La distrofía macular en alas de mariposa, también llamada distrofia pigmentaria foveal en alas de mariposa, es una enfermedad del ojo hereditaria que comienza en la edad adulta y afecta a la retina, principalmente a su zona central o fóvea.
Los individuos afectados presentan una agudeza visual normal o ligeramente disminuida, la visión nocturna es buena y la discriminación de colores es normal.
Pueden existir pérdidas parciales del campo visual en su zona central (escotoma).
El patrón de herencia familiar es autosómico dominante y se han descrito diferentes mutaciones que producen la enfermedad, la mayoría situadas en el cromosoma 6 o el cromosoma 5, por lo que se cree que en realidad se trata de un grupo de trastornos heterogéneos que se agrupan bajo esta denominación.
Hasta el momento no existe ningún tratamiento establecido para curar la afección.