La Reacción de Guerbet es una reacción orgánica que consiste en convertir alcoholes alifáticos primarios en su alcohol dímero β-alquilado con una pérdida de un equivalente de agua.
Esta reacción requiere hidróxidos de metales alcalinos o alcóxidos y catalizadores de hidrogenación (por ejemplo, níquel Raney), temperaturas altas (220 °C) y presión.
Fue descrita por el químico francés Marcel Guerbet (1861-1938).
Nuevos sistemas catalíticos han sido activamente investigados, sobre todo para reducir la temperatura del proceso.
En un estudio publicado, el 1-pentanol se hace reaccionar con un catalizador de deshidrogenación de iridio (Cp representa el ligando pentametilciclopentadieno), ter-butóxido de potasio como base y p-xileno como solvente.