El síndrome de Griscelli es una rara enfermedad genética de transmisión autosómica recesiva[1]​ caracterizada por albinismo e inmunodeficiencia que suele causar la muerte en la infancia.

Se conocen tres tipos diferentes del trastorno.

El tipo 1 se asocia con graves problemas cerebrales junto con una decoloración del cabello y de la piel.

El tipo 2 se asocia con deficiencias inmunológicas además de hipopigmentación del cabello y la piel.

El tipo 3 sólo está asociado con hipopigmentación del cabello y la piel sin presentar problemas neurológicos o inmunológicos.