Transposición 1,2

En una transposición 1,2 el movimiento implica a dos átomos adyacentes, pero es posible observar desplazamientos sobre distancias mayores.

En el ejemplo bajo estas líneas, el sustituyente R se desplaza desde el átomo de carbono C2 a C3.

Si el sustituyente que va a sufrir la transposición es un grupo alquilo, se nombra de acuerdo al anión correspondiente a ese alquilo.

Un estado de transición carbocatiónico cíclico es aromático y se encuentra estabilizado porque soporta dos electrones.

[4]​ La energía que se requiere para que un radical radical arilo lleve a cabo un desplazamiento 1,2 puede ser bastante elevada (más de 60 kcal/mol o 250 kJ/mol) pero es mucho menor a la que se requiere para la abstracción de un protón para formar un arino (82 kcal/mol o 340 kJ/mol).