La reacción suele ser muy lenta, pero puede acelerarse con ácido de Lewis[1] y catalizadores organometálicos.
[2] Las amidas primarias son más propensas a esta reacción.
La transamidación se practica algunas veces incluso a escala industrial, para preparar una variedad de ureas N-substituidas:[3] Metilurea, precursora de la teobromina, se produce a partir de metilamina y urea.
La fenilurea se produce de forma similar, pero desde cloruro de anilinio:[4] Los derivados hidrazina de la urea, se producen a menudo mediante reacciones similares a la transamidación.
Estos productos incluyen carbohidrazida, semicarbazida y biurea.