En biología, la variación de fase es un método para lidiar con entornos que varían rápidamente sin requerir una mutación aleatoria.La variación de fase contribuye a la virulencia al generar heterogeneidad.Salmonella utiliza esta técnica para cambiar entre diferentes tipos de proteína flagelina.[2] Esto se hace cambiando la disposición espacial del promotor o los elementos reguladores.La recombinasa FimE tiene la capacidad de invertir solo el elemento y cambiar la expresión de encendido a apagado, mientras que FimB puede mediar la inversión en ambas direcciones.[5] P. atlantica contiene un locus eps que codifica polisacárido extracelular y la expresión ENCENDIDO o APAGADO de este locus está controlada por la presencia o ausencia de IS492.Las versiones silenciosas de este gen, PilS, pueden utilizar la recombinación homóloga para combinarse con partes del gen PilE y así crear un fenotipo diferente.Cuando Dam metila los sitios GATC, inhibe la unión del OxyR, lo que permite la transcripción de Ag43.La secuencia promotora puede moverse entre estas regiones conservadas y permitir la expresión de un gen diferente.[1] Este mecanismo independiente de RecA puede ocurrir durante la replicación del ADN o la reparación del ADN y puede estar en la cadena principal o retrasada.Una forma posible es si las repeticiones están ubicadas en la región promotora en el sitio de unión de la ARN polimerasa, -10 y -35 cadena arriba del gen o genes.Las regiones promotoras superpuestas tienen repeticiones del dinucleótido TA en las secuencias -10 y -35.[3][9] La segunda forma en que el SSM induce la regulación transcripcional es cambiando las secuencias de repetición cortas ubicadas fuera del promotor.
Recombinación específica del sitio de variación de fase - inversión
Error de emparejamiento de hebra deslizada de variación de fase
