Transposición de Wagner-Meerwein

Una transposición de Wagner-Meerwein es un tipo de transposición estructural carbocatiónica 1,2 o bien, en algunos casos 1,3,[1]​ donde un grupo hidruro, alquilo o arilo se transpone desde un carbono dado hasta otro vecino.

Esta transposición fue primero descubierta en terpenos bicíclicos, como en la conversión de isoborneol a canfeno.

[4]​ Varios estudios acerca de este fenómeno han sido publicados.

[5]​[6]​[7]​[8]​[9]​ La reacción debe su nombre al químico ruso Yegor Vagner (1849-1903) (transcrito al alemán como Georg Wagner) y al químico alemán Hans Meerwein (1879-1965), que la perfeccionó años más tarde.

La transposición de Nametkin, denominada así en honor a Serguéi Namiotkin, involucra el desplazamiento de grupos metilo en algunos terpenos.