Heteroarenos
Sin embargo, podría detectarse en los componentes volátiles del malvavisco,[4] así como en las hojas y raíces de la solanácea negra (Atropa belladonna).
Las síntesis industriales modernas de piridina utilizan la ruta publicada por primera vez por Chichibabin en 1924,[6] que implica una reacción multicomponente entre cetonas o aldehídos con amoníaco.
La primera fosforina (fosfabenceno) sintetizada fue la 2,4,6-trifenilfosforina, que la sintetizó Gottfried Märkl en 1966 a partir del correspondiente sal de pirilio y tris(hidroximetil)fosfina:[1][2] La primera síntesis de un arsabenceno sustituido, más precisamente el 9-arsaantraceno, fue descrita por Peter Jutzi y Friedrich Bickelhaupt.
También se obtuvo estibabenceno (E = Sb), pero es una sustancia lábil que polimeriza rápidamente a temperatura ambiente.
[8][9] Los autores Norihiro Tokitoh y Renji Okazaki informaron posteriormente sobre la síntesis de un silabenceno 2 térmicamente estable, que está estabilizado por un sustituyente estéricamente exigente.
