Oxidación de Étard

Para obtener un aldehído de alta pureza, el precipitado del complejo Étard a menudo se purifica antes de la descomposición para evitar la reacción con cualquier reactivo que no haya reaccionado.

La reacción normalmente se lleva a cabo durante unos días a varias semanas y los rendimientos son altos..[5]​[6]​ La reacción de Étard se usa más comúnmente como un método relativamente fácil de convertir tolueno en benzaldehído.

El aldehído es comparativamente reactivo y participa fácilmente en las condensaciones aldólicas.

El benzaldehído puede servir como precursor de varios compuestos, incluidos tintes, perfumes y productos farmacéuticos.

[10]​ A diferencia de otros agentes oxidantes (como KMnO4 o CrO3, etc.), el cloruro de cromilo no oxida el aldehído a ácido carboxílico.