El factor VIII es un medicamento que se usa para tratar y prevenir el sangrado en personas con hemofilia A y otras causas de bajos niveles de factor VIII.

[1]​ Ciertas preparaciones también se pueden usar en personas con enfermedad de von Willebrand.

No está claro si el uso durante el embarazo es seguro para el bebé.

Las personas pueden desarrollar anticuerpos contra el factor VIII de modo que este medicamento se vuelve menos efectivo.

El factor VIII se identificó por primera vez en la década de 1940 y estuvo disponible como medicamento en la década de 1960.