Deficiencia de adhesión leucocitaria-1 (LAD-1) es una inmunodeficiencia primaria debida a un infrecuente desorden genético.
La LAD-1 es el subtipo que posee una mayor prevalencia y se relaciona con integrinas defectuosas.
Los productos fruto de la degradación inflamatoria son utilizados por la microbiota local para proliferar.
Se han encontrado hasta 86 alelos diferentes del gen ITGB2 que provocan esta enfermedad.
Por otro lado, se puede llevar a cabo un diagnóstico genético mediante PCR (Reacción en Cadena de Polimerasa) y un diagnóstico prenatal viendo antecedentes familiares o bien realizando un análisis de vellosidades coriónicas y amniocitos LAD-I es un síndrome con una prevalencia pequeña, pero que aún no tiene una cura definitiva.