El síndrome es muy raro, con pocos casos registrados hasta el momento[cita requerida].
Se ha encontrado una familia en la que puede haber herencia dominante con penetrancia incompleta, pero el gen causante no ha sido identificado.
Los métodos diagnósticos incluyen pruebas de visión del color y electrorretinogramas.
Las personas afectadas y sus familias deben recibir asesoramiento ya que, probablemente, el tipo de transmisión de la enfermedad sea por herencia autosómica recesiva (a menos que la historia familiar sugiera lo contrario).
Aunque se han realizado pocos seguimientos a largo plazo a pacientes con este trastorno, parece que el pronóstico es bueno, ya que, en general, no es progresivo.