Hidrosililación

Normalmente la reacción se lleva a cabo catalíticamente y por lo general los sustratos insaturados son compuestos orgánicos.

La hidrosililación se ha llamado la "aplicación más importante de platino en catálisis homogénea".

[5]​ El mecanismo por lo general supone un complejo de metal intermedio que contiene un hidruro, un enlace sililo (R3 Si), y el alqueno o alquino del sustrato.

Usando fosfinas quirales como espectador ligando s, catalizadores se han desarrollado para hidrosilación asimétrica catalítica.

Una reacción bien estudiado es la adición de triclorosilano al estireno para dar 1-fenil-1-(triclorosilil) etano: Se puede lograr una casi perfecta enantioselectividades (ee) utilizando catalizadores de paladio soportados por binaftilo sustituidos con enlaces monofosfina.