Debido a su semejanza estructural, se utiliza como materia prima en la producción sintética de hormonas esteroidales.
El clivaje del sustituyente espiroacetal se produce con anhídrido acético a altas temperaturas.
Se produce la oxidación del doble enlace, abriéndose de este modo el anillo E.
Con una base en condiciones suaves se produce la hidrólisis de los ésteres y la posterior eliminación del protón del carbono 17, formándose un doble enlace.
La 5α,6β-dibromo-3β-hidroxipregn-16-en-20-ona producida es el precursor común en la síntesis de hormonas esteroidales.