El iluro alcoxisulfonio resultante se transpone para general el compuesto carbonílicocorrespondiente.
[1][2] Esta reacción ha caído en desuso, siendo reemplazada por la oxidación de Swern, la cual produce rendimientos más elevados ya que produce menos compuestos secundarios.
También se han hecho diversas modificaciones a este método.
[3][4] Cuando la DCC se protona, el DMSO en forma de iluro ataca a uno de los nitrógenos formándose así un catión {(ciclohexilamino)(ciclohexilimino)metil]oxi}(dimetil)sulfonio.
Éste posteriormente se desprotona por la base conjugada del ácido empleado y forma un iluro +S-C:-, el cual se descompone en el ácido y sulfuro de dimetilo.