La proteína cinasa S6 ribosomal alfa 3 (RPS6KA3) es una enzima codificada en humanos por el gen HGNC RPS6KA3 .
[1][2][3] Le corresponde la actividad enzimática EC 1.7.11.1.
Esta cinasa contiene dos dominios catalíticos no idénticos y fosforila varios sustratos, incluyendo diferentes miembros de la ruta de señalización de las MAP cinasas.
[1] Se han asociado mutaciones del gen RPS6KA3 con el síndrome de Coffin-Lowry (CLS).
[4] La proteína RPS6KA3 ha demostrado ser capaz de interaccionar con: