Las flores de Commelinaceae son efímeras, carecen de néctar y ofrecen solo polen como recompensa a sus polinizadores. La mayoría de las especies son hermafroditas , lo que significa que cada flor contiene órganos masculinos y femeninos, o andromonoicas, lo que significa que tanto las flores bisexuales como las masculinas ocurren en la misma planta. El dimorfismo floral puede ir acompañado de longitud variable del pedicelo , longitud y/o curvatura del filamento , o número y/o posición de los estambres . Las especies tienden a tener temporadas de floración específicas, aunque los factores ambientales locales tienden a afectar el momento exacto, a veces considerablemente. Las especies también tienden a florecer en un momento específico del día, y estos períodos están lo suficientemente bien definidos como para presumiblemente aislar a las diferentes especies reproductivamente. Además, algunas especies exhiben tiempos de apertura diferenciales para las flores masculinas y bisexuales. Las flores de Commelinaceae tienden a engañar a los polinizadores al parecer que ofrecen una recompensa mayor de la que realmente está presente. Esto se logra con varias adaptaciones como pelos amarillos o conectivos anchos de anteras que imitan el polen, o estaminodios que carecen de polen pero parecen estambres fértiles. [6]

Descripción

La distintiva vaina de la hoja común a todas las Commelinaceae
En el fondo se puede ver el característico despliegue involutivo de la hoja en la mayoría de las Commelinaceae; observe también los pétalos en forma de garra, los estambres polimórficos y los pétalos dimórficos en esta especie.

Las plantas de Commelinaceae son generalmente perennes , pero un número menor de especies son anuales . Siempre son terrestres , excepto las plantas del género Cochliostema , que son epífitas . Las plantas suelen tener un hábito erecto o trepador pero ascendente, a menudo se extienden enraizando en los nudos o por estolones . Algunas tienen rizomas , y los géneros Streptolirion , Aetheolirion y algunas especies de Spatholirion son trepadoras. Las raíces son fibrosas o forman tubérculos . [7]

Las hojas forman vainas en sus bases que rodean el tallo, de forma muy similar a las hojas de las gramíneas , excepto que las vainas están cerradas y no tienen lígula . Las hojas se alternan a lo largo del tallo y pueden estar dispuestas en dos filas o en espiral. Las láminas de las hojas son simples y enteras (es decir, carecen de dientes o lóbulos), a veces se estrechan en la base y, a menudo, son suculentas . La forma en que las hojas generalmente se despliegan a partir de la yema es una característica distintiva de la familia: se denomina involuta y significa que los márgenes en la base de la hoja están enrollados cuando emergen por primera vez. Sin embargo, algunos grupos son supervolutos o convolutos. [7]

Las inflorescencias se presentan como un brote terminal en la parte superior de la planta, o como brotes terminales y axilares que surgen de los nudos inferiores , o raramente como solo brotes axilares que perforan la vaina de la hoja, como en Coleotrype y Amischotolype . La inflorescencia se clasifica como un tirso, y cada subunidad está formada por cincinni; esto básicamente significa que las flores se agrupan en racimos similares a colas de escorpión a lo largo de un eje central, aunque este plan básico puede modificarse o reducirse mucho. Las inflorescencias o su subunidad a veces están encerradas en una bráctea similar a una hoja a menudo llamada espata . [7]

Las flores pueden tener uno o varios planos de simetría; es decir, zigomorfas o actinomorfas . Permanecen abiertas solo unas pocas horas después de abrirse, después de lo cual se delicuescen. Las flores suelen ser todas bisexuales ( hermafroditas ), pero algunas especies tienen flores masculinas y bisexuales ( andromonoicas ), la única especie Callisia repens tiene flores bisexuales y femeninas ( ginomonoicas ), y algunas tienen flores bisexuales, masculinas y femeninas ( polígamomonoicas ). No se encuentran nectarios en ninguna especie de la familia. Siempre hay tres sépalos , aunque pueden ser iguales o desiguales, no fusionados o fusionados basalmente, con forma de pétalo o verdes. Del mismo modo, siempre hay tres pétalos, pero estos pueden ser iguales o de dos formas, libres o fusionados basalmente, blancos o coloreados. Los pétalos a veces tienen garras, lo que significa que se estrechan hasta formar un pedúnculo en la base donde se unen al resto de la flor. Casi siempre hay seis estambres en dos verticilos, pero estos se presentan en una gran variedad de disposiciones y formas. Pueden ser todos fértiles e iguales o desiguales, pero en muchos géneros de dos a cuatro son estaminodios (es decir, estambres infértiles que no producen polen). Los estaminodios pueden alternarse con los estambres fértiles o pueden presentarse todos en el hemisferio superior o inferior de la flor. Los pedúnculos de los estambres son barbados en muchos géneros, aunque en algunos de estos solo algunos son barbados mientras que otros no tienen pelos. A veces, de uno a tres estambres están completamente ausentes. El polen suele liberarse de hendiduras que se abren en los lados de las anteras de arriba a abajo, pero algunas especies tienen poros que se abren en las puntas. [7]

Filogenia

Según el análisis de Burns et al. (2011), Commelinaceae es un grupo monofilético bien sustentado. [8] A continuación se presenta una filogenia o árbol evolutivo de la mayoría de los géneros de Commelinaceae basado en secuencias de ADN del gen plastidial rbcL [9]

Todos los clados mostrados tienen un soporte bootstrap del 80% o superior.

Véase también

Referencias

  1. ^ Angiosperm Phylogeny Group (2009). "Una actualización de la clasificación del Angiosperm Phylogeny Group para los órdenes y familias de plantas con flores: APG III". Botanical Journal of the Linnean Society . 161 (2): 105–121. doi : 10.1111/j.1095-8339.2009.00996.x . hdl : 10654/18083 .
  2. ^ Christenhusz, MJM; Byng, JW (2016). "El número de especies de plantas conocidas en el mundo y su aumento anual". Phytotaxa . 261 (3). Magnolia Press: 201–217. doi : 10.11646/phytotaxa.261.3.1 .
  3. ^ Faden, Robert B. (1983), "Fitogeografía de las Commelinaceae africanas", Bothalia , 4 (3/4): 553–557, doi : 10.4102/abc.v14i3/4.1207
  4. ^ Brenan, JPM (1966), "La clasificación de Commelinaceae", Botanical Journal of the Linnean Society , 59 (380): 349–370, doi :10.1111/j.1095-8339.1966.tb00068.x
  5. ^ Evans, Timothy M.; Faden, Robert B.; Systma, KJ (2000), "Homoplasia en las Commelinaceae: comparación de diferentes clases de caracteres morfológicos", en Wilson, KL; Morrison, DA (eds.), Actas de la Segunda Conferencia Internacional sobre la Biología Comparada de las Monocotiledóneas , Melbourne: CSIRO, págs. 547–556
  6. ^ Faden, Robert B. (2000), "Biología floral de Commelinaceae", en Wilson, KL; Morrison, DA (eds.), Monocots: Systematics and Evolution , Melbourne: CSIRO, págs. 309-318
  7. ^ abcd Faden, Robert B. (1998), Kubitzki, Klaus (ed.), Las familias y géneros de plantas vasculares (PDF) , vol. 4, Berlín: Springer, págs. 109-128, ISBN 3-540-64061-4
  8. ^ Burns, Jean H.; Faden, Robert B.; Steppan, Scott J. (2011). "Estudios filogenéticos en la subfamilia Commelinoideae de Commelinaceae inferidos a partir de secuencias de ADN nuclear ribosomal y de cloroplasto". Botánica sistemática . 36 (2): 268–276. doi :10.1600/036364411X569471. S2CID  10759303.
  9. ^ Evans, Timothy M.; Sytsma, Kenneth J.; Faden, Robert B.; Givnish, Thomas J. (2003), "Relaciones filogenéticas en las Commelinaceae: II. Un análisis cladístico de las secuencias y la morfología de rbcL", Systematic Botany , 28 (2): 270–292, doi :10.1043/0363-6445-28.2.270 (inactivo 2024-09-12), JSTOR  3093996{{citation}}: CS1 maint: DOI inactivo a partir de septiembre de 2024 ( enlace )

Enlaces externos