Cuerpo de Weibel-Palade

El nombre hace referencia a los científicos que primero describieron los organelos en 1964.

Sus dimensiones y morfología únicas, están dictadas por la carga principal el factor VWF, una glucoproteína grande.

[2]​ Hay dos componentes principales almacenados en los cuerpos de Weibel-Palade.

El tipo III de la enfermedad de von Willebrand suele ser una variante hemorrágica grave, similar a la hemofilia tipo A o B severa.

El factor de von Willebrand actúa atrayendo plaquetas al lugar donde ha ocurrido el daño al tejido y es también importante actuando como cofactor para el Factor VIII de coagulación sanguínea.

Cuerpos de Weibel-Palade (en rojo), inmunoteñidos para el factor von Willebrand (VWF). Célula Endotelial humana.
Cuerpos de W-P.
Cuerpos Weibel-Palade, Ultraestructura.
Cuerpos Weibel-Palade. El proregion= pro-polipéptido de VWF. VWF= Factor von Willebrand. PDI= proteína luminal del ER.