Glioxal

Es el dialdehído más pequeño (un compuesto con dos grupos de aldehído) y es el único caso en donde un sustituyente formilo se encuentra conectado a otro.

Es un sólido cristalino , blanco en temperaturas bajas y amarillos se acerca el punto de fundir (15 °C).

Para muchos propósitos, estos oligómeros hidratados se comportan de manera equivalente al glioxal.

[2]​ El glioxal fue preparado y nombrado por primera vez por el químico germano-británico Heinrich Debus (1824–1915) mediante la reacción del etanol con ácido nítrico.

La fuente comercial más grande es BASF en Ludwigshafen, Alemania, con alrededor de 60,000 toneladas por año.

Se condensa con la urea para obtener la 4,5-dihidroxi-2-imidazolidinona, que reacciona más con el formaldehído para dar el derivado de bis (hidroximetil) dimetilol etilenurea, que se usa para tratamientos químicos resistentes a las arrugas de la ropa, es decir, planchado permanente.

Estos compuestos se condensan para dar una serie de oligómeros, algunos del cual presentande estructura incierta.