Tolerancia periférica

[4]​[5]​ han desarrollado mecanismos especializados que aseguran la ignorancia por parte del sistema inmune en los llamados órganos inmunoprivilegiados.Algunos antígenos están en una concentración demasiado baja para causar una respuesta inmune; una estimulación por debajo del umbral conducirá a la apoptosis en una célula T. Estos sitios incluyen el cerebro, la cámara anterior del ojo, los testículos y el feto.Estas áreas están protegidas por varios mecanismos: la expresión del ligando Fas se une a Fas en los linfocitos induciendo apoptosis, citocinas antiinflamatorias (incluyendo TGF-beta e interleucina 10) y barrera de tejido sanguíneo con uniones estrechas entre las células endoteliales.[4]​ Por lo tanto, existen mecanismos adicionales para eliminar las células T autorreactivas del repertorio en la periferia inmune.[7]​ Sin embargo, con la maduración (por ejemplo, durante la infección), los DC pierden en gran medida sus capacidades tolerogénicas.Los tregs se pueden generar en el timo durante la selección negativa o en la periferia inmune por los mecanismos descritos anteriormente.Independientemente de su origen, una vez presentes, los Tregs utilizan varios mecanismos diferentes para suprimir las reacciones autoinmunes.[2]​ Dado que muchas vías de inmunidad son interdependientes, no todas necesitan tolerarse.