Tiourea
Su estructura es similar a la urea pero con propiedades diferentes, teniendo más relación con las tioamida.
Se trata de un compuesto no combustible, pero genera gases tóxicos al incendiarse.
Podemos encontrar la tiourea en forma sólida, de color blanco, sin olor, y que cristaliza en una estructura bipiramidal rómbica con cuatro moléculas por celda unidad.
La tioamida más conocida es la tioacetamida; se emplea en medicamentos antitiroideos y para controlar la tirotoxicosis.
[4] A -100 °C, nos encontramos en el medio de la reacción y sólo aquí podemos ver una inestabilidad del endoperóxido (Prostaglandina H2).
Encontramos además un epidióxido que es similar al epóxido pero con dos átomos de oxígeno y es en este intermedio donde se reduce a diol por tiourea.
La tiourea también se usa en el tratamiento para reducir la ozonólisis dando compuestos de carbonilo.
Los productos farmacéuticos como ácido tiobarbitúrico y sulfatiazol se preparan usando tiourea.
-Reproductivos, en este caso se introdujo el tóxico vía oral, y se obersavaron los efectos durante en hembras preñadas, y días después del nacimiento: En pequeñas cantidades (alrededor 1mg/kg en roedores; esto también se comprobó en animales domésticos en los que los efectos aparecían sobre 9 mg/kg) surgen efectos en las gónadas, mientras que grandes cantidades se han visto efectos sobre el desarrollo del feto (malformaciones, fetotoxicidad, problemas en el desarrollo) (240 mg/kg roedores).
-Mutagénico, estudios por distintas vías en ratas: Múltiple: NOEL publicada: 151 mg/kg durante 52 semanas, intermitentemente.
-Otros datos sobre toxicidad aguda: Vía oral, mujer: NOEL: 1660 mg/kg, durante 5 semanas.
Dosis letal ratas: Intraperitoneal: 436 mg/kg Oral: 125 mg/kg -Otros tipos de estudios realizados demuestran varias afecciones a la glándula tiroidea, por ejemplo cierto hipotiroidismo por inhalación, o afección en el peso y tamaño de la glándula (bocio), esto último debido posiblemente a la capacidad de absorber el yoduro, evitando que llegue a la glándula.
