Esto produce una onda, el vector de campo eléctrico, que oscila en un solo plano, dando lugar a una forma clásica de onda sinusoidal mientras la luz viaja por el espacio.
Utilizando luz paralela y perpendicular a la dirección de orientación es posible medir cuánta más energía se absorbe en una dimensión de la molécula respecto a la otra, proporcionando información al experimentalista.
Los sistemas de ADN que se han estudiado mediante LD UV incluyen complejos ADN-enzima y complejos ADN-ligando,[2] siendo la formación de estos últimos fácilmente observable mediante experimentos cinéticos.
La recirculación constante de la muestra es otra propiedad útil del sistema, que permite realizar muchas mediciones repetidas de cada muestra, disminuyendo el efecto del ruido en el espectro final registrado.
(ii) En los experimentos de CD las moléculas suelen estar libres en la solución, por lo que están orientadas al azar.
Con las biomacromoléculas se utiliza a menudo la orientación de flujo, otros métodos incluyen películas estiradas, campos magnéticos y geles comprimidos.
Así, el LD proporciona información como la alineación en una superficie o la unión de una molécula pequeña a una macromolécula orientada al flujo, lo que le confiere una funcionalidad diferente a la de otras técnicas espectroscópicas.
Las diferencias entre el LD y el CD son complementarias y pueden ser un medio potente para dilucidar la estructura de las moléculas biológicas cuando se utilizan conjuntamente, ya que la combinación de técnicas revela mucha más información que una sola técnica aislada.
[6] El dicroísmo lineal detectado por fluorescencia (FDLD) es una técnica muy útil para el experimentalista, ya que combina las ventajas del LD UV y ofrece también la detección confocal de la emisión de fluorescencia.
La FDLD también puede utilizarse junto con los tintes fluorescentes de intercalación (que también pueden controlarse mediante LD UV).