La acromatopsia (también llamada monocromatismo) es una enfermedad congénita y no progresiva que consiste en una anomalía de la visión a consecuencia de la cual sólo se perciben los colores blanco, negro, gris y todas sus tonalidades.
La enfermedad se produce por una alteración en los conos, las células fotorreceptoras de la retina sensibles al color.
La llamada acromatopsia parcial remite al concepto de daltonismo (es un sinónimo suyo).
[1] Se ha identificado el gen causante de esta enfermedad, localizado en Xq28.
[2] También se han realizado estudios para tratarla mediante terapia genética en ratones de laboratorio.