Reducción de Fukuyama

La reducción de Fukuyama es una reacción orgánica y una reducción orgánica en la que un tioéster es reducido a un aldehído por un hidruro de sililo en presencia de una cantidad catalítica de paladio.

Esta reacción fue descubierta en 1990 por Tohru Fukuyama.

[1]​ En un primer alcance, el hidruro de sililo era el hidruro de trietilsililo, y el catalizador era paladio en carbono: Las reducciones de Fukuyama son usadas para la conversión de ácidos carboxílicos (como precursores tioésteres) a aldehídos, lo que es considerado un procedimiento difícil, debido a la facilidad de una segunda reducción a un alcohol.

El mecanismo de reacción básico para esta reacción toma lugar como un ciclo catalítico: En una variación de la reducción de Fukuyama, el núcleo de la molécula BODIPY fue sintetizado a partir del derivado sustituido Sme:[2]​[3]​ En el Acoplamiento de Fukuyama, relacionada con esta reacción, el hidruro es reemplazado por un nucleófilo de carbono