Síntesis de pirimidina de Biginelli

[7]​ Se ha publicado diversos protocolos de síntesis en fase sólida que emplean diferentes combinaciones vinculadas.

Éste es el paso limitante de la primera reacción, en donde se produce la eliminación del hidroxilo resultante, que conduce a los estados 2 y 3.

Este mecanismo propone que primero la urea forma una unión imina (una N-alquilidenurea).

La última reacción consiste en la formación de la enamina a partir del grupo amida y el carbonilo disponibles.

[15]​ reportó una modificación a la reacción de Biginelli que genera un mayor rendimiento.<"Atul Kumar".